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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

VAV1抗原;Vav1癌基因(VAV1)重組蛋白多種屬
vav1抗原;vav1癌基因(vav1)重組蛋白多種屬 蛋白是特異于造血細(xì)胞表達(dá)的鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子,它參與了多種免疫細(xì)胞如t細(xì)胞,b細(xì)胞,巨噬細(xì)胞,自然殺傷性細(xì)胞等的胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),發(fā)揮著重要作用. vav1主要參與t細(xì)胞信號傳導(dǎo)途徑,傳導(dǎo)信號激活鈣流、細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(erk)以及轉(zhuǎn)錄因子nfκb。
更新時間:2025-01-08
HRAS抗原;V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)重組蛋白多種屬
hras抗原;v-ha-ras肉瘤病毒癌基因同源物(hras)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-08
VCC1抗原;VEGF共調(diào)節(jié)趨化因子1(VCC1)重組蛋白多種屬
vcc1抗原;vegf共調(diào)節(jié)趨化因子1(vcc1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-08
JUN抗原;V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)重組蛋白多種屬
jun抗原;v-jun肉瘤病毒癌基因同源物(jun)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-08
VGF抗原;VGF神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)重組蛋白多種屬
vgf抗原;vgf神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(vgf)重組蛋白多種屬 是神經(jīng)元合成和分泌的肽,在pc12細(xì)胞系中被ngf上調(diào)。vgf在pns和cns中廣泛表達(dá),但在成人下丘腦中尤其豐富。vgf在大腦調(diào)節(jié)能量消耗和體重方面起著至關(guān)重要的作用。損傷、生物鐘和神經(jīng)元活動會迅速誘導(dǎo)其表達(dá)
更新時間:2025-01-08
NAGLU抗原;N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)重組蛋白多種屬
naglu抗原;n-乙酰α-d-氨基葡萄糖苷酶(naglu)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種酶,通過水解n-乙酰-α-d-氨基葡糖苷中的末端n-乙酰-d-氨基葡萄糖殘基來降解硫酸乙酰肝素。該基因的缺陷是iiib型粘多糖貯積癥(mps-iiib)的原因,也稱為sanfilippo綜合征b。該疾病的特征是溶酶體積聚和硫酸乙酰肝素的尿排泄!居蓃efseq提供,2008年7月】
更新時間:2025-01-08
TLR10抗原;Toll樣受體10(TLR10)重組蛋白多種屬
tlr10抗原;toll樣受體10(tlr10)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是toll樣受體(tlr)家族的成員,在病原體識別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守,在結(jié)構(gòu)和功能上具有相似性。它們識別在傳染源上表達(dá)的病原體相關(guān)分子模式(pamp),并介導(dǎo)有效免疫發(fā)展所需的細(xì)胞因子的產(chǎn)生。
更新時間:2025-01-08
TLR7抗原;Toll樣受體7(TLR7)重組蛋白多種屬
tlr7抗原;toll樣受體7(tlr7)重組蛋白多種屬 先天免疫和適應(yīng)性免疫的關(guān)鍵組成部分。tlr(toll樣受體)通過識別微生物的分子模式來控制宿主對病原體的免疫反應(yīng)。tlr7是一種核苷酸感應(yīng)tlr,由單鏈rna激活。通過myd88和traf6起作用,導(dǎo)致nf-kappa-b激活、細(xì)胞因子分泌和炎癥反應(yīng)。
更新時間:2025-01-08
ICOSLG抗原;T-細(xì)胞可誘導(dǎo)共刺激分子配體(ICOSLG)重組蛋白重組蛋白多種屬
icoslg抗原;t-細(xì)胞可誘導(dǎo)共刺激分子配體(icoslg)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-08
LAT抗原;T-細(xì)胞激活連接蛋白(LAT)重組蛋白多種屬
lat抗原;t-細(xì)胞激活連接蛋白(lat)重組蛋白多種屬 在t細(xì)胞抗原受體(tcr)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路激活后,該基因編碼的蛋白質(zhì)被zap-70/syk蛋白酪氨酸激酶磷酸化。這種跨膜蛋白定位于脂筏,并作為含sh2結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)的對接位點。磷酸化后,該蛋白將多種銜接蛋白和下游信號分子募集到位于tcr結(jié)合位點附近的多分子信號復(fù)合物中。
更新時間:2025-01-08
RALA抗原;V-Ral猴白血病病毒癌基因同源物A(RALA)重組蛋白多種屬
rala抗原;v-ral猴白血病病毒癌基因同源物a(rala)重組蛋白多種屬 多功能gtp酶參與多種細(xì)胞過程,包括基因表達(dá)、細(xì)胞遷移、細(xì)胞增殖、致癌轉(zhuǎn)化和膜運輸。通過與不同的下游效應(yīng)器交互來實現(xiàn)其多種功能。作為gtp傳感器,用于密集核心囊泡的gtp依賴性胞吐。在胞質(zhì)分裂的早期階段發(fā)揮作用,需要將外囊固定在細(xì)胞動力學(xué)溝槽上。
更新時間:2025-01-08
ARAF抗原;V-Raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(ARAF)重組蛋白多種屬
araf抗原;v-raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(araf)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-08
MYC抗原;V-Myc骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白多種屬
myc抗原;v-myc骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物(myc)重組蛋白多種屬 黑腹果蠅是一種經(jīng)過驗證的有效模型,用于研究高等真核生物常見的發(fā)育和細(xì)胞過程。從120多兆堿基的常染色質(zhì)中鑒定出大約13600個基因,它們排列在2、3、4、x和y染色體上,y染色體主要是異色的(1)。、
更新時間:2025-01-08
TIGAR抗原;TIGAR抗原;TP53誘導(dǎo)糖酵解凋亡調(diào)節(jié)蛋白(TIGAR)多種屬重組蛋白多種屬
tigar抗原;tigar抗原;tp53誘導(dǎo)糖酵解凋亡調(diào)節(jié)蛋白(tigar)多種屬重組蛋白多種屬 誘導(dǎo)糖酵解和凋亡調(diào)節(jié)因子tigar的表達(dá)可以調(diào)整對p53的凋亡應(yīng)答,主要用于腫瘤方面的研究。
更新時間:2025-01-08
TWINL抗原;Twinkle蛋白(TWINL)重組蛋白多種屬
twinl抗原;twinkle蛋白(twinl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-08
TANK抗原;TRAF家族成員關(guān)聯(lián)NFKB激活因子(TANK)重組蛋白多種屬
tank抗原;traf家族成員關(guān)聯(lián)nfkb激活因子(tank)重組蛋白多種屬 最初被鑒定為一種新的traf相互作用蛋白,調(diào)節(jié)traf介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。具體而言,腫瘤壞死因子(tnf)受體和toll/白細(xì)胞介素-1(il-1)受體家族中表面受體的配體結(jié)合導(dǎo)致traf/tank復(fù)合物的形成,該復(fù)合物介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子nf-κb的激活。
更新時間:2025-01-08
TICAM2抗原;Toll樣受體銜接分子2(TICAM2)重組蛋白多種屬
ticam2抗原;toll樣受體銜接分子2(ticam2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-08
TBX3抗原;T-框蛋白3(TBX3)重組蛋白多種屬
tbx3抗原;t-框蛋白3(tbx3)重組蛋白多種屬 基因是一個系統(tǒng)發(fā)育保守的基因家族的成員,該家族共享一個共同的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域,即t盒。t盒基因編碼參與發(fā)育過程調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子。tbx3是一種轉(zhuǎn)錄抑制因子,被認(rèn)為在四足動物前肢的前/后軸中起作用。該基因突變會導(dǎo)致尺乳綜合征,影響肢體、頂泌腺、牙齒、頭發(fā)和生殖器發(fā)育。
更新時間:2025-01-08
TAL1抗原;T-細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病蛋白1(TAL1)重組蛋白多種屬
tal1抗原;t-細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病蛋白1(tal1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-08
CD3e抗原;T-細(xì)胞表面糖蛋白CD3ε(CD3e)重組蛋白多種屬
cd3e抗原;t-細(xì)胞表面糖蛋白cd3ε(cd3e)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是cd3ε多肽,它與cd3γ、δ和ζ以及t細(xì)胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細(xì)胞受體-cd3復(fù)合物。該復(fù)合物在將抗原識別與幾種細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路偶聯(lián)方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號染色體上的同一簇中。ε多肽在t細(xì)胞發(fā)育中起著至關(guān)重要的作用。
更新時間:2025-01-08
NAPg抗原;N-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(NAPg)重組蛋白多種屬
napg抗原;n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(napg)重組蛋白多種屬 該基因編碼可溶性nsf附著蛋白γ?扇苄詎sf附著蛋白(snaps)使n-乙基-馬來酰亞胺敏感融合蛋白(nsf)能夠與靶膜結(jié)合。nsf和snap似乎是細(xì)胞內(nèi)膜融合裝置的一般組成部分,它們在特定融合位點的作用必須由被融合膜的snap受體控制。
更新時間:2025-01-08
WFDC2抗原;WAP四二硫化物核心域蛋白2(WFDC2)重組蛋白多種屬
wfdc2抗原;wap四二硫化物核心域蛋白2(wfdc2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-08
LYN抗原;V-Yes-1 Yamaguchi肉瘤病毒相關(guān)癌基因同源物(LYN)重組蛋白多種屬
lyn抗原;v-yes-1 yamaguchi肉瘤病毒相關(guān)癌基因同源物(lyn)重組蛋白多種屬 該基因編碼酪氨酸蛋白激酶,可能參與肥大細(xì)胞脫顆粒和紅系分化的調(diào)節(jié)。或者,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。【由refseq提供,2011年7月】
更新時間:2025-01-08
TRAF4抗原;TNF受體關(guān)聯(lián)因子4(TRAF4)重組蛋白多種屬
traf4抗原;tnf受體關(guān)聯(lián)因子4(traf4)重組蛋白多種屬 該基因編碼tnf受體相關(guān)因子(traf)家族的成員。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關(guān),并介導(dǎo)其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。編碼的蛋白質(zhì)已被證明與神經(jīng)營養(yǎng)因子受體p75(ntr/ntsr1)相互作用,并負(fù)調(diào)控ntr誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡和nf-κb激活。
更新時間:2025-01-08
TLL1抗原;Tolloid樣蛋白1(TLL1)重組蛋白多種屬
tll1抗原;tolloid樣蛋白1(tll1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-08
TRAF5抗原;TNF受體關(guān)聯(lián)因子5(TRAF5)重組蛋白多種屬
traf5抗原;tnf受體關(guān)聯(lián)因子5(traf5)重組蛋白多種屬 該基因編碼的支架蛋白是腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子(traf)蛋白家族的成員,包含一個meprin和traf同源性(math)結(jié)構(gòu)域、一個ring型鋅指和兩個traf型鋅指。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關(guān),并介導(dǎo)其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。
更新時間:2025-01-08
TP53TG5抗原;TP53目標(biāo)基因5(TP53TG5)重組蛋白多種屬
tp53tg5抗原;tp53目標(biāo)基因5(tp53tg5)重組蛋白多種屬 可能在p53/tp53介導(dǎo)的信號通路中發(fā)揮重要作用。它在心臟、大腦和小腸中高度表達(dá)。骨骼肌、脾臟、前列腺、卵巢和結(jié)腸中含量較少。較小的轉(zhuǎn)錄物在睪丸中特異性表達(dá)。
更新時間:2025-01-08
TLR9抗原;Toll樣受體9(TLR9)重組蛋白多種屬
tlr9抗原;toll樣受體9(tlr9)重組蛋白多種屬 (toll-like receptor 9,tlr9)是哺乳動物tlrs家族中一員,作為細(xì)胞表面的天然模式識別受體,主要參與免疫刺激序列(cpg序列)激活免疫細(xì)胞的信號傳導(dǎo),從而在天然抗感染免疫及聯(lián)系天然免疫和獲得性免疫中發(fā)揮重要作用。
更新時間:2025-01-08
LAT2抗原;T-細(xì)胞激活連接蛋白家族成員2(LAT2)重組蛋白多種屬
lat2抗原;t-細(xì)胞激活連接蛋白家族成員2(lat2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-08
CD3g抗原;T-細(xì)胞表面糖蛋白CD3γ(CD3g)重組蛋白多種屬
cd3g抗原;t-細(xì)胞表面糖蛋白cd3γ(cd3g)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是cd3γ多肽,它與cd3ε、δ和ζ以及t細(xì)胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細(xì)胞受體-cd3復(fù)合物。該復(fù)合物在將抗原識別與幾種細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路偶聯(lián)方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號染色體上的同一簇中。該基因的缺陷與t細(xì)胞免疫缺陷有關(guān)!居蓃efseq提供,2008年7月】
更新時間:2025-01-08
TCL6抗原;T-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白6(TCL6)重組蛋白多種屬
tcl6抗原;t-細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白6(tcl6)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-08
ErbB3抗原;V-Erb B2紅白血病病毒癌基因同源物3(ErbB3)重組蛋白多種屬
erbb3抗原;v-erb b2紅白血病病毒癌基因同源物3(erbb3)重組蛋白多種屬 基因編碼表皮生長因子受體(egfr)受體酪氨酸激酶家族的成員。erbb3是一種膜結(jié)合蛋白,具有神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域,但沒有活性激酶結(jié)構(gòu)域。因此,它可以結(jié)合這種配體,但不能通過蛋白質(zhì)磷酸化將信號傳遞到細(xì)胞中。
更新時間:2025-01-08
FOS抗原;V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)重組蛋白多種屬
fos抗原;v-fos-fbj骨肉瘤病毒癌基因同源物(fos)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-08
VAV2抗原;Vav2癌基因(VAV2)重組蛋白多種屬
vav2抗原;vav2癌基因(vav2)重組蛋白多種屬 2是vav原癌基因的一種普遍表達(dá)的結(jié)構(gòu)同源物,優(yōu)先在造血細(xì)胞中表達(dá)。這兩種蛋白質(zhì)都由一個具有鳥苷核苷酸交換(gef)活性的dbl同源性(dh)結(jié)構(gòu)域組成,該結(jié)構(gòu)域?qū)iT針對rho/rac gtp酶,一個pleckstrin同源性(ph)結(jié)構(gòu)域,一個calponin同源性(ch)區(qū)域,一個酸性結(jié)構(gòu)域(ad)
更新時間:2025-01-08
SUZ12抗原;Zeste 12同源物1抑制因子2(SUZ12)重組蛋白多種屬
suz12抗原;zeste 12同源物1抑制因子2(suz12)重組蛋白多種屬 uz12是一種多梳組(pcg)蛋白。pcg蛋白通過形成多蛋白復(fù)合物起作用,這是在整個發(fā)育過程中維持同源異型基因轉(zhuǎn)錄抑制狀態(tài)所必需的。pcg蛋白不需要啟動抑制,而是在發(fā)育的后期維持它。它們可能通過組蛋白的甲基化起作用,使染色質(zhì)的表達(dá)能力發(fā)生遺傳性變化。
更新時間:2025-01-07
AHSG抗原;α2-HS糖蛋白(AHSG)重組蛋白多種屬
ahsg抗原;α2-hs糖蛋白(ahsg)重組蛋白多種屬 α2 hs糖蛋白(ahsg)是一種存在于血清中的糖蛋白,由肝細(xì)胞合成。ahsg分子由兩條多肽鏈組成,它們都是從單個mrna編碼的前蛋白中切割出來的。它參與多種功能,如內(nèi)吞作用、大腦發(fā)育和骨組織形成。該蛋白通常存在于未成熟大腦皮層的皮質(zhì)板和骨髓造血基質(zhì)中,因此推測它參與了組織的發(fā)育。然而,其確切意義尚不清楚。
更新時間:2025-01-07
a2ML1抗原;α2-巨球蛋白樣蛋白1(a2ML1)重組蛋白多種屬
a2ml1抗原;α2-巨球蛋白樣蛋白1(a2ml1)重組蛋白多種屬 α-2-巨球蛋白(α-2m)是一種同源四聚體血清蛋白,由四個相同的亞基組成,通過二硫鍵形成二聚體。最初,α-2m被描述為一種泛蛋白酶抑制劑,能夠“引誘”蛋白酶切割α-2m上的特定肽序列。這種相互作用誘導(dǎo)α-2m的構(gòu)象變化,從而使其能夠“捕獲”蛋白酶并進(jìn)一步抑制其活性。
更新時間:2025-01-07
XIAP抗原;X-連鎖凋亡蛋白抑制因子(XIAP)重組蛋白多種屬
xiap抗原;x-連鎖凋亡蛋白抑制因子(xiap)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種屬于凋亡抑制蛋白家族的蛋白質(zhì)。該家族的成員共享一個保守的基序,稱為桿狀病毒iap重復(fù),這是其抗凋亡功能所必需的。該蛋白通過與腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子traf1和traf2結(jié)合發(fā)揮作用,并抑制由甲萘醌(一種強效的自由基誘導(dǎo)劑)和白細(xì)胞介素1-β轉(zhuǎn)換酶誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。
更新時間:2025-01-07
AMELX抗原;X-連鎖釉原蛋白(AMELX)重組蛋白多種屬
amelx抗原;x-連鎖釉原蛋白(amelx)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-07
XPNPEP3抗原;X-脯氨酰氨肽酶3(XPNPEP3)重組蛋白多種屬
xpnpep3抗原;x-脯氨酰氨肽酶3(xpnpep3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-07
XRCC3抗原;X-射線修復(fù)交叉互補蛋白3(XRCC3)重組蛋白多種屬
xrcc3抗原;x-射線修復(fù)交叉互補蛋白3(xrcc3)重組蛋白多種屬參與雙鏈dna的同源重組修復(fù)(hrr)途徑,被認(rèn)為可以修復(fù)染色體斷裂、易位和缺失。在rad51和rad51c存在的氧化應(yīng)激條件下,在調(diào)節(jié)線粒體dna拷貝數(shù)方面發(fā)揮作用。
更新時間:2025-01-07
XRCC5抗原;X-射線修復(fù)交叉互補蛋白5(XRCC5)重組蛋白多種屬
xrcc5抗原;x-射線修復(fù)交叉互補蛋白5(xrcc5)重組蛋白多種屬ku80是一種由xrcc5基因編碼的蛋白質(zhì)。ku70和ku80共同組成ku異二聚體,它與dna雙鏈斷裂末端結(jié)合,是dna修復(fù)的非同源末端連接(nhej)途徑所必需的。它也是v(d)j重組所必需的,v(d)j重組利用nhej途徑促進(jìn)哺乳動物免疫系統(tǒng)中的抗原多樣性。
更新時間:2025-01-07
a2PI抗原;α2-抗纖維蛋白溶酶(a2PI)重組蛋白多種屬
a2pi抗原;α2-抗纖維蛋白溶酶(a2pi)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-07
EZH1抗原;Zeste同源物增強子1(EZH1)重組蛋白多種屬
ezh1抗原;zeste同源物增強子1(ezh1)重組蛋白多種屬多梳組(pcg)蛋白。prc2/eed-ezh1復(fù)合物的催化亞基,它甲基化組蛋白h3的“l(fā)ys-27”,導(dǎo)致受影響靶基因的轉(zhuǎn)錄抑制。能夠?qū)⒔M蛋白h3的“l(fā)ys-27”單、二和三甲基化,分別形成h3k27me1、h3k27me2和h3k27me3。胚胎干細(xì)胞衍生和自我更新所必需的,這表明它參與了保護(hù)胚胎干細(xì)胞的身份。
更新時間:2025-01-07
aLA抗原;α-乳清蛋白(aLA)重組蛋白多種屬
ala抗原;α-乳清蛋白(ala)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-07
aMACR抗原;α-甲基;o酶A消旋酶(aMACR)重組蛋白多種屬
amacr抗原;α-甲基;o酶a消旋酶(amacr)重組蛋白多種屬amacr的優(yōu)點在于它是癌癥特異性,在癌癥組織中高表達(dá)。 amacr亦可用作其他癌癥的診斷標(biāo)志物。對各種癌癥細(xì)胞進(jìn)行檢查后發(fā)現(xiàn),結(jié)腸直腸癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤和黑素瘤都過度表達(dá)amacr,以結(jié)腸直腸癌和前列腺癌表達(dá)最高。
更新時間:2025-01-07
SHB抗原;含Src同源物2域適配蛋白B(SHB)重組蛋白多種屬
shb抗原;含src同源物2域適配蛋白b(shb)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-07
SAG抗原;S抗原(SAG)重組蛋白多種屬
sag抗原;s抗原(sag)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-07
b3GNT3抗原;β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶3(b3GNT3)重組蛋白多種屬
b3gnt3抗原;β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶3(b3gnt3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-01-07
SCAND3抗原;含SCAN域蛋白3(SCAND3)重組蛋白多種屬
scand3抗原;含scan域蛋白3(scand3)重組蛋白多種屬包含1個整合酶催化結(jié)構(gòu)域和1個scan盒結(jié)構(gòu)域。scand3的功能仍然未知。
更新時間:2025-01-07

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