人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒@今日頭條
試劑盒成份（2-8℃保存）
96孔配置
48孔配置
配制
96/48人份酶標板
1塊板（96T）
半塊板（48T）
即用型
塑料膜板蓋
1塊
半塊
即用型
標準品：240ng/L
1瓶（0.6ml）
1瓶（0.3ml）
按說明書進行稀稀
空白對照
1瓶（1.0ml）
1瓶（0.5ml）
即用型
標準品稀釋緩沖液
1瓶（6ml）
1瓶（3.0ml）
即用型
生物素標記的抗BA抗體
1瓶（6ml）
1瓶（3.0ml）
即用型
親和鏈酶素-HRP
1瓶（6ml）
1瓶（3.0ml）
即用型
洗滌緩沖液
1瓶（20ml）
1瓶（20ml）
按說明書進行稀釋
底物A
1瓶（6.0ml）
1瓶（3.0ml）
即用型
底物B
1瓶（6.0ml）
1瓶（3.0ml）
即用型
終止液
1瓶（6.0ml）
1瓶（3.0ml）
即用型
標本稀釋液
1瓶（6.0ml）
1瓶（3.0ml）
即用型
人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒自備材料
1． 蒸餾水。
2． 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3． 振蕩器及磁力攪拌器等。
人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒安全性
1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒操作注意事項
1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應丟棄，不可保存。
2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好，不同批號的試劑不要混用，保質前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液，使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法
1、 血清－－－－-操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液－－-1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿－－－－-將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5、 保存－－－－－－如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒的準備
1． 標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存，稀釋前將標準品振蕩混勻，稀釋比例按說明書要求進行：
2． 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒操作步驟
1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5． 每孔加入50ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。
人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒性能
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990以上。
2.批內與批間應分別小于9%和11%
人骨成型蛋白2(BMP-2)elisa試劑盒保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：2-8℃。
2.有效期：6個月
3.產品運輸：免費快遞運輸
問：人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒48T/96T分別可以檢測多少個樣本？
答：96T檢測85個樣本，剩余 的11個孔為高低濃度標準孔加1個空白對照孔。
48T檢測37個樣本，剩余 的11個孔為高低濃度標準孔加1個空白對照孔
問：人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒售后服務是怎么樣的？
答：武漢賽培生產的試劑盒，有專門的生物技術售后團隊，實驗中需要技術指導的話，可撥打公司技術專線，有一對一的咨詢解答服務。
問：人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒代測寄樣本有什么要求？答：單純血清血漿，可以用泡沫盒子加冰袋快遞運輸，若凍存的樣本，用干冰運輸更好。
問：人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒樣本保存期限多久？
答：2-8℃ ≤1周；-20℃ 1周＜t≤30天；-80℃ ＞30天。
問：人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒實驗設置復孔有什么好處？
答：實驗設復孔個人認為有以下幾個優(yōu)點：1.做細胞試驗的隨機性比較大，設多個復孔可以去處部分偏差大的數(shù)據(jù)減少檢測的誤差，2.設置多個復孔具有統(tǒng)計學意義，否則很難說明數(shù)據(jù)是偶然的還是真實的；3.設置復孔可以避免由于主觀因素造成的誤差；總的來說是為了，你得到的數(shù)據(jù)更接近與真實值，避免試驗客觀和主觀誤差。
問：武漢賽培生物生產的試劑盒與其它廠家的優(yōu)勢在哪里？
答：賽培生物的試劑盒變異系數(shù)小，試劑盒穩(wěn)定性更高。批間和批內重復性偏差CV值都會控制在7%以下
武漢賽培生物，高品質ELISA試劑盒供應商，現(xiàn)貨供應，廠家直銷，品質卓越，價格實惠，售后完善，提供免費代測服務，含稅含運費，（ELISA檢測試劑盒價格）歡迎您來電索取。
武漢賽培生物科技有限公司 網(wǎng)站：www.spbio.cn
科研大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa試劑盒
英文名稱： MCP-3/CCL7 ELISA Kit
檢測方法:酶聯(lián)免疫吸附法簡稱:酶免法(ELISA)
產品規(guī)格： 96T/48T（12well*4strips/12well*8strips）
價 格： 電議
保存與運輸： 冰袋運輸，保存于2~8℃
使用范圍：僅限科研使用，不能應用于臨床
貯藏條件：2-8℃低溫保存
待檢樣本：
體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
ELISA試劑盒檢測范圍：
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
生產廠家：上海潤裕生物科技有限公司
科研科研大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa試劑盒樣品收集:
1. 血清：全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內毒素試管。
2. 血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，高血脂樣品。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)上清：取細胞培養(yǎng)上清于1000×g離心20分鐘，除去雜質及細胞碎片。取上清檢測。
5. 其它生物樣品：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測
6. 樣品應清澈透明，懸浮物應離心去除。
7. 樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃，若不能及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃(1個月內檢測)，或-80℃（6個月內檢測），避免反復凍融。
8. 如果您的樣品中檢測物濃度高于標準品最高值，請根據(jù)實際情況，做適當倍數(shù)稀釋（建議先做預實驗，以確定稀釋倍數(shù)）。
科研大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa試劑盒所需自備物品:
1. 化學發(fā)光檢測儀
2. 高精度移液器，EP管及一次性吸頭：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL
3. 37℃恒溫箱，雙蒸水或去離子水
4. 吸水紙
科研大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa試劑盒結果判斷:
1.以標準品的濃度為橫坐標，化學發(fā)光值為縱坐標，繪出標準曲線。亦可以化學發(fā)光值為橫坐標，標準品的濃度為縱坐標，繪出標準曲線。
2.推薦使用專業(yè)的曲線制作軟件，如curve expert 1.3或1.4，在軟件界面既可根據(jù)樣品化學發(fā)光值，由標準曲線查出相應的濃度，乘以稀釋倍數(shù)；亦可將樣品的化學發(fā)光值代入標準曲線的擬合方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
3.若樣品化學發(fā)光值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測，計算濃度時應乘以稀釋倍數(shù)。
人促性腺激素釋放激素.GnRH Elisa試劑盒
英文名稱：elisa試劑盒
規(guī)格：48T/96T
樣品收集、處理及保存方法
1、 血清－－－－-操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液－－-1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存－－－－－－如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
操作注意事項:
1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
ELISA試劑盒說明書相關產品：96T/48T YJ-11971B 大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11972B 大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11973B 大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11974B 大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11975B 大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11976B 大鼠骨橋素(OPN)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11977B 大鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11978B 大鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11979B 大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11980B 大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11981B 大鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11982B 大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11983B 大鼠5羥色胺(5-HT)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11984B 大鼠P物質受體(SP-R)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11985B 大鼠P物質(SP)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11986B 大鼠血管活性腸肽(VIP)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11987B 大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11988B 大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11989B 大鼠胰島素原(PI)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11990B 大鼠抗IgE受體抗體ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11991B 大鼠抗IVIgG抗體ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11992B 大鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價96T/48T YJ-11993B 大鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISAkit現(xiàn)貨供應，優(yōu)質低價
人組蛋白脫乙；5(HDAC5)ELISA試劑盒
48T/96T人白介素 ELISA試劑盒
人白介素 ELISA試劑盒酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒注意事項：1. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。 2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。 3. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。 4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。 5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定，以檢測結果的性。本公司一直于食品安全與醫(yī)療診斷領域的研究開發(fā)，各種進口原裝試劑盒，分裝試劑盒，指標齊全，種屬多，靈敏度高，其生產的獸藥殘留快速檢測試劑盒主要有氯霉素、克倫特羅、萊克多巴胺、恩諾沙星、磺胺總量、鏈霉素、已烯雌酚、黃曲霉毒素、磺胺喹 啉、硝基呋喃類、貝類毒素等，詳情電詢。產品特點： 度高，靈敏度高，特異性強 檢測時間短 操作簡便 安全ELISA試劑盒價格產品說明及用途:尿樣、組織、肝臟、飼料食品、飼料、尿樣、糞便、組織、膽汁、血清、毛發(fā)、脈絡膜/視網(wǎng)膜產品規(guī)格：48T/96T保存條件：2-8°c（注：本試劑只用于科研，歡迎來電咨詢!） 上海研輝生物科技有限公司是國內主要供應商之一，公司代理了不同品牌價格檔次的ELISA試劑盒。數(shù)萬種抗體 耗材 試劑等, 品種多，質量好，靈敏度高，價格實惠，可免費提供代測服務（為您節(jié)省時間）更多產品請點擊：www.shyhsw.com
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| BW00029B | 人胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP2)ELISA試劑盒 | Human insulin-like growth factors binding protein 2,IGFBP-2 ELISA Kit |
KB2705A大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa試劑盒，1,3-βD glucosidase試劑盒
關于大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa試劑盒和1,3-βD glucosidase試劑盒的更多詳情歡迎來電垂詢及索取實驗說明書。產品名稱：大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βD glucosidase）elisa試劑盒 英文名稱：Rat 1,3-βD glucosidase ELISA Kit 貨號：KB2705A規(guī)格：96T/48T保存條件：2-8℃，保存6個月。用途：用于定量或定性檢測血清、血漿、組織液的液體樣本，不能含有沉淀物。大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa試劑盒，1,3-βD glucosidase試劑盒檢測原理：本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶多克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶含量。大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa試劑盒，1,3-βD glucosidase試劑盒類似產品： 兔肌鈣蛋白Ⅰelisa試劑盒，Tn-Ⅰ試劑盒 人XC趨化因子受體1elisa試劑盒，XCR1試劑盒 人基質金屬蛋白酶7elisa試劑盒，MMP-7試劑盒 兔肌鈣蛋白Ⅰelisa試劑盒，Tn-Ⅰ試劑盒 人分泌型免疫球蛋白Aelisa試劑盒，SIgA試劑盒 人抗腎上腺皮質抗體elisa試劑盒，AAA試劑盒 黃曲霉毒素elisa試劑盒，Aflatoxin試劑盒 小鼠白介素-5elisa試劑盒，IL-5試劑盒 人胃泌素細胞抗體elisa試劑盒，GCA試劑盒 豬胰島素樣生長因子1elisa試劑盒，IGF-1試劑盒 人極低密度脂蛋白受體elisa試劑盒，VLDLR試劑盒 犬維生素K1elisa試劑盒，VK1試劑盒 大鼠中性粒細胞趨化蛋白2elisa試劑盒，NAP-2/CXCL7試劑盒 豬血管緊張素Ⅱelisa試劑盒，ANG-Ⅱ試劑盒 人血管生成素2elisa試劑盒，ANG-2試劑盒 人氫可的松elisa試劑盒，HYD試劑盒 小鼠水通道蛋白2elisa試劑盒，AQP-2試劑盒 大鼠腫瘤壞死因子αelisa試劑盒，TNF-α試劑盒 人激肽釋放酶10elisa試劑盒，KLK 10試劑盒 人基質金屬蛋白酶11elisa試劑盒，MMP11試劑盒 人抗Ku抗體elisa試劑盒 人醛縮酶elisa試劑盒 人ICE蛋白酶激活因子elisa試劑盒 人抗Ku抗體elisa試劑盒 人系統(tǒng)性紅斑狼瘡elisa試劑盒 小鼠載脂蛋白Helisa試劑盒 小鼠轉化生長因子β2elisa試劑盒 大鼠卵清蛋白特異性IgEelisa試劑盒 人抗角蛋白抗體elisa試劑盒 人肝脂酶elisa試劑盒 大鼠前列腺素E1elisa試劑盒 小鼠β淀粉樣蛋白1-42elisa試劑盒 小鼠β萘酚elisa試劑盒 小鼠血小板因子4elisa試劑盒 人基質金屬蛋白酶2/明膠酶Aelisa試劑盒 人抗乙型肝炎病毒e抗體elisa試劑盒 大鼠水通道蛋白4elisa試劑盒 小鼠內毒素elisa試劑盒 人凋亡相關因子配體elisa試劑盒 人干細胞因子受體elisa試劑盒 關鍵詞：大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa試劑盒 1,3-βD glucosidase試劑盒
犬白細胞介素12 (Canine CXCL12/IL-12 ELISA Kit) ELISA試劑盒
前沿簡介：
IL12是一類多效性的細胞因子，其主要作用是激活自然死亡細胞和T淋巴細胞，促進初始T細胞的分化，適應性免疫細胞合成及輔助T淋巴細胞的分化與增殖。IL12是樹突細胞、單核細胞、巨噬細胞受到細菌物質（如脂多糖、胞內病原體）刺激時產生的。臨床試驗證明，IL12與免疫介導的炎癥反應疾病有關。
操作步驟：
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試 劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。 1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30ng/L，15ng/L）。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
計算方法：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
儀器和材料
1. 聚苯乙烯微量細胞培養(yǎng)板（平板, 40, 96孔）。 2. 酶聯(lián)免疫檢測儀 3. 辣根過氧化物酶羊抗兔IgG, 工作稀釋度1:1000。 4. 包被液:：0.05mol/L pH9.6碳酸緩沖液,4℃，保存, Na2CO3 0.15克, NaHCO3 0.293克,蒸餾水稀釋至100 ml。 5. 稀釋液：0.01mol/LpH7.4 PBS－－Tween－－20, 4℃，保存. NaCl 8g, KH2PO4 0.2g, Na2HPO4.12H2O 2.9g, Tween—20，0.5ml. 蒸餾水加至1000ml。 6. 洗滌液：同稀釋液 7. 封閉液：0.5%雞卵清蛋白，pH7.4 PBS。 8. 鄰苯二胺溶液（底物）：臨用前配制 0.1M 檸檬酸（2.1g/100ml）, 6.1ml 0.2M Na2HPO4.12H2O （7.163g/100ml） 6.4ml, 蒸餾水12.5ml, 鄰苯二胺10mg, 溶解后, 臨用前加30%H2O2 40 微升。 9. 終止液：2mol/LH2SO4。
上海伊麗薩生物科技有限公司 www.elisa123.com
人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒
人原鈣黏素1（PCDH1）elisa試劑盒
使用目的： 為定量（性）測定活化的目標濃度的血清，血漿，組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清及其他生物液體。研究使用不是用于診斷或治療程序。 如果你有任何問題，請聯(lián)系上海義森生物科技有限公司。
實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被目標物抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標物呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。 樣本處理及要求1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于2000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8℃ 2000g離心30分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：2000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。Elisa Biotech生產的各項指標ELISA試劑盒的檢測范圍適中。經(jīng)過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內，因此，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。 需要而未提供的試劑和器材1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱4. 蒸餾水或去離子水
人原鈣黏素1（PCDH1）ELISA試劑盒
試劑盒組成 名稱 96孔配置 48孔配置 備注微孔酶標板 12孔×8條 12孔×4條 無標準品 0.5mL*6管 0.5mL*6管 按說明書復溶樣本稀釋液 10mL 10mL 無檢測抗體-HRP 10mL 5mL 無20×洗滌緩沖液 25mL 15mL 按說明書稀釋底物A 6mL 3mL 無底物B 6mL 3mL 無終止液 6mL 3mL 無封板膜 2張 2張 無說明書 1份 1份 無自封袋 1個 1個 無
人原鈣黏素1（PCDH1）ELISA試劑盒
注意事項1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。9. 不能使用過期產品。10. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。 試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。1. 標準品復溶：試劑盒提供6管標準品，每管已標定濃度，并且凍干。實驗前在每個標準品管中加入0.5mL樣本稀釋液，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動助其溶解，使其恢復為每個標準品管身標注的濃度。2. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。 操作步驟1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4-5次（也可用洗板機洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。 實驗結果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值
小鼠骨保護素(OPG)ELISA試劑盒最新報價
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2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。小鼠骨保護素(OPG)elisa試劑盒最新報價操作程序總結：.jpg)
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