細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家
兔腹腔巨噬細(xì)胞分離自腹腔；腹腔，即軀干腹部的腔，內(nèi)襯腹膜，由體壁、橫膈膜和盆底圍成，其內(nèi)容納胃、肝、膽囊、脾臟、胰、腎臟、腸、闌尾、膀胱、泌尿系和婦科(子宮、附件)等其他內(nèi)臟器官。巨噬細(xì)胞屬免疫細(xì)胞，有多種功能，是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對(duì)象。巨噬細(xì)胞較易獲得，便于培養(yǎng)，并可進(jìn)行純化。巨噬細(xì)胞屬不繁殖細(xì)胞群，在條件適宜下可生活2-3周，多用做原代培養(yǎng)，難以長(zhǎng)期生存。巨噬細(xì)胞(macrophages)是一種位于組織內(nèi)的白血球，源自單核細(xì)胞，而單核細(xì)胞又來源于骨髓中的前體細(xì)胞。巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞皆為吞噬細(xì)胞，在脊椎動(dòng)物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)(先天性免疫)和特異性防衛(wèi)(細(xì)胞免疫)。它們的主要功能是以固定細(xì)胞或游離細(xì)胞的形式對(duì)細(xì)胞殘片及病原體進(jìn)行噬菌作用(即吞噬以及消化)，并激活淋巴球或其他免疫細(xì)胞，令其對(duì)病原體作出反應(yīng)。巨噬細(xì)胞功能及其在疾病發(fā)生過程中的作用是目前研究的熱點(diǎn)問題之一；腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能。
更新時(shí)間:2024-12-10
兔脂肪干細(xì)胞分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng)，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪干細(xì)胞（adscs）是一種具有多向分化潛能的干細(xì)胞，主要恢復(fù)組織細(xì)胞的修復(fù)功能，促進(jìn)細(xì)胞的再生，恢復(fù)年輕面容的同時(shí)，身體機(jī)能也得到充分改善，有效改善亞健康、早衰等疾病，由內(nèi)而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干細(xì)胞具有很多優(yōu)點(diǎn)：①具有自我更新及多向分化的潛能；②來源充足；③對(duì)供區(qū)的創(chuàng)傷較。虎塬@得率及體外擴(kuò)增速率高。脂肪干細(xì)胞是目前被廣泛應(yīng)用于組織工程領(lǐng)域中理想的種子細(xì)胞。
更新時(shí)間:2024-12-10
htr-8/svneo細(xì)胞系是通過用編碼猴病毒40大t抗原的基因轉(zhuǎn)染從人類早期妊娠胎盤絨毛外植體中生長(zhǎng)的細(xì)胞而獲得的。htr-8/svneo細(xì)胞表達(dá)絨毛外侵襲性滋養(yǎng)層細(xì)胞原位特征的多種標(biāo)志物：胰島素樣生長(zhǎng)因子（igf）-ii、ndog-5、增殖細(xì)胞核抗原（pcna）、人白細(xì)胞抗原框架抗原（w6/32）和一組不同的整合素，包括α1、α3、α5、αv和β1亞基以及αvβ3/β5卵磷脂受體。htr-8/svneo細(xì)胞的巨噬細(xì)胞標(biāo)志物63/d3、內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志物因子viii、α6和β4整合素亞基均為陰性。htr8-svneo滋養(yǎng)層細(xì)胞可用于研究滋養(yǎng)層生物學(xué)和胎盤功能，它們可能會(huì)提高我們對(duì)腫瘤進(jìn)展、先兆子癇異常胎盤低侵襲性和滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤高侵襲性相關(guān)疾病的認(rèn)識(shí)。注意：htr-8/svneo細(xì)胞系已顯示含有上皮和間充質(zhì)樣細(xì)胞群。
更新時(shí)間:2024-12-10
nthy ori 3-1細(xì)胞是用含有起源缺陷sv40基因組（sv-ori）的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染永生化正常人原發(fā)性甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞而獲得的。sv40 dna能夠使正常甲狀腺上皮細(xì)胞永生，并保留幾種不同的功能。
更新時(shí)間:2024-12-10
calu-3上皮細(xì)胞是從一名25歲白人男性肺腺癌患者的肺組織中分離出來的，該患者曾接受過環(huán)磷酰胺、博萊霉素和阿霉素的治療。calu-3細(xì)胞對(duì)sars-cov-2的體外繁殖有用，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，在癌癥和毒理學(xué)研究中有應(yīng)用。
更新時(shí)間:2024-12-10
jeko-1套細(xì)胞淋巴瘤（mcl）細(xì)胞是從一名78歲女性的外周血單核細(xì)胞中分離出來的，mcl的大細(xì)胞變體顯示白血病轉(zhuǎn)化。jeko-1細(xì)胞表面標(biāo)志物cd3-、cd5+、cd10+、cd19+。jeko-1細(xì)胞過度表達(dá)細(xì)胞周期蛋白d1、bcl-2、c-myc和rb蛋白，pcr實(shí)驗(yàn)證實(shí)bcl-1/j（h）基因重排。jeko-1細(xì)胞eb病毒呈陰性，并表達(dá)b細(xì)胞表型igm。jeko-1細(xì)胞在scid小鼠中具有高度致瘤性，并可用于免疫學(xué)研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
rd細(xì)胞是來自7歲白人女性的胚胎性橫紋肌肉瘤細(xì)胞。rd細(xì)胞表達(dá)肌紅蛋白、肌球蛋白atp酶。rd細(xì)胞對(duì)人脊髓灰質(zhì)炎病毒1、水泡性口炎、水泡性口炎、單純皰疹病毒、痘苗病毒敏感。目前資料顯示，rd細(xì)胞即使跟te 671細(xì)胞不一樣，至少也是它的親本。rd細(xì)胞可以用于病毒檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2024-12-10
hfob1.19細(xì)胞是在0.6mg/ml新霉素g418存在下，用溫度敏感的表達(dá)載體pucsvisa58轉(zhuǎn)染自然流產(chǎn)的胎兒四肢組織建立的，在33.5℃下細(xì)胞分裂很快，而在限制溫度39.5℃下細(xì)胞極少分裂或不分裂。 hfob1.19細(xì)胞具有分化為表達(dá)造骨細(xì)胞表型的成熟造骨細(xì)胞的能力。hfob1.19細(xì)胞提供了一個(gè)同質(zhì)化的快速增殖模型系統(tǒng)，用于研究正常人造骨細(xì)胞的分化、造骨細(xì)胞生理和激素、生長(zhǎng)因子和對(duì)造骨細(xì)胞的功能及分化有影響的細(xì)胞因子。
更新時(shí)間:2024-12-10
kgn細(xì)胞是來自63歲女性的卵巢惡性顆粒細(xì)胞瘤，添加hcg后可能產(chǎn)生孕酮，fsh和hmg刺激可增加芳香化酶活性。kgn細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢。
更新時(shí)間:2024-12-10
tm3細(xì)胞是從11-13天雄性小鼠分離的leydig細(xì)胞。tm3細(xì)胞在lh作用下camp產(chǎn)量升高，但對(duì)促卵泡激素沒有響應(yīng)。tm3細(xì)胞對(duì)lh的響應(yīng)持續(xù)時(shí)間與血清批次有關(guān)，在lh存在下，tm3細(xì)胞可以代謝膽固醇。tm3細(xì)胞表達(dá)前列腺素f2a、表皮生長(zhǎng)因子（egf）、黃體生成素（lh）受體、雄激素受體、雌激素受體、孕酮受體，經(jīng)檢測(cè)鼠痘病毒陰性。tm3細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
nci-h23細(xì)胞源于一位51歲患有非小細(xì)胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織，表達(dá)c-myc、l-myc、v-src、v-abl、v-erbb、c-raf 1、ha-ras、ki-ras、n-ras rnas。nci-h23細(xì)胞攜帶k-ras 12突變，p53基因246位密碼子突變atc→atg，表達(dá)pdgf a和b鏈的異源mrna，表達(dá)tgfα、tgfβ和egfr，角蛋白5、8和18陽性，波形蛋白陽性，神經(jīng)絲蛋白陰性，左旋多巴脫氫酶陰性。nci-h23表現(xiàn)出高度的c-myc dna擴(kuò)增（20倍），但未檢測(cè)到c-myc rna的擴(kuò)增。據(jù)報(bào)道，nci-h23細(xì)胞在軟瓊脂中形成克隆的效率為9.7%。nci-h23細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選和毒理學(xué)研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
mmq細(xì)胞來自5日齡大鼠垂體瘤組織，細(xì)胞分泌催乳素并表達(dá)功能性多巴胺受體，同時(shí)表達(dá)多巴胺。
更新時(shí)間:2024-12-10
tf-1細(xì)胞是由kitamura·t等人于1987年建立，源于一名35歲日本男性的肝素化骨髓抽取樣本，該患者具有嚴(yán)重的全血細(xì)胞減少癥。tf-1細(xì)胞生長(zhǎng)完全依賴于il-3或gm-csf，對(duì)il-5無反應(yīng)。多種淋巴因子和細(xì)胞因子對(duì)tf-1細(xì)胞都有作用，如：il-1、il-4、il-6、il-9、il-11、il-13、csf、lif、ngf。tf-1細(xì)胞不表達(dá)血型糖蛋白a和碳酸酐酶i。細(xì)胞的形態(tài)和細(xì)胞化學(xué)特征及珠蛋白基因的持續(xù)性表達(dá)，顯示tf-1細(xì)胞屬于紅系。血紅素和δ-氨基乙酰丙酸誘導(dǎo)tf-1細(xì)胞血紅蛋白合成，tpa誘導(dǎo)tf-1細(xì)胞顯著分化為巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞。tf-1細(xì)胞為研究髓系祖細(xì)胞的增殖和分化提供了良好的系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
nci-h1299細(xì)胞從一名43歲白人患有肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的男性癌癥患者中分離出來，患者接受了初期放療。nci-h1299細(xì)胞角蛋白陽性，波形蛋白陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性，表達(dá)神經(jīng)介質(zhì)b。nci-h1299細(xì)胞純合了部分缺失的p53蛋白基因，并缺少p53蛋白表達(dá)。nci-h1299細(xì)胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的肽神經(jīng)激肽b（nmb）蛋白，但不合成促胃液釋放肽(grp)。nci-h1299細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、免疫腫瘤學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2024-12-10
c-33a細(xì)胞是從66歲白人子宮癌患者的宮頸中分離出來的上皮細(xì)胞，是n.auersperg從宮頸癌活檢中衍生的一系列細(xì)胞系（另見c-4-i和c-4-ii）之一。c-33a細(xì)胞最初表現(xiàn)出亞二倍體核型和上皮形態(tài)，繼續(xù)傳代時(shí)觀察到核型不穩(wěn)定。c-33a細(xì)胞表達(dá)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白（prb），但大小異常。c-33a細(xì)胞p53的表達(dá)升高，在密碼子273處存在點(diǎn)突變，導(dǎo)致arg->cys取代。c-33a細(xì)胞人乳頭瘤病毒dna和rna呈陰性，可以用于細(xì)胞3d培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
mcf 10a細(xì)胞于1984年從患有纖維囊性乳房的36歲白人女性的乳腺中分離出來，來源于群體中的粘附細(xì)胞，是一種非致瘤性上皮細(xì)胞系。mcf 10a細(xì)胞通過電子顯微鏡觀察，顯示出管腔導(dǎo)管細(xì)胞的特征，而不是肌上皮細(xì)胞的特征，同時(shí)培養(yǎng)基中的鈣含量對(duì)細(xì)胞的形態(tài)有很大影響。mcf 10a細(xì)胞上皮唾液粘液、細(xì)胞角蛋白和乳脂球抗原呈陽性，還表達(dá)通過與mfa乳腺和mc-5單克隆抗體的陽性反應(yīng)檢測(cè)到的乳腺特異性抗原。mcf 10a細(xì)胞在膠原蛋白中表現(xiàn)出三維生長(zhǎng)，并在融合培養(yǎng)物中形成圓頂。到目前為止，細(xì)胞還沒有表現(xiàn)出終末分化或衰老的跡象。mcf 10a細(xì)胞對(duì)胰島素、糖皮質(zhì)激素、霍亂腸毒素和表皮生長(zhǎng)因子（egf）有反應(yīng)。mcf 10a細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2024-12-10
oci-ly3細(xì)胞于1983年從一名復(fù)發(fā)時(shí)患有b細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（b-nhl，彌漫性大b細(xì)胞淋巴瘤，dlbcl，4b期）的52歲男性骨髓樣本中建立，是一種激活型的b淋巴細(xì)胞。oci-ly3細(xì)胞在文獻(xiàn)中描述為ebv陰性，缺乏典型的t（8；14）易位。oci-ly3細(xì)胞hbv、hcv、hiv-1、hiv-2、mlv均呈陰性。
更新時(shí)間:2024-12-10
arpe-19細(xì)胞是一種自發(fā)產(chǎn)生的視網(wǎng)膜色素上皮（rpe）細(xì)胞系，來源于一名19歲男性的正常眼睛，該男性死于機(jī)動(dòng)車事故中的頭部創(chuàng)傷。arpe-19細(xì)胞在dmem培養(yǎng)基和ham’s f12培養(yǎng)基的1:1混合物中建立，培養(yǎng)基含有hepes緩沖液、20%胎牛血清、56mm終濃度碳酸氫鈉和2mm l-谷氨酰胺，并在37℃和10%co2中孵育。在傳代組織塊底層細(xì)胞前對(duì)細(xì)胞進(jìn)行了前四代選擇性胰蛋白酶處理以去除表面細(xì)胞，到第5代時(shí)，培養(yǎng)物即是快速生長(zhǎng)的rpe細(xì)胞，其形成鵝卵石單層，在培養(yǎng)數(shù)月后著色，細(xì)胞形成穩(wěn)定的單層，表現(xiàn)出形態(tài)和功能極性。arpe-19細(xì)胞在低血清濃度的培養(yǎng)基中，將細(xì)胞涂布在層粘連蛋白涂層的transwell col膜上時(shí)，細(xì)胞表現(xiàn)出形態(tài)學(xué)極化。arpe-19細(xì)胞在培養(yǎng)4周后，它們形成緊密的連接，單層的跨上皮電阻達(dá)到最大50至100歐姆/cm2。arpe-19細(xì)胞表達(dá)rpe特異性標(biāo)記物cralbp和rpe-65，細(xì)胞為二倍體，可傳30代以上，在atcc鑒定期間進(jìn)行的長(zhǎng)壽試驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)子代又可以進(jìn)行另外48次傳代。arpe-19細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2024-12-10
mg63細(xì)胞是從一名患有骨肉瘤的14歲白人男性患者的左股骨中分離出來成纖維細(xì)胞形態(tài)的細(xì)胞，表達(dá)tgf-β ri、tgf-β rii，使用聚肌苷-多肽酸、環(huán)己酰亞胺和放線菌素d可以誘導(dǎo)mg63細(xì)胞產(chǎn)生大量干擾素。mg63細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2024-12-10
gbc-sd細(xì)胞是由劉博、王占民等2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的。gbc-sd細(xì)胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形。gbc-sd細(xì)胞能分泌cea和ca19-9。gbc-sd細(xì)胞倍增時(shí)間大約為21.4小時(shí)，可移植到裸鼠，生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似。
更新時(shí)間:2024-12-10
a-875細(xì)胞是一株人黑色素瘤細(xì)胞系，可用于建立動(dòng)物研究模型。a-875細(xì)胞ngf受體陽性。
更新時(shí)間:2024-12-10
sv-huc-1細(xì)胞是11歲男性的正常輸尿管組織用sv40病毒轉(zhuǎn)染建株的，細(xì)胞尿上皮角蛋白、sv40 t抗原陽性。sv-huc-1細(xì)胞經(jīng)反復(fù)用非洲綠猴腎細(xì)胞平板測(cè)試檢測(cè)其中傳染性sv40，結(jié)果都呈陰性，但在脅迫(如曝露于化學(xué)試劑)下可能激活sv40病毒。sv-huc-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
nccit細(xì)胞是由shinichi teshima（日本東京國(guó)立癌癥研究所）于1985年從一名亞洲成年男性縱隔混合生殖細(xì)胞腫瘤中建立。nccit細(xì)胞這種多能干細(xì)胞系能夠進(jìn)行體細(xì)胞和胚胎外分化，未分化細(xì)胞相當(dāng)于精原細(xì)胞瘤和胚胎癌之間的中間階段，視黃酸可以誘導(dǎo)分化。nccit細(xì)胞角蛋白呈陰性，波形蛋白和胎盤堿性磷酸酶呈陽性。nccit細(xì)胞曾被支原體污染，但在提交于atcc之前由存放者治愈。nccit細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2024-12-10
8305c細(xì)胞是從一名67歲女性患者的未分化甲狀腺癌建立的，在病理學(xué)上，該癌組織含有殘留的高分化成分，表明高分化至未分化癌的進(jìn)程。據(jù)報(bào)道，抑癌基因p53、rb、apc和mcc的序列分析證實(shí)了8305c細(xì)胞的p53基因第273密碼子的第一個(gè)堿基發(fā)生了c:g到t:a的轉(zhuǎn)變，未觀察到抑癌基因雜合性的缺失。
更新時(shí)間:2024-12-10
a2058細(xì)胞是從一名43歲男性惡性黑色素瘤患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中分離出來的。由于其高度侵襲性，a2058細(xì)胞可以用作細(xì)胞侵襲相關(guān)蛋白的來源，例如iv型膠原蛋白膠原酶、金屬蛋白酶組織抑制劑-2和自分泌運(yùn)動(dòng)因子。
更新時(shí)間:2024-12-10
biu-87細(xì)胞是由俞莉章等建系于1989年；biu-87細(xì)胞來源于膀胱癌的男性患者的膀胱乳頭狀移行上皮癌，通常采用5×10^8細(xì)胞、0.2ml的接種體積接種至裸鼠皮下；biu-87細(xì)胞呈進(jìn)行性腫瘤生長(zhǎng)，腫瘤結(jié)節(jié)病檢與原標(biāo)本癌組織相似。biu-87細(xì)胞22代群體倍增時(shí)間為34小時(shí)；biu-87細(xì)胞能在軟瓊脂上生長(zhǎng)，克隆形成率23%。biu-87細(xì)胞對(duì)cona、wga、psl均有凝集反應(yīng)。expasy細(xì)胞庫(kù)顯示細(xì)胞可能存在錯(cuò)誤識(shí)別/污染，似乎被非人細(xì)胞污染（pubmed=2616706）。
更新時(shí)間:2024-12-10
a-498細(xì)胞是由aaronson·s建立，源自一名52歲女性腎癌患者的腎組織。a-498細(xì)胞一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，可以應(yīng)用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理、癌癥研究中。
更新時(shí)間:2024-12-10
att-20細(xì)胞于1966年10月由g.sato及其同事從最初由j.furth等人在laf1小鼠中建立的小鼠垂體瘤細(xì)胞在動(dòng)物和細(xì)胞培養(yǎng)中交替?zhèn)鞔蠼⒌脑缙谂囵B(yǎng)物中克隆出來，目前att-20克隆現(xiàn)在已在體外培養(yǎng)，無需交替動(dòng)物傳代。att-20細(xì)胞可以分泌促腎上腺皮質(zhì)激素 (acth)。att-20細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí)不貼壁，而結(jié)成細(xì)胞團(tuán)懸浮生長(zhǎng)或附著瓶底。研究表明，att-20細(xì)胞能抗脊髓灰質(zhì)炎病毒。att-20細(xì)胞經(jīng)檢測(cè)鼠痘病毒呈陰性，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2024-12-10
brl 3a細(xì)胞是從buffalo大鼠肝臟分離的。brl 3a細(xì)胞表達(dá)msa,無血清條件培養(yǎng)基培養(yǎng)的brl 3a細(xì)胞可以作為msa的來源。msa是一個(gè)多肽家族，可以部分滿足雞胚成纖維細(xì)胞的血清需求。
更新時(shí)間:2024-12-10
a9細(xì)胞是從野生型細(xì)胞株l中分離得到的衍生系，a9細(xì)胞對(duì)hat選擇培養(yǎng)基敏感，缺乏腺苷磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶（aprt）和次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（hprt），a9細(xì)胞對(duì)8-氮鳥嘌呤(0.003mg/ml)和6-硫代鳥嘌呤(0.1mm)有抗性。
更新時(shí)間:2024-12-10
aml12（alpha mouse liver 12）細(xì)胞是從3個(gè)月大的轉(zhuǎn)染人tgf-α基因的小鼠（cd1-mt42品系）小鼠的正常肝臟中分離的肝細(xì)胞。通過電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，aml12細(xì)胞表現(xiàn)出典型的肝細(xì)胞特征，如過氧化物酶體和膽管樣結(jié)構(gòu)。aml12細(xì)胞保持表達(dá)血清蛋白（白蛋白、α1抗胰蛋白酶和轉(zhuǎn)鐵蛋白）和縫隙連接蛋白（連接蛋白26和32）高水平mrna的能力，并且僅含有乳酸脫氫酶同工酶5。aml12細(xì)胞表達(dá)高水平的人tgf-α和低水平的小鼠tgf-α。aml12細(xì)胞肝臟特異性蛋白的表達(dá)隨著培養(yǎng)時(shí)間的推移而降低，但可以通過在無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞而重新激活。aml12細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2024-12-10
bewo細(xì)胞是一種從絨毛膜癌患者胎盤中分離出的具有上皮形態(tài)的細(xì)胞系。bewo細(xì)胞表達(dá)黃體酮、人絨毛膜促性腺激素（hcg）、人絨毛膜促生長(zhǎng)激素（胎盤催乳素）、雌激素（雌酮；雌二醇；雌二醇）基因，經(jīng)檢測(cè)角蛋白陽性。bewo細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
caki-1細(xì)胞是從一名49歲白人男性透明細(xì)胞癌患者的腎組織中分離出的。caki-1細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)特征包括許多微絨毛、少數(shù)絲狀體、許多小線粒體、發(fā)育良好的高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、許多脂滴和多層體、次級(jí)溶酶體、無病毒顆粒。caki-1細(xì)胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，在癌癥和毒理學(xué)研究中有應(yīng)用。
更新時(shí)間:2024-12-10
35.1細(xì)胞是用佛波醇肉豆寇酸(pma)激活的人t淋巴細(xì)胞免疫獲得的脾細(xì)胞與nsi/1骨髓瘤細(xì)胞融合，獲得的一種可以產(chǎn)生單抗（igg2a亞型）的雜交瘤細(xì)胞。35.1細(xì)胞產(chǎn)生的抗體與人t細(xì)胞表面蛋白tp50(cd2)反應(yīng)，抗體可以抑制抑制t細(xì)胞增殖反應(yīng)和細(xì)胞毒性，但不抑制抗體倡導(dǎo)的細(xì)胞毒反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
15p-1細(xì)胞是從在生精上皮細(xì)胞中表達(dá)多瘤病毒（pylt）的大t蛋白的轉(zhuǎn)基因小鼠睪丸細(xì)胞中建立的。15p-1細(xì)胞表現(xiàn)出支持細(xì)胞的特征，包括wilms腫瘤（wt1）基因和steel基因的轉(zhuǎn)錄。15p-1細(xì)胞通過膠乳珠的吞噬和死亡細(xì)胞的處理可以證實(shí)其具有吞噬活性，與生殖細(xì)胞的相互作用可以增強(qiáng)15p-1細(xì)胞的吞噬活性。在二倍體減數(shù)分裂前生殖細(xì)胞與表達(dá)精蛋白（prm-1）基因的單倍體精細(xì)胞的共培養(yǎng)中，細(xì)胞可以進(jìn)行減數(shù)分裂和減數(shù)分裂后的分化。當(dāng)從未成熟的9日齡動(dòng)物中移植的睪丸細(xì)胞與15p-1細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí)，在第一次減數(shù)分裂開始之前，睪丸細(xì)胞可以產(chǎn)生具有圓形精細(xì)胞形態(tài)的單倍體細(xì)胞四分體，并啟動(dòng)精蛋白轉(zhuǎn)錄。15p-1細(xì)胞分泌具有廣譜抗菌活性的蛋白酶敏感物質(zhì)，在富含圓形精細(xì)胞和神經(jīng)生長(zhǎng)因子的組分存在下，15p-1培養(yǎng)基中抗菌物質(zhì)的活性增加10倍至50倍。支持細(xì)胞和15p-1細(xì)胞都可以表達(dá)kl蛋白，一種kit受體的配體。15p-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-12-10
293a細(xì)胞是293細(xì)胞的亞克隆，其形態(tài)相對(duì)平坦。293a細(xì)胞有助于復(fù)制能力不足的腺病毒的初始生產(chǎn)、擴(kuò)增和滴定。293a細(xì)胞包含穩(wěn)定整合的e1基因拷貝，其提供生成重組腺病毒所需的e1蛋白（e1a 和 e1b）。細(xì)胞的平坦形態(tài)使得滴定程序更簡(jiǎn)單。
更新時(shí)間:2024-12-10
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