電泳產(chǎn)品及廠家
dlpe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸將地塞米松負載到基于4羥基苯硼酸頻哪醇酯修飾的環(huán)糊精藥物載體上,外層覆蓋有卵磷脂和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇2000及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇3500葉酸共軛物的納米制劑,該納米制劑為球形結構,粒徑在200300納米之間.一種靶向治療類風濕性關節(jié)炎的地塞米松納米制劑的制備方法,本發(fā)明的公開的地塞米松納米制劑具有主動靶向性
更新時間:2025-01-03
dppe-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物在以阿霉素為模型藥物用復乳法制備peg修飾脂質體實驗中 ,發(fā)現(xiàn)當制備完畢立即上柱分離時 ,包封率約為 5 0 % ;但當樣品放置過夜后再測包封率卻為 98%.本文通過實驗分析該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因.
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺采用反溶劑沉淀法聯(lián)合高壓均質制備ptx-peg2000pcl2000 nps,將鹽酸多巴胺置于堿性條件下,其在nps的表面氧化自聚合形成聚多巴胺(pda)薄層,隨后將fa對其表面修飾,得到ptx-pda-fa nps.利用動態(tài)光散射法,透射電鏡法考察nps的粒徑及形態(tài),高效液相法測定ptx含量,考察nps的穩(wěn)定性,溶血性,體外釋放等表征
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯負載阿霉素納米粒的制備方法，其特征在于所述方法包括以下步驟：(1)阿霉素用去離子水溶解成2.5mg·ml-1的內(nèi)水相儲備液；聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯用有機溶劑溶解，配成25mg·ml-1的有機相；
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇脂質體組合藥物及其制備方法.本發(fā)明提供的脂質體組合藥物的有效藥物成分重量份如下:氫化大豆磷脂與羊腦卵磷脂重量比2:1的混合物300-550;膽固醇,硬脂酰胺,β-谷甾醇重量比1:1:0.1的混合物200-400;硫普羅寧,維生素e重量比4:1的混合物100-200;聚乙二醇-4000與聚乙二醇6000的任意比混合物150-200
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇偶氮基團連接的聚乙二醇化紫杉醇或多西紫杉醇,制備方法,劑型及應用,屬于生物醫(yī)藥域.結構式如式1所示,式1中,a選自單臂或多臂聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物;azo代表偶氮基團,x選自(ch2)moco,(ch2)mnhco或(ch2)mco,其中,m=0,1,2或3;a為a的臂數(shù);y為紫杉醇或多西紫杉醇.
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑其制備方法及用途.所述類磷脂奧沙利鉑體可在水中單獨自組裝成膠束.上述膠束具有環(huán)境敏感特性,微酸環(huán)境刺激下可以脫去peg水化層,促進細胞攝取,經(jīng)過谷胱甘肽還原后,四價奧沙利鉑體被還原成二價奧沙利鉑
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆研制鹽酸格拉司瓊鼻用溫敏型凝膠并考察其體外釋藥行為.方法以泊洛沙姆407為凝膠材料,泊洛沙姆188及聚乙二醇6000調節(jié)膠凝溫度,正交試驗法優(yōu)選處方,并采用數(shù)學模型擬合體外釋放曲線.結果鹽酸格拉司瓊鼻用溫敏型凝膠在32～33%膠凝,體外釋藥行為符合higuchi方程.結論鹽酸格拉司瓊鼻用溫敏型凝膠處方設計合理,可進一步研究開發(fā).
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽涉及藥多西他賽的結構修飾以及新化合物在抑制耐藥方面的獨特作用,具體涉及一種能夠自組裝成膠束的通式i表示的多西他賽聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯化合物,其制備方法,以及其在制備治療癌癥的藥物中的用途.
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素以維生素e聚乙二醇琥珀酸酯(ve-tpgs)和聚乙二醇硬脂酸酯15 (solutol hs 15,shs15)為載體制備姜黃素膠束,并研究該膠束對姜黃素溶解度和口服生物利用度的影響.方法 采用薄膜分散法制備姜黃素膠束;通過膠束平均粒徑,載藥量,包封率等指標表征該膠束,同時測定姜黃素的溶解度;通過體外釋放考察該膠束的釋放特性;
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星新型聚乙二醇/聚乙烯亞胺(peg/pel)共修飾超順磁性納米粒(spions)結合外磁場靶向遞送多柔比星(dox)對腦膠質瘤的治療效果.方法應用高溫熱分解法制備spions核心,然后應用peg/pei進行表面修飾形成多功能載藥納米粒spions-dox并對其質量進行表征
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶將甘草次酸用聚乙二醇(peg)改性后,合成了兩種聚乙二醇改性甘草次酸的5-氟尿嘧啶復合物.采用紅外光譜和核磁氫譜對其進行了結構表征,用srb法對 制得的復合物進行了細胞活性評價
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌靶向peg修飾脂質體制備方法和用途.該脂質體是通過以下方法制備得到的:將活化的雌酮合成為雌酮-聚乙二醇化磷脂,然后取40～80重量份的磷脂,5～45重量份的膽固醇,5～40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇,旋轉蒸發(fā)后加入硫酸銨水溶液
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 環(huán)丙沙星(ciprofloxacin,cpfx)是1983年德國拜耳藥廠開發(fā)成功的氟喹諾酮類抗菌藥[1].其抗菌譜廣,作用強,臨床應用日益增多,與其它藥物配伍現(xiàn)象也日益增多.筆者對cpfx與其它藥物的配伍穩(wěn)定性作一概述,
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物及其制備方法.本發(fā)明以甲氨蝶呤,單甲氧基聚乙二醇,二環(huán)己基亞胺和n二甲基對氨基吡啶為原料,通過微波催化作用,制備了一種甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物.本發(fā)明的制備方法具有高效,快速,簡便和反應產(chǎn)率高的特點.本發(fā)明的甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物為具有如下結構通式的化合物.
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6公開了一種功能靶向性載體材料二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚乙二醇苯基葡萄糖苷及其制備方法與應用。本發(fā)明將dspepeg2000glu化合物作為靶向性分子修飾于載藥脂質體表。
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素研究負載漢防己甲素(tet)的甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(mpeg-pcl)兩嵌段高分子納米粒子的活性.方法 采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過乳化-揮發(fā)法使其負載tet.
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素漢防己甲素(tetrandrine,tet)又名粉防己堿,它是從防己科千金藤屬植物漢防己(stephania tetrandra s. moore )它能包封多種不同理化性質的藥物,解決脂溶性藥物難溶于水的難題,改變藥物在體內(nèi)的分布,延緩藥物的釋放,從而達到減少給藥劑量,提高藥物的治療指數(shù),降低毒性的效果。
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯采用原位聚合法,以聚乙二醇-6000(peg-6000)為表面活性劑合成網(wǎng)狀納米聚吡咯(ppy),并考察了反應物的物質的量比對產(chǎn)品的形貌和吸波性能影響.利用掃描電子顯微鏡(sem),傅里葉變換紅外光譜儀
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑通過利用原子轉移自由基聚合的方式,得到幾種不同的嵌段聚合物:葉酸-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯,聚乙二醇單甲醚-b-聚甲基丙烯酸叔丁酯-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯,和聚乙二醇單甲醚-b-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯.本文主要研究了兩個載藥鏈段pmaa和pdmaema對藥物負載和釋放行為的差異
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化重組人白介素11(peg-mil11)是重組人白介素11(mil11)經(jīng)peg分子修飾后的一種安全,長效的新型制劑,本研究通過觀察peg-mil1 1對卡鉑注射致食蟹,同時對peg-mil11在血小板減少癥模型動物體內(nèi)的藥代動力學進行研究,為其臨床應用提供依據(jù).
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以多壁碳納米管為原料,經(jīng)過表面氧化、；蛊湫揎、改性,再通過酯化反應接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg),并進行表征其形貌和測定其粒徑等理化性質。2.利用π-π鍵吸附,用綠色熒光物質fitc標記mwnts-peg,通過公式計算載藥量,采用熒光分光光度法檢測其溶液中的熒光強度
更新時間:2025-01-03
dppe-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素建立同時測定黃芩中黃芩苷,黃芩素和漢黃芩素含量的hplc方法以及黃芩中黃酮類成分的指紋圖譜.方法:platinum c18色譜柱(4.6mm×25mm,5μm),ch3cn與h2o-thf-h3po4(80:10:0.2)溶劑系統(tǒng)梯度洗脫,檢測波長274nm,流速1ml.min^-1,
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比)
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿聚乙二醇與聚乳酸共聚親水改性的新進展,包括嵌段和星型結構聚乙二醇-聚乳酸共聚物(peg-pla)及其端基化衍生物的合成.
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 peg化伊立替康的軛合物,化學分子式如(1).公開了制備軛合物的方法和藥學性質研究,包括體外釋放實驗及mtt實驗.采用丁二酸酐使聚乙二醇的端羥基羧基化,活性酯(nhs)對其活化后再以氨基酸為連接臂將其與伊立替康連接
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼znpcucnppegg納米復合物的制備方法. the present invention discloses a method for preparing znpc-ucnp-peg-g nanocomposite. 其制備方法如下:通過微乳液法合成了nayf4:yb3+,er3+上轉換納米粒子,通過配體氧化法用聚乙二醇進行改性
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素由親水端聚乙二醇(peg)和疏水端聚己內(nèi)酯(pcl)組成的兩親性嵌段共聚物材料聚乙二醇-聚已內(nèi)酯(peg-pcl),由于具有生物相容性和可降解性的特點,備受人們的關注.在水中,peg-pcl自組裝形成含有疏水內(nèi)核和親水外核的膠束結構.
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對自制的在疏水碳鏈與親水基團間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進行了研究,并對其結構作了表征.用吊環(huán)法測得了ebs在25℃時的γ-lgc曲線,得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物,采用旋轉蒸發(fā)法制備2種qur-csd(csd-p188-qur,csd-peg-qur).掃描電子顯微鏡(sem)觀察樣品的微觀結構;粉末x-射線衍射法(pxrd)觀察晶體學特性;
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯聚乙二醇ω-氨基酸及其制備方法.先將聚乙二醇兩端羥基氧化為羧基,然后通過親核取代反應將端基為羧基的聚乙二醇接載到樹脂上,游離的羧基通過甲酯進行保護.將一端甲酯保護的雙羧基聚乙二醇從樹脂上裂解下來后,對游離的羧基通過疊氮化反應
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素燈盞花素雙層滲透泵控釋片制劑,該制劑含有燈盞花素和藥學上可接受的聚合物,與普通片劑相比,本制劑只需一天給藥一次,作用持久,療效穩(wěn)定,毒副作用小.按重量百分比該制劑含燈盞花素5-50%,含藥層中起控釋作用的輔料為30-75%,
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸藤黃酸自組裝聚合物納米粒的制備方法及其應用。將聚乙二醇、辛酸亞錫和甲苯加入到三頸瓶中，在攪拌和n保護下，130°℃油浴反應12h;反應結束后，旋出甲苯;二氯甲烷溶解產(chǎn)物，緩慢滴入大量冷的石油醚中進行沉淀，重復操作，抽濾，得到聚合物材料;取藤黃酸置于茄形瓶中
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸以松香為主要原料,與聚乙二醇,檸檬酸反應,合成一種新型表面活性劑.探討了該表面活 性劑的表面張力,臨界膠束濃度,泡沫性,乳化性,潤濕性等性能.結果:表面張為為 35.2 × 10-3 n·m-1,cmc為0.5623mol·l-1,hlb值11.6,泡沫力(高度173mm),乳化力(vh2o55.8ml),濕潤性 105s
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素包括磁性納米粒子與聚乙二醇的偶聯(lián)、萬古霉素偶聯(lián)聚乙二醇包被的磁性納米粒子、聚乙二醇和萬古霉素共修飾的磁性納米粒子復合物捕獲樣品液中的單增李斯特菌,在外加磁場的作用下,將捕獲的單增李斯特菌與樣品液進行分離,并進行重懸等步驟。
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺目的分子自組裝膜電對多巴胺 的測定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應,而抗壞血酸的反應則被阻礙.結果該膜電用于多巴胺的測定
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸聚乙二醇苯硼酸修飾的樹狀大分子包裹銅離子/替拉扎明復合物及其制備方法和應用.該方法包括:pbapegcooh制備,g5pegpba制備,g5.nhacpegpba制備,g5.nhacpegpba@cu(ii)溶液制備,g5.nhacpegpba@cu(ii)/tpz溶液制備
更新時間:2025-01-03
dppe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸復合物及制備方法和應用,所述七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸可以改進小分子近紅外熒光染料普遍存在的脂溶性問題,同時增強對有關組織的靶向特異性.
更新時間:2025-01-03
dope-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物合成新型類脂接枝修飾陽離子聚合物dope-g-pll-b-peg,并評價該載聚合物作為基因納米載體的物理化學和生物學性質。方法:采用dcc/nhs反應合成dope-g-pll-b-peg,利用pll剩余氨基基團與dna通過電荷吸附作用自組裝形成載基因納米復合物,考察其理化性質
更新時間:2025-01-03
dope-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺利用微圖案模板制備了表面微圖案化的聚乙二醇聚己內(nèi)酯(cleg)形狀記憶薄膜,并通過簡單的方法將聚多巴胺(pda)涂覆在薄膜上以賦予其光熱性能.實驗表明,cleg/pda薄膜上的表面微圖形在近紅外光(nir)刺激下具有良好的光響應形狀記憶性能
更新時間:2025-01-03
dope-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素采用fmoc固相合成策略,以wang樹脂為載體,fmoc保護的l-氨基酸為原料,edc/hobt為縮合劑,合成了8種聚乙二醇修飾的二肽.以hatu/dipea為縮合劑,通過；磻獙⑿揎椇蟮亩嚯倪B接到阿霉素上,合成了一系列新型阿霉素藥,純度高于90%,收率高于52%,其結構經(jīng)^1h nmr和ms(esi)表征.
更新時間:2025-01-03
dope-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇以聚乙二醇-二硬脂；字Ｒ掖及(peg—dspe)為表面活性劑,以維生素e為油相,研制長循環(huán)紫杉醇微乳(paclitaxel carded by long circulating microemulsions,txl—m),并評價其抗zl作用.采用電子顯微鏡,激光粒度/zeta電位分析儀,觀察了txl—m的形態(tài)
更新時間:2025-01-03
dope-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇偶氮基團連接的聚乙二醇化紫杉醇或多西紫杉醇,制備方法,劑型及應用,屬于生物醫(yī)藥域.結構式如式1所示,式1中,a選自單臂或多臂聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物;azo代表偶氮基團,x選自(ch2)moco,(ch2)mnhco或(ch2)mco,其中,m=0,1,2或3;a為a的臂數(shù);y為紫杉醇或多西紫杉醇.
更新時間:2025-01-03
dope-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑采用兩步反應法制備脂質體空間穩(wěn)定膜材料甲氧基聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺(mpeg—epe),并用以制備空間穩(wěn)定脂質體(sls),同時制備不含mpeg—epe的傳統(tǒng)脂質體(cls),比較兩者放置過程中粒徑變化,
更新時間:2025-01-03
dope-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆制備具有肝臟靶向性的姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒.方法采用乳化溶劑揮發(fā)法,通過正交實驗篩選佳處方工藝,并按處方工藝制備姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒.
更新時間:2025-01-03
dope-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物的注射劑,包含具有式i結構的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物,所述的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物溶于親脂性介質中,通過表面活性劑的作用以納米顆粒分散在水相中;或直接通過表面活性劑的作用以納米顆粒分散在水相中;其中r為c1～c5的烷基;n=110.
更新時間:2025-01-03
dope-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素聚乙二醇化姜黃素衍生物可降低血中甘油三酯水平,可激活camp反應元件結合蛋白creb磷酸化,負調控與脂質代謝密切相關的核轉錄受體pparγ,降低高脂飲食所致的肝組織cd36表達,減少肝臟脂肪酸的攝入,減少肝臟脂質形成,改善肝臟脂肪變性.
更新時間:2025-01-03
dope-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對其體外性質進行初步研究。方法通過縮合反應制備msn-peg,應用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見分光光度法評價載藥量、包封率及體外釋放。采用mtt染色法,分析其對mcf-7細胞的細胞毒性。
更新時間:2025-01-03
dope-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用異氰酸-α-氯乙酰酯與不同相對分子質量的聚乙二醇反應得到雙氯乙酰氨基甲酸聚乙二醇酯,由于端基的α-氯具有良好的反應活性,將它與抗腫瘤藥物5-氟尿嘧啶結合制備不同相對分子質量的高分子藥.對產(chǎn)物進行紅外,核磁,紫外表征,證明5-氟尿嘧啶已經(jīng)成功接到聚乙二醇鏈的末端,由紫外分光光度法測得大載藥量為22.6%.
更新時間:2025-01-03
dope-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌該脂質體是通過以下方法制備得到的:將活化的雌酮合成為雌酮-聚乙二醇化磷脂,然后取40～80重量份的磷脂,5～45重量份的膽固醇,5～40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇,旋轉蒸發(fā)后加入硫酸銨水溶液,透析,加入0.5～10重量份的米托蒽醌孵育,透析,再加入0.1～20重量份的雌酮-聚乙二醇化磷脂孵育,過膜后得脂質體制劑.
更新時間:2025-01-03
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