電泳產(chǎn)品及廠家
dlpe-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸通過(guò)自由基聚合法合成了具有良好生物相容性的聚合物主鏈:聚衣康酸。本著在改善聚合物溶解性的同時(shí)增強(qiáng)體內(nèi)循環(huán)能力的目的,在聚合物主鏈上修飾了一定比例的聚乙二醇。
更新時(shí)間:2025-01-03
dlpe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸將地塞米松負(fù)載到基于4羥基苯硼酸頻哪醇酯修飾的環(huán)糊精藥物載體上,外層覆蓋有卵磷脂和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇2000及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇3500葉酸共軛物的納米制劑,該納米制劑為球形結(jié)構(gòu),粒徑在200300納米之間.一種靶向治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的地塞米松納米制劑的制備方法,本發(fā)明的公開(kāi)的地塞米松納米制劑具有主動(dòng)靶向性
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dppe-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物在以阿霉素為模型藥物用復(fù)乳法制備peg修飾脂質(zhì)體實(shí)驗(yàn)中 ,發(fā)現(xiàn)當(dāng)制備完畢立即上柱分離時(shí) ,包封率約為 5 0 % ;但當(dāng)樣品放置過(guò)夜后再測(cè)包封率卻為 98%.本文通過(guò)實(shí)驗(yàn)分析該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因.
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dppe-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺采用反溶劑沉淀法聯(lián)合高壓均質(zhì)制備ptx-peg2000pcl2000 nps,將鹽酸多巴胺置于堿性條件下,其在nps的表面氧化自聚合形成聚多巴胺(pda)薄層,隨后將fa對(duì)其表面修飾,得到ptx-pda-fa nps.利用動(dòng)態(tài)光散射法,透射電鏡法考察nps的粒徑及形態(tài),高效液相法測(cè)定ptx含量,考察nps的穩(wěn)定性,溶血性,體外釋放等表征
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯負(fù)載阿霉素納米粒的制備方法，其特征在于所述方法包括以下步驟：(1)阿霉素用去離子水溶解成2.5mg·ml-1的內(nèi)水相儲(chǔ)備液；聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯用有機(jī)溶劑溶解，配成25mg·ml-1的有機(jī)相；
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dppe-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇脂質(zhì)體組合藥物及其制備方法.本發(fā)明提供的脂質(zhì)體組合藥物的有效藥物成分重量份如下:氫化大豆磷脂與羊腦卵磷脂重量比2:1的混合物300-550;膽固醇,硬脂酰胺,β-谷甾醇重量比1:1:0.1的混合物200-400;硫普羅寧,維生素e重量比4:1的混合物100-200;聚乙二醇-4000與聚乙二醇6000的任意比混合物150-200
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dppe-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇偶氮基團(tuán)連接的聚乙二醇化紫杉醇或多西紫杉醇,制備方法,劑型及應(yīng)用,屬于生物醫(yī)藥域.結(jié)構(gòu)式如式1所示,式1中,a選自單臂或多臂聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物;azo代表偶氮基團(tuán),x選自(ch2)moco,(ch2)mnhco或(ch2)mco,其中,m=0,1,2或3;a為a的臂數(shù);y為紫杉醇或多西紫杉醇.
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dppe-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑其制備方法及用途.所述類磷脂奧沙利鉑體可在水中單獨(dú)自組裝成膠束.上述膠束具有環(huán)境敏感特性,微酸環(huán)境刺激下可以脫去peg水化層,促進(jìn)細(xì)胞攝取,經(jīng)過(guò)谷胱甘肽還原后,四價(jià)奧沙利鉑體被還原成二價(jià)奧沙利鉑
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dppe-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆研制鹽酸格拉司瓊鼻用溫敏型凝膠并考察其體外釋藥行為.方法以泊洛沙姆407為凝膠材料,泊洛沙姆188及聚乙二醇6000調(diào)節(jié)膠凝溫度,正交試驗(yàn)法優(yōu)選處方,并采用數(shù)學(xué)模型擬合體外釋放曲線.結(jié)果鹽酸格拉司瓊鼻用溫敏型凝膠在32～33%膠凝,體外釋藥行為符合higuchi方程.結(jié)論鹽酸格拉司瓊鼻用溫敏型凝膠處方設(shè)計(jì)合理,可進(jìn)一步研究開(kāi)發(fā).
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dppe-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽涉及藥多西他賽的結(jié)構(gòu)修飾以及新化合物在抑制耐藥方面的獨(dú)特作用,具體涉及一種能夠自組裝成膠束的通式i表示的多西他賽聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯化合物,其制備方法,以及其在制備治療癌癥的藥物中的用途.
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dppe-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素以維生素e聚乙二醇琥珀酸酯(ve-tpgs)和聚乙二醇硬脂酸酯15 (solutol hs 15,shs15)為載體制備姜黃素膠束,并研究該膠束對(duì)姜黃素溶解度和口服生物利用度的影響.方法 采用薄膜分散法制備姜黃素膠束;通過(guò)膠束平均粒徑,載藥量,包封率等指標(biāo)表征該膠束,同時(shí)測(cè)定姜黃素的溶解度;通過(guò)體外釋放考察該膠束的釋放特性;
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dppe-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星新型聚乙二醇/聚乙烯亞胺(peg/pel)共修飾超順磁性納米粒(spions)結(jié)合外磁場(chǎng)靶向遞送多柔比星(dox)對(duì)腦膠質(zhì)瘤的治療效果.方法應(yīng)用高溫?zé)岱纸夥ㄖ苽鋝pions核心,然后應(yīng)用peg/pei進(jìn)行表面修飾形成多功能載藥納米粒spions-dox并對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行表征
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dppe-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶將甘草次酸用聚乙二醇(peg)改性后,合成了兩種聚乙二醇改性甘草次酸的5-氟尿嘧啶復(fù)合物.采用紅外光譜和核磁氫譜對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,用srb法對(duì) 制得的復(fù)合物進(jìn)行了細(xì)胞活性評(píng)價(jià)
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dppe-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌靶向peg修飾脂質(zhì)體制備方法和用途.該脂質(zhì)體是通過(guò)以下方法制備得到的:將活化的雌酮合成為雌酮-聚乙二醇化磷脂,然后取40～80重量份的磷脂,5～45重量份的膽固醇,5～40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后加入硫酸銨水溶液
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dppe-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 環(huán)丙沙星(ciprofloxacin,cpfx)是1983年德國(guó)拜耳藥廠開(kāi)發(fā)成功的氟喹諾酮類抗菌藥[1].其抗菌譜廣,作用強(qiáng),臨床應(yīng)用日益增多,與其它藥物配伍現(xiàn)象也日益增多.筆者對(duì)cpfx與其它藥物的配伍穩(wěn)定性作一概述,
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dppe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物及其制備方法.本發(fā)明以甲氨蝶呤,單甲氧基聚乙二醇,二環(huán)己基亞胺和n二甲基對(duì)氨基吡啶為原料,通過(guò)微波催化作用,制備了一種甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物.本發(fā)明的制備方法具有高效,快速,簡(jiǎn)便和反應(yīng)產(chǎn)率高的特點(diǎn).本發(fā)明的甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物為具有如下結(jié)構(gòu)通式的化合物.
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dppe-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6公開(kāi)了一種功能靶向性載體材料二硬脂；字Ｒ掖及肪垡叶急交咸烟擒占捌渲苽浞椒ㄅc應(yīng)用。本發(fā)明將dspepeg2000glu化合物作為靶向性分子修飾于載藥脂質(zhì)體表。
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dppe-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素研究負(fù)載漢防己甲素(tet)的甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(mpeg-pcl)兩嵌段高分子納米粒子的活性.方法 采用開(kāi)環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過(guò)乳化-揮發(fā)法使其負(fù)載tet.
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dppe-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素漢防己甲素(tetrandrine,tet)又名粉防己堿,它是從防己科千金藤屬植物漢防己(stephania tetrandra s. moore )它能包封多種不同理化性質(zhì)的藥物,解決脂溶性藥物難溶于水的難題,改變藥物在體內(nèi)的分布,延緩藥物的釋放,從而達(dá)到減少給藥劑量,提高藥物的治療指數(shù),降低毒性的效果。
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dppe-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯采用原位聚合法,以聚乙二醇-6000(peg-6000)為表面活性劑合成網(wǎng)狀納米聚吡咯(ppy),并考察了反應(yīng)物的物質(zhì)的量比對(duì)產(chǎn)品的形貌和吸波性能影響.利用掃描電子顯微鏡(sem),傅里葉變換紅外光譜儀
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dppe-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑通過(guò)利用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的方式,得到幾種不同的嵌段聚合物:葉酸-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯,聚乙二醇單甲醚-b-聚甲基丙烯酸叔丁酯-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯,和聚乙二醇單甲醚-b-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯.本文主要研究了兩個(gè)載藥鏈段pmaa和pdmaema對(duì)藥物負(fù)載和釋放行為的差異
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dppe-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化重組人白介素11(peg-mil11)是重組人白介素11(mil11)經(jīng)peg分子修飾后的一種安全,長(zhǎng)效的新型制劑,本研究通過(guò)觀察peg-mil1 1對(duì)卡鉑注射致食蟹,同時(shí)對(duì)peg-mil11在血小板減少癥模型動(dòng)物體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究,為其臨床應(yīng)用提供依據(jù).
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dppe-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以多壁碳納米管為原料,經(jīng)過(guò)表面氧化、；蛊湫揎、改性,再通過(guò)酯化反應(yīng)接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg),并進(jìn)行表征其形貌和測(cè)定其粒徑等理化性質(zhì)。2.利用π-π鍵吸附,用綠色熒光物質(zhì)fitc標(biāo)記mwnts-peg,通過(guò)公式計(jì)算載藥量,采用熒光分光光度法檢測(cè)其溶液中的熒光強(qiáng)度
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dppe-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素建立同時(shí)測(cè)定黃芩中黃芩苷,黃芩素和漢黃芩素含量的hplc方法以及黃芩中黃酮類成分的指紋圖譜.方法:platinum c18色譜柱(4.6mm×25mm,5μm),ch3cn與h2o-thf-h3po4(80:10:0.2)溶劑系統(tǒng)梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)274nm,流速1ml.min^-1,
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dppe-peg-dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應(yīng)面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質(zhì)體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質(zhì)體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比)
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dppe-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿聚乙二醇與聚乳酸共聚親水改性的新進(jìn)展,包括嵌段和星型結(jié)構(gòu)聚乙二醇-聚乳酸共聚物(peg-pla)及其端基化衍生物的合成.
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dppe-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 peg化伊立替康的軛合物,化學(xué)分子式如(1).公開(kāi)了制備軛合物的方法和藥學(xué)性質(zhì)研究,包括體外釋放實(shí)驗(yàn)及mtt實(shí)驗(yàn).采用丁二酸酐使聚乙二醇的端羥基羧基化,活性酯(nhs)對(duì)其活化后再以氨基酸為連接臂將其與伊立替康連接
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dppe-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼znpcucnppegg納米復(fù)合物的制備方法. the present invention discloses a method for preparing znpc-ucnp-peg-g nanocomposite. 其制備方法如下:通過(guò)微乳液法合成了nayf4:yb3+,er3+上轉(zhuǎn)換納米粒子,通過(guò)配體氧化法用聚乙二醇進(jìn)行改性
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dppe-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素由親水端聚乙二醇(peg)和疏水端聚己內(nèi)酯(pcl)組成的兩親性嵌段共聚物材料聚乙二醇-聚已內(nèi)酯(peg-pcl),由于具有生物相容性和可降解性的特點(diǎn),備受人們的關(guān)注.在水中,peg-pcl自組裝形成含有疏水內(nèi)核和親水外核的膠束結(jié)構(gòu).
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dppe-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對(duì)自制的在疏水碳鏈與親水基團(tuán)間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進(jìn)行了研究,并對(duì)其結(jié)構(gòu)作了表征.用吊環(huán)法測(cè)得了ebs在25℃時(shí)的γ-lgc曲線,得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;
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dppe-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物,采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法制備2種qur-csd(csd-p188-qur,csd-peg-qur).掃描電子顯微鏡(sem)觀察樣品的微觀結(jié)構(gòu);粉末x-射線衍射法(pxrd)觀察晶體學(xué)特性;
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯聚乙二醇ω-氨基酸及其制備方法.先將聚乙二醇兩端羥基氧化為羧基,然后通過(guò)親核取代反應(yīng)將端基為羧基的聚乙二醇接載到樹(shù)脂上,游離的羧基通過(guò)甲酯進(jìn)行保護(hù).將一端甲酯保護(hù)的雙羧基聚乙二醇從樹(shù)脂上裂解下來(lái)后,對(duì)游離的羧基通過(guò)疊氮化反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素?zé)舯K花素雙層滲透泵控釋片制劑,該制劑含有燈盞花素和藥學(xué)上可接受的聚合物,與普通片劑相比,本制劑只需一天給藥一次,作用持久,療效穩(wěn)定,毒副作用小.按重量百分比該制劑含燈盞花素5-50%,含藥層中起控釋作用的輔料為30-75%,
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸藤黃酸自組裝聚合物納米粒的制備方法及其應(yīng)用。將聚乙二醇、辛酸亞錫和甲苯加入到三頸瓶中，在攪拌和n保護(hù)下，130°℃油浴反應(yīng)12h;反應(yīng)結(jié)束后，旋出甲苯;二氯甲烷溶解產(chǎn)物，緩慢滴入大量冷的石油醚中進(jìn)行沉淀，重復(fù)操作，抽濾，得到聚合物材料;取藤黃酸置于茄形瓶中
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸以松香為主要原料,與聚乙二醇,檸檬酸反應(yīng),合成一種新型表面活性劑.探討了該表面活 性劑的表面張力,臨界膠束濃度,泡沫性,乳化性,潤(rùn)濕性等性能.結(jié)果:表面張為為 35.2 × 10-3 n·m-1,cmc為0.5623mol·l-1,hlb值11.6,泡沫力(高度173mm),乳化力(vh2o55.8ml),濕潤(rùn)性 105s
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-萬(wàn)古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素包括磁性納米粒子與聚乙二醇的偶聯(lián)、萬(wàn)古霉素偶聯(lián)聚乙二醇包被的磁性納米粒子、聚乙二醇和萬(wàn)古霉素共修飾的磁性納米粒子復(fù)合物捕獲樣品液中的單增李斯特菌,在外加磁場(chǎng)的作用下,將捕獲的單增李斯特菌與樣品液進(jìn)行分離,并進(jìn)行重懸等步驟。
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺目的分子自組裝膜電對(duì)多巴胺 的測(cè)定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應(yīng),而抗壞血酸的反應(yīng)則被阻礙.結(jié)果該膜電用于多巴胺的測(cè)定
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸聚乙二醇苯硼酸修飾的樹(shù)狀大分子包裹銅離子/替拉扎明復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用.該方法包括:pbapegcooh制備,g5pegpba制備,g5.nhacpegpba制備,g5.nhacpegpba@cu(ii)溶液制備,g5.nhacpegpba@cu(ii)/tpz溶液制備
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸復(fù)合物及制備方法和應(yīng)用,所述七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸可以改進(jìn)小分子近紅外熒光染料普遍存在的脂溶性問(wèn)題,同時(shí)增強(qiáng)對(duì)有關(guān)組織的靶向特異性.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物合成新型類脂接枝修飾陽(yáng)離子聚合物dope-g-pll-b-peg,并評(píng)價(jià)該載聚合物作為基因納米載體的物理化學(xué)和生物學(xué)性質(zhì)。方法:采用dcc/nhs反應(yīng)合成dope-g-pll-b-peg,利用pll剩余氨基基團(tuán)與dna通過(guò)電荷吸附作用自組裝形成載基因納米復(fù)合物,考察其理化性質(zhì)
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺利用微圖案模板制備了表面微圖案化的聚乙二醇聚己內(nèi)酯(cleg)形狀記憶薄膜,并通過(guò)簡(jiǎn)單的方法將聚多巴胺(pda)涂覆在薄膜上以賦予其光熱性能.實(shí)驗(yàn)表明,cleg/pda薄膜上的表面微圖形在近紅外光(nir)刺激下具有良好的光響應(yīng)形狀記憶性能
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素采用fmoc固相合成策略,以wang樹(shù)脂為載體,fmoc保護(hù)的l-氨基酸為原料,edc/hobt為縮合劑,合成了8種聚乙二醇修飾的二肽.以hatu/dipea為縮合劑,通過(guò)；磻(yīng)將修飾后的多肽連接到阿霉素上,合成了一系列新型阿霉素藥,純度高于90%,收率高于52%,其結(jié)構(gòu)經(jīng)^1h nmr和ms(esi)表征.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇以聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(peg—dspe)為表面活性劑,以維生素e為油相,研制長(zhǎng)循環(huán)紫杉醇微乳(paclitaxel carded by long circulating microemulsions,txl—m),并評(píng)價(jià)其抗zl作用.采用電子顯微鏡,激光粒度/zeta電位分析儀,觀察了txl—m的形態(tài)
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇偶氮基團(tuán)連接的聚乙二醇化紫杉醇或多西紫杉醇,制備方法,劑型及應(yīng)用,屬于生物醫(yī)藥域.結(jié)構(gòu)式如式1所示,式1中,a選自單臂或多臂聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物;azo代表偶氮基團(tuán),x選自(ch2)moco,(ch2)mnhco或(ch2)mco,其中,m=0,1,2或3;a為a的臂數(shù);y為紫杉醇或多西紫杉醇.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑采用兩步反應(yīng)法制備脂質(zhì)體空間穩(wěn)定膜材料甲氧基聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺(mpeg—epe),并用以制備空間穩(wěn)定脂質(zhì)體(sls),同時(shí)制備不含mpeg—epe的傳統(tǒng)脂質(zhì)體(cls),比較兩者放置過(guò)程中粒徑變化,
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆制備具有肝臟靶向性的姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒.方法采用乳化溶劑揮發(fā)法,通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)篩選佳處方工藝,并按處方工藝制備姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物的注射劑,包含具有式i結(jié)構(gòu)的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物,所述的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物溶于親脂性介質(zhì)中,通過(guò)表面活性劑的作用以納米顆粒分散在水相中;或直接通過(guò)表面活性劑的作用以納米顆粒分散在水相中;其中r為c1～c5的烷基;n=110.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素聚乙二醇化姜黃素衍生物可降低血中甘油三酯水平,可激活camp反應(yīng)元件結(jié)合蛋白creb磷酸化,負(fù)調(diào)控與脂質(zhì)代謝密切相關(guān)的核轉(zhuǎn)錄受體pparγ,降低高脂飲食所致的肝組織cd36表達(dá),減少肝臟脂肪酸的攝入,減少肝臟脂質(zhì)形成,改善肝臟脂肪變性.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對(duì)其體外性質(zhì)進(jìn)行初步研究。方法通過(guò)縮合反應(yīng)制備msn-peg,應(yīng)用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計(jì)算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見(jiàn)分光光度法評(píng)價(jià)載藥量、包封率及體外釋放。采用mtt染色法,分析其對(duì)mcf-7細(xì)胞的細(xì)胞毒性。
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用異氰酸-α-氯乙酰酯與不同相對(duì)分子質(zhì)量的聚乙二醇反應(yīng)得到雙氯乙酰氨基甲酸聚乙二醇酯,由于端基的α-氯具有良好的反應(yīng)活性,將它與抗腫瘤藥物5-氟尿嘧啶結(jié)合制備不同相對(duì)分子質(zhì)量的高分子藥.對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行紅外,核磁,紫外表征,證明5-氟尿嘧啶已經(jīng)成功接到聚乙二醇鏈的末端,由紫外分光光度法測(cè)得大載藥量為22.6%.
更新時(shí)間:2025-01-03
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