細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家
sk-lu-1細(xì)胞來源于一名64歲患有肺腺癌（iii級）的白人女性。sk-lu-1細(xì)胞在免疫耐受大鼠中是致瘤的。sk-lu-1細(xì)胞支原體污染于1971年被發(fā)現(xiàn)并消除，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
g-401細(xì)胞從患有橫紋肌樣腫瘤的3個月大的白人男性的腎臟中分離出來，原本認(rèn)為是腎母細(xì)胞瘤，但經(jīng)garvin等鑒定后發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞來源于腎橫紋肌樣瘤。g-401細(xì)胞分泌腎母細(xì)胞生長因子(nb-gf)。g-401細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
lmh細(xì)胞是于1981年由北川友紀(jì)在日本東京都渡島區(qū)kami ikebukuro癌癥研究所建立的一種原發(fā)性肝細(xì)胞癌上皮細(xì)胞系，癌組織來源于通過二乙基亞硝胺的長期治療的leghorn雞肝臟中誘發(fā)的腫瘤結(jié)節(jié)。lmh細(xì)胞表達(dá)葡萄糖-6-磷酸酶和微弱的微觀atp酶活性。lmh細(xì)胞含有低水平的功能性雌激素受體，可誘導(dǎo)肝臟特異性載脂蛋白ii（apoii）基因的表達(dá)。lmh細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。（注意：用于培養(yǎng)lmh細(xì)胞的培養(yǎng)容器必須包被0.1%明膠。準(zhǔn)備容器時，用明膠溶液浸泡容器，冷藏5至10分鐘，然后取出液體，以這種方式制備的容器可立即使用）
更新時間:2024-12-10
rin-m5f細(xì)胞是源自rin-m大鼠胰島系的克隆。rin-m5f細(xì)胞可以產(chǎn)生和分泌胰島素，并產(chǎn)生左旋多巴去羧化酶（具有胺前體攝取和脫羧活性或apud活性的細(xì)胞的標(biāo)志物）。與親本不同，rin-m5f細(xì)胞不產(chǎn)生生長抑素，但親本系也通過克隆建立了另外一株僅產(chǎn)生生長抑素的rin-14b。rin-m5f細(xì)胞為研究胰島細(xì)胞的生物學(xué)，特別是控制胰島素和生長抑素的合成、儲存和分泌的機(jī)制提供了模型。
更新時間:2024-12-10
hcmec/d3細(xì)胞系來源于人顳葉微血管，該微血管是在癲癇控制手術(shù)期間從切除的組織中分離出來的，初級分離物富含腦內(nèi)皮細(xì)胞（cecs）。在第一代中，細(xì)胞通過慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)與人端粒酶催化亞基（htert）和sv40大t抗原連續(xù)永生化，隨后通過有限稀釋克隆選擇性分離cec，并對克隆進(jìn)行了廣泛的腦內(nèi)皮表型表征。hcmec/d3細(xì)胞代表了一種穩(wěn)定、易于生長的血腦屏障（bbb），是藥物攝取和主動轉(zhuǎn)運研究的理想選擇，也是了解大腦內(nèi)皮細(xì)胞對各種人類病原體和炎癥刺激的反應(yīng)的理想選擇。
更新時間:2024-12-10
tu212細(xì)胞來源于人頭頸鱗癌，但細(xì)胞可能被交叉污染，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)來自不同個體的t404、t406、tu 138、tu 158ln、tu 159、tu 182、tu 212、tu 212ln這些細(xì)胞是一樣的，目前并不清楚具體是哪些是交叉的細(xì)胞。
更新時間:2024-12-10
id8細(xì)胞是從晚期傳代的c57bl/6小鼠卵巢表面上皮細(xì)胞（mosec）建立的10個克隆系之一。將10個克隆系任何一個通過腹膜內(nèi)注射到c57bl/6小鼠中都會導(dǎo)致腹膜腫瘤和腹水的形成，而在這10個克隆系中，id8表現(xiàn)出最高的腫瘤負(fù)荷。id8細(xì)胞系是一種高度公開且特征良好的細(xì)胞系，生理和生物學(xué)上與人類上皮性卵巢癌非常相似，經(jīng)常被用作人類卵巢癌的同基因小鼠模型。
更新時間:2024-12-10
a549+rfp細(xì)胞是通過慢病毒轉(zhuǎn)染a549細(xì)胞的方式使之?dāng)y帶rfp基因，為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染rfp的細(xì)胞，但隨細(xì)胞傳代次數(shù)的增加，其rfp熒光強(qiáng)度會逐漸減弱。若實驗要求需要維持熒光強(qiáng)度，可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選。初次進(jìn)行細(xì)胞篩選時，建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng)，若無細(xì)胞漂浮或者漂浮較少，即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選，以此類推，至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中，漂浮細(xì)胞大于60%，則停止篩選，換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng)，至細(xì)胞密度約80%，可再次加入同濃度嘌呤霉素進(jìn)行篩選。當(dāng)加入5ug/ml嘌呤霉素時細(xì)胞正常增殖，可停止篩選，用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
hsf(sv40)細(xì)胞是取自人包皮真皮組織的成纖維細(xì)胞通過sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細(xì)胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
pt67細(xì)胞是來源于tk-nih/3t3細(xì)胞的逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞系，能夠產(chǎn)生復(fù)制缺陷的逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒，這些病毒顆粒可以結(jié)合到靶細(xì)胞的pit-1或pit-2受體上。
更新時間:2024-12-10
baf3細(xì)胞是il-3依賴的小鼠原b細(xì)胞系，細(xì)胞系的確切起源尚不清楚，然而進(jìn)行may-guenwald-giemsa染色提供了細(xì)胞確實來自淋巴背景的證據(jù)。該細(xì)胞系最初被認(rèn)為來自balb/c小鼠，但實際上來自c3h小鼠。
更新時間:2024-12-10
huvec-sv40細(xì)胞是取自人臍靜脈組織的內(nèi)皮細(xì)胞通過sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細(xì)胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
rbmvec-sv40細(xì)胞是取自大鼠腦組織的微血管內(nèi)皮細(xì)胞通過sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細(xì)胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
mc38細(xì)胞是由m.h.tan等使用1,2-二甲基肼誘導(dǎo)c57bl/6產(chǎn)生結(jié)腸腺癌后，取組織再經(jīng)去除成纖維細(xì)胞后獲得的結(jié)腸腺癌上皮細(xì)胞系。建系者同時還采用同樣誘導(dǎo)方法建立了balb/c的結(jié)腸腺癌細(xì)胞系mca-36，但由于mca-36細(xì)胞對胰酶敏感，因此篩選方法略有不同。mc38細(xì)胞體外傳代10次、mca-36細(xì)胞體外傳代12次后均未觀察到形態(tài)學(xué)變化。此外，分別在balb/c和c57bl/6小鼠皮下再植入mca-36和mc38純化的腫瘤細(xì)胞后，腫瘤生長顯示這些腫瘤的切片沒有組織學(xué)變化。這兩種細(xì)胞系目前正被用于表征局部細(xì)胞介導(dǎo)的對逐漸生長的可移植小鼠結(jié)腸腺癌的免疫應(yīng)答。
更新時間:2024-12-10
heepic-sv40細(xì)胞是取自人子宮內(nèi)膜組織的上皮細(xì)胞通過sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細(xì)胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
ihh4細(xì)胞取自一名75歲人乳頭狀甲狀腺癌男性患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病灶，細(xì)胞為貼壁單層，呈小多邊形，對多種藥物耐藥。str分析顯示ihh4細(xì)胞與tmh-1細(xì)胞的分型相同。
更新時間:2024-12-10
tc-1細(xì)胞來源于hpv-16 e6和e7以及c-ha-ras癌基因共轉(zhuǎn)化的c57bl/6小鼠的原代上皮細(xì)胞。
更新時間:2024-12-10
nalm-6細(xì)胞從1976年復(fù)發(fā)的19歲急性淋巴細(xì)胞白血。╝ll）患者的外周血中建立，是一種b細(xì)胞前體白血病。
更新時間:2024-12-10
nci-h508細(xì)胞來源于一名55歲白人男性結(jié)腸直腸癌患者5-氟尿嘧啶治療后腹壁轉(zhuǎn)移的細(xì)胞。nci-h508細(xì)胞含有多巴脫羧酶、ca19-9抗原和cea，但不表達(dá)tag-72抗原。nci-h508細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
eca109細(xì)胞于1973年建系，來自人食管中段鱗癌組織，小塊法原代培養(yǎng)建系。eca109細(xì)胞可以在balb/c裸鼠移植成瘤。
更新時間:2024-12-10
scc-25細(xì)胞是從一名70歲男性鱗狀細(xì)胞癌患者的舌頭中分離出來。scc-25細(xì)胞表達(dá)表皮角蛋白，外皮蛋白水平低。scc-25細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選和毒理學(xué)研究。
更新時間:2024-12-10
shp-77細(xì)胞于1977年由edwin r. fisher和john d. paulson從一名54歲白人男性左肺上葉頂端的未包封原發(fā)性肺腫瘤中建立。shp-77細(xì)胞是一種生化穩(wěn)定的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系，保留了sclc的重要特征，是小細(xì)胞肺癌的一種罕見的未分化大細(xì)胞變體。shp-77細(xì)胞具有變體的形態(tài)，但具有經(jīng)典sclc的生化特性。電子顯微鏡顯示shp-77細(xì)胞存在腺體形成和胞質(zhì)內(nèi)板層體。shp-77細(xì)胞具有神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物左旋多巴脫羧酶和密集的核心分泌顆粒。shp-77可作為51cr和111in釋放細(xì)胞毒性試驗以及體內(nèi)裸小鼠試驗的體外靶點，用于評估肺癌患者細(xì)胞和血清的免疫反應(yīng)性，可用于評估接受放療或化療的sclc患者的免疫狀態(tài)。
更新時間:2024-12-10
gt1-1細(xì)胞為gt1細(xì)胞系的亞克隆，gt1來源于穩(wěn)定表達(dá)sv40大t抗原的轉(zhuǎn)基因小鼠產(chǎn)生的可以分泌促性腺激素釋放激素lhrh的腫瘤。gt1-1細(xì)胞可以表達(dá)pro-lhrhmrna，并向培養(yǎng)基中分泌lhrh樣的免疫反應(yīng)性的物質(zhì)。
更新時間:2024-12-10
c666-1細(xì)胞是其親本細(xì)胞系c666的亞克隆，來源于中國南方的npc異種移植。c666-1細(xì)胞粘附生長，缺乏接觸抑制，細(xì)胞持續(xù)表達(dá)ebv編碼的rna，細(xì)胞角蛋白陽性。此外，c666-1細(xì)胞表達(dá)ebna1蛋白、lmp1和lmp2轉(zhuǎn)錄物，因此類似于ebv潛伏期ii模式。該病毒基因型為ebv-1，其潛伏膜蛋白1基因在羧基末端顯示出30bp的缺失，這兩個結(jié)果與中國南方鼻咽癌腫瘤的發(fā)現(xiàn)一致。細(xì)胞遺傳學(xué)分析顯示了c666-1細(xì)胞亞二倍體狀態(tài)，染色體模式數(shù)為45。c666-1在鼻咽癌細(xì)胞系中是獨特的，因為它攜帶ebv。c666-1細(xì)胞可能是一個很好的研究工具，因為在中國患者的大多數(shù)原發(fā)性鼻咽癌活檢中觀察到病毒潛伏模式和基因型，而c666-1細(xì)胞也是如此。c666-1細(xì)胞在無胸腺裸小鼠中是致瘤的。
更新時間:2024-12-10
snu398細(xì)胞于1990年由j.-g. park和同事取自一名42歲韓國患者的間變性肝細(xì)胞癌，該患者接受了脂質(zhì)偶像加阿霉素和絲裂霉素c聯(lián)合的經(jīng)導(dǎo)管動脈栓塞治療。腫瘤細(xì)胞最初在補充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養(yǎng)基中培養(yǎng)，建立后細(xì)胞系后將培養(yǎng)物保持在補充有10%熱滅活胎牛血清的rpmi 1640中。大體上，原發(fā)腫瘤為單發(fā)結(jié)節(jié)，結(jié)節(jié)周圍延伸，組織學(xué)上為小梁型。snu398細(xì)胞是多核的，并維持原腫瘤細(xì)胞一樣的漿內(nèi)透明球的產(chǎn)生。用southern印跡雜交檢測到snu398細(xì)胞中乙型肝炎病毒（hbv）dna，hbv基因組rna未表達(dá)。snu398細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、傳染病研究、性傳播疾病研究。
更新時間:2024-12-10
mc3t3-e1細(xì)胞從c57bl/6小鼠顱骨中建立，并基于靜息狀態(tài)下的選擇高堿性磷酸酶（alp）活性。mc3t3-e1細(xì)胞具有分化成成骨細(xì)胞和骨細(xì)胞的能力，并已被證明可以在體外形成鈣化的骨組織，礦物沉積已被鑒定為羥基磷灰石。mc3t3-e1細(xì)胞的堿性成纖維細(xì)胞生長因子（bfgf）mrna和蛋白的表達(dá)已被證明可以通過tgf-β和bfgf的處理來調(diào)節(jié)。據(jù)報道，前列腺素f2a可以通過上調(diào)mc3t3-e1細(xì)胞胰島素樣生長因子i受體來刺激dna合成和增殖。mc3t3-e1細(xì)胞分泌膠原并在rna中表達(dá)小鼠白血病抑制因子（mlif）。
更新時間:2024-12-10
ncm460細(xì)胞來源于一名接受了部分胃切除術(shù)以切除分化不良的胃腫瘤的68歲西班牙裔男性，手術(shù)切除的邊緣延伸到橫結(jié)腸，這部分被組織病理學(xué)家指定為正常，并用作ncm460細(xì)胞原代培養(yǎng)的組織來源。ncm460細(xì)胞上皮標(biāo)志物細(xì)胞角蛋白的陽性率超過90%，腸上皮標(biāo)志性的絨毛和人分泌成分也呈陽性，但對內(nèi)皮標(biāo)志物如因子viii和多種淋巴細(xì)胞標(biāo)志物如cd4和cd23呈陰性，然而偶爾的細(xì)胞亞群波形蛋白呈陽性。由于細(xì)胞具有體外分化的多克隆能力，我們得出結(jié)論，ncm460細(xì)胞在群體中保持著干細(xì)胞成分，通過周期性酸希夫染色和免疫測定顯示神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物鉻粒蛋白的表達(dá)，粘蛋白陽性細(xì)胞的存在證實了這一點。ncm460細(xì)胞不在軟瓊脂中生長，在裸鼠中無致瘤性。
更新時間:2024-12-10
h4細(xì)胞建系于1973年；它衍生于一個患神經(jīng)膠質(zhì)瘤的37歲病人的腦組織。h4細(xì)胞的致瘤特性己經(jīng)被屏蔽，細(xì)胞接種動物一般不產(chǎn)生腫瘤結(jié)節(jié)。h4細(xì)胞具有修復(fù)mnng損傷5型腺病毒的能力。
更新時間:2024-12-10
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自腦組織；腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞是血腦屏障的主要組成成分，它是組成腦微血管腔面單層扁平上皮樣細(xì)胞，能夠限制可溶性物質(zhì)和細(xì)胞等從血液進(jìn)入大腦，大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞與外周內(nèi)皮細(xì)胞相比具有一些相同特性。它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對維持血管張力、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用，在腦血管疾病的發(fā)病機(jī)制中有重要病理生理學(xué)意義。與外周內(nèi)皮細(xì)胞相同，大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞表面表達(dá)細(xì)胞粘附分子，調(diào)控白細(xì)胞進(jìn)入大腦。由于微血管內(nèi)皮細(xì)胞的器官特異性，內(nèi)皮細(xì)胞通常取源于疾病研究的相關(guān)組織。其主要特征如下：①腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞存在許多細(xì)胞間緊密連接，產(chǎn)生很高的跨內(nèi)皮阻抗，延遲細(xì)胞旁的通量；②腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞缺乏內(nèi)皮細(xì)胞的窗孔結(jié)構(gòu)，其液相物質(zhì)胞飲水平較低；③腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞具有不對稱定位酶和載體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，從而產(chǎn)生“兩極分化”的表現(xiàn)型。
更新時間:2024-12-10
e0771細(xì)胞來源于雌性c57bl/6小鼠管腔b型乳腺惡性腫瘤。e0771細(xì)胞細(xì)胞呈現(xiàn)細(xì)長的形態(tài)，但保藏者提示：細(xì)胞在連續(xù)培養(yǎng)中遺傳不穩(wěn)定。e0771細(xì)胞可以用來研究調(diào)節(jié)乳腺癌轉(zhuǎn)移的基因，也可以用于研究可能可以在免疫力正常的c57bl/6小鼠中降低乳腺癌自發(fā)轉(zhuǎn)移的藥物。
更新時間:2024-12-10
sw1116細(xì)胞是從一名73歲白人男性結(jié)腸腺癌患者的結(jié)腸中分離出的。sw1116細(xì)胞csap陰性(csap-)、結(jié)腸抗原3陰性，角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性，cea表達(dá)量2654 ng/10^6 cells/10日。癌基因檢測表明，sw1116細(xì)胞c-myc、k-ras、h-ras、myb、sis和fos的表達(dá)呈陽性，未檢測到癌基因n-myc和n-ras的表達(dá)。sw1116細(xì)胞還表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白cc-4、cc-5和cc-6。sw1116細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選、毒理學(xué)研究。
更新時間:2024-12-10
sw-13細(xì)胞是于1971年從一名55歲白人女性癌癥患者的腎上腺皮質(zhì)中分離出來，該患者的病理診斷為ⅳ級腎上腺皮質(zhì)原發(fā)性小細(xì)胞癌。電鏡顯示，sw-13細(xì)胞有許多球形縫隙連接(bgj)。sw-13細(xì)胞對人類脊髓灰質(zhì)炎病毒1、水泡性口炎病毒敏感，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2024-12-10
sw 982細(xì)胞由a.leibovitz于1974年在德克薩斯州坦普爾的scott and white診所從一名25歲女性白種人身上切除的雙相滑膜肉瘤的手術(shù)標(biāo)本中獲得，雖然起源于雙相滑膜肉瘤患者，但不包含典型的滑膜肉瘤sst-ssx1/ssx2易位。sw 982細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
sw579細(xì)胞來源于59歲白人男性患者的甲狀腺鱗狀細(xì)胞癌，在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生三級惡性紡錘狀巨細(xì)胞瘤)。
更新時間:2024-12-10
sw 626細(xì)胞由a.leibovitz于1974年1月在德克薩斯州坦普爾的scott and white診所從一名46歲白人女性卵巢囊腺癌的手術(shù)標(biāo)本中獲得，標(biāo)本的組織病理學(xué)被確定為iii級腺癌。雖然最初認(rèn)為是卵巢起源，但最近的一份報告表明，sw626細(xì)胞系可能來源于原發(fā)性結(jié)腸腺癌的卵巢轉(zhuǎn)移。sw 626細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
sw948細(xì)胞來源于一個81歲白人女性dukes c型結(jié)腸腺癌iii級患者結(jié)腸上皮。sw948細(xì)胞角蛋白陽性，c-myc、k-ras、h-ras、n-ras、myb和fos癌基因表達(dá)陽性，未檢測到n-myc和sis癌基因表達(dá)。癌胚抗原（cea）表達(dá)量 7 ng/10^6 cells/10日；結(jié)腸特異性抗原（csap）在0.5ml超聲處理的細(xì)胞中含量750單位。sw948細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
mda-mb-415細(xì)胞源于一名38歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液，患者來自巴拉圭，雖然被列為白種人，但細(xì)胞中存在g6pd a型表型，表明其可能具有混合血統(tǒng)。mda-mb-415細(xì)胞表達(dá)wnt7b癌基因。mda-mb-415細(xì)胞形成平展延伸的上皮細(xì)胞樣，在電鏡下呈現(xiàn)結(jié)節(jié)，伴隨著延伸的微管和微板。mda-mb-415細(xì)胞不容易用胰酶消化，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
mda-mb-436細(xì)胞源于一名43歲患有乳腺腺癌白人女性的胸腔積液。mda-mb-436細(xì)胞呈多形性，大多數(shù)細(xì)胞在間接免疫熒光染色時呈現(xiàn)與抗微管抗體的強(qiáng)烈反應(yīng)。mda-mb-436細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
t84細(xì)胞是從一位72歲男性結(jié)腸癌患者的肺轉(zhuǎn)移灶獲得的腫瘤組織皮下接種于balb/c裸鼠，并連續(xù)進(jìn)行移植后建立的。在裸鼠身上的移植過程中，細(xì)胞株始終保持結(jié)腸癌的原始組織性狀，裸鼠傳代23代后建立了t84細(xì)胞。t84細(xì)胞有許多肽類激素和神經(jīng)遞質(zhì)的受體，并維持載體電解質(zhì)轉(zhuǎn)運。t84細(xì)胞單層生長到飽和，與相鄰細(xì)胞緊密連接并具有橋粒，角蛋白陽性。t84細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2024-12-10
t98g細(xì)胞是從一名61歲多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤白人男性患者的大腦中分離出來的。當(dāng)缺乏血清或擁擠時，t98g細(xì)胞進(jìn)入存活的g1期阻滯狀態(tài)。t98g細(xì)胞不依賴于貼壁生長，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和神經(jīng)科學(xué)研究。
更新時間:2024-12-10
tccsup細(xì)胞于1974年從67歲女性患者膀胱頸部的間變性移行細(xì)胞癌（tcc）中分離出來，患者在腫瘤切除前有4個月的血尿史，后來發(fā)現(xiàn)了骨髓轉(zhuǎn)移。tccsup細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)研究表明存在微絨毛和脂質(zhì)體，但未觀察到橋粒。tccsup細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2024-12-10
tm4細(xì)胞是從11-13日齡的雄性balb/c小鼠睪丸分離的支持細(xì)胞。tm4細(xì)胞在fsh的作用下camp產(chǎn)量增加，但對lh無反應(yīng)；tm4細(xì)胞與原代支持細(xì)胞相比，對fsh的反應(yīng)性降低。據(jù)報道，tm4細(xì)胞組成性纖溶酶原激活物的產(chǎn)量很低，但可被fsh刺激產(chǎn)生，受維甲酸刺激可有大幅增高。tm4細(xì)胞可產(chǎn)生視黃醇結(jié)合蛋白、組織纖溶酶原激活物和轉(zhuǎn)鐵蛋白，表達(dá)fsh受體、雄激素受體和孕激素受體，經(jīng)檢測鼠痘病毒陰性。tm4細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
tov-112d細(xì)胞于1992年10月取自一名3級子宮內(nèi)膜樣癌iiic期患者，患者為法裔加拿大裔，卵巢癌家族史不詳。與tov-21g和ov-90不同，tov-112d細(xì)胞系在3p24號染色體上沒有缺失。tov-112d細(xì)胞角蛋白陽性。
更新時間:2024-12-10
tt細(xì)胞是從77歲甲狀腺髓質(zhì)癌白人女性患者的穿刺活檢樣本中建立的。tt細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和cea，在更換培養(yǎng)基后24小時和72小時在培養(yǎng)基中檢測到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900pg/百萬細(xì)胞和7700pg/百萬細(xì)胞。72小時后，cea積累濃度超過27ng/百萬細(xì)胞。對細(xì)胞和裸鼠成瘤的組織進(jìn)行染色體分析發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞是具有幾個標(biāo)志染色體的非整倍體。最初的細(xì)胞特性研究是在1640+15%fbs的體系下進(jìn)行的，尚不清楚在1640培養(yǎng)體系下報道產(chǎn)生的神經(jīng)肽是否可以在f12k培養(yǎng)體系下產(chǎn)生。tt細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2024-12-10
tta1細(xì)胞是來源于64歲男性的未分化甲狀腺癌，由于tta1細(xì)胞本身沒有公布可比對的str圖譜數(shù)據(jù)，我們只能初步判斷該細(xì)胞可能為tta1。str結(jié)果如下：d5s818: 12,13；d13s317: 12；d7s820: 11,12；d16s539: 9,10；vwa: 17；tho1: 6；amelogenin: x；tpox: 11；csf1po: 10,11。
更新時間:2024-12-10
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