細胞因子產品及廠家
htr-8/svneo細胞系是通過用編碼猴病毒40大t抗原的基因轉染從人類早期妊娠胎盤絨毛外植體中生長的細胞而獲得的。htr-8/svneo細胞表達絨毛外侵襲性滋養(yǎng)層細胞原位特征的多種標志物：胰島素樣生長因子（igf）-ii、ndog-5、增殖細胞核抗原（pcna）、人白細胞抗原框架抗原（w6/32）和一組不同的整合素，包括α1、α3、α5、αv和β1亞基以及αvβ3/β5卵磷脂受體。htr-8/svneo細胞的巨噬細胞標志物63/d3、內皮細胞標志物因子viii、α6和β4整合素亞基均為陰性。htr8-svneo滋養(yǎng)層細胞可用于研究滋養(yǎng)層生物學和胎盤功能，它們可能會提高我們對腫瘤進展、先兆子癇異常胎盤低侵襲性和滋養(yǎng)細胞腫瘤高侵襲性相關疾病的認識。注意：htr-8/svneo細胞系已顯示含有上皮和間充質樣細胞群。
更新時間:2024-12-10
nthy ori 3-1細胞是用含有起源缺陷sv40基因組（sv-ori）的質粒轉染永生化正常人原發(fā)性甲狀腺濾泡上皮細胞而獲得的。sv40 dna能夠使正常甲狀腺上皮細胞永生，并保留幾種不同的功能。
更新時間:2024-12-10
calu-3上皮細胞是從一名25歲白人男性肺腺癌患者的肺組織中分離出來的，該患者曾接受過環(huán)磷酰胺、博萊霉素和阿霉素的治療。calu-3細胞對sars-cov-2的體外繁殖有用，是一種合適的轉染宿主，在癌癥和毒理學研究中有應用。
更新時間:2024-12-10
jeko-1套細胞淋巴瘤（mcl）細胞是從一名78歲女性的外周血單核細胞中分離出來的，mcl的大細胞變體顯示白血病轉化。jeko-1細胞表面標志物cd3-、cd5+、cd10+、cd19+。jeko-1細胞過度表達細胞周期蛋白d1、bcl-2、c-myc和rb蛋白，pcr實驗證實bcl-1/j（h）基因重排。jeko-1細胞eb病毒呈陰性，并表達b細胞表型igm。jeko-1細胞在scid小鼠中具有高度致瘤性，并可用于免疫學研究。
更新時間:2024-12-10
rd細胞是來自7歲白人女性的胚胎性橫紋肌肉瘤細胞。rd細胞表達肌紅蛋白、肌球蛋白atp酶。rd細胞對人脊髓灰質炎病毒1、水泡性口炎、水泡性口炎、單純皰疹病毒、痘苗病毒敏感。目前資料顯示，rd細胞即使跟te 671細胞不一樣，至少也是它的親本。rd細胞可以用于病毒檢測實驗。
更新時間:2024-12-10
hfob1.19細胞是在0.6mg/ml新霉素g418存在下，用溫度敏感的表達載體pucsvisa58轉染自然流產的胎兒四肢組織建立的，在33.5℃下細胞分裂很快，而在限制溫度39.5℃下細胞極少分裂或不分裂。 hfob1.19細胞具有分化為表達造骨細胞表型的成熟造骨細胞的能力。hfob1.19細胞提供了一個同質化的快速增殖模型系統(tǒng)，用于研究正常人造骨細胞的分化、造骨細胞生理和激素、生長因子和對造骨細胞的功能及分化有影響的細胞因子。
更新時間:2024-12-10
kgn細胞是來自63歲女性的卵巢惡性顆粒細胞瘤，添加hcg后可能產生孕酮，fsh和hmg刺激可增加芳香化酶活性。kgn細胞生長緩慢。
更新時間:2024-12-10
tm3細胞是從11-13天雄性小鼠分離的leydig細胞。tm3細胞在lh作用下camp產量升高，但對促卵泡激素沒有響應。tm3細胞對lh的響應持續(xù)時間與血清批次有關，在lh存在下，tm3細胞可以代謝膽固醇。tm3細胞表達前列腺素f2a、表皮生長因子（egf）、黃體生成素（lh）受體、雄激素受體、雌激素受體、孕酮受體，經(jīng)檢測鼠痘病毒陰性。tm3細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
nci-h23細胞源于一位51歲患有非小細胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織，表達c-myc、l-myc、v-src、v-abl、v-erbb、c-raf 1、ha-ras、ki-ras、n-ras rnas。nci-h23細胞攜帶k-ras 12突變，p53基因246位密碼子突變atc→atg，表達pdgf a和b鏈的異源mrna，表達tgfα、tgfβ和egfr，角蛋白5、8和18陽性，波形蛋白陽性，神經(jīng)絲蛋白陰性，左旋多巴脫氫酶陰性。nci-h23表現(xiàn)出高度的c-myc dna擴增（20倍），但未檢測到c-myc rna的擴增。據(jù)報道，nci-h23細胞在軟瓊脂中形成克隆的效率為9.7%。nci-h23細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選和毒理學研究。
更新時間:2024-12-10
tf-1細胞是由kitamura·t等人于1987年建立，源于一名35歲日本男性的肝素化骨髓抽取樣本，該患者具有嚴重的全血細胞減少癥。tf-1細胞生長完全依賴于il-3或gm-csf，對il-5無反應。多種淋巴因子和細胞因子對tf-1細胞都有作用，如：il-1、il-4、il-6、il-9、il-11、il-13、csf、lif、ngf。tf-1細胞不表達血型糖蛋白a和碳酸酐酶i。細胞的形態(tài)和細胞化學特征及珠蛋白基因的持續(xù)性表達，顯示tf-1細胞屬于紅系。血紅素和δ-氨基乙酰丙酸誘導tf-1細胞血紅蛋白合成，tpa誘導tf-1細胞顯著分化為巨噬細胞樣細胞。tf-1細胞為研究髓系祖細胞的增殖和分化提供了良好的系統(tǒng)。
更新時間:2024-12-10
nci-h1299細胞從一名43歲白人患有肺癌淋巴結轉移的男性癌癥患者中分離出來，患者接受了初期放療。nci-h1299細胞角蛋白陽性，波形蛋白陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性，表達神經(jīng)介質b。nci-h1299細胞純合了部分缺失的p53蛋白基因，并缺少p53蛋白表達。nci-h1299細胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的肽神經(jīng)激肽b（nmb）蛋白，但不合成促胃液釋放肽(grp)。nci-h1299細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究、免疫腫瘤學研究，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2024-12-10
c-33a細胞是從66歲白人子宮癌患者的宮頸中分離出來的上皮細胞，是n.auersperg從宮頸癌活檢中衍生的一系列細胞系（另見c-4-i和c-4-ii）之一。c-33a細胞最初表現(xiàn)出亞二倍體核型和上皮形態(tài)，繼續(xù)傳代時觀察到核型不穩(wěn)定。c-33a細胞表達視網(wǎng)膜母細胞瘤蛋白（prb），但大小異常。c-33a細胞p53的表達升高，在密碼子273處存在點突變，導致arg->cys取代。c-33a細胞人乳頭瘤病毒dna和rna呈陰性，可以用于細胞3d培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2024-12-10
mcf 10a細胞于1984年從患有纖維囊性乳房的36歲白人女性的乳腺中分離出來，來源于群體中的粘附細胞，是一種非致瘤性上皮細胞系。mcf 10a細胞通過電子顯微鏡觀察，顯示出管腔導管細胞的特征，而不是肌上皮細胞的特征，同時培養(yǎng)基中的鈣含量對細胞的形態(tài)有很大影響。mcf 10a細胞上皮唾液粘液、細胞角蛋白和乳脂球抗原呈陽性，還表達通過與mfa乳腺和mc-5單克隆抗體的陽性反應檢測到的乳腺特異性抗原。mcf 10a細胞在膠原蛋白中表現(xiàn)出三維生長，并在融合培養(yǎng)物中形成圓頂。到目前為止，細胞還沒有表現(xiàn)出終末分化或衰老的跡象。mcf 10a細胞對胰島素、糖皮質激素、霍亂腸毒素和表皮生長因子（egf）有反應。mcf 10a細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2024-12-10
oci-ly3細胞于1983年從一名復發(fā)時患有b細胞非霍奇金淋巴瘤（b-nhl，彌漫性大b細胞淋巴瘤，dlbcl，4b期）的52歲男性骨髓樣本中建立，是一種激活型的b淋巴細胞。oci-ly3細胞在文獻中描述為ebv陰性，缺乏典型的t（8；14）易位。oci-ly3細胞hbv、hcv、hiv-1、hiv-2、mlv均呈陰性。
更新時間:2024-12-10
arpe-19細胞是一種自發(fā)產生的視網(wǎng)膜色素上皮（rpe）細胞系，來源于一名19歲男性的正常眼睛，該男性死于機動車事故中的頭部創(chuàng)傷。arpe-19細胞在dmem培養(yǎng)基和ham’s f12培養(yǎng)基的1:1混合物中建立，培養(yǎng)基含有hepes緩沖液、20%胎牛血清、56mm終濃度碳酸氫鈉和2mm l-谷氨酰胺，并在37℃和10%co2中孵育。在傳代組織塊底層細胞前對細胞進行了前四代選擇性胰蛋白酶處理以去除表面細胞，到第5代時，培養(yǎng)物即是快速生長的rpe細胞，其形成鵝卵石單層，在培養(yǎng)數(shù)月后著色，細胞形成穩(wěn)定的單層，表現(xiàn)出形態(tài)和功能極性。arpe-19細胞在低血清濃度的培養(yǎng)基中，將細胞涂布在層粘連蛋白涂層的transwell col膜上時，細胞表現(xiàn)出形態(tài)學極化。arpe-19細胞在培養(yǎng)4周后，它們形成緊密的連接，單層的跨上皮電阻達到最大50至100歐姆/cm2。arpe-19細胞表達rpe特異性標記物cralbp和rpe-65，細胞為二倍體，可傳30代以上，在atcc鑒定期間進行的長壽試驗中，發(fā)現(xiàn)子代又可以進行另外48次傳代。arpe-19細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2024-12-10
mg63細胞是從一名患有骨肉瘤的14歲白人男性患者的左股骨中分離出來成纖維細胞形態(tài)的細胞，表達tgf-β ri、tgf-β rii，使用聚肌苷-多肽酸、環(huán)己酰亞胺和放線菌素d可以誘導mg63細胞產生大量干擾素。mg63細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2024-12-10
gbc-sd細胞是由劉博、王占民等2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的。gbc-sd細胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形。gbc-sd細胞能分泌cea和ca19-9。gbc-sd細胞倍增時間大約為21.4小時，可移植到裸鼠，生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似。
更新時間:2024-12-10
sv-huc-1細胞是11歲男性的正常輸尿管組織用sv40病毒轉染建株的，細胞尿上皮角蛋白、sv40 t抗原陽性。sv-huc-1細胞經(jīng)反復用非洲綠猴腎細胞平板測試檢測其中傳染性sv40，結果都呈陰性，但在脅迫(如曝露于化學試劑)下可能激活sv40病毒。sv-huc-1細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
nccit細胞是由shinichi teshima（日本東京國立癌癥研究所）于1985年從一名亞洲成年男性縱隔混合生殖細胞腫瘤中建立。nccit細胞這種多能干細胞系能夠進行體細胞和胚胎外分化，未分化細胞相當于精原細胞瘤和胚胎癌之間的中間階段，視黃酸可以誘導分化。nccit細胞角蛋白呈陰性，波形蛋白和胎盤堿性磷酸酶呈陽性。nccit細胞曾被支原體污染，但在提交于atcc之前由存放者治愈。nccit細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2024-12-10
8305c細胞是從一名67歲女性患者的未分化甲狀腺癌建立的，在病理學上，該癌組織含有殘留的高分化成分，表明高分化至未分化癌的進程。據(jù)報道，抑癌基因p53、rb、apc和mcc的序列分析證實了8305c細胞的p53基因第273密碼子的第一個堿基發(fā)生了c:g到t:a的轉變，未觀察到抑癌基因雜合性的缺失。
更新時間:2024-12-10
a2058細胞是從一名43歲男性惡性黑色素瘤患者的淋巴結轉移中分離出來的。由于其高度侵襲性，a2058細胞可以用作細胞侵襲相關蛋白的來源，例如iv型膠原蛋白膠原酶、金屬蛋白酶組織抑制劑-2和自分泌運動因子。
更新時間:2024-12-10
biu-87細胞是由俞莉章等建系于1989年；biu-87細胞來源于膀胱癌的男性患者的膀胱乳頭狀移行上皮癌，通常采用5×10^8細胞、0.2ml的接種體積接種至裸鼠皮下；biu-87細胞呈進行性腫瘤生長，腫瘤結節(jié)病檢與原標本癌組織相似。biu-87細胞22代群體倍增時間為34小時；biu-87細胞能在軟瓊脂上生長，克隆形成率23%。biu-87細胞對cona、wga、psl均有凝集反應。expasy細胞庫顯示細胞可能存在錯誤識別/污染，似乎被非人細胞污染（pubmed=2616706）。
更新時間:2024-12-10
a-498細胞是由aaronson·s建立，源自一名52歲女性腎癌患者的腎組織。a-498細胞一種合適的轉染宿主，可以應用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理、癌癥研究中。
更新時間:2024-12-10
att-20細胞于1966年10月由g.sato及其同事從最初由j.furth等人在laf1小鼠中建立的小鼠垂體瘤細胞在動物和細胞培養(yǎng)中交替?zhèn)鞔蠼⒌脑缙谂囵B(yǎng)物中克隆出來，目前att-20克隆現(xiàn)在已在體外培養(yǎng)，無需交替動物傳代。att-20細胞可以分泌促腎上腺皮質激素 (acth)。att-20細胞生長時不貼壁，而結成細胞團懸浮生長或附著瓶底。研究表明，att-20細胞能抗脊髓灰質炎病毒。att-20細胞經(jīng)檢測鼠痘病毒呈陰性，是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2024-12-10
brl 3a細胞是從buffalo大鼠肝臟分離的。brl 3a細胞表達msa,無血清條件培養(yǎng)基培養(yǎng)的brl 3a細胞可以作為msa的來源。msa是一個多肽家族，可以部分滿足雞胚成纖維細胞的血清需求。
更新時間:2024-12-10
a9細胞是從野生型細胞株l中分離得到的衍生系，a9細胞對hat選擇培養(yǎng)基敏感，缺乏腺苷磷酸核糖基轉移酶（aprt）和次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶（hprt），a9細胞對8-氮鳥嘌呤(0.003mg/ml)和6-硫代鳥嘌呤(0.1mm)有抗性。
更新時間:2024-12-10
aml12（alpha mouse liver 12）細胞是從3個月大的轉染人tgf-α基因的小鼠（cd1-mt42品系）小鼠的正常肝臟中分離的肝細胞。通過電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，aml12細胞表現(xiàn)出典型的肝細胞特征，如過氧化物酶體和膽管樣結構。aml12細胞保持表達血清蛋白（白蛋白、α1抗胰蛋白酶和轉鐵蛋白）和縫隙連接蛋白（連接蛋白26和32）高水平mrna的能力，并且僅含有乳酸脫氫酶同工酶5。aml12細胞表達高水平的人tgf-α和低水平的小鼠tgf-α。aml12細胞肝臟特異性蛋白的表達隨著培養(yǎng)時間的推移而降低，但可以通過在無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞而重新激活。aml12細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理學研究，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2024-12-10
bewo細胞是一種從絨毛膜癌患者胎盤中分離出的具有上皮形態(tài)的細胞系。bewo細胞表達黃體酮、人絨毛膜促性腺激素（hcg）、人絨毛膜促生長激素（胎盤催乳素）、雌激素（雌酮；雌二醇；雌二醇）基因，經(jīng)檢測角蛋白陽性。bewo細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
caki-1細胞是從一名49歲白人男性透明細胞癌患者的腎組織中分離出的。caki-1細胞超微結構特征包括許多微絨毛、少數(shù)絲狀體、許多小線粒體、發(fā)育良好的高爾基體和內質網(wǎng)、許多脂滴和多層體、次級溶酶體、無病毒顆粒。caki-1細胞是一種合適的轉染宿主，在癌癥和毒理學研究中有應用。
更新時間:2024-12-10
35.1細胞是用佛波醇肉豆寇酸(pma)激活的人t淋巴細胞免疫獲得的脾細胞與nsi/1骨髓瘤細胞融合，獲得的一種可以產生單抗（igg2a亞型）的雜交瘤細胞。35.1細胞產生的抗體與人t細胞表面蛋白tp50(cd2)反應，抗體可以抑制抑制t細胞增殖反應和細胞毒性，但不抑制抗體倡導的細胞毒反應。
更新時間:2024-12-10
15p-1細胞是從在生精上皮細胞中表達多瘤病毒（pylt）的大t蛋白的轉基因小鼠睪丸細胞中建立的。15p-1細胞表現(xiàn)出支持細胞的特征，包括wilms腫瘤（wt1）基因和steel基因的轉錄。15p-1細胞通過膠乳珠的吞噬和死亡細胞的處理可以證實其具有吞噬活性，與生殖細胞的相互作用可以增強15p-1細胞的吞噬活性。在二倍體減數(shù)分裂前生殖細胞與表達精蛋白（prm-1）基因的單倍體精細胞的共培養(yǎng)中，細胞可以進行減數(shù)分裂和減數(shù)分裂后的分化。當從未成熟的9日齡動物中移植的睪丸細胞與15p-1細胞共培養(yǎng)時，在第一次減數(shù)分裂開始之前，睪丸細胞可以產生具有圓形精細胞形態(tài)的單倍體細胞四分體，并啟動精蛋白轉錄。15p-1細胞分泌具有廣譜抗菌活性的蛋白酶敏感物質，在富含圓形精細胞和神經(jīng)生長因子的組分存在下，15p-1培養(yǎng)基中抗菌物質的活性增加10倍至50倍。支持細胞和15p-1細胞都可以表達kl蛋白，一種kit受體的配體。15p-1細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
293a細胞是293細胞的亞克隆，其形態(tài)相對平坦。293a細胞有助于復制能力不足的腺病毒的初始生產、擴增和滴定。293a細胞包含穩(wěn)定整合的e1基因拷貝，其提供生成重組腺病毒所需的e1蛋白（e1a 和 e1b）。細胞的平坦形態(tài)使得滴定程序更簡單。
更新時間:2024-12-10
293t/17細胞是293t細胞株的衍生株，293t是293 [hek-293]細胞株插入了sv40 t-antigen的溫度敏感基因形成的高轉衍生株。293t細胞進行克隆，檢測pbnd和pzap載體，得到一株能生成高滴度感染逆轉錄病毒的衍生株293t/17細胞。293t/17細胞持續(xù)表達猿病毒40(sv40)大t抗原，而因其高轉染能力篩選到17號克隆。293t/17細胞用pcripenv-和pcripgag-2載體轉染得到anjou65細胞株，anjou65細胞再用pcripgag-2和pgpt2e載體轉染得到親宅性外殼表達細胞株bosc 23。anjou65細胞用攜帶gpt抗性基因的pcripamgag載體轉染得到bing雙向性表達包裝細胞株。
更新時間:2024-12-10
2v6.11細胞是2001年從人胚腎細胞株293 [hek-293]衍化而來，293 [hek-293]細胞用攜帶zeocin-抗性標記的質粒pvgrxr轉染得到293pvgrxr細胞。隨后，用包含編碼e4 24k的ad5 e4orf6基因的質粒pekorf6轉染。pekorf6從包含潮霉素抗性基因的質粒pindhydro衍生而來，載體包含sv40病毒序列。2v6.11細胞株最初從含潮霉素的培養(yǎng)液中用克隆環(huán)分離單克隆得到。2v6.11細胞誘導表達的人腺病毒e4，可通過免疫印跡法檢測到34kda蛋白；2v6.11細胞可以用作研究腺病毒e4癌基因的工具。
更新時間:2024-12-10
3t3-swiss albino細胞是由g. todaro和h. green于1962年從分解的swiss小鼠胚胎中建立的，3t3-swiss albino細胞在生長過程中會發(fā)生接觸抑制，一個長滿的單層產量是40000cells/cm^2，其飽和密度可以達到約50000cells/cm^2。溶血磷脂酰膽堿（lyso-pc）可以通過蛋白激酶c非依賴性途徑誘導3t3-swiss albino細胞ap-1活性和c-jun n-末端激酶活性（jnk1）。3t3-swiss albino細胞角蛋白陽性，細胞對多瘤病毒、sv40病毒敏感。測試表明，3t3-swiss albino細胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性，3t3-swiss albino細胞應在塑料瓶中生長，在玻璃器皿表面上可能長不好。
更新時間:2024-12-10
769-p細胞是1975年從一名63歲白人腎細胞腺癌女性患者的腎臟中分離出的原發(fā)性透明細胞腺癌。769-p細胞呈邊界不清楚的球形、高核質比、有微絨毛和橋粒，細胞可以在軟瓊脂中生長。769-p細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
661w細胞是一種來源于雄性c57bl/6n轉基因小鼠的視網(wǎng)膜錐細胞，帶有sv40基因。
更新時間:2024-12-10
hff-1細胞是從新生兒包皮中分離建立，可用作飼養(yǎng)層細胞，用于支持胚胎干細胞的生長或維持胚胎干細胞的未分化狀態(tài)。hff-1細胞是有限傳代細胞系。
更新時間:2024-12-10
u-138mg細胞是1966年至1969年由j.ponten及其同事從惡性膠質瘤衍生的許多細胞系之一。據(jù)報道，來自不同個體的兩個膠質母細胞瘤細胞系u-118 mg和u-138 mg具有相同的vntr和相似的str分型。u-118 mg和u-138 mg在細胞遺傳學上非常相似，并且共享至少六條衍生標記染色體。u-138mg細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究和神經(jīng)科學研究。
更新時間:2024-12-10
3d4/21細胞的親代豬單核細胞系3d4于1998年12月用帶新霉素抗性基因和sv40大t抗原的psv3neo質粒轉染原代豬肺泡巨噬細胞培養(yǎng)物后建立。3d4細胞系在g-418存在下通過單細胞克隆和選擇獲得了3d4/2、3d4/21和3d4/31細胞，這三種克隆擁有不同程度的非特異性酯酶活性和吞噬作用，具體活性取決于培養(yǎng)基配方。克隆3d4/21可產生牛腺病毒3型（bav-3），其滴度明顯高于克隆3d4/2和3d4/31。與其他克隆相比，添加dmso提高了克隆3d4/21復制非洲豬瘟病毒（asfv/lillie）野生分離株的能力。3d4/21細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和免疫學研究。
更新時間:2024-12-10
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