1、最大載荷: 2000KN
2、示值準(zhǔn)確度： 一級(jí)
3、最小分辨值： 0.1KN
4、承壓板間最大距離： 320mm
5、上下壓力板規(guī)格： 220×250mm
6、活塞直徑*最大行程： 直徑250×30㎜
7、電機(jī)功率： 0.75KW
8、輸入電壓： 380V
9、外型尺寸： 880×480×1400㎜
10、凈重： 600kg
二、河北建儀 DYE-2000型水泥壓力試驗(yàn)機(jī) 數(shù)顯壓力機(jī)生產(chǎn)廠家結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)介
試驗(yàn)機(jī)主要有機(jī)體、液壓操縱箱、測(cè)力儀表等三部分組成。
1、 機(jī)體部分
試驗(yàn)機(jī)機(jī)體由四根立柱將缸體與上梁連接在一起
在試驗(yàn)機(jī)的上橫梁上裝有調(diào)節(jié)絲杠，大手輪及螺母絲杠可調(diào)整試驗(yàn)機(jī)的空載高度，絲杠下端裝有球座與上壓板。下壓板置與油缸的活塞上，當(dāng)試件與上壓板接觸時(shí)，上壓板球座能自調(diào)正平衡、使試件與上下壓板保持水平。下壓班上刻有試件定位用的刻線，做試驗(yàn)時(shí)試件要對(duì)準(zhǔn)刻線，下壓板下面設(shè)有防塵罩殼，防止或減少活塞升降時(shí)粉塵進(jìn)入油缸，損壞缸體或油封。活塞與油缸間設(shè)有密封裝置，可以防油外泄，但使用時(shí)活塞仍有微量油外泄時(shí)，在缸體頂端有環(huán)型油槽，并有泄油通道排出，流回大油箱。
2、 液壓操縱部分
本試驗(yàn)機(jī)的操縱箱主要有油箱、油泵、濾油器、電動(dòng)機(jī)、速度閥、回油閥等組成，油泵為直轉(zhuǎn)式軸向五柱泵，試驗(yàn)機(jī)在加荷時(shí)，應(yīng)手動(dòng)控制加載速度閥使活塞上升速度得到恢復(fù)控制（該速度與安全閥為一體式），卸荷時(shí)，可轉(zhuǎn)動(dòng)回油閥，油缸會(huì)慢慢下降。試驗(yàn)機(jī)在出廠時(shí)已將安全閥調(diào)至適當(dāng)位置，在正常使用時(shí)用戶不可對(duì)安全閥進(jìn)行調(diào)整。
三、河北建儀 DYE-2000型水泥壓力試驗(yàn)機(jī) 數(shù)顯壓力機(jī)生產(chǎn)廠家試驗(yàn)機(jī)的安裝
1、 試驗(yàn)機(jī)吊裝時(shí)將吊裝鋼絲穿入絲桿頂部的吊環(huán)螺釘內(nèi)。
2、 試驗(yàn)機(jī)安裝在高于地面約20厘米的穩(wěn)固基礎(chǔ)上，應(yīng)預(yù)埋2只M12的地腳螺栓。
3、 試驗(yàn)機(jī)安裝時(shí)用1/1000的框式水平儀測(cè)量下四、操作步驟
1、在加油口將潔凈的46#抗磨液壓油加入油箱加至圖二所示的液面高度。
2、接通電源啟動(dòng)電動(dòng)機(jī)（電源電壓380V 50Hz）
3、關(guān)閉回油閥，將速度閥手炳逆時(shí)針?lè)较驍Q開(kāi)供油使活塞升離開(kāi)缸底。
4、放好試件，調(diào)整絲桿高度，可調(diào)至試件離上壓板空余1-2mm處。
5、當(dāng)試件還未接觸到上壓板時(shí)，可調(diào)節(jié)速度閥快速上升，當(dāng)試件接觸到上壓板后，根據(jù)加荷速度適當(dāng)調(diào)節(jié)速度閥進(jìn)行加荷，至試件壓碎為止。
6、試件破碎后，打開(kāi)回油閥使活塞回落，清除碎試件后，關(guān)閉回油閥，可做下一次試驗(yàn)，打開(kāi)回油閥時(shí)速度一定要慢。
產(chǎn)品型號(hào)：KB-TC-80
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
高低溫沖擊試驗(yàn)箱是金屬、塑料、橡膠、電子等材料行業(yè)必備的測(cè)試設(shè)備，用于測(cè)試材料結(jié)構(gòu)或復(fù)合材料，在瞬間下經(jīng)極高溫及極低溫的連續(xù)環(huán)境下忍受的程度，得以在最短時(shí)間內(nèi)檢測(cè)試樣因熱脹冷縮所引起的化學(xué)變化或物理傷害。
高低溫沖擊試驗(yàn)箱滿足的試驗(yàn)方法：
GB/T2423.1.2、GB/T10592-2008、GJB150.3高低溫沖擊試驗(yàn)。
箱體結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：
1、全部功能采用計(jì)算機(jī)控制，系自主開(kāi)發(fā)的軟件，有良好的操作界面，使用戶的操作和監(jiān)測(cè)都更加簡(jiǎn)單和直觀，保持功能可以使你正在運(yùn)行的程序保持在目前的狀態(tài)下，可以臨時(shí)更改此程序段的數(shù)值，可以在屏幕上設(shè)置時(shí)間的參數(shù)，使制冷、加熱、提藍(lán)傳送切換，按設(shè)定值自動(dòng)進(jìn)行。
2、試驗(yàn)箱門(mén)與循環(huán)風(fēng)機(jī)，提藍(lán)傳動(dòng)等互鎖，保護(hù)操作者的安全，一旦打開(kāi)箱門(mén)，循環(huán)風(fēng)機(jī)和提藍(lán)傳動(dòng)的電源會(huì)被自動(dòng)切斷。
3、在箱頂有標(biāo)準(zhǔn)引線孔管，方便用戶向箱內(nèi)引入傳感器線，檢測(cè)電纜等類(lèi)型引線。
高低溫沖擊試驗(yàn)箱特點(diǎn)：
1.待測(cè)品靜止自動(dòng)引導(dǎo)預(yù)冷區(qū)、室溫、預(yù)熱區(qū)溫度沖擊。
2.60攝氏度到零下10攝氏度的測(cè)試范圍。
3.冷熱沖擊溫度轉(zhuǎn)換時(shí)間在8秒鐘之內(nèi)，恢復(fù)時(shí)間為5分鐘以?xún)?nèi)。
高低溫沖擊試驗(yàn)箱的技術(shù)參數(shù)：
試驗(yàn)槽溫度使用范圍-55℃— +100℃
高溫槽溫度設(shè)定范圍+60℃— +150℃
高溫槽升溫時(shí)間RT（室溫）－－ ＋150℃約需40min（室溫在＋10－－ ＋30 ℃時(shí)）
低溫槽溫度設(shè)定范圍－65℃－－ －10℃
低溫槽降溫時(shí)間RT（室溫）－－ -65℃約需85min（室溫在＋10－－ ＋30℃時(shí)）
溫度波動(dòng)度±1.0℃
溫度均勻度±2.0℃
沖擊歸復(fù)時(shí)間－55－－ ＋85℃ 約需 5min. ※高低溫沖擊恒溫時(shí)間各為30min以上※
高低溫沖擊試驗(yàn)箱的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)：
內(nèi)箱尺寸W×H×D ：500×400×400(mm)
外箱尺寸W×H×D ：1700×1900×2000(mm)
內(nèi)箱材質(zhì)鏡面不銹鋼板（SUS#304）
外箱材質(zhì)沙紋不銹鋼板（SUS#304）
保溫材質(zhì)a.高溫槽：硅酸鋁保溫棉 b.低溫槽：高密度PU發(fā)泡
箱門(mén)上、中、下箱單片門(mén),左開(kāi). a.嵌入式平面把手 b.后鈕:SUS#304 c. 硅膠發(fā)泡膠條
試料置放架a.中間測(cè)試室 b.承重不大于5KG c.不銹鋼SUS#304內(nèi)箱
加熱系統(tǒng)鰭片式散熱管形不銹鋼電熱器 1.高溫槽 6 KW 2.低溫槽 3.5 KW
運(yùn)風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)1.馬達(dá)1HP×2臺(tái) 2.不銹鋼加長(zhǎng)軸心 3.多翼式扇葉（SIROCCO FAN） 4.特殊設(shè)計(jì)之風(fēng)扇強(qiáng)制送風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)
高低溫沖擊試驗(yàn)箱冷凍系統(tǒng)：
壓縮機(jī)原裝進(jìn)口法國(guó)“泰康”牌全封閉式壓縮機(jī)
冷凝器鰭片式附臺(tái)制散熱風(fēng)機(jī)
蒸發(fā)器鰭片式多段自動(dòng)負(fù)載容量調(diào)整
膨脹閥丹麥丹佛斯原裝進(jìn)口組件
冷媒美國(guó)進(jìn)口最新環(huán)保冷媒R404A
制冷輔助件干燥劑（丹麥）, 油分離器（美國(guó)）, 冷媒視窗（丹麥），電磁閥（日本），過(guò)濾器（日本），壓力控制器（韓國(guó)），截止閥（意大利）等制冷配件均采用進(jìn)口件
我司生產(chǎn)的冷熱沖擊試驗(yàn)箱，質(zhì)優(yōu)價(jià)廉，是您的不二選擇，可滿足您的一切需求。沖擊溫度，-65到+200攝氏度，歸復(fù)時(shí)間5分鐘以?xún)?nèi)。科寶一直致力于為您提供最好的技術(shù)服務(wù)與優(yōu)質(zhì)的方案規(guī)劃！
若您需要更詳細(xì)的了解我們的產(chǎn)品，請(qǐng)您撥打我們的服務(wù)熱線：歡迎您的來(lái)電！
公司網(wǎng)址：http://www.zjkb17.com/
注：本產(chǎn)品免費(fèi)送貨上門(mén)，免費(fèi)安裝調(diào)試、免費(fèi)對(duì)客戶方的操作人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)的培訓(xùn)，產(chǎn)品整機(jī)免費(fèi)保修一年，終身服務(wù)！
奧咨達(dá)可以提供咨詢(xún)臨床試驗(yàn)服務(wù)包括以下：
1.臨床試驗(yàn)內(nèi)容
2.研究基地的選擇確定
3.臨床試驗(yàn)方案及病例報(bào)告表設(shè)計(jì)
4.臨床啟動(dòng)會(huì)、中期會(huì)、總結(jié)會(huì)的召開(kāi)
5.臨床項(xiàng)目的過(guò)程跟蹤監(jiān)察
臨床試驗(yàn)流程
1.確認(rèn)申辦者的臨床委托需要
2.起草協(xié)議，包括試驗(yàn)例數(shù)、費(fèi)用、時(shí)間、目標(biāo)等，雙方確認(rèn)后簽訂委托協(xié)議
3.選擇確定臨床試驗(yàn)單位
4.簽訂臨床試驗(yàn)方案和臨床試驗(yàn)合同
5.設(shè)計(jì)并完善臨床試驗(yàn)方案
6.臨床試驗(yàn)方案交倫理委員會(huì)
7.提交臨床資料
8.試驗(yàn)單位撰寫(xiě)臨床報(bào)告，原始資料要求歸檔保存
9.臨床試驗(yàn)報(bào)告
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（ＳＦＤＡ）近日出臺(tái)了《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)定》），該《規(guī)定》是1999年國(guó)務(wù)院簽發(fā)的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的重要配套法規(guī)，將從4月1日起實(shí)施。
1999年12月28日，國(guó)務(wù)院簽發(fā)了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，據(jù)此，國(guó)家藥監(jiān)局制定了一系列配套規(guī)章，其中《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》和《醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)資格辦法（試行）》等是批送審稿。
送審稿經(jīng)過(guò)反復(fù)征求各省市藥監(jiān)局和企業(yè)的意見(jiàn)，最主要的意見(jiàn)分歧集中在幾個(gè)方面：一是醫(yī)療器械產(chǎn)品種類(lèi)繁多，產(chǎn)品涉及領(lǐng)域較廣，不同產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的病例數(shù)的多少，試驗(yàn)時(shí)間的長(zhǎng)短，對(duì)這種細(xì)節(jié)問(wèn)題，法規(guī)是否應(yīng)該明確規(guī)定。
二是這兩個(gè)辦法是否需要分成兩個(gè)法規(guī)來(lái)出臺(tái)，能否從簡(jiǎn)化的角度來(lái)考慮。三是醫(yī)療機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定，是否需要會(huì)同共同制定。由于種種原因，ＳＦＤＡ延遲了《規(guī)定》的出臺(tái)。
醫(yī)療器械從注冊(cè)到上市有三個(gè)文件對(duì)專(zhuān)業(yè)性、實(shí)質(zhì)性的技術(shù)要求較高，執(zhí)行的規(guī)定包括《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》、《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)規(guī)定》、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》等，在標(biāo)準(zhǔn)辦法和檢測(cè)規(guī)定和頒布后，臨床試驗(yàn)的管理辦法的出臺(tái)顯得更為迫切，很多企業(yè)希望在注冊(cè)申報(bào)時(shí)有具體文件可以依據(jù)，以規(guī)范臨床報(bào)告等一系列資料。
《規(guī)定》是《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中最重要的配套規(guī)章之一，也是對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)、注冊(cè)需要進(jìn)行實(shí)質(zhì)性審查、作出實(shí)質(zhì)性規(guī)定的重要文件。
原國(guó)家醫(yī)藥管理局在行政規(guī)章基礎(chǔ)上制定了《暫行規(guī)定》，《暫行規(guī)定》是沒(méi)有法定效應(yīng)的。而此次《規(guī)定》的頒布，是在國(guó)務(wù)院頒發(fā)的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》基礎(chǔ)上制定的配套性法規(guī)文件。
《規(guī)定》主要在以下幾個(gè)方面有較大修改：
首先，《暫行規(guī)定》沒(méi)有明確如何保護(hù)被試驗(yàn)者的權(quán)益，沒(méi)有把《世界醫(yī)學(xué)大會(huì)赫爾辛基宣言》的道德原則作為《暫行規(guī)定》的制定原則。而《規(guī)定》中則充分考慮到了被試驗(yàn)者的權(quán)益，充分體現(xiàn)了以人為本的重要指導(dǎo)原則。實(shí)際上，這種比較大的突破和轉(zhuǎn)變，反映了我們國(guó)家整個(gè)經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展的現(xiàn)狀，也反映了我國(guó)在依法行政、依法監(jiān)管上把維護(hù)老百姓的利益作為監(jiān)管的重要原則。
其次，《規(guī)定》充分吸取了近年來(lái)參加世界醫(yī)療器械協(xié)調(diào)大會(huì)（ＧＨＴＦ）后獲得的經(jīng)驗(yàn)，還借鑒了美國(guó)國(guó)家比較規(guī)范的比較規(guī)范的醫(yī)療器械管理法規(guī)，并經(jīng)過(guò)充分的調(diào)研和協(xié)調(diào)后形成的。
在《規(guī)定》的制定當(dāng)中，曾經(jīng)考慮過(guò)要規(guī)定臨床試驗(yàn)的具體病例數(shù)、時(shí)間、試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)等細(xì)節(jié)問(wèn)題，試圖對(duì)每類(lèi)產(chǎn)品都制定出條款。但這種設(shè)想并不符合國(guó)際慣例，而且需要大量的臨床試驗(yàn)才能證明某一類(lèi)產(chǎn)品所需要的參數(shù)范圍，拿出這樣的參數(shù)也十分困難，沒(méi)有可操作性。經(jīng)過(guò)調(diào)研，美國(guó)等國(guó)家在制定臨床試驗(yàn)管理規(guī)定中，對(duì)試驗(yàn)申報(bào)者給予了充分的信任，臨床試驗(yàn)的性、性由申請(qǐng)臨床的單位負(fù)責(zé)，而企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)是否做出了科學(xué)、的臨床報(bào)告，對(duì)報(bào)告的鑒別則由臨床審評(píng)專(zhuān)家負(fù)責(zé)，而不是政府做出評(píng)價(jià)。
第三，在由申報(bào)單位擔(dān)負(fù)起臨床試驗(yàn)的性、性責(zé)任性的同時(shí)，申報(bào)單位的試驗(yàn)結(jié)果要有醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。統(tǒng)計(jì)學(xué)意義不是由政府來(lái)判定，而是要靠醫(yī)學(xué)專(zhuān)家來(lái)判定，這就明確了臨床報(bào)告人的責(zé)任，也明確了報(bào)靠性、性由誰(shuí)來(lái)判別的責(zé)任，這和以前的臨床試驗(yàn)管理辦法有很大區(qū)別。
但是，責(zé)任的轉(zhuǎn)移也給藥品監(jiān)管工作帶來(lái)了新的課題，對(duì)監(jiān)管隊(duì)伍的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)提出了更高的要求，需要監(jiān)管隊(duì)伍具備很強(qiáng)的專(zhuān)業(yè)，要求監(jiān)管隊(duì)伍要熟悉臨床報(bào)告的基本要求和臨床試驗(yàn)的特征，還需要借鑒臨床專(zhuān)家去判定臨床報(bào)告是否科學(xué)。
對(duì)于承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定，ＳＦＤＡ認(rèn)為，首先，承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)應(yīng)該和承擔(dān)藥品臨床試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)一并進(jìn)行考慮，也就是要充分利用一種資源去承擔(dān)兩項(xiàng)任務(wù)，減少對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定不同標(biāo)準(zhǔn)的檢查和驗(yàn)收。
二是要在已經(jīng)獲得藥品臨床試驗(yàn)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的基礎(chǔ)上，去選擇醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。選擇的條件為是否有相應(yīng)的醫(yī)療器械裝備、是否有使用過(guò)醫(yī)療器械科室、是否有經(jīng)驗(yàn)豐富的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、專(zhuān)家，按照不同醫(yī)療器械要求對(duì)其進(jìn)行資格確認(rèn)。這樣既減少了行政的工作量，也減少對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的重復(fù)性，提高工作效率。
原來(lái)《暫行規(guī)定》把醫(yī)療器械分為臨床研究和臨床驗(yàn)證兩種方式，這種概念不是很明確，容易把臨床研究和臨床驗(yàn)證混淆！兑(guī)定》中提出醫(yī)療器械臨床試用和醫(yī)療器械臨床驗(yàn)證，則給不同的臨床試驗(yàn)作出嚴(yán)格界定，同時(shí)也提供了更可行的操作空間。
在實(shí)際申報(bào)中，臨床試驗(yàn)產(chǎn)品存在兩種不同的情況，一種情況是：這種產(chǎn)品在市場(chǎng)上已經(jīng)出現(xiàn)過(guò)，已有別家企業(yè)生產(chǎn)過(guò)同的產(chǎn)品，這種產(chǎn)品沒(méi)有必要再?gòu)慕Y(jié)構(gòu)原理開(kāi)始驗(yàn)證。另一種情況是：有些品種次開(kāi)發(fā)出來(lái)，沒(méi)有進(jìn)行過(guò)臨床使用，也沒(méi)有同類(lèi)產(chǎn)品進(jìn)行比較，就應(yīng)該用臨床試用來(lái)的證明其機(jī)理、原理、結(jié)構(gòu)、參數(shù)是不是能夠產(chǎn)品的安全性和性。
《規(guī)定》中明確“醫(yī)療器械臨床試用的范圍”為“市場(chǎng)上尚未出現(xiàn)過(guò)，安全性、性有待確認(rèn)的醫(yī)療器械”。中國(guó)已經(jīng)加入ＷＴＯ世界經(jīng)濟(jì)一體化，這個(gè)市場(chǎng)概念并不拘泥于國(guó)內(nèi)市場(chǎng)。
對(duì)于《規(guī)定》是否適用于進(jìn)口醫(yī)療器械的監(jiān)管，郝和平認(rèn)為，《規(guī)定》適合于對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械的監(jiān)管管，但并不是說(shuō)每一種進(jìn)口醫(yī)療器械都要做臨床試驗(yàn)。在《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》規(guī)定當(dāng)中有個(gè)附件，即《醫(yī)療器械注冊(cè)臨床試驗(yàn)報(bào)告分項(xiàng)規(guī)定》已作出明確規(guī)定，需要在中國(guó)境內(nèi)做臨床試驗(yàn)的進(jìn)口醫(yī)療器械有兩種情況：1、這種產(chǎn)品在國(guó)外沒(méi)有批準(zhǔn)過(guò)，但產(chǎn)品要在中國(guó)上市的。2、雖然在國(guó)外批準(zhǔn)上市，企業(yè)是次到中國(guó)經(jīng)營(yíng)、銷(xiāo)售這種產(chǎn)品，并且是植入體內(nèi)的產(chǎn)品。但從目前來(lái)看，第二種情況較少。
《規(guī)定》引入了新的原則，即明確了對(duì)臨床報(bào)告的責(zé)任者。臨床試驗(yàn)報(bào)告是否具有真實(shí)性和性，其責(zé)任人是申請(qǐng)臨床試驗(yàn)的單位，要讓申請(qǐng)者對(duì)臨床報(bào)告負(fù)責(zé)。
另外，《規(guī)定》是一個(gè)指導(dǎo)性文件，是指導(dǎo)企業(yè)如何執(zhí)行的規(guī)定和規(guī)章，不是處罰性的文件，因此在規(guī)定中并沒(méi)有設(shè)立處罰這一章節(jié)。我們認(rèn)為應(yīng)該盡量減少行政審批行為和行政處罰，歸并到注冊(cè)審批中，要充分相信管理相對(duì)人。
實(shí)驗(yàn)室分析天平－－－－梅特勒－托利多AL系列 1.性能參數(shù)： 可讀性：0.1mg～0.1g 稱(chēng)量范圍：110g～210g
2.主要用途： AL系列天平采用MFR電磁力平衡傳感器，具有優(yōu)秀的抗沖擊能力，保障天平具有最佳稱(chēng)量性能。 完全更新的電子線路與軟件，功能遠(yuǎn)超前一代天平。 最新流線體設(shè)計(jì)，外觀造型新穎，更易安裝清潔。 采用高級(jí)塑膠材料，具有高強(qiáng)度、高柔韌性與輕質(zhì)特點(diǎn)，結(jié)構(gòu)靈活堅(jiān)固。 獨(dú)有的塑料保護(hù)罩，使天平更好抵抗灰塵、濕氣、腐蝕等危害，從而適應(yīng)各種惡劣環(huán)境。 大秤盤(pán)、大而清晰的顯示屏及全新操作鍵盤(pán)布局，符合人體工程學(xué)原理，使操作更加舒適便捷。 通過(guò)通訊接口（標(biāo)配）可與打印機(jī)、電腦等外圍設(shè)備連接，并打印出詳細(xì)數(shù)據(jù)報(bào)告等，使稱(chēng)量工作符合GLP標(biāo)準(zhǔn)。
試驗(yàn)室容積 | 108L | 270L |
試驗(yàn)室容量 | 15L | 25L |
試驗(yàn)室溫度 | NSS.ACSS 35℃±1℃/ CASS 50℃±1℃ | |
壓力桶溫度 | NSS.ACSS 47℃±1℃./ CASS63℃±1℃ | |
試驗(yàn)室尺寸W×D×H | 600×450×400mm | 900×600×500mm |
體積. W×D×H | 1130×830×1100mm | 1150×720×1080mm |
電源 | 1∮，AC220V，15A | |
重量 | 約60kg | 約90kg |
auto-lab a fully controlled automated reactor system that is modular in design, to enable future expansiona level of flexibility essential with modern instrumentation. auto-lab is a turnkey solution to synthetic chemistry automation, consisting of commonly used laboratory equipment (such as reactors, pumps, heaters, valves….), assembled to perform important process r&d tasks, controlledmonitored by dedicated software running from a standard pc. the primary applications are for benchpilot scale chemical reactors (volume ~0.25 to 100 litres) in the fine chemicalrelated industries. whether you are looking for increased productivity by having unattended round the clock operation, operator independent reproducibility or permanent recorded data from your chemical process, the auto-lab provides you with a dedicated turnkey solution. applications are virtually unlimited,to date we have supplied systems for hydrogenation, polymerisation, cascade, continuous floweven solid phase reactors. every auto-lab system is assembled specifically for the application in question. the reactor, the heater/chiller, the reagent feedseven the sensors are all se-lected to exactly suit the chemistry in question. why auto-lab increased productivity: complete control of all variables allows for totally unattended operation. improved safety: every variable is monitoredcan be set with user-defined alarms, terminationsshut down conditions. unlimited possibilities: from the ground up this is your system, from reactor volumeschemical resistance to interdependent cascade reaction systems. flexibility: assemble a system that exactly matches your requirements safe in the knowledge that additional feeds, reactorssensors can be added at any time. don""t configure your chemistry to suit your equipment - se-lect the auto-lab™ to suit your chemistry. specification reactors: whether you wish to use an “off-the shelf” reactor, or you want us to develop a geometry specific for your application, the options on reactors are almost endless. this includes atmosphericmid-pressure glass reactors, stainless steel, specialist alloyeven glass lined stainless steel reactors. pressure capabilities come in a series of steps of 20, 60, 100, 200even up to 350 bar maximum. operating range: temperatures from -80°c to 350°c (500 °c optional)pressures from vacuum to 350 bar. feeds: gas, liquidsolid feeds are all available with full computer control. liquidsolid addition is normally based on weight loss off a balance, while gas is added using a mass flow sensor and/or reactor pressure. the software can control feeds to be constant over the reaction time, to be event determined or even linked with a sensor to control a parameter such as ph, pressure, temperature etc. controls & sensors: • temperature (heat, cool, isothermal) using circulating oil or electrical heating • pressure (vacuum or overpressure) • mass flow (gas) sensors • pumps (peristaltic, diaphragm, syringe) • solids feed • control valves (liquid, gas) • electric motors (e.g. stirrers, pumps, valves) • liquid level • ph, conductivity, turbidity... • gas additiongas evolution meters • 4-20ma, 0-10 voltsserial communications
| 一 CJF不銹鋼高壓反應(yīng)釜產(chǎn)品簡(jiǎn)介 CJF系列實(shí)驗(yàn)室磁力攪拌反應(yīng)釜系氣——液、液——液、液——固或氣——液固三相化工物料進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的攪拌反應(yīng)裝置，使使各種化工物料在較高的壓力、真空、溫度下充分?jǐn)嚢瑁詮?qiáng)化傳質(zhì)和傳熱過(guò)程。 二 CJF不銹鋼高壓反應(yīng)釜主要特征 CJF系列實(shí)驗(yàn)室磁力攪拌反應(yīng)釜系氣——液、液——液、液——固或氣——液固三相化工物料進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的攪拌反應(yīng)裝置，使使各種化工物料在較高的壓力、真空、溫度下充分?jǐn)嚢，以?qiáng)化傳質(zhì)和傳熱過(guò)程。 本裝置主要特點(diǎn)采用靜密封結(jié)構(gòu)，攪拌器與電機(jī)傳動(dòng)間采用磁力偶合器聯(lián)接，由于其無(wú)接觸的傳遞力矩，以靜密封取代動(dòng)密封，能徹底解決攪拌存在的匯漏問(wèn)題，使整個(gè)介質(zhì)和攪拌部件完全處于絕對(duì)密封的狀態(tài)中進(jìn)行作，因此，更適合用于各種易燃易爆、貴重介質(zhì)及其它滲透力極強(qiáng)的化學(xué)介質(zhì)進(jìn)行攪拌反應(yīng)，是石油、化工、有機(jī)合成、高分子材料聚合、食品等工藝中進(jìn)行硫化、氟化、氧化等反應(yīng)最理想的無(wú)泄漏反應(yīng)設(shè)備。 ◆自整定智能數(shù)字控溫裝置 ◆無(wú)極調(diào)速,轉(zhuǎn)速顯示 機(jī)械和連接結(jié)構(gòu)：連接結(jié)構(gòu)采用螺栓式結(jié)構(gòu)或快開(kāi)式卡環(huán)連接，同時(shí)釜蓋可提升，釜體可傾倒出料或下出料。 三 CJF不銹鋼高壓反應(yīng)釜技術(shù)參數(shù)
|