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LH2002供應DPD余氯測定試劑盒0.05-1mg/l水質DPD余氯快速分析試劑

 規(guī)格簡介:
產品名稱:DPD余氯試劑盒
規(guī)格:0.05-1mg/l
檢測次數(shù):50次/盒
保質期:2年
保存條件:常溫,陰涼干燥處
 
操作說明:
取一潔凈的比色管加待測水樣至管的刻度線(15mL),將余氯測定試劑倒入比色管中,搖動至完全溶解后,將管提至離比色卡約2厘米高的位置與標準色階至上而下目視比色,與管中溶液色調相同的色階即是水中余氯的含量(毫克/升)。
注:
1)待測水樣的pH值為5.0~8.0,溫度為15~25℃;
2)其他氧化劑的存在會干擾測定;
3)加入藥劑后應在5分鐘內完成比色。
 
常見干擾:
1、PH值應控制在5-8。
2、氧化劑:溴、碘、演胺、碘胺、臭氧、過氧化氫、鉻酸鹽、氧化錳等。
3、還原劑:亞硝酸鹽等。
4、如果水的堿度超過250mg/l,酸度超過150mg/l,測量過程中測量值會不穩(wěn)定,樣品顏色會消失或很淡。加入稀釋的HCl或Na0H與樣品進行中和反應,可解決此問題。 
5、液體本身帶有的顏色也會有干擾。可用活性炭脫色。
 
注意事項:
1、本產品無毒,但請放在小孩子不容易拿到的地方。
2、不小心沾到皮膚,用水沖干凈即可。
 
該公司產品分類: 折射儀 水質檢測比色管 水質檢測試劑盒 水質檢測試紙 試劑盒 水質檢測儀 水質快速檢測產品

小鼠谷胱甘肽-過氧化物酶(GSH-PX)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書價格

本公司Elisa試劑盒可以更加、而實用。Elisa試劑盒 具有以下特點:靈敏性高、特異性強、重復性好 歡迎您來電了解詳情! 

小鼠谷胱甘肽-過氧化物酶(GSH-PX酶聯(lián)免疫分析

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用      目的:本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關液體樣本中谷胱甘肽-過氧化物酶(GSH-PX的含量。

實驗原理:

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠谷胱甘肽-過氧化物酶(GSH-PX水平。用純化的小鼠谷胱甘肽-過氧化物酶(GSH-PX抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入谷胱甘肽-過氧化物酶,再與HRP標記的GSH-PX抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的谷胱甘肽-過氧化物酶呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠谷胱甘肽-過氧化物酶(GSH-PX)的含量。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8保存

標準品:900U/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。標本融化后仍然保?/span>2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在、第二孔中分別加標準品100μl,然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為600U/L,400 U/L ,200 U/L,100 U/L,50 U/L)。

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5。

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

注意事項:

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請避光保存。

7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

文本框:  計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數(shù),即為樣品的實際濃度。                  

 

                                              

 

(此圖僅供參考)

 

 

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990以上。

2.批內與批見應分別小于9%11%

 

 

檢測范圍:                                             

15U/L -700 U/L                                        

                           

保存條件及期:

1.試劑盒保存:;2-8。

2.期:6個月

 

該公司產品分類: 標準品/對照品 兔子elisa試劑盒說明書 豚鼠elisa試劑盒說明書 小鼠Elisa試劑盒說明書 雞Elisa試劑盒說明書 Amresco原裝試劑 生物試劑 大鼠Elisa試劑盒說明書 其他Elisa試劑盒說明書 醫(yī)藥中間體 人Elisa試劑盒說明書 生化試劑 干燥培養(yǎng)基系列 原材料系列 培養(yǎng)基配套試劑系列 其他相關產品系列 生化鑒定管系列 培養(yǎng)基系列 免疫組化試劑盒 比色法測試盒類

植物葡萄糖6-磷酸異構酶(glucose-6-phosphate isomerase;GPI)電泳分析試劑盒

 產品名稱:植物葡萄糖6-磷酸異構酶(glucose-6-phosphate isomerase;GPI)電泳分析試劑盒

貨號:JW-S51364

規(guī)格:5次

檢測樣本:動物和人相關組織樣本

保存條件:低溫保存

庫存數(shù)量:大量

品牌:極威生物

供應商:上海極威生物科技有限公司

溫馨提示:不可用于臨床治療

 

植物葡萄糖6-磷酸異構酶(glucose-6-phosphate isomerase;GPI)電泳分析試劑盒訂購事項:

1、當天下午3點之前到款的,可當天發(fā)貨。(除低溫保存物品外)

2、如在本網站沒有查詢到您所需要的產品,請來電咨詢客服人員。

3、品質保障: 若本產品出現(xiàn)質量問題,(非人為因素)本司可無條件退換貨。

4、(本品正在特價優(yōu)惠中),歡迎來電咨詢銷售人員獲取折扣價格。

注:本產品僅供科研使用,不得用于其他用途,禁止用于臨床。

 

植物葡萄糖6-磷酸異構酶(glucose-6-phosphate isomerase;GPI)電泳分析試劑盒及極威生物長期供應產品種類:

長期為廣大高校及醫(yī)院等科研單位供應各類產品試劑,產品種類齊全,包括:elisa試劑盒,細胞株,標準品,生物試劑,蛋白分子類,免疫學類,生物化學類,其中生物化學技術相關試劑類別如下:ATP酶活性定量試劑專題、甲戊二羥酸(MEVALONATE)通路分析試劑專題、乙酰化分析試劑專題、組織生物化學成分定量檢測試劑專題、脂類成分定量檢測試劑專題、金屬元素定量檢測試劑專題、脂肪酸β氧化檢測試劑專題、脂類代謝檢測試劑專題、膠原蛋白(collagen)代謝檢測試劑專題、PH檢測試劑專題等

 

極威生物產品使用承諾

上海極威生物有限公司秉著“極致追求,科學權威,客戶滿意,質量承諾”的宗旨為我們的廣大科研用戶提供優(yōu)質產品和服務。用戶收到貨后,應按照產品說明書上的規(guī)定妥善保管并在有效期內使用。我們的產品在銷售前已作嚴格的質量鑒定,保證說明書所述的使用效果。在貨到后10天內若發(fā)現(xiàn)確屬本產品的質量問題,請立即以書面形式(實驗報告)與本公司聯(lián)系,并將該產品退回,經檢驗確系產品質量所致,本公司負責更換產品。如系使用者錯誤操作所致,本公司不承擔由此造成的損失。

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人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒、酶免分析試劑盒、ELISA檢測試劑盒

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該公司產品分類: 對照品 對照品 生化標準品及其它標準品 抗生素標準品 其他動物ELISA試劑盒 中藥化學標準品 小鼠ELISA試劑盒 大鼠ELISA試劑盒 其他動物細胞株 人細胞株 細胞株 其他檢測菌株 藥品檢測菌株 霉菌檢測電子電工產品環(huán)境試驗菌株 消毒用菌檢測菌株 水質檢測菌株 食品檢測菌株 化妝品檢測菌株 菌株 人神經系統(tǒng)及其他細胞株

人血管生成素1(ANG-1)ELISA定量分析試劑盒

 工作原理一.人血管生成素1(ANG-1)ELISA定量分析試劑盒實驗原理

ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。

產品特點二.實驗材料與試劑配制

1.儀器與材料:酶標儀(使用前預熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。

2. 洗液的配制:按1:30的比例配制洗液備用。

標本要求三.人血管生成素1(ANG-1)ELISA定量分析試劑盒樣品收集、處理及保存

1).細胞培養(yǎng)上清:

適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。

2)細胞:

用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104-106/ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。

3)血清:

在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。

4)血漿:

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。

5)體液:

包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。

6.)組織標本:

切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。

樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

7)保存:

如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 ℃保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

操作流程四.人血管生成素1(ANG-1)ELISA定量分析試劑盒操作步驟

1)取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置30分鐘。

2)分組:取出96孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設標準品組(6個濃度)、空白孔、待測樣品組。

3)標準品的稀釋:準備小試管6 只,依次編好號碼,先在各小試管中加入標準品稀釋液100ul,然后取原濃度標準品100ul加入一只已編好號的試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第二支試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第三只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第四只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第五只試管中,充分混勻;然后在該試管中取100ul,棄掉。第六只試管作為0 號標準品。

注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。

4)加樣:依照標準品的順序分別加入50ul的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入50ul的蒸餾水;其余微孔中先加樣品40ul然后再加生物素標記的抗體10ul。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

5)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

6)洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒棄去,如此重復5 次,拍干。

7)加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入50ul的酶標溶液(空白對照孔除外)。

8)溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內于37℃恒溫孵育1小時。

9)洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置15-30s,充分清洗酶標板5次,用吸水紙徹底拍干。

10)顯色:各孔加入顯色劑A液50ul后,再加入顯色劑B液50ul。

11)終止:25-37℃下避光反應10-15分鐘,加入50ul終止液。

12)讀板:在450nm波長讀取各孔的OD值。

注:讀板時必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡,讀板時間控制在終止反應后的30分鐘內,以免影響準確性。

使用方法五.數(shù)據(jù)計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,即為樣品的實際濃度。

注意事項六.人血管生成素1(ANG-1)ELISA定量分析試劑盒注意事項

1)實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。

2)加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免第一孔與最后一孔間的時間間隔過大,否則將會導致不同的預孵育時間,從而影響實驗的準確性以及重復性。

3)孵育:嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。

反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化,如果顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應。

4)建議實驗前預測樣品含量,如樣品濃度過高,應對樣品進行稀釋,計算結果時乘以相應的稀釋倍數(shù)。

5)建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線,試用幾個標本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經銷商聯(lián)系,如果因運輸過程導致試劑盒失效,可要求調換,但概不承擔產品本身以外的任何損失。

儲存方式七.保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8℃

2.有效期:6個月

八.人血管生成素1(ANG-1)ELISA定量分析試劑盒訂貨說明

1)賣方確保所訂產品與目錄技術指標保持一致;

2)為了確保買方產品在運輸中的質量,對有特殊要求的低溫產品予以濕冰運輸。

3)收到貨物后如出現(xiàn)質量問題,買方需在收到貨物一個月內向賣方提出書面異議。買方逾期不提出異議,視為貨物符合其要求,賣方不付任何責任。

4)出現(xiàn)質量以外的問題,如破損等,買方應在收貨后一個周內提出。買方未按時提出異議,視為該產品合格。

本公司對所有售出的產品保證質量,并提供良好的售后服務,有關產品質量的投訴,請在收到貨物的32天內以書面形式提出,并向我公司技術人員提供相應的材料,我們會及時派人解決。所有形式的賠償或退換僅限于產品本身,不涉及其他間接內容。凡購買本公司任意款elisa試劑盒,均可享受免費代測服務,并提供技術指導。

該公司產品分類: 維生素C代謝系列 谷胱甘肽系列 輔酶Ⅱ系列 輔酶Ⅰ系列 生化試劑盒 分子學類 生化學類 酶聯(lián)免疫學類 代理品牌 兔酶聯(lián)免疫試劑盒 牛酶聯(lián)免疫試劑盒 豬酶聯(lián)免疫試劑盒 原裝酶聯(lián)免疫試劑盒 小鼠酶聯(lián)免疫試劑盒 大鼠酶聯(lián)免疫試劑盒 人酶聯(lián)免疫試劑盒 酶聯(lián)免疫試劑盒 多克隆抗體 單克隆抗體 ABCAM抗體

PI 3-激酶分析試劑盒

 

背景
磷脂酰肌醇三激酶(PI3Ks)是一家族的酶,在細胞調節(jié)機制中發(fā)揮著關鍵作用。PI3Ks可以磷酸化磷酸肌醇(PIs)的3’-OH位置產生油脂二級信號。此功能可與許多生化反應聯(lián)系,比如細胞生長,細胞分離,細胞生存,細胞增殖和遷移;诮Y構相似性和底物專一性,PI3K家族可以分為I,II和III三個級別。
所有的人Class I由催化亞族(分子量大約:110kDa)和非催化亞族(分子量50,55,85,87或101KDa)組成。他們是磷酸肌醇(PI),磷酯酰肌醇-4-單-磷酸(PIP)和磷脂酰肌醇-4,5-雙磷酸(PIP2)。
描述
PI 3-激酶分析試劑盒為高靈敏和定量檢測PI 3-激酶活性或篩選PI 3-激酶抑制劑提供了高效且操作簡單的工具。
PI3-激酶活性由放射性標記32P)-ATP的量來進行評估;底物隨后使用薄層色譜分離出來,且它的放射性在閃爍計數(shù)器中進行檢測 僅用于體外實驗質量保證12個月在-20℃下儲存避免反復冷凍/復溶 試劑盒組成2×反應緩沖液(2×1.5ml)1mM ATP(400ul)脂類底物(8管)                                                         對照PI 3-激酶(5ug) 您需要提供以下試劑和耗材(γ32P)-ATP1M HCL三氯甲烷/甲醇 1:12M乙酸/異丙醇 1:2                                            硅膠TLC平板閃爍計數(shù)器 實驗步驟制備(γ32P)-ATP混合液制備ATP和32P)-ATP混合液,濃度為240uM.每次分析需要10ul的(γ32P)-ATP混合液 制備脂質底物每一脂質底物瓶中包含一定量的PI,可以分析12次,在瓶中裝滿脂質底物和125ul的水,充分搖勻。在超聲水浴鍋中超聲1h激酶分析按照下面的配方制備激酶分析混合液反應緩沖液:25ul脂質底物:10ul酌情稀釋的PI 3激酶樣品:5ul室溫下孵育5分鐘加入10ul(γ32P)-ATP混合液啟動反應37環(huán)境下培養(yǎng)15分鐘加入100ul HCL(1M)終止反應并搖勻萃取油脂加入三氯甲烷/甲醇1:1 300ul漩渦混合混合液,離心1分鐘,分離兩相去除上層水相400ul HCL1M)清洗有機相,去除水相定量100ul的有機相轉移到硅膠TLC平板中,在2M的乙酸/異丙醇(1:2)中運行暴露平板,進行觀察;PI 3-激酶放在閃爍計數(shù)器中進行定量

100ul的清洗過的三氯甲烷相可以通過液體閃爍器進行計數(shù)

人高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA定量分析試劑盒價格

產品資料人高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)elisa試劑盒資料:規(guī)        格:(48T/96T) 樣品類型:血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清等樣品類型 檢測方法:酶聯(lián)免疫法特 異 性  :公司ELISA試劑盒具有較高的靈敏度和出色的特異性 交叉反應:由于當前的酶聯(lián)免疫科學技術和知識有限,現(xiàn)有技術不可能完成藥物檢測的靶抗原之間和所有其他物種的類似物。因此,交叉反應可能仍然存在 樣 本 量 :50-100 μL 實驗時間 :1–4.5h 儲存條件 :2-8°C 儲存方法 :可以存儲在2 - 8°C長達1個月(專家建議:4°C恒溫保存,酶免試劑盒實驗效果更佳)。對于長期存儲,請在-20°C的存儲。盡量保持試驗板在密封鋁箔袋,避免潮濕 有 效 期:  6 months 
 
工作原理實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)水平。用純化的人高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入高遷移率族蛋白B1(HMGB-1),再與HRP 標記的高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中人高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)濃度。
試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品(320μg/L) 0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個性能特點“人高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒”的四大特性1.特異性強:不與其它細胞因子反應。2.重復性好:板內、板間變異系數(shù)均小于10%。3.穩(wěn)定性高:實驗效果很穩(wěn)定。4.超靈敏度:最小的檢測濃度小于1號標準品,稀釋度和樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。
標本要求標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作流程“人高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒”具體操作方法以雙抗體夾心法為例展示:1、雙抗體夾心法檢測抗原 操作步驟如下: 1)將特異性抗體與固相載體結合,形成固相抗體。洗滌除去尚未結合的抗體及一些雜質。 2)加入待測標本,保溫反應。標本中的抗原與固相抗體結合,形成固相抗原抗體復合物。洗滌除去其他未結合物質。 3)加酶標抗體,保溫反應。固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。徹底洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢抗原的量相關。 4)加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產物。通過比色,測知標本中抗原的量。在臨床檢驗中,此法適用于檢驗各種蛋白質等大分子抗原,例如 HBeAg、HBsAg、hCG 、AFP等。只要獲得針對受檢抗原的特異性抗體,就可用于包被固相載體和制備酶結合物而建立此法。如抗體的來源為抗血清,包被和酶標所使用的抗體最好分別取自不同種屬的動物。如應用單克隆抗體,一般選擇兩個針對抗原上不同決定簇的單抗,分別用于包被固相載體和制備酶結合物。這種雙位點夾心法具有很高的特異性,而且可以將受檢標本和酶標抗體一起保溫反應,作一步檢測。在一步法測定中,當標本中受檢抗原的含量很高時,過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體結合,而不再形成"夾心復合物"。類同于沉淀反應中抗原過剩的后帶現(xiàn)象,此時反應后顯色的吸光值(位于抗原過剩帶上)與標準曲線(位于抗體過剩帶上)某一抗原濃度的吸光值相同,如按常法測讀,所得結果將低于實際的含量,這種現(xiàn)象被為鉤狀效應(hook effect),因為標準曲線到達高峰后呈鉤狀彎落。鉤狀效應嚴重時,反應甚至可不顯色而出現(xiàn)假陰性結果。因此在使用一步法試劑測定標本中含量可異常增高的物質(例如血清中 HBsAg、AFP 和尿液 hCG 等)時,應注意可測范圍的最高值。用高親和力的單克隆抗體制備此類試劑可削弱鉤狀效應。
注意事項注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5 分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值大于標準品孔第一孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
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48T/96T豬組織因子(TF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒

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小鼠17羥皮質類固醇(17-OHCS)ELISA檢測試劑盒Mouse17-Hydroxycorticosteroids,17-OHCSELISAKit 96T/48T

小鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA檢測試劑盒Mouse5-Nucleotidase,5-NTELISAKit 96T/48T

小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA檢測試劑盒Mousenicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPHELISAKit 96T/48T

小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA檢測試劑盒MouseL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISAKit 96T/48T

小鼠可溶性白細胞分化抗原30配體(sCD30L)ELISA檢測試劑盒MouseSolubleClusterofdifferentiation30ligand,sCD30LELISAKit 96T/48T

小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA檢測試劑盒Mouseα2-Antiplasmin,α2-APELISAKit 96T/48T

小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA檢測試劑盒Mouseα2-plasmininhititor,α2-PIELISAKit 96T/48T

小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA檢測試劑盒MouseUbiquitin,UbELISAKit 96T/48T

小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA檢測試劑盒Mouseα-L-iduronidase,IDUAELISAKit 96T/48T

小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA檢測試劑盒MouseαN-acetylglucosaminidase,αNAGELISAKit 96T/48T

小鼠α甘露糖苷酶(αManase)ELISA檢測試劑盒Mouseαmannosidase,αManaseELISAKit 96T/48T

小鼠α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA檢測試劑盒Mouseα-HydroxybutyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKit 96T/48T

小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA檢測試劑盒Mouseneutrophilelastase,NEELISAKit 96T/48T

小鼠α半乳糖基抗體(Gal)ELISA檢測試劑盒Mouseα-galactoyl,GalELISAKit 96T/48T

小鼠β氨基己糖苷酶A(β-hexosaminidaseA)ELISA檢測試劑盒Mouseβ-hexosaminidaseAELISAKit 96T/48T

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA檢測試劑盒Mouseβ-galactosidase,βGALELISAKit 96T/48T

小鼠β甘露糖苷酶(βManase)ELISA檢測試劑盒Mouseβmannosidase,βManaseELISAKit 96T/48T

 豬組織因子(TF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒小鼠β內酰胺酶抑制劑(BLI)ELISA檢測試劑盒Mouseβ-Lactamaseinhibitors,BLIELISAKit 96T/48T

小鼠β萘酚(β-naphthol)ELISA檢測試劑盒MouseBeta-naphtholELISAKit 96T/48T

 豬組織因子(TF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書  我們承諾,如果您購買的產品有任何質量問題,我們無條件包退、包換、包運費!請新老客戶放心訂購!

91305鎳離子分析試劑

 

產品編號:91305
 
測試范圍:
0-10-25-50-100-250-500-1000mg/l
 
包裝規(guī)格:
 
盒裝,100條/盒
 
鎳離子分析試劑使用方法:
和其它測試條的要求一樣,使用完后立即蓋上蓋子。不要接觸試紙的反應區(qū)域。把測試條浸入待測溶液中(PH2-7)。20秒鐘后,將反應區(qū)域的顏色與標準比色卡的顏色進行對比以確認待測溶液中鎳的含量。在鎳(Ⅱ)存在的情況下,測試條會變成紅色。
危險提示:
Ni-2包含14%的氫氧化鈉溶液,容易灼傷皮膚。如果不慎濺入眼中,請立刻用大量水清洗或咨詢醫(yī)生。實驗時最好帶手套和眼罩。如果需要更進一步的信息,請來電索取安全數(shù)據(jù)表。
 
鎳離子分析試劑使用說明:
1、 用塑料注射器在兩支試管內分別加入5ml水樣。
將一支試管放在比色器的A位置。
只需在B試管中加入試劑
2、 加入一勺Ni-1試劑,蓋好瓶蓋,旋渦式轉動試管使試劑充分溶解。
3、 加入5滴Ni-2,蓋好瓶蓋并混合均勻。
4、 1分鐘后打開試管,放在比色器的B位置。
5、 滑動比色器,直到從試管上部看到兩支試管內的顏色相同。從比色器的凹陷處讀取測試結果。中間值可被估計。
6、 使用后,請將兩支試管徹底清潔,并蓋緊蓋子。
該試劑可用于PF-11光度計進行光度法測試。
該方法可用于海水的測試(按1:10稀釋后進行測試)
測試盒內包括(*試劑補充裝):
可用于150次測試
10g         Ni-1*
2×20ml     Ni-2*
1                                       70mm的測量勺*
2                                       帶螺塞的測量管
1                  滑動比色器
1           比色卡
2                                       5ml塑料注射器
1                                       說明書*
鎳離子分析試劑特點:
 
包裝精巧,攜帶方便操作簡單,測試結果準確可靠,能滿足您不同環(huán)境的多種需求。
該公司產品分類: 水質檢測

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