重組蛋白產(chǎn)品及廠(chǎng)家
gabrd抗原；γ-氨基丁酸a受體δ(gabrd)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-06
gabrd抗原；γ-氨基丁酸a受體δ(gabrd)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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oct1抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(oct1)重組蛋白多種屬 是一種轉(zhuǎn)錄因子，與八聚體基序（5'-atttgcat-3'）結(jié)合，激活一些小核rna（snrna）基因以及組蛋白h2b和免疫球蛋白等基因的啟動(dòng)子。它通過(guò)nr3c1、ar和pgr調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄激活，并與nr3c1，ar和pgr相互作用。
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csde1抗原；含rna結(jié)合冷休克域蛋白e1(csde1)重組蛋白多種屬 作為多蛋白自動(dòng)調(diào)節(jié)核糖核蛋白復(fù)合物（arc）的一個(gè)組成部分，unr作為rna結(jié)合蛋白存在，是啟動(dòng)鼻病毒rna翻譯所必需的，被認(rèn)為參與翻譯偶聯(lián)的mrna轉(zhuǎn)換。unr表達(dá)為兩種異構(gòu)體，分別為長(zhǎng)型和短型，與大鼠對(duì)應(yīng)物具有98%以上的氨基酸同一性，表明物種之間存在保守作用。編
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nt-proanp抗原；氨基端前心鈉肽(nt-proanp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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gabrr1抗原；γ-氨基丁酸a受體ρ1(gabrr1)重組蛋白多種屬 gaba是哺乳動(dòng)物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba受體，gaba受體是配體門(mén)控的氯離子通道。gabrr1是rho亞基家族的成員。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體！居蓃efseq提供，2012年2月】
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aasdhppt抗原；氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巰基乙胺基轉(zhuǎn)移酶(aasdhppt)重組蛋白多種屬 氨基己二酸半醛脫氫酶磷酸泛乙烯基轉(zhuǎn)移酶），也稱(chēng)為lys2、lys5或cgi-80，是一種定位于細(xì)胞質(zhì)的309個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，屬于p-pant轉(zhuǎn)移酶超家族。aasdhppt在睪丸、肝臟、腎臟、心臟、大腦、胎盤(pán)和骨骼肌中表達(dá)，作為一種單體存在
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aimp1抗原；氨酰trna合成酶復(fù)合多功能相互作用蛋白1(aimp1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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oct4抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(oct4)重組蛋白多種屬 pou結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子octamer-4（oct-4）的表達(dá)被廣泛認(rèn)為是干細(xì)胞的標(biāo)志。oct-4與干細(xì)胞的關(guān)系由其對(duì)未分化的干細(xì)胞嚴(yán)格限制的表達(dá)來(lái)指示。分化為體細(xì)胞譜系后，oct-4的表達(dá)迅速消失。與大多數(shù)干細(xì)胞標(biāo)記物不同，oct-4的生物學(xué)作用已得到很好的表征。
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il1b抗原；白介素1β(il1b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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gabrq抗原；γ-氨基丁酸a受體θ(gabrq)重組蛋白多種屬 受體是一種多亞基氯通道，介導(dǎo)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最快的抑制性突觸傳遞。該基因編碼gaba a受體的θ亞基。該基因被定位在一組基因中的xq28染色體上，包括編碼gaba a受體α3和ε亞基的基因。該基因位置也是兩種不同神經(jīng)系統(tǒng)疾病的候選區(qū)域：早發(fā)性帕金森綜合征（waisman綜合征）和x連鎖精神發(fā)育遲滯（mrx3）。
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alas2抗原；氨乙酰丙酸δ合酶2(alas2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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gsap抗原；γ-分泌激活蛋白(gsap)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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alad抗原；氨乙酰丙酸δ脫水酶(alad)重組蛋白多種屬 催化四吡咯生物合成的早期步驟。每個(gè)亞基結(jié)合兩個(gè)5-氨基酮戊酸分子，每個(gè)分子位于不同的位置，并催化它們縮合形成膽色素原。參與疾。篴lad缺陷是急性肝卟啉癥（ahp）的原因。ahp是卟啉的一種形式。卟啉是血紅素生物合成中的遺傳缺陷，導(dǎo)致卟啉或卟啉前體的積累和排泄增加。
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gabbr1抗原；γ-氨基丁酸b受體1(gabbr1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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hexa抗原；氨基己糖苷酶aα(hexa)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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glph抗原；γ-促脂解激素(glph)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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hexb抗原；氨基己糖苷酶bβ(hexb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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ggh抗原；γ-谷氨酰水解酶(ggh)重組蛋白多種屬 是一種318個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，分泌到細(xì)胞外空間，也定位于溶酶體和黑素體。ggh作為一種水解酶，含有一個(gè)γ-谷氨酰水解酶結(jié)構(gòu)域，通過(guò)該結(jié)構(gòu)域催化蝶酰基多谷氨酸酯中聚谷氨酸側(cè)鏈的水解，特別是水解γ-谷氨基酰鍵。ggh可能通過(guò)其催化活性在蝶酰多谷氨酸的生物利用度和代謝活性中發(fā)揮作用。
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acy1抗原；氨基；1(acy1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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mep1b抗原；安眠蛋白1β(mep1b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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pomc抗原；阿黑皮素原(pomc)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種多肽激素前體，通過(guò)被稱(chēng)為前激素轉(zhuǎn)化酶的枯草桿菌蛋白酶樣酶切割，進(jìn)行廣泛的、組織特異性的翻譯后加工。多肽前體中有八個(gè)潛在的切割位點(diǎn)，根據(jù)組織類(lèi)型和可用的轉(zhuǎn)化酶，加工可能會(huì)產(chǎn)生多達(dá)十種參與不同細(xì)胞功能的生物活性肽。
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scnn1a抗原；阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1α(scnn1a)重組蛋白多種屬 利尿劑阿米洛利抑制鈉滲透性非電壓敏感離子通道。介導(dǎo)管腔鈉（和滲透性水）通過(guò)上皮細(xì)胞頂膜的電擴(kuò)散？刂颇I臟、結(jié)腸、肺和汗腺對(duì)鈉的再吸收。在味覺(jué)感知中也起著重要作用。
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scnn1g抗原；阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1γ(scnn1g)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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rock2抗原；含rho關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(rock2)重組蛋白多種屬 是rock1的同工酶。是一個(gè)絲/蘇氨基酸激酶，可調(diào)節(jié)細(xì)胞因子，平滑肌收縮和肌動(dòng)蛋白的形成。
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ezr抗原；埃茲蛋白(ezr)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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fndc5抗原；含ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(fndc5)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種在運(yùn)動(dòng)過(guò)程中從肌肉細(xì)胞釋放的分泌蛋白。編碼的蛋白質(zhì)可能參與棕色脂肪的發(fā)育。前體蛋白的翻譯起始于非aug起始密碼子，該密碼子位于其他生物體中作為aug開(kāi)始密碼子保守的位置。選擇性剪接導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄變體！居蓃efseq于2013年6月提供】。
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treh抗原；海藻糖酶(treh)重組蛋白多種屬 海藻糖酶，也稱(chēng)為treh、trea或α，α-海藻糖葡糖水解酶，是一種583個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，屬于糖基水解酶37家族。海藻糖酶定位于細(xì)胞膜和脂質(zhì)錨，在腎臟、肝臟和小腸中表達(dá)。海藻糖酶將攝入的海藻糖（一種由兩種主要存在于昆蟲(chóng)、真菌和植物中的葡萄糖分子形成的二糖）水解成細(xì)胞底物葡萄糖。
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pparg抗原；過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(pparg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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hpca抗原；海馬鈣蛋白(hpca)重組蛋白多種屬 鈣結(jié)合蛋白，可能在調(diào)節(jié)電壓依賴(lài)性鈣通道中發(fā)揮作用。
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ppard抗原；過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體δ(ppard)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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ppargc1a抗原；過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(ppargc1a)重組蛋白多種屬 pgc-1α是一個(gè)新發(fā)現(xiàn)的轉(zhuǎn)錄激活因子,起到高游離脂肪酸刺激胰島α細(xì)胞分泌的重要調(diào)控作用。
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smad9抗原；smad同源物9(smad9)重組蛋白多種屬 是mad相關(guān)分子家族的成員。mad相關(guān)蛋白是最近鑒定的一個(gè)細(xì)胞內(nèi)蛋白家族，被認(rèn)為是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β超家族絲氨酸/蘇氨酸激酶受體信號(hào)通路中的重要組成部分。
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pex19抗原；過(guò)氧化物酶體生物合成因子19(pex19)重組蛋白多種屬 該基因是早期過(guò)氧化物酶體生物合成所必需的。它既是細(xì)胞質(zhì)伴侶，也是過(guò)氧化物酶體膜蛋白（pmp）的重要受體。過(guò)氧化物酶（pexs）是組裝功能性過(guò)氧化物酶體所必需的蛋白質(zhì)。過(guò)氧化物酶體生物發(fā)生障礙（pbds）是一組遺傳異質(zhì)性常染色體隱性致死性疾病，其特征是過(guò)氧化物酶類(lèi)功能存在多種缺陷。
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pex2抗原；過(guò)氧化物酶體生物合成因子2(pex2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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pex26抗原；過(guò)氧化物酶體生物合成因子26(pex26)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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cct2抗原；含tcp1伴侶蛋白亞基2(cct2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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ppara抗原；過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α(ppara)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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sp140抗原；sp140核體蛋白(sp140)重組蛋白多種屬 是一種867個(gè)氨基酸的細(xì)胞質(zhì)和核蛋白，在脾臟和外周血白細(xì)胞中高度表達(dá)。sp140是核體的一個(gè)組成部分，可能參與核和細(xì)胞質(zhì)之間的運(yùn)輸。sp140由干擾素誘導(dǎo)，含有溴結(jié)構(gòu)域、hsr結(jié)構(gòu)域、phd型鋅指和sand結(jié)構(gòu)域。認(rèn)為sp140可能參與急性早幼粒細(xì)胞白血病和病毒感染的發(fā)病機(jī)制。
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prdx4抗原；過(guò)氧化還原酶4(prdx4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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fyn抗原；src/fgr/yes相關(guān)fyn癌基因(fyn)重組蛋白多種屬 非受體酪氨酸蛋白激酶在許多生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮作用，包括調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)和存活、細(xì)胞粘附、整合素介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞骨架重塑、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、免疫反應(yīng)和軸突引導(dǎo)。非活性fyn在催化結(jié)構(gòu)域內(nèi)的c末端磷酸化。
更新時(shí)間:2025-01-06
skp2抗原；s-期激酶關(guān)聯(lián)蛋白2(skp2)重組蛋白多種屬 異常表達(dá)可加速細(xì)胞周期轉(zhuǎn)化，該蛋白與腫瘤分化程度有關(guān)，skp2參與細(xì)胞轉(zhuǎn)化和腫瘤的形成，目前主要用于消化系統(tǒng)腫瘤方面的研究。
更新時(shí)間:2025-01-06
prdx3抗原；過(guò)氧化還原酶3(prdx3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-06
sycn抗原；syncollin蛋白(sycn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-06
tak1l抗原；tak1樣蛋白(tak1l)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-01-06
stoml2抗原；stomatin樣蛋白2(stoml2)重組蛋白多種屬 是mec-2蛋白家族的356個(gè)氨基酸成員。stoml2在低水平下普遍表達(dá)，在心臟、肝臟和胰腺中高度表達(dá)。stoml2定位于細(xì)胞質(zhì)，在膜上有一些分布。stoml2被鑒定為人類(lèi)子宮內(nèi)膜腺癌中的過(guò)表達(dá)蛋白。不同水平stoml2的樣本中細(xì)胞生長(zhǎng)的變化表明stoml2可能在子宮內(nèi)膜腫瘤發(fā)生中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-01-06
prdx2抗原；過(guò)氧化還原酶2(prdx2)重組蛋白多種屬 該基因是早期過(guò)氧化物酶體生物合成所必需的。它既是細(xì)胞質(zhì)伴侶，也是過(guò)氧化物酶體膜蛋白（pmp）的重要受體。過(guò)氧化物酶（pexs）是組裝功能性過(guò)氧化物酶體所必需的蛋白質(zhì)。過(guò)氧化物酶體生物發(fā)生障礙（pbds）是一組遺傳異質(zhì)性常染色體隱性致死性疾病，其特征是過(guò)氧化物酶類(lèi)功能存在多種缺陷。
更新時(shí)間:2025-01-06
hes1抗原；split多毛增強(qiáng)子1(hes1)重組蛋白多種屬 需要bhlh蛋白進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的基因的轉(zhuǎn)錄抑制因子？赡芡ㄟ^(guò)抑制myod1和ash1的功能作為肌生成的負(fù)調(diào)節(jié)因子。將dna結(jié)合在n-box基序上：5'-cacag-3'具有高親和力，將dna結(jié)合到e-box基序：5'-cantg-3'具有低親和力。
更新時(shí)間:2025-01-06
taz抗原；tafazzin蛋白(taz)重組蛋白多種屬 具有pdz結(jié)合基序的轉(zhuǎn)錄共激活子（taz）是一種14-3-3結(jié)合分子。高度保守且普遍表達(dá)的14-3-3蛋白通過(guò)結(jié)合參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)磷蛋白來(lái)調(diào)節(jié)分化、細(xì)胞周期進(jìn)程和凋亡。taz可能以14-3-3調(diào)節(jié)的方式將質(zhì)膜和細(xì)胞骨架上的事件與核轉(zhuǎn)錄聯(lián)系起來(lái)。
更新時(shí)間:2025-01-06
srpk2抗原；srsf蛋白激酶2(srpk2)重組蛋白多種屬 屬于蛋白激酶超家族。它磷酸化絲氨酸殘基上的含rs結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)，如sfrs1和sfrs2。它在剪接體組裝和介導(dǎo)剪接因子的運(yùn)輸中發(fā)揮作用，似乎介導(dǎo)hbv核心蛋白磷酸化，這是前基因組rna包裹到病毒衣殼中的先決條件。srpk2在腦中高度表達(dá)，在心臟和骨骼肌中中度表達(dá)，在肺、肝和腎中低水平表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-01-06
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