型號 | UV-2102PC |
光學系統(tǒng) | 單光束,1200條/毫米衍射光柵 |
波長范圍 | 190-1000nm |
波長精度 | ±0.3nm |
波長重復性 | 0.2nm |
光度范圍 | 0-125%T, -0.097-1.999A, 0-1999C(0-1999F) |
光度精度 | ±0.3%T |
光度重復性 | ±0.3%T |
雜散光 | <0.1%T在220nm和340nm處 |
帶寬 | 2nm |
穩(wěn)定性 | ±0.002A/h在220nm和340nm處 |
基線平直度 | ±0.005A |
數(shù)據(jù)輸出 | 串行口 |
打印機接口 | 并行口 |
外形尺寸 | 580×450×200(mm) |
重量 | 23kg |
【產品特點】:
UV-2102PC紫外可見光分光光度計采用低雜散光,高分辨率的單光束光路結構,儀器具有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性。應用微處理芯片,使操作更為快速、便捷,幾個按鍵就能完成測試,并且具有自動校準0%T和100%T等控制功能及各種方法的數(shù)據(jù)處理功能。
•本產品配上相應的可調式微量比色皿(小100μL),即可進行微量樣品的測試。
•LCD數(shù)字數(shù)碼管可直觀顯示比、吸光度和濃度等參數(shù),提高了儀器讀數(shù)準確度。
•配有并行口,可直接連接打印機,打印實驗數(shù)據(jù)。
•標準RS-232(串口)通訊接口,可通過UNICO用戶應用軟件(選購)和普通的裝有Microsoft Windows系統(tǒng)的個人電腦聯(lián)機,進行實驗測試和數(shù)據(jù)處理。
【主要功能】
●定量分析(包括透過率、吸光度和濃度)
●標準曲線
●時間掃描(動力學測試)
●光譜掃描
●多波長測試
●DNA測試
【標準配置】
●主機
●1厘米比色皿架(1個)
●使用說明書(1本)
●應用軟件套
●電腦連線根
●軟件使用說明書
●1厘米玻璃比色皿套(4個)
●1厘米標準石英比色皿套(2個)
型號 | UV-2102PC |
光學系統(tǒng) | 單光束,1200條/毫米衍射光柵 |
波長范圍 | 190-1000nm |
波長精度 | ±0.3nm |
波長重復性 | 0.2nm |
光度范圍 | 0-125%T, -0.097-1.999A, 0-1999C(0-1999F) |
光度精度 | ±0.3%T |
光度重復性 | ±0.3%T |
雜散光 | <0.1%T在220nm和340nm處 |
帶寬 | 2nm |
穩(wěn)定性 | ±0.002A/h在220nm和340nm處 |
基線平直度 | ±0.005A |
數(shù)據(jù)輸出 | 串行口 |
打印機接口 | 并行口 |
外形尺寸 | 580×450×200(mm) |
重量 | 23kg |
【產品特點】:
UV-2102PC紫外可見光分光光度計采用低雜散光,高分辨率的單光束光路結構,儀器具有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性。應用微處理芯片,使操作更為快速、便捷,幾個按鍵就能完成測試,并且具有自動校準0%T和100%T等控制功能及各種方法的數(shù)據(jù)處理功能。
•本產品配上相應的可調式微量比色皿(小100μL),即可進行微量樣品的測試。
•LCD數(shù)字數(shù)碼管可直觀顯示比、吸光度和濃度等參數(shù),提高了儀器讀數(shù)準確度。
•配有并行口,可直接連接打印機,打印實驗數(shù)據(jù)。
•標準RS-232(串口)通訊接口,可通過UNICO用戶應用軟件(選購)和普通的裝有Microsoft Windows系統(tǒng)的個人電腦聯(lián)機,進行實驗測試和數(shù)據(jù)處理。
【主要功能】
●定量分析(包括透過率、吸光度和濃度)
●標準曲線
●時間掃描(動力學測試)
●光譜掃描
●多波長測試
●DNA測試
【標準配置】
●主機
●1厘米比色皿架(1個)
●使用說明書(1本)
●應用軟件套
●電腦連線根
●軟件使用說明書
●1厘米玻璃比色皿套(4個)
●1厘米標準石英比色皿套(2個)
紫外分光光度計使用注意事項:
1.在使用過程中,如需開啟試樣室蓋時或暫時停止測試時,必須及時推入光門鈕桿(使光電管前光門關閉),保護光電管,以防止光電管受強光或長時間照射而損壞。
2.取吸收池時,應拿毛玻璃兩面,切忌用手拿捏透光面,以免粘上油污。另外使用完后應及時用測定溶劑沖凈,再用純化水沖凈,用干凈綢布或擦鏡紙擦干,晾干后,放入吸收池盒中,防塵保存。
3.吸收池應選擇配對,否則要引入測定誤差。在規(guī)定波長下兩個吸收池的透光率相差小于0.5%的吸收池作配對。
4.在規(guī)定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸收度,以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確,除另有規(guī)定外,吸收峰波長應在該品種項下規(guī)定的波長±2nm以內。
5.在測定時或改測其它檢品時,應用待測溶液沖洗吸收池3~4次,用干凈綢布或擦鏡紙擦凈吸收池的透光面至不留斑痕(切忌把透光面磨損)。測定時,除另有規(guī)定外,應以配制供試品溶液的同瓶溶劑為空白對照,采用1cm的石英吸收池。
6.空白溶液與供試品溶液必須澄清,不得有渾濁。如有渾濁,應預先過濾,并棄去初濾液。
7.般供試品溶液的吸收度讀數(shù),以在0.3~0.7間的誤差較小。
8.由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收,因此測定供試品的吸收度后應減去空白讀數(shù),再計算含量。
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