重組蛋白產品及廠家
ahsg抗原；α2-hs糖蛋白(ahsg)重組蛋白多種屬 α2 hs糖蛋白（ahsg）是一種存在于血清中的糖蛋白，由肝細胞合成。ahsg分子由兩條多肽鏈組成，它們都是從單個mrna編碼的前蛋白中切割出來的。它參與多種功能，如內吞作用、大腦發(fā)育和骨組織形成。該蛋白通常存在于未成熟大腦皮層的皮質板和骨髓造血基質中，因此推測它參與了組織的發(fā)育。然而，其確切意義尚不清楚。
更新時間:2025-01-07
a2ml1抗原；α2-巨球蛋白樣蛋白1(a2ml1)重組蛋白多種屬 α-2-巨球蛋白（α-2m）是一種同源四聚體血清蛋白，由四個相同的亞基組成，通過二硫鍵形成二聚體。最初，α-2m被描述為一種泛蛋白酶抑制劑，能夠“引誘”蛋白酶切割α-2m上的特定肽序列。這種相互作用誘導α-2m的構象變化，從而使其能夠“捕獲”蛋白酶并進一步抑制其活性。
更新時間:2025-01-07
xiap抗原；x-連鎖凋亡蛋白抑制因子(xiap)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種屬于凋亡抑制蛋白家族的蛋白質。該家族的成員共享一個保守的基序，稱為桿狀病毒iap重復，這是其抗凋亡功能所必需的。該蛋白通過與腫瘤壞死因子受體相關因子traf1和traf2結合發(fā)揮作用，并抑制由甲萘醌（一種強效的自由基誘導劑）和白細胞介素1-β轉換酶誘導的細胞凋亡。
更新時間:2025-01-07
amelx抗原；x-連鎖釉原蛋白(amelx)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
xpnpep3抗原；x-脯氨酰氨肽酶3(xpnpep3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
xrcc3抗原；x-射線修復交叉互補蛋白3(xrcc3)重組蛋白多種屬參與雙鏈dna的同源重組修復（hrr）途徑，被認為可以修復染色體斷裂、易位和缺失。在rad51和rad51c存在的氧化應激條件下，在調節(jié)線粒體dna拷貝數方面發(fā)揮作用。
更新時間:2025-01-07
xrcc5抗原；x-射線修復交叉互補蛋白5(xrcc5)重組蛋白多種屬ku80是一種由xrcc5基因編碼的蛋白質。ku70和ku80共同組成ku異二聚體，它與dna雙鏈斷裂末端結合，是dna修復的非同源末端連接（nhej）途徑所必需的。它也是v（d）j重組所必需的，v（d）j重組利用nhej途徑促進哺乳動物免疫系統(tǒng)中的抗原多樣性。
更新時間:2025-01-07
a2pi抗原；α2-抗纖維蛋白溶酶(a2pi)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
ezh1抗原；zeste同源物增強子1(ezh1)重組蛋白多種屬多梳組（pcg）蛋白。prc2/eed-ezh1復合物的催化亞基，它甲基化組蛋白h3的“l(fā)ys-27”，導致受影響靶基因的轉錄抑制。能夠將組蛋白h3的“l(fā)ys-27”單、二和三甲基化，分別形成h3k27me1、h3k27me2和h3k27me3。胚胎干細胞衍生和自我更新所必需的，這表明它參與了保護胚胎干細胞的身份。
更新時間:2025-01-07
ala抗原；α-乳清蛋白(ala)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
amacr抗原；α-甲基；o酶a消旋酶(amacr)重組蛋白多種屬amacr的優(yōu)點在于它是癌癥特異性，在癌癥組織中高表達。 amacr亦可用作其他癌癥的診斷標志物。對各種癌癥細胞進行檢查后發(fā)現，結腸直腸癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤和黑素瘤都過度表達amacr，以結腸直腸癌和前列腺癌表達最高。
更新時間:2025-01-07
shb抗原；含src同源物2域適配蛋白b(shb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
sag抗原；s抗原(sag)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
b3gnt3抗原；β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉移酶3(b3gnt3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
scand3抗原；含scan域蛋白3(scand3)重組蛋白多種屬包含1個整合酶催化結構域和1個scan盒結構域。scand3的功能仍然未知。
更新時間:2025-01-07
mfng抗原；β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉移酶manic fringe(mfng)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
b3galt5抗原；β-1,3-半乳糖轉移酶5(b3galt5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
b3gat2抗原；β-1,3-葡糖醛酸基移酶2(b3gat2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
b4galnt2抗原；β-1,4-n-乙酰半乳糖胺基轉移酶2(b4galnt2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
ahsp抗原；α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(ahsp)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對淀粉樣前體蛋白（app）進行蛋白水解切割而產生的，其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質。編碼的蛋白質是肽酶a1蛋白家族的成員，是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶，主要存在于高爾基體中。已經描述了該基因編碼不同異構體的多種轉錄變體！居蓃efseq提供】。
更新時間:2025-01-07
b2m抗原；β2-微球蛋白(b2m)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
bace1抗原；β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(bace1)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對淀粉樣前體蛋白（app）進行蛋白水解切割而產生的，其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質。編碼的蛋白質是肽酶a1蛋白家族的成員，是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶，主要存在于高爾基體中。
更新時間:2025-01-07
bcmo1抗原；β-胡蘿卜素-15,15'-單加氧酶1(bcmo1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
casc5抗原；癌癥易感性候選基因5(casc5)重組蛋白多種屬復合體的一部分，可能是有絲分裂過程中動粒形成和適當染色體分離的基礎。存在四種已知的異構體。
更新時間:2025-01-07
gabra2抗原；γ-氨基丁酸a受體α2(gabra2)重組蛋白多種屬gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經遞質，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調節(jié)。已經鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基；蛘，已經發(fā)現該基因存在編碼相同蛋白質的剪接轉錄變體。
更新時間:2025-01-07
ggt5抗原；γ-谷氨酰基轉氨酶5(ggt5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
ctag1b抗原；癌/睪丸抗原1b(ctag1b)重組蛋白多種屬 在睪丸、卵巢和多種癌癥中表達。在子宮肌層中檢測到。在人類胎兒睪丸中從18周至出生表達。在成年睪丸中，在精原細胞和初級精母細胞中強烈表達，但在減數分裂后細胞或睪丸體細胞中不表達（在蛋白質水平上）。
更新時間:2025-01-07
ceacam7抗原；癌胚抗原相關細胞粘附分子7(ceacam7)重組蛋白多種屬癌胚抗原（cea）是血清免疫測定中的腫瘤標志物之一。cea家族的成員包含一個單一的n結構域，與免疫球蛋白可變結構域具有結構同源性，后面是可變數量的免疫球蛋白常數樣a和/或b結構域。
更新時間:2025-01-07
ids抗原；艾杜糖-2-硫酸酯酶(ids)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
apln抗原；愛帕琳肽(apln)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
dlk1抗原；δ樣蛋白1同源物(dlk1)重組蛋白多種屬 穿膜蛋白dlk1又稱肝癌相關基因，是表皮生長因子(egf)家族的成員之一,其結構特征為蛋白的細胞外區(qū)域擁有在結構及氨基酸序列上與表皮生長因子高度同源的重復結構.dlk1可以抑制脂肪前體細胞向脂肪細胞分化,在正常神經內分泌細胞及其腫瘤細胞中表達,
更新時間:2025-01-07
mep1a抗原；安眠蛋白1α(mep1a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
tpk1抗原；安τ-蛋白激酶1(tpk1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質，它以同二聚體的形式存在，催化硫胺素轉化為焦磷酸硫胺素。編碼不同異構體的交替轉錄剪接變體已被表征！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-01-07
ttbk2抗原；τ-微管蛋白激酶2(ttbk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種絲氨酸-蘇氨酸激酶，推測該激酶會磷酸化tau和微管蛋白。該基因突變導致脊髓小腦性共濟失調11型（sca11）；一種以進行性共濟失調和小腦和腦干為特征的神經退行性疾病。【由refseq于2009年8月提供】。
更新時間:2025-01-07
gabrb3抗原；γ-氨基丁酸a受體β3(gabrb3)重組蛋白多種屬 該基因編碼配體門控離子通道家族的成員。編碼的蛋白質是多亞基氯通道的亞基之一，該通道是哺乳動物神經系統(tǒng)主要抑制性神經遞質γ-氨基丁酸的受體。該基因位于15號染色體的長臂上，與編碼該家族相關亞基的另外兩個基因呈簇狀。
更新時間:2025-01-07
gabra4抗原；γ-氨基丁酸a受體α4(gabra4)重組蛋白多種屬 γ-氨基丁酸（gaba）是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經遞質，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調節(jié)。已經鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。
更新時間:2025-01-07
wisp2抗原；wnt1誘導信號通道蛋白2(wisp2)重組蛋白多種屬 是wnt1誘導信號通路（wisp）蛋白亞家族的成員，屬于結締組織生長因子（ctgf）家族。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員，介導多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結構域：胰島素樣生長因子結合結構域、von willebrand因子c型模塊
更新時間:2025-01-07
ceacam6抗原；癌胚抗原相關細胞粘附分子6(ceacam6)重組蛋白多種屬 在細胞粘附和腫瘤進展中起作用的細胞表面糖蛋白。細胞間粘附以鈣和纖維連接蛋白非依賴的方式發(fā)生。介導與其他癌胚抗原相關細胞粘附分子（如ceacam5和ceacam8）的嗜同和嗜異細胞粘附。
更新時間:2025-01-07
oit3抗原；癌蛋白誘導轉錄物3(oit3)重組蛋白多種屬包含一個egf樣結構域和一個zp結構域。它可能與肝細胞的功能和發(fā)育有關。oit3是肝臟特異性的，僅在肝細胞中表達；在肝細胞癌（hcc）和hcc細胞系中下調。有兩種命名的異構體。
更新時間:2025-01-07
wisp1抗原；wnt1誘導信號通道蛋白1(wisp1)重組蛋白多種屬 他的基因編碼屬于結締組織生長因子（ctgf）家族的wnt1誘導信號通路（wisp）蛋白亞家族的成員。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員，介導多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結構域：胰島素樣生長因子結合結構域、von willebrand因子c型模塊
更新時間:2025-01-07
ocm抗原；癌調蛋白(ocm)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
wnk1ocm抗原；wnk賴氨酸缺乏蛋白激酶1(wnk1)重組蛋白多種屬的缺陷是假性低醛固酮增多癥ii型（phaii）的原因，這是一種常染色體顯性疾病，其特征是嚴重的高血壓、高鉀血癥和對噻嗪類利尿劑的敏感性，這可能是由于腎遠端腎單位的氯離子分流引起的。
更新時間:2025-01-07
gabra3抗原；γ-氨基丁酸a受體α3(gabra3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
gabra5抗原；γ-氨基丁酸a受體α5(gabra5)重組蛋白多種屬 是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經遞質，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調節(jié)。已經鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。已經描述了利用三種不同的非編碼外顯子的轉錄變體。
更新時間:2025-01-07
gabrb1抗原；γ-氨基丁酸a受體β1(gabrb1)重組蛋白多種屬 gad-65和gad-67是谷氨酸脫羧酶，其作用是催化gaba（g-氨基丁酸）的產生。在中樞神經系統(tǒng)中，gaba通過增加抑制神經元放電的cl電導來充當主要的抑制性遞質。gaba已被證明可以激活離子型（gabaa）和代謝型（gabab）受體以及第三類受體gabac。
更新時間:2025-01-07
oct2抗原；八聚體結合轉錄因子2(oct2)重組蛋白多種屬 是b淋巴細胞轉錄因子，以免疫球蛋白啟動子為目標，于生發(fā)中心形成和b細胞分化成漿細胞中起作用。
更新時間:2025-01-07
prdm14抗原；含pr域蛋白14(prdm14)重組蛋白多種屬 該基因編碼prdi-bf1和riz同源結構域（prdm）轉錄調控因子家族的成員。編碼的蛋白質可能具有組蛋白甲基轉移酶活性，并通過抑制分化標記基因的表達在細胞性中發(fā)揮關鍵作用。該基因的表達可能在癌癥中發(fā)揮作用！居蓃efseq提供，2011年12月】
更新時間:2025-01-07
rcbtb2抗原；含rcc1和btb域蛋白2(rcbtb2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
gabrd抗原；γ-氨基丁酸a受體δ(gabrd)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
gabrd抗原；γ-氨基丁酸a受體δ(gabrd)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-07
最新產品
- 日本Magnescale（原SONY）內插器 2025/1/8 2:44:34
- 日本Magnescale（原SONY）內插器 2025/1/8 2:43:56
- 日本Magnescale（原SONY）內插器 2025/1/8 2:43:20
- 日本Magnescale（原SONY）內插器 2025/1/8 2:42:24
- 日本Magnescale（原SONY）內插器 2025/1/8 2:41:49
- 日本Magnescale（原SONY）內插器 2025/1/8 2:41:12
- 日本Magnescale（原SONY）內插器 2025/1/8 2:40:41
- 日本Magnescale（原SONY）內插器 2025/1/8 2:40:01
- 日本Magnescale（原SONY）內插器 2025/1/8 2:39:21
- 日本Magnescale（原SONY）內插器 2025/1/8 2:38:47
- 日本Magnescale（原SONY）內插器 2025/1/8 2:38:02
- 日本Magnescale（原SONY）內插器 2025/1/8 2:36:24
- 日本Magnescale（原SONY）讀頭電纜組件 2025/1/8 0:32:51
- 日本Magnescale（原SONY）讀頭電纜組件 2025/1/8 0:31:09
- 日本Magnescale（原SONY）讀頭電纜組件 2025/1/8 0:30:27
- 日本Magnescale（原SONY）讀頭電纜組件 2025/1/8 0:29:29
- 日本Magnescale（原SONY）讀頭電纜組件 2025/1/8 0:28:42
- 日本Magnescale（原SONY）讀頭電纜組件 2025/1/8 0:27:58
- 日本（原SONY）Magnescale讀數頭 2025/1/8 0:21:45
- 日本（原SONY）Magnescale讀數頭 2025/1/8 0:20:48
- 日本Magnescale（原SONY）讀數頭 2025/1/8 0:15:30
- 日本Magnescale（原SONY）讀數頭 2025/1/8 0:14:58
- 日本Magnescale（原SONY）讀數頭 2025/1/8 0:14:05
- 硅膠氣凝膠循環(huán)壓縮試驗機 2025/1/7 22:49:15
- 碳氣凝膠壓縮彈性試驗機 2025/1/7 22:48:32
- 碳氣凝膠抗壓彈性試驗機 2025/1/7 22:47:59
- 碳氣凝膠抗疲勞性試驗機 2025/1/7 22:47:18
- 硅膠氣凝膠抗壓疲勞性試驗機 2025/1/7 22:46:35
- 硅膠氣凝膠壓縮模量試驗機 2025/1/7 22:45:46
- 納米多孔金屬氣凝膠壓縮強度試驗機 2025/1/7 22:44:19