免费看国产曰批40分钟视频,九级黄色视频,美女涩视频网站,一级中文免费无码专区,精品911国产高清在线观看,日本日本乱码伦视频在线观看,精品国产911在线观看

重組蛋白產(chǎn)品及廠家

MYC抗原；V-Myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白多種屬
myc抗原；v-myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(myc)重組蛋白多種屬 黑腹果蠅是一種經(jīng)過驗證的有效模型，用于研究高等真核生物常見的發(fā)育和細胞過程。從120多兆堿基的常染色質中鑒定出大約13600個基因，它們排列在2、3、4、x和y染色體上，y染色體主要是異色的（1）。、
更新時間:2025-01-16
ARAF抗原；V-Raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(ARAF)重組蛋白多種屬
araf抗原；v-raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(araf)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-16
LYN抗原；V-Yes-1 Yamaguchi肉瘤病毒相關癌基因同源物(LYN)重組蛋白多種屬
lyn抗原；v-yes-1 yamaguchi肉瘤病毒相關癌基因同源物(lyn)重組蛋白多種屬 該基因編碼酪氨酸蛋白激酶，可能參與肥大細胞脫顆粒和紅系分化的調節(jié)；蛘，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構體的剪接轉錄變體！居蓃efseq提供，2011年7月】
更新時間:2025-01-16
NSF抗原；N-乙基馬來酰亞胺敏感因子(NSF)重組蛋白多種屬
nsf抗原；n-乙基馬來酰亞胺敏感因子(nsf)重組蛋白多種屬 幾種蛋白質相互作用對于內吞過程中的膜融合至關重要。膜融合需要與供體和受體膜相關的snare1蛋白之間的相互作用（1,2）。膜融合后，α-snap細胞質銜接蛋白與snare復合物結合。
更新時間:2025-01-16
WFDC2抗原；WAP四二硫化物核心域蛋白2(WFDC2)重組蛋白多種屬
wfdc2抗原；wap四二硫化物核心域蛋白2(wfdc2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-16
NAPg抗原；N-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(NAPg)重組蛋白多種屬
napg抗原；n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(napg)重組蛋白多種屬 該基因編碼可溶性nsf附著蛋白γ。可溶性nsf附著蛋白（snaps）使n-乙基-馬來酰亞胺敏感融合蛋白（nsf）能夠與靶膜結合。nsf和snap似乎是細胞內膜融合裝置的一般組成部分，它們在特定融合位點的作用必須由被融合膜的snap受體控制。
更新時間:2025-01-16
NAGLU抗原；N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)重組蛋白多種屬
naglu抗原；n-乙酰α-d-氨基葡萄糖苷酶(naglu)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種酶，通過水解n-乙酰-α-d-氨基葡糖苷中的末端n-乙酰-d-氨基葡萄糖殘基來降解硫酸乙酰肝素。該基因的缺陷是iiib型粘多糖貯積癥（mps-iiib）的原因，也稱為sanfilippo綜合征b。該疾病的特征是溶酶體積聚和硫酸乙酰肝素的尿排泄！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-01-16
NAT5抗原；N-乙酰轉移酶5(NAT5)重組蛋白多種屬
nat5抗原；n-乙酰轉移酶5(nat5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-16
PDLIM1抗原；PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重組蛋白多種屬
pdlim1抗原；pdz和lim域蛋白1(pdlim1)重組蛋白多種屬 是一種細胞骨架蛋白，可以作為將其他蛋白質帶到細胞骨架的適配器。pdlim1在心臟和骨骼肌中強烈表達，在脾臟、小腸、結腸、胎盤和肺中中度表達，在肝臟、胸腺、腎臟、前列腺和胰腺中表達。
更新時間:2025-01-16
PES1抗原；Pescadillo同源物1(PES1)重組蛋白多種屬
pes1抗原；pescadillo同源物1(pes1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-16
NAGS抗原；N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)重組蛋白多種屬
nags抗原；n-乙酰谷氨酸合酶(nags)重組蛋白多種屬 該酶催化谷氨酸和乙酰輔酶a形成n-乙酰谷氨酸（nag）。nag是哺乳動物尿素循環(huán)的酶氨甲酰磷酸合成酶i（cpsi）的輔因子。該基因可能通過改變nag的可用性來調節(jié)尿素生成，從而調節(jié)cpsi活性。n-乙酰谷氨酸合酶的缺乏與高氨血癥有關！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-01-16
PAK2抗原；p21蛋白激活激酶2(PAK2)重組蛋白多種屬
pak2抗原；p21蛋白激活激酶2(pak2)重組蛋白多種屬 pak蛋白是絲氨酸/蘇氨酸激酶家族，是小gtp結合蛋白cdc42和rac1的靶標，與廣泛的生物活性有關。該基因編碼的蛋白質在胱天蛋白酶介導的凋亡過程中被蛋白水解切割激活，pak2也與hiv1-nef相互作用并被其激活。
更新時間:2025-01-16
POTEG抗原；POTE錨蛋白域家族成員G(POTEG)重組蛋白多種屬
poteg抗原；pote錨蛋白域家族成員g(poteg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-16
PYGO1抗原；Pygopus同源物1(PYGO1)重組蛋白多種屬多種屬
pygo1抗原；pygopus同源物1(pygo1)重組蛋白多種屬多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-16
RAD51抗原；RAD51同源物(RAD51)重組蛋白多種屬
rad51抗原；rad51同源物(rad51)重組蛋白多種屬 對細胞調節(jié)有重要作用:作為輔助因子參與dna修復同源重組,維持正常細胞周期；rad51蛋白在很多組織中都有不同的存在。在乳腺癌和消化系統(tǒng)等惡性腫瘤組織中表達較高，究其原因有報道稱：這是dna被損傷后細胞的一種反應，而這種反應不足以阻止癌變的發(fā)生。
更新時間:2025-01-16
PAK4抗原；p21蛋白激活激酶4(PAK4)重組蛋白多種屬
pak4抗原；p21蛋白激活激酶4(pak4)重組蛋白多種屬 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶4 (pak4)是新發(fā)現(xiàn)的一類蛋白因子，在細胞信號轉導過程中起很重要的作用， pak4常在人體的多種組織器官的腫瘤細胞中呈現(xiàn)過表達，他的絲氨酸位點很可能是pak4酶活性區(qū)域中的自身磷酸化位點，絲氨酸到谷氨酸位點的突變體促使其獲得了酶活性。
更新時間:2025-01-16
RACGAP1抗原；Rac-GTP酶激活蛋白1(RACGAP1)重組蛋白多種屬
racgap1抗原；rac-gtp酶激活蛋白1(racgap1)重組蛋白多種屬 酶控制多種細胞過程。小g蛋白ras超家族中有3種rho gtp酶亞型：rho、rac和cdc42。gtp酶激活蛋白（gap）結合rho gtp酶的激活形式并刺激gtp水解。通過這種催化功能，rho-gaps負調控rho介導的信號。gaps也可以作為效應分子，在rho和其他ras樣gtp酶的下游信號傳導中發(fā)揮作用。
更新時間:2025-01-16
PYGO2抗原；Pygopus同源物2(PYGO2)重組蛋白多種屬
pygo2抗原；pygopus同源物2(pygo2)重組蛋白多種屬 通過wnt途徑參與信號轉導
更新時間:2025-01-16
RORg抗原；RAR相關孤兒素受體γ(RORg)重組蛋白多種屬
rorg抗原；rar相關孤兒素受體γ(rorg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-16
ATP5a抗原；氫離子轉運ATP酶線粒體F1復合體α肽(ATP5a)重組蛋白多種屬
atp5a抗原；氫離子轉運atp酶線粒體f1復合體α肽(atp5a)重組蛋白多種屬 atp5j（atp合酶，h+轉運，線粒體f0復合物，f6亞基）是一種多亞基膜結合酶復合物，由嵌入膜中的f0片段和附著在f0上的f1片段組成。它也是線粒體atp合酶的一個組成部分，是催化和質子易位片段相互作用所必需的。人atp5j與大鼠atp5j具有72%的序列同一性。
更新時間:2025-01-16
PIIICP抗原；Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PIIICP)重組蛋白多種屬
piiicp抗原；ⅲ型前膠原羧基端原肽(piiicp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-16
COL2a1抗原；Ⅱ型膠原α1(COL2a1)重組蛋白多種屬
col2a1抗原；ⅱ型膠原α1(col2a1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-16
PCLO抗原；Piccolo蛋白(PCLO)重組蛋白多種屬
pclo抗原；piccolo蛋白(pclo)重組蛋白多種屬 是突觸前細胞基質的一個組成部分。bassoon是一種大型蛋白質，也存在于大鼠腦突觸的突觸前區(qū)室中。bassoon和piccolo是參與神經(jīng)末梢協(xié)調事件的突觸前蛋白集合的一部分。bassoon存在于海馬神經(jīng)元的軸突末梢，高度集中在活動區(qū)附近。piccolo在培養(yǎng)的海馬細胞中與bassoon具有相似的分布和共定位。
更新時間:2025-01-16
MGMT抗原；O-6-甲基鳥嘌呤DNA甲基轉移酶(MGMT)重組蛋白多種屬
mgmt抗原；o-6-甲基鳥嘌呤dna甲基轉移酶(mgmt)重組蛋白多種屬 o-6-methylguanine-dna methyltransferase(mgmt)o-6-甲基鳥嘌呤-dna-甲基轉移酶:是廣泛存在于細菌到哺乳動物機體中的一種dna修復酶，mgmt是一種dna修復酶，是突變和癌變的抑制因子。它對烷化劑導致的dna損傷有修復作用。
更新時間:2025-01-16
POTEJ抗原；POTE錨蛋白域家族成員J(POTEJ)重組蛋白多種屬
potej抗原；pote錨蛋白域家族成員j(potej)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-16
PRG3抗原；p53反應基因3(PRG3)重組蛋白多種屬
prg3抗原；p53反應基因3(prg3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-16
IL10抗原；白介素10(IL10)重組蛋白多種屬
il10抗原；白介素10(il10)重組蛋白多種屬 是主要由th2細胞所產(chǎn)生的一種細胞因子，活化的b細胞、單核巨噬細胞和枯否氏細胞（kupffer's cell）等也可產(chǎn)生il-10。它是以抑制th細胞克隆細胞因子合成為特點的多效免疫調節(jié)因子。 白介素-10是維護細胞因子網(wǎng)絡平衡的重要負調節(jié)因子。
更新時間:2025-01-16
TLR4抗原；Toll樣受體4(TLR4)重組蛋白多種屬
tlr4抗原；toll樣受體4(tlr4)重組蛋白多種屬 toll樣受體4（tlr4）通過激活天然免疫,參與特異性免疫應答的啟動, toll樣受體4(tlr4)作為一種重要跨膜信號轉導受體參與了內毒素誘發(fā)炎癥反應的病理過程,對其調控機制的研究日益受到關注
更新時間:2025-01-16
bTC抗原；β細胞素(bTC)重組蛋白多種屬
btc抗原；β細胞素(btc)重組蛋白多種屬 與egfr、erbb4和其他egf受體家族成員結合的生長因子。對視網(wǎng)膜色素上皮細胞和血管平滑肌細胞有效的絲裂原。
更新時間:2025-01-16
PTPRU抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體U(PTPRU)重組蛋白多種屬
ptpru抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體u(ptpru)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-16
FBXO2抗原；F-框蛋白2(FBXO2)重組蛋白多種屬
fbxo2抗原；f-框蛋白2(fbxo2)重組蛋白多種屬 是一種296個氨基酸的蛋白質，含有一個f-box結構域和一個f-box相關結構域。fbxo2作為scf復合物的一個組成部分，被認為可以識別并結合特定的磷酸化蛋白質，從而促進其泛素化和隨后的降解。
更新時間:2025-01-16
CTBP1抗原；羧基端結合蛋白1(CTBP1)重組蛋白多種屬
ctbp1抗原；羧基端結合蛋白1(ctbp1)重組蛋白多種屬 與組蛋白去乙；福╤dac）、g9a組蛋白甲基轉移酶和lsd1組蛋白去甲基化酶形成復合物，說明其在轉錄抑制中的作用。通過與中心體的結合，ctbp1似乎也在有絲分裂和高爾基復合體組織中發(fā)揮作用。
更新時間:2025-01-16
ORP150抗原；150 kDa氧調節(jié)蛋白(ORP150)重組蛋白多種屬
orp150抗原；150 kda氧調節(jié)蛋白(orp150)重組蛋白多種屬 是熱休克蛋白/應激蛋白家族的成員，在缺氧引發(fā)的細胞保護機制中起著關鍵作用。這種蛋白質也被描述為一種分子伴侶，由各種環(huán)境和生理刺激誘導，參與內質網(wǎng)中的蛋白質折疊。此外，orp150在腫瘤中上調，在乳腺腫瘤中，可能與腫瘤侵襲性有關。
更新時間:2025-01-16
INPP4A抗原；107kDa肌醇多聚磷酸-4-磷酸酶Ⅰ型(INPP4A)重組蛋白多種屬
inpp4a抗原；107kda肌醇多聚磷酸-4-磷酸酶ⅰ型(inpp4a)重組蛋白多種屬 肌醇多磷酸鹽4-磷酸酶選擇性地從各種磷脂酰肌醇的4位去除磷酸鹽，這些磷脂酰肌醇響應細胞外信號產(chǎn)生第二信使。i型和ii型4-磷酸酶都催化磷脂酰肌醇3,4-二磷酸、肌醇1,3,4-三磷酸和肌醇3,4-雙磷酸的水解。i型和ii型4-磷酸酶都交替剪接成兩種亞型，a和b
更新時間:2025-01-16
CEP110抗原；110kDa中心體蛋白(CEP110)重組蛋白多種屬
cep110抗原；110kda中心體蛋白(cep110)重組蛋白多種屬 在前體形成的不同階段，中心體復制是必要的。與cep97合作，參與纖毛組裝程序的抑制。需要正確的紡錘體形成，并通過與calm1和cetn2的合作在調節(jié)胞質分裂和基因組穩(wěn)定性方面發(fā)揮作用。
更新時間:2025-01-16
HSD17b3抗原；17-β-羥基類固醇脫氫酶3(HSD17b3)重組蛋白多種屬
hsd17b3抗原；17-β-羥基類固醇脫氫酶3(hsd17b3)重組蛋白多種屬 參與雄烯二酮還原為睪酮。它主要在睪丸中表達。hsd17b3缺乏是男性假兩性畸形伴男性乳房發(fā)育癥（mph）的原因。
更新時間:2025-01-16
NUP188抗原；188kDa核孔蛋白(NUP188)重組蛋白多種屬
nup188抗原；188kda核孔蛋白(nup188)重組蛋白多種屬 核孔復合物（npc）位于核膜上，形成調節(jié)細胞質和核質之間蛋白質和rna流動的門戶。npc由大約30種不同的蛋白質組成，統(tǒng)稱為核孔蛋白。核蛋白是孔復合物特異性糖蛋白，通常具有細胞質取向的o-連接的n-乙酰葡糖胺殘基和五肽序列xfxfxfg的大量重復。
更新時間:2025-01-16
OAS2抗原；2',5'-寡腺苷酸合成酶2(OAS2)重組蛋白多種屬
oas2抗原；2',5'-寡腺苷酸合成酶2(oas2)重組蛋白多種屬 該基因編碼2-5a合成酶家族的成員，2-5a合成酶是參與對病毒感染的先天免疫反應的重要蛋白質。編碼的蛋白質由干擾素誘導，并在2'特異性核苷酸轉移反應中使用三磷酸腺苷合成2'，5'-寡腺苷酸（2-5as）。這些分子激活潛在的rnase l，導致病毒rna降解和病毒復制抑制。
更新時間:2025-01-16
NUP205抗原；205kDa核孔蛋白(NUP205)重組蛋白多種屬
nup205抗原；205kda核孔蛋白(nup205)重組蛋白多種屬該基因編碼一種核孔蛋白，它是核孔復合物的一個亞基，在核和細胞質之間主動運輸?shù)鞍踪|、rna和核糖核蛋白顆粒。該基因突變與類固醇耐藥性腎病綜合征有關！居蓃efseq提供，2016年7月】
更新時間:2025-01-16
OASL抗原；2',5'-寡腺苷酸合成酶樣蛋白(OASL)重組蛋白多種屬
oasl抗原；2',5'-寡腺苷酸合成酶樣蛋白(oasl)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-16
NUP35抗原；35kDa核孔蛋白(NUP35)重組蛋白多種屬
nup35抗原；35kda核孔蛋白(nup35)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-16
CAMP抗原；18kDa陽離子抗菌肽(CAMP)重組蛋白多種屬
camp抗原；18kda陽離子抗菌肽(camp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-16
NUP37抗原；37kDa核孔蛋白(NUP37)重組蛋白多種屬
nup37抗原；37kda核孔蛋白(nup37)重組蛋白多種屬 核孔復合體（npc）nup107-160亞復合體的組成部分。組裝功能性npc需要nup107-160子復合體。nup107-160亞復合體也是正常動粒微管附著、有絲分裂進程和染色體分離所必需的。
更新時間:2025-01-16
C22orf28抗原；22號染色體開放閱讀框28(C22orf28)重組蛋白多種屬
c22orf28抗原；22號染色體開放閱讀框28(c22orf28)重組蛋白多種屬 hspc117，也稱為c22orf28，是一種505個氨基酸的蛋白質，由一個映射到人類22號染色體的基因編碼。在嚙齒動物中鑒定出一種高度同源的蛋白質，faap（粘著斑相關蛋白），由小鼠d10wsu52e基因編碼，已被認為在調節(jié)細胞粘附動力學中發(fā)揮作用。22號染色體包含500多個基因
更新時間:2025-01-16
ABAT抗原；4-氨基丁酸轉氨酶(ABAT)重組蛋白多種屬
abat抗原；4-氨基丁酸轉氨酶(abat)重組蛋白多種屬 分別催化γ-氨基丁酸酯和l-β-氨基異丁酸酯轉化為琥珀酸半醛和甲基丙二酸半醛。還可以轉化δ-氨基戊酸鹽和β-丙氨酸。
更新時間:2025-01-16
SNAP25抗原；25kDa突觸關聯(lián)蛋白(SNAP25)重組蛋白多種屬
snap25抗原；25kda突觸關聯(lián)蛋白(snap25)重組蛋白多種屬 突觸囊泡膜對接和融合由位于囊泡膜（v-snare）和靶膜（t-snare）上的snare（可溶性n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白受體）介導。組裝好的v-snare/t-snare復合體由一束四個螺旋組成，其中一個由v-snare提供，另外三個由t-snare提供。對于質膜上的t-snare，蛋白syntaxin提供一個螺旋，
更新時間:2025-01-16
NT5C3抗原；5'-核苷酸酶Ⅲ(NT5C3)重組蛋白多種屬
nt5c3抗原；5'-核苷酸酶ⅲ(nt5c3)重組蛋白多種屬該基因編碼5'-核苷酸酶家族的一員，該酶催化5'-單磷酸核苷的去磷酸化。編碼的蛋白質是嘧啶5'核苷酸酶的1型同工酶，催化嘧啶5'單磷酸的去磷酸化。該基因突變是尿苷5-三聚磷酸水解酶缺乏引起溶血性貧血的原因。
更新時間:2025-01-16
HACL1抗原；2-羥烷基輔酶A裂解酶1(HACL1)重組蛋白多種屬
hacl1抗原；2-羥烷基輔酶a裂解酶1(hacl1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-01-16
CEP57抗原；57kDa中心體蛋白(CEP57)重組蛋白多種屬
cep57抗原；57kda中心體蛋白(cep57)重組蛋白多種屬 （中心體蛋白57kda），也稱為pig8、tsp57或translokin，是一種由500個氨基酸組成的蛋白質，定位于細胞核和細胞質，與中心體處的微管特異性結合。cep57普遍表達，作為一種同源二聚體存在
更新時間:2025-01-16
BPNT1抗原；3',5'-二磷酸核苷酸酶1(BPNT1)重組蛋白多種屬
bpnt1抗原；3',5'-二磷酸核苷酸酶1(bpnt1)重組蛋白多種屬 是鎂依賴性、鋰敏感的磷酸單酯酶超家族的成員。使用鎂作為輔因子，bpnt1催化paps（3'-磷酸5'磷酸腺苷）轉化為aps（5'-磷酸腺苷），以及pap（3'（2'）-磷酸腺苷5'磷酸）轉化為amp（5'-磷酸鹽腺苷）。bpnt1在大腦和腎臟中普遍表達，水平最高，鋰能有效抑制bpnt1，
更新時間:2025-01-16

最新產(chǎn)品

熱門儀器： 液相色譜儀 氣相色譜儀 原子熒光光譜儀 可見分光光度計 液質聯(lián)用儀 壓力試驗機 酸度計（PH計） 離心機 高速離心機 冷凍離心機 生物顯微鏡 金相顯微鏡 標準物質 生物試劑