微囊藻毒素檢測試劑盒Microcystin ELISA kit
適用
北京普華仁生物技術開發(fā)有限公司（）提供的微囊藻毒素檢測試劑盒適用于水中微囊藻毒素的定量檢測。
檢測原理
微囊藻毒素檢測試劑盒由可以和微囊藻毒素及微囊藻毒素酶標記物結合的多克隆抗體制成。樣品中的微囊藻毒素與微囊藻毒素酶標記物競爭結合數量有限的抗體結點。
檢測過程中， 先加入微囊改造毒素酶標記物及含有微囊藻毒素的樣品到測試孔中接著加入抗體，酶標記物與樣品中的微囊藻毒素競爭結合同樣的抗體的結合點。測試孔中包被有抗兔IgG，用于捕獲加入的兔抗微囊藻毒素抗體。
孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒有結合的分子。每孔中加入干凈的底物溶液，連接的酶結合物可以將底物轉化成藍色化合物，一個酶分子可以轉化多個底物分子。
由于各個孔中抗體可結合位點是相同的，并且加入的微囊藻毒素酶標記物的量也是相同的，樣品中微囊藻毒素含量低的則酶標記物結合得多，顏色會顯深藍色。反之，樣品中微囊藻毒素含量高的則酶標記物結合得少，顏色會顯淺藍色。
注意：顏色與微囊藻毒素的含量成反比。
較深的顏色=較低的濃度
較淺的顏色=較高的濃度
特性：
特異性
Beacon微囊藻毒素檢測試劑盒沒有區(qū)分微囊藻毒素-LR(作為標準品)及其它類型，然而可以測到微囊藻毒素的其它類型，以下表格中展示的是相關值及交叉反映率（%CR），以下所有濃度均為ppb級。
| 種類 | %CR |
| 微囊藻毒素-LR | 100 |
| 微囊藻毒素-RR | 87 |
| 微囊藻毒素-YR | 48 |
| 節(jié)球藻毒素 | 31 |
試劑盒組成
· 包被有羊抗兔抗體的的微孔板 （12×8條）。
· 陰性對照品一瓶（0ppb微囊藻毒素-LR）。
· 0.1ppb、0.3ppb、0.8ppb、2ppb微囊藻毒素-LR標準品各一瓶。
· 1.0ppb微囊藻毒素質控樣品一瓶。
· 微囊藻毒素HRP酶標記物一瓶。
· 兔抗微囊藻毒素抗體溶液一瓶。
· 底物一瓶。
· 停止液一瓶。（注意！1N 鹽酸，小心處理）
· 100×清洗液。
注意事項
1. 不用時請將試劑盒儲存于4-8℃。
2. 不可冷凍試劑盒，不可使其暴露在大于37℃環(huán)境中。
3. 開始實驗前，所有試劑達到室溫。
4. 不可使用過期試劑。
5. 不同批次的試劑不可混用。
6. 使用確證方法確認陽性樣品。
需要的試劑和材料
1. 酶標儀
2. 薄膜
3. 計時器或表
4. 蒸餾水或去離子水
5. 振蕩器
檢測程序
1. 將所有試劑及樣品置于室溫下。
2. 從鋁箔袋中拿出要求數量的微孔條，放入干燥劑并重新封好袋子以免微孔條受潮。
3. 稀釋100倍濃縮清洗液為1倍清洗液，例：取5ml 100倍清洗液到500ml洗瓶中并加入495ml蒸餾水。
4. 吸取50ul酶標記物到微孔板的每個孔中。
5. 吸取50ul標準，陰性對照，樣品到對應微孔中，必須保證每種溶液使用干凈的吸頭吸取，避免交叉污染。
6. 加入50ul抗體溶液到每個小孔中。
7. 快速震蕩使孔中的溶液混合，并敷上薄膜，或者微孔板可以放在振蕩器上震蕩孵育，從而達到在孵育期間持續(xù)震蕩的效果。
8. 孵育30分鐘。
9. 孵育完后，去掉封口膜將微孔中的溶液倒入水槽中，用1倍清洗液清洗完全充滿微孔，震蕩后倒掉，重復四次，總共五次洗板。在吸水紙上拍打，盡可能將水拍干。
10. 每個微孔中加入100ul底物溶液。
11. 蓋上小孔并孵育30分鐘。
12. 按照加底物的順序每孔中加入100ul停止液。停止液為1 N鹽酸，需小心操作。
13. 450nm下讀板，如果酶標儀有雙波長，可同時測605或650nm雙波長。
14. 如果酶標儀可以處理數據，可用半對數線性或4參數曲線擬合，如果為手動計算，則可按照以下部分進行。
計算結果
1. 讀板之后，求標準，陰性對照，樣品的平均吸光度值并按以下方法計算%B0:
標準，陰性對照，樣品吸光度值的平均值
%B0 = －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
陰性對照的平均吸光值
2. 以%B0為Y軸，以微囊藻毒素標準濃度的半對數值為X軸，繪制曲線。
3. 通過每個樣品的B0%，在圖上計算出微囊藻毒素的濃度。
4. 如果樣品B0%在設定的標準B0%范圍之內，就可以得出一個具體的濃度值。如果樣品B0%出了范圍只能說明樣品的濃度大于高濃度的標準或低于低濃度的標準。
質量控制
1． 1.0ppb質控樣的%B0值應該處于下面的范圍之內：
1.0 ppb Microcystin control 0.80-1.30ppb
2． 樣品計算
| 物質 | 吸光度值 | 平均吸光度值 ±SD** | %RSD | %B0 | 濃度(ppb) |
| 陰性對照 | 1.478 1.552 | 1.515±0.052 | 3.4 | 100 | N/A |
| 0.1 | 1.255 1.194 | 1.225±0.043 | 3.5 | 80.8 | N/A |
| 0.3 | 0.941 0.932 | 0.937±0.006 | 0.68 | 61.8 | N/A |
| 0.8 | 0.626 0.602 | 0.614±0.017 | 2.7 | 40.5 | N/A |
| 2.0 | 0.389 0.386 | 0.302±0.008 | 0.54 | 25.6 | N/A |
| 樣品 | 0.610 0.634 | 0.622±0.017 | 2.7 | 31.5 | 0.909 |
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北京普華仁生物技術開發(fā)有限公司
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HHX-SJ0001甲醛快速檢測試劑
甲醛快速檢測試劑－適用范圍
甲醛快速檢測試劑廣泛用于檢測食品中的甲醛（福爾馬林）：1）水產品及其加工制品，如各種魚類、蝦蟹、海蠣、魚丸、蝦仁、魷魚干和其他各種水產加工制品； 2）各種蔬菜等食品.
甲醛快速檢測試劑－檢測原理
違法添加于食品中的甲醛（福爾馬林）能與本試劑反應生成紫色的產物，紫色的深淺與樣品中甲醛的殘留量成正比。因此，水產品、水發(fā)食品的樣品液加入本試劑，反應后若呈現明顯的紫色，表明此樣品可能浸泡過福爾馬林，建議用乙酰丙酮等方法做進一步定量實驗。蛋白質、脂肪、氨基酸、糖類、乙醛、丙醛、甲醇、乙醇、硫酸鹽、亞硫酸（氫）鹽及二氧化硫等食品中成分或結構類似物對本測定方法無干擾。
甲醛快速檢測試劑－使用方法
1、水產品和水發(fā)食品以及各類液態(tài)食品：一般現場的水產品及水發(fā)食品均有滲出液或浸泡液，可直接取樣試驗。試驗方法：先往“多孔比色管”的孔中滴加1滴檢測液A，1滴檢測液B，隨后. 用0.5ml 吸管吸取樣品滲出液或浸泡液0.5ml （約10滴）加到該孔中，搖動混勻（采用攪拌混勻），混合均勻后約過1分鐘再加入1滴檢測液C，觀察顏色變化，參考色卡進行結果判斷。2、其他食品：取少量待測樣品于10ml燒杯中（約l／3杯），稍微剪碎，再加入等量的干凈自來水，浸泡10—20分鐘，其間攪拌數次。然后用0.5ml 吸管吸取此浸泡液0.5ml （約10滴）試驗，試驗方法如上所述。
甲醛快速檢測試劑－結果判斷
結果判斷：若反應結果溶液無色或顯黃色，表明樣品未受甲醛（福爾馬林）污染，若反應結果溶液呈明顯的紫色，表示被檢樣品浸泡過甲醛（福爾馬林），其顏色越深表示含量越高；若呈很淡的紫色，建議視為無人為添加甲醛（福爾馬林）；或延長樣品提取和反應時間，再次實驗。
凋亡檢測試劑盒AnnexinV-FITC
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試劑規(guī)格：100次
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CTL-1氯離子檢測盒 - 氯根測試分析盒 氯根離子檢測試劑盒
項目：氯根/氯離子測定次數：50次測定范圍：＞2.3mg/L，（如果需要其他檢測范圍，請聯系客服）。
操作明細： 用待測水樣沖洗比色杯兩次，然后取水樣10ml，滴加試劑（1） 8滴，此時溶液呈黃綠色。然后滴加試劑（2），邊滴加試劑（2）邊搖動，溶液逐漸變黃，臨近滴定終點（即將變?yōu)榇u紅色）時，放慢滴加速度，直至溶液變?yōu)榇u紅色為止，記錄所用試劑2滴數。計算方法：氯根離子含量（mg/L）=2.3×試劑（2）滴數
注意事項：1、如果試劑1滴，溶液即出現磚紅色，說明水中氯離子含量≤2.3 mg/L；2、如果水樣堿度偏大，用硫酸調節(jié)到中性。3、如果滴加試劑2的過程中，出現大量白色沉淀，說明水中氯離子偏大，對水樣進行稀釋后滴定氯離子含量，推算原水樣氯離子濃度時再乘以稀釋倍數即可。
產品特點：★不需要任何設備，采用目視比色法或數滴法進行測量！镞m用于家庭飲用水、企業(yè)用水、養(yǎng)殖用水等各種水質的現場水質分析！锸褂梅椒ê唵，測定結果可靠！矬w積小，重量輕，攜帶方便。★2～10分鐘即可完成一個水樣的分析工作！餀z測分析費用低！餃y試人員無需培訓，只需按說明書步驟操作即可。
適用范圍：生活飲用水、水產養(yǎng)殖、農田灌溉、環(huán)境保護、廢水檢測、電鍍污水檢測、酒店洗劑檢測、食品企業(yè)用水檢測、紡織印染水質檢測、養(yǎng)觀賞魚水質檢測、衛(wèi)生防疫水質檢測等多種水質的現場快速檢測。
小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Mice 8 isoprostane (8-iso-PG) ELISA kit
規(guī)格：96T/48T
保存條件：2-8℃(頻繁使用時)；-20℃(較長時間不用時)
特點：專一性強，靈敏度高，樣品易保存，結果易觀察，可以定量測定，可以大規(guī)模測定樣品，儀器和試劑簡單。
產品服務：免費代測
小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA檢測試劑盒 優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；五、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；六、價格優(yōu)惠，質量保證，最大限度的節(jié)省實驗經費。
小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA檢測試劑盒 洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔？瞻卓准訕悠废♂屢100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。
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玉米赤霉烯酮 ELISA 快速檢測試劑盒 ，科研用ELISA試劑盒，只能用于科學研究，不能用于醫(yī)學診斷。
種屬：人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
吊白塊速測盒,吊白塊檢測試劑，吊白塊檢測，食品檢測。
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