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LAT2抗原;T-細(xì)胞激活連接蛋白家族成員2(LAT2)重組蛋白多種屬
lat2抗原;t-細(xì)胞激活連接蛋白家族成員2(lat2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:
2025-01-16
該公司產(chǎn)品分類:
上海信裕生物科技有限公司
CD3g抗原;T-細(xì)胞表面糖蛋白CD3γ(CD3g)重組蛋白多種屬
cd3g抗原;t-細(xì)胞表面糖蛋白cd3γ(cd3g)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是cd3γ多肽,它與cd3ε、δ和ζ以及t細(xì)胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細(xì)胞受體-cd3復(fù)合物。該復(fù)合物在將抗原識別與幾種細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路偶聯(lián)方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號染色體上的同一簇中。該基因的缺陷與t細(xì)胞免疫缺陷有關(guān)!居蓃efseq提供,2008年7月】
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2025-01-16
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上海信裕生物科技有限公司
MYC抗原;V-Myc骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白多種屬
myc抗原;v-myc骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物(myc)重組蛋白多種屬 黑腹果蠅是一種經(jīng)過驗(yàn)證的有效模型,用于研究高等真核生物常見的發(fā)育和細(xì)胞過程。從120多兆堿基的常染色質(zhì)中鑒定出大約13600個(gè)基因,它們排列在2、3、4、x和y染色體上,y染色體主要是異色的(1)。、
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2025-01-16
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ARAF抗原;V-Raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(ARAF)重組蛋白多種屬
araf抗原;v-raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(araf)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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2025-01-16
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LYN抗原;V-Yes-1 Yamaguchi肉瘤病毒相關(guān)癌基因同源物(LYN)重組蛋白多種屬
lyn抗原;v-yes-1 yamaguchi肉瘤病毒相關(guān)癌基因同源物(lyn)重組蛋白多種屬 該基因編碼酪氨酸蛋白激酶,可能參與肥大細(xì)胞脫顆粒和紅系分化的調(diào)節(jié);蛘撸呀(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。【由refseq提供,2011年7月】
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2025-01-16
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NSF抗原;N-乙基馬來酰亞胺敏感因子(NSF)重組蛋白多種屬
nsf抗原;n-乙基馬來酰亞胺敏感因子(nsf)重組蛋白多種屬 幾種蛋白質(zhì)相互作用對于內(nèi)吞過程中的膜融合至關(guān)重要。膜融合需要與供體和受體膜相關(guān)的snare1蛋白之間的相互作用(1,2)。膜融合后,α-snap細(xì)胞質(zhì)銜接蛋白與snare復(fù)合物結(jié)合。
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2025-01-16
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WFDC2抗原;WAP四二硫化物核心域蛋白2(WFDC2)重組蛋白多種屬
wfdc2抗原;wap四二硫化物核心域蛋白2(wfdc2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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2025-01-16
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NAPg抗原;N-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(NAPg)重組蛋白多種屬
napg抗原;n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(napg)重組蛋白多種屬 該基因編碼可溶性nsf附著蛋白γ?扇苄詎sf附著蛋白(snaps)使n-乙基-馬來酰亞胺敏感融合蛋白(nsf)能夠與靶膜結(jié)合。nsf和snap似乎是細(xì)胞內(nèi)膜融合裝置的一般組成部分,它們在特定融合位點(diǎn)的作用必須由被融合膜的snap受體控制。
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2025-01-16
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NAGLU抗原;N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)重組蛋白多種屬
naglu抗原;n-乙酰α-d-氨基葡萄糖苷酶(naglu)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種酶,通過水解n-乙酰-α-d-氨基葡糖苷中的末端n-乙酰-d-氨基葡萄糖殘基來降解硫酸乙酰肝素。該基因的缺陷是iiib型粘多糖貯積癥(mps-iiib)的原因,也稱為sanfilippo綜合征b。該疾病的特征是溶酶體積聚和硫酸乙酰肝素的尿排泄!居蓃efseq提供,2008年7月】
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2025-01-16
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NAT5抗原;N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白多種屬
nat5抗原;n-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(nat5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PDLIM1抗原;PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重組蛋白多種屬
pdlim1抗原;pdz和lim域蛋白1(pdlim1)重組蛋白多種屬 是一種細(xì)胞骨架蛋白,可以作為將其他蛋白質(zhì)帶到細(xì)胞骨架的適配器。pdlim1在心臟和骨骼肌中強(qiáng)烈表達(dá),在脾臟、小腸、結(jié)腸、胎盤和肺中中度表達(dá),在肝臟、胸腺、腎臟、前列腺和胰腺中表達(dá)。
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2025-01-16
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PES1抗原;Pescadillo同源物1(PES1)重組蛋白多種屬
pes1抗原;pescadillo同源物1(pes1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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NAGS抗原;N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)重組蛋白多種屬
nags抗原;n-乙酰谷氨酸合酶(nags)重組蛋白多種屬 該酶催化谷氨酸和乙酰輔酶a形成n-乙酰谷氨酸(nag)。nag是哺乳動(dòng)物尿素循環(huán)的酶氨甲酰磷酸合成酶i(cpsi)的輔因子。該基因可能通過改變nag的可用性來調(diào)節(jié)尿素生成,從而調(diào)節(jié)cpsi活性。n-乙酰谷氨酸合酶的缺乏與高氨血癥有關(guān)。【由refseq提供,2008年7月】
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PAK2抗原;p21蛋白激活激酶2(PAK2)重組蛋白多種屬
pak2抗原;p21蛋白激活激酶2(pak2)重組蛋白多種屬 pak蛋白是絲氨酸/蘇氨酸激酶家族,是小gtp結(jié)合蛋白cdc42和rac1的靶標(biāo),與廣泛的生物活性有關(guān)。該基因編碼的蛋白質(zhì)在胱天蛋白酶介導(dǎo)的凋亡過程中被蛋白水解切割激活,pak2也與hiv1-nef相互作用并被其激活。
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2025-01-16
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POTEG抗原;POTE錨蛋白域家族成員G(POTEG)重組蛋白多種屬
poteg抗原;pote錨蛋白域家族成員g(poteg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PYGO1抗原;Pygopus同源物1(PYGO1)重組蛋白多種屬多種屬
pygo1抗原;pygopus同源物1(pygo1)重組蛋白多種屬多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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2025-01-16
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RAD51抗原;RAD51同源物(RAD51)重組蛋白多種屬
rad51抗原;rad51同源物(rad51)重組蛋白多種屬 對細(xì)胞調(diào)節(jié)有重要作用:作為輔助因子參與dna修復(fù)同源重組,維持正常細(xì)胞周期;rad51蛋白在很多組織中都有不同的存在。在乳腺癌和消化系統(tǒng)等惡性腫瘤組織中表達(dá)較高,究其原因有報(bào)道稱:這是dna被損傷后細(xì)胞的一種反應(yīng),而這種反應(yīng)不足以阻止癌變的發(fā)生。
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2025-01-16
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PAK4抗原;p21蛋白激活激酶4(PAK4)重組蛋白多種屬
pak4抗原;p21蛋白激活激酶4(pak4)重組蛋白多種屬 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶4 (pak4)是新發(fā)現(xiàn)的一類蛋白因子,在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起很重要的作用, pak4常在人體的多種組織器官的腫瘤細(xì)胞中呈現(xiàn)過表達(dá),他的絲氨酸位點(diǎn)很可能是pak4酶活性區(qū)域中的自身磷酸化位點(diǎn),絲氨酸到谷氨酸位點(diǎn)的突變體促使其獲得了酶活性。
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RACGAP1抗原;Rac-GTP酶激活蛋白1(RACGAP1)重組蛋白多種屬
racgap1抗原;rac-gtp酶激活蛋白1(racgap1)重組蛋白多種屬 酶控制多種細(xì)胞過程。小g蛋白ras超家族中有3種rho gtp酶亞型:rho、rac和cdc42。gtp酶激活蛋白(gap)結(jié)合rho gtp酶的激活形式并刺激gtp水解。通過這種催化功能,rho-gaps負(fù)調(diào)控rho介導(dǎo)的信號。gaps也可以作為效應(yīng)分子,在rho和其他ras樣gtp酶的下游信號傳導(dǎo)中發(fā)揮作用。
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2025-01-16
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PYGO2抗原;Pygopus同源物2(PYGO2)重組蛋白多種屬
pygo2抗原;pygopus同源物2(pygo2)重組蛋白多種屬 通過wnt途徑參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
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2025-01-16
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RORg抗原;RAR相關(guān)孤兒素受體γ(RORg)重組蛋白多種屬
rorg抗原;rar相關(guān)孤兒素受體γ(rorg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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2025-01-16
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ATP5a抗原;氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶線粒體F1復(fù)合體α肽(ATP5a)重組蛋白多種屬
atp5a抗原;氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)atp酶線粒體f1復(fù)合體α肽(atp5a)重組蛋白多種屬 atp5j(atp合酶,h+轉(zhuǎn)運(yùn),線粒體f0復(fù)合物,f6亞基)是一種多亞基膜結(jié)合酶復(fù)合物,由嵌入膜中的f0片段和附著在f0上的f1片段組成。它也是線粒體atp合酶的一個(gè)組成部分,是催化和質(zhì)子易位片段相互作用所必需的。人atp5j與大鼠atp5j具有72%的序列同一性。
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2025-01-16
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PIIICP抗原;Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PIIICP)重組蛋白多種屬
piiicp抗原;ⅲ型前膠原羧基端原肽(piiicp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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2025-01-16
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COL2a1抗原;Ⅱ型膠原α1(COL2a1)重組蛋白多種屬
col2a1抗原;ⅱ型膠原α1(col2a1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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2025-01-16
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PCLO抗原;Piccolo蛋白(PCLO)重組蛋白多種屬
pclo抗原;piccolo蛋白(pclo)重組蛋白多種屬 是突觸前細(xì)胞基質(zhì)的一個(gè)組成部分。bassoon是一種大型蛋白質(zhì),也存在于大鼠腦突觸的突觸前區(qū)室中。bassoon和piccolo是參與神經(jīng)末梢協(xié)調(diào)事件的突觸前蛋白集合的一部分。bassoon存在于海馬神經(jīng)元的軸突末梢,高度集中在活動(dòng)區(qū)附近。piccolo在培養(yǎng)的海馬細(xì)胞中與bassoon具有相似的分布和共定位。
更新時(shí)間:
2025-01-16
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MGMT抗原;O-6-甲基鳥嘌呤DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(MGMT)重組蛋白多種屬
mgmt抗原;o-6-甲基鳥嘌呤dna甲基轉(zhuǎn)移酶(mgmt)重組蛋白多種屬 o-6-methylguanine-dna methyltransferase(mgmt)o-6-甲基鳥嘌呤-dna-甲基轉(zhuǎn)移酶:是廣泛存在于細(xì)菌到哺乳動(dòng)物機(jī)體中的一種dna修復(fù)酶,mgmt是一種dna修復(fù)酶,是突變和癌變的抑制因子。它對烷化劑導(dǎo)致的dna損傷有修復(fù)作用。
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2025-01-16
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POTEJ抗原;POTE錨蛋白域家族成員J(POTEJ)重組蛋白多種屬
potej抗原;pote錨蛋白域家族成員j(potej)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:
2025-01-16
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PRG3抗原;p53反應(yīng)基因3(PRG3)重組蛋白多種屬
prg3抗原;p53反應(yīng)基因3(prg3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:
2025-01-16
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IL10抗原;白介素10(IL10)重組蛋白多種屬
il10抗原;白介素10(il10)重組蛋白多種屬 是主要由th2細(xì)胞所產(chǎn)生的一種細(xì)胞因子,活化的b細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞和枯否氏細(xì)胞(kupffer's cell)等也可產(chǎn)生il-10。它是以抑制th細(xì)胞克隆細(xì)胞因子合成為特點(diǎn)的多效免疫調(diào)節(jié)因子。 白介素-10是維護(hù)細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)平衡的重要負(fù)調(diào)節(jié)因子。
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2025-01-16
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TLR4抗原;Toll樣受體4(TLR4)重組蛋白多種屬
tlr4抗原;toll樣受體4(tlr4)重組蛋白多種屬 toll樣受體4(tlr4)通過激活天然免疫,參與特異性免疫應(yīng)答的啟動(dòng), toll樣受體4(tlr4)作為一種重要跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體參與了內(nèi)毒素誘發(fā)炎癥反應(yīng)的病理過程,對其調(diào)控機(jī)制的研究日益受到關(guān)注
更新時(shí)間:
2025-01-16
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bTC抗原;β細(xì)胞素(bTC)重組蛋白多種屬
btc抗原;β細(xì)胞素(btc)重組蛋白多種屬 與egfr、erbb4和其他egf受體家族成員結(jié)合的生長因子。對視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞有效的絲裂原。
更新時(shí)間:
2025-01-16
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PTPRU抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體U(PTPRU)重組蛋白多種屬
ptpru抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體u(ptpru)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:
2025-01-16
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FBXO2抗原;F-框蛋白2(FBXO2)重組蛋白多種屬
fbxo2抗原;f-框蛋白2(fbxo2)重組蛋白多種屬 是一種296個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),含有一個(gè)f-box結(jié)構(gòu)域和一個(gè)f-box相關(guān)結(jié)構(gòu)域。fbxo2作為scf復(fù)合物的一個(gè)組成部分,被認(rèn)為可以識別并結(jié)合特定的磷酸化蛋白質(zhì),從而促進(jìn)其泛素化和隨后的降解。
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2025-01-16
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CTBP1抗原;羧基端結(jié)合蛋白1(CTBP1)重組蛋白多種屬
ctbp1抗原;羧基端結(jié)合蛋白1(ctbp1)重組蛋白多種屬 與組蛋白去乙;福╤dac)、g9a組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶和lsd1組蛋白去甲基化酶形成復(fù)合物,說明其在轉(zhuǎn)錄抑制中的作用。通過與中心體的結(jié)合,ctbp1似乎也在有絲分裂和高爾基復(fù)合體組織中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:
2025-01-16
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上海信裕生物科技有限公司
ORP150抗原;150 kDa氧調(diào)節(jié)蛋白(ORP150)重組蛋白多種屬
orp150抗原;150 kda氧調(diào)節(jié)蛋白(orp150)重組蛋白多種屬 是熱休克蛋白/應(yīng)激蛋白家族的成員,在缺氧引發(fā)的細(xì)胞保護(hù)機(jī)制中起著關(guān)鍵作用。這種蛋白質(zhì)也被描述為一種分子伴侶,由各種環(huán)境和生理刺激誘導(dǎo),參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)折疊。此外,orp150在腫瘤中上調(diào),在乳腺腫瘤中,可能與腫瘤侵襲性有關(guān)。
更新時(shí)間:
2025-01-16
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INPP4A抗原;107kDa肌醇多聚磷酸-4-磷酸酶Ⅰ型(INPP4A)重組蛋白多種屬
inpp4a抗原;107kda肌醇多聚磷酸-4-磷酸酶ⅰ型(inpp4a)重組蛋白多種屬 肌醇多磷酸鹽4-磷酸酶選擇性地從各種磷脂酰肌醇的4位去除磷酸鹽,這些磷脂酰肌醇響應(yīng)細(xì)胞外信號產(chǎn)生第二信使。i型和ii型4-磷酸酶都催化磷脂酰肌醇3,4-二磷酸、肌醇1,3,4-三磷酸和肌醇3,4-雙磷酸的水解。i型和ii型4-磷酸酶都交替剪接成兩種亞型,a和b
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2025-01-16
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CEP110抗原;110kDa中心體蛋白(CEP110)重組蛋白多種屬
cep110抗原;110kda中心體蛋白(cep110)重組蛋白多種屬 在前體形成的不同階段,中心體復(fù)制是必要的。與cep97合作,參與纖毛組裝程序的抑制。需要正確的紡錘體形成,并通過與calm1和cetn2的合作在調(diào)節(jié)胞質(zhì)分裂和基因組穩(wěn)定性方面發(fā)揮作用。
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2025-01-16
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HSD17b3抗原;17-β-羥基類固醇脫氫酶3(HSD17b3)重組蛋白多種屬
hsd17b3抗原;17-β-羥基類固醇脫氫酶3(hsd17b3)重組蛋白多種屬 參與雄烯二酮還原為睪酮。它主要在睪丸中表達(dá)。hsd17b3缺乏是男性假兩性畸形伴男性乳房發(fā)育癥(mph)的原因。
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2025-01-16
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NUP188抗原;188kDa核孔蛋白(NUP188)重組蛋白多種屬
nup188抗原;188kda核孔蛋白(nup188)重組蛋白多種屬 核孔復(fù)合物(npc)位于核膜上,形成調(diào)節(jié)細(xì)胞質(zhì)和核質(zhì)之間蛋白質(zhì)和rna流動(dòng)的門戶。npc由大約30種不同的蛋白質(zhì)組成,統(tǒng)稱為核孔蛋白。核蛋白是孔復(fù)合物特異性糖蛋白,通常具有細(xì)胞質(zhì)取向的o-連接的n-乙酰葡糖胺殘基和五肽序列xfxfxfg的大量重復(fù)。
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2025-01-16
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OAS2抗原;2',5'-寡腺苷酸合成酶2(OAS2)重組蛋白多種屬
oas2抗原;2',5'-寡腺苷酸合成酶2(oas2)重組蛋白多種屬 該基因編碼2-5a合成酶家族的成員,2-5a合成酶是參與對病毒感染的先天免疫反應(yīng)的重要蛋白質(zhì)。編碼的蛋白質(zhì)由干擾素誘導(dǎo),并在2'特異性核苷酸轉(zhuǎn)移反應(yīng)中使用三磷酸腺苷合成2',5'-寡腺苷酸(2-5as)。這些分子激活潛在的rnase l,導(dǎo)致病毒rna降解和病毒復(fù)制抑制。
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2025-01-16
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NUP205抗原;205kDa核孔蛋白(NUP205)重組蛋白多種屬
nup205抗原;205kda核孔蛋白(nup205)重組蛋白多種屬該基因編碼一種核孔蛋白,它是核孔復(fù)合物的一個(gè)亞基,在核和細(xì)胞質(zhì)之間主動(dòng)運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)、rna和核糖核蛋白顆粒。該基因突變與類固醇耐藥性腎病綜合征有關(guān)!居蓃efseq提供,2016年7月】
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2025-01-16
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OASL抗原;2',5'-寡腺苷酸合成酶樣蛋白(OASL)重組蛋白多種屬
oasl抗原;2',5'-寡腺苷酸合成酶樣蛋白(oasl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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2025-01-16
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NUP35抗原;35kDa核孔蛋白(NUP35)重組蛋白多種屬
nup35抗原;35kda核孔蛋白(nup35)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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2025-01-16
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CAMP抗原;18kDa陽離子抗菌肽(CAMP)重組蛋白多種屬
camp抗原;18kda陽離子抗菌肽(camp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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NUP37抗原;37kDa核孔蛋白(NUP37)重組蛋白多種屬
nup37抗原;37kda核孔蛋白(nup37)重組蛋白多種屬 核孔復(fù)合體(npc)nup107-160亞復(fù)合體的組成部分。組裝功能性npc需要nup107-160子復(fù)合體。nup107-160亞復(fù)合體也是正常動(dòng)粒微管附著、有絲分裂進(jìn)程和染色體分離所必需的。
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2025-01-16
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C22orf28抗原;22號染色體開放閱讀框28(C22orf28)重組蛋白多種屬
c22orf28抗原;22號染色體開放閱讀框28(c22orf28)重組蛋白多種屬 hspc117,也稱為c22orf28,是一種505個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),由一個(gè)映射到人類22號染色體的基因編碼。在嚙齒動(dòng)物中鑒定出一種高度同源的蛋白質(zhì),faap(粘著斑相關(guān)蛋白),由小鼠d10wsu52e基因編碼,已被認(rèn)為在調(diào)節(jié)細(xì)胞粘附動(dòng)力學(xué)中發(fā)揮作用。22號染色體包含500多個(gè)基因
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2025-01-16
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ABAT抗原;4-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶(ABAT)重組蛋白多種屬
abat抗原;4-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶(abat)重組蛋白多種屬 分別催化γ-氨基丁酸酯和l-β-氨基異丁酸酯轉(zhuǎn)化為琥珀酸半醛和甲基丙二酸半醛。還可以轉(zhuǎn)化δ-氨基戊酸鹽和β-丙氨酸。
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2025-01-16
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SNAP25抗原;25kDa突觸關(guān)聯(lián)蛋白(SNAP25)重組蛋白多種屬
snap25抗原;25kda突觸關(guān)聯(lián)蛋白(snap25)重組蛋白多種屬 突觸囊泡膜對接和融合由位于囊泡膜(v-snare)和靶膜(t-snare)上的snare(可溶性n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白受體)介導(dǎo)。組裝好的v-snare/t-snare復(fù)合體由一束四個(gè)螺旋組成,其中一個(gè)由v-snare提供,另外三個(gè)由t-snare提供。對于質(zhì)膜上的t-snare,蛋白syntaxin提供一個(gè)螺旋,
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2025-01-16
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NT5C3抗原;5'-核苷酸酶Ⅲ(NT5C3)重組蛋白多種屬
nt5c3抗原;5'-核苷酸酶ⅲ(nt5c3)重組蛋白多種屬該基因編碼5'-核苷酸酶家族的一員,該酶催化5'-單磷酸核苷的去磷酸化。編碼的蛋白質(zhì)是嘧啶5'核苷酸酶的1型同工酶,催化嘧啶5'單磷酸的去磷酸化。該基因突變是尿苷5-三聚磷酸水解酶缺乏引起溶血性貧血的原因。
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HACL1抗原;2-羥烷基輔酶A裂解酶1(HACL1)重組蛋白多種屬
hacl1抗原;2-羥烷基輔酶a裂解酶1(hacl1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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2025-01-16
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電纜2711P-B12C4A9,AB羅克韋爾廈門驅(qū)動(dòng)器1769-IQ16
2025/1/16 11:51:10
驅(qū)動(dòng)器2711P-B12C4A8,AB羅克韋爾廈門變頻器1762-L40BXB
2025/1/16 11:51:05
變頻器2711P-B12C4A6,AB羅克韋爾廈門端子2711P-B12C1D6
2025/1/16 11:51:00
端子2711P-B12C1D6,AB羅克韋爾廈門控制器1747-M15
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伺服電機(jī)1794-IE8,AB羅克韋爾廈門觸摸屏2711P-B12C4D1
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卡件1794-IE12,AB羅克韋爾廈門cpu處理器1785-L11B
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電纜1785-L20C15,AB羅克韋爾廈門驅(qū)動(dòng)器1734-EP24DCK
2025/1/16 11:50:06
驅(qū)動(dòng)器1785-L11B,AB羅克韋爾廈門變頻器2711P-B12C4D6
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上海祥樹供應(yīng)MICRO-EPSILON備件
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端子1771-HTT,AB羅克韋爾廈門控制器1747-L553
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控制器1771-HTE,AB羅克韋爾廈門伺服電機(jī)1768-CNBR
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觸摸屏1771-HT,AB羅克韋爾廈門卡件1762-L40AWAR
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卡件1771-HSN,AB羅克韋爾廈門cpu處理器1771-HSARS
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plc模塊1769-IQ32T,AB羅克韋爾廈門控制器模塊1769-IQ32T
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控制器模塊1769-IQ32,AB羅克韋爾廈門電源1734-EP24DC
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電源1769-IQ16F,AB羅克韋爾廈門輸入輸出模塊1762-L40BWA
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輸入輸出模塊1769-IQ16,AB羅克韋爾廈門電纜1771-HT3
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電纜1769-IM12,AB羅克韋爾廈門驅(qū)動(dòng)器1762-L40BXBR
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驅(qū)動(dòng)器1769-IG16,AB羅克韋爾廈門變頻器1747-OS302
2025/1/16 11:49:00
變頻器1768-L43S,AB羅克韋爾廈門端子1794-IE8H
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