細胞因子產品及廠家
brl 3a細胞是從buffalo大鼠肝臟分離的。brl 3a細胞表達msa,無血清條件培養(yǎng)基培養(yǎng)的brl 3a細胞可以作為msa的來源。msa是一個多肽家族，可以部分滿足雞胚成纖維細胞的血清需求。
更新時間:2024-12-10
a9細胞是從野生型細胞株l中分離得到的衍生系，a9細胞對hat選擇培養(yǎng)基敏感，缺乏腺苷磷酸核糖基轉移酶（aprt）和次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶（hprt），a9細胞對8-氮鳥嘌呤(0.003mg/ml)和6-硫代鳥嘌呤(0.1mm)有抗性。
更新時間:2024-12-10
aml12（alpha mouse liver 12）細胞是從3個月大的轉染人tgf-α基因的小鼠（cd1-mt42品系）小鼠的正常肝臟中分離的肝細胞。通過電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，aml12細胞表現(xiàn)出典型的肝細胞特征，如過氧化物酶體和膽管樣結構。aml12細胞保持表達血清蛋白（白蛋白、α1抗胰蛋白酶和轉鐵蛋白）和縫隙連接蛋白（連接蛋白26和32）高水平mrna的能力，并且僅含有乳酸脫氫酶同工酶5。aml12細胞表達高水平的人tgf-α和低水平的小鼠tgf-α。aml12細胞肝臟特異性蛋白的表達隨著培養(yǎng)時間的推移而降低，但可以通過在無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞而重新激活。aml12細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理學研究，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2024-12-10
bewo細胞是一種從絨毛膜癌患者胎盤中分離出的具有上皮形態(tài)的細胞系。bewo細胞表達黃體酮、人絨毛膜促性腺激素（hcg）、人絨毛膜促生長激素（胎盤催乳素）、雌激素（雌酮；雌二醇；雌二醇）基因，經檢測角蛋白陽性。bewo細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
caki-1細胞是從一名49歲白人男性透明細胞癌患者的腎組織中分離出的。caki-1細胞超微結構特征包括許多微絨毛、少數(shù)絲狀體、許多小線粒體、發(fā)育良好的高爾基體和內質網、許多脂滴和多層體、次級溶酶體、無病毒顆粒。caki-1細胞是一種合適的轉染宿主，在癌癥和毒理學研究中有應用。
更新時間:2024-12-10
35.1細胞是用佛波醇肉豆寇酸(pma)激活的人t淋巴細胞免疫獲得的脾細胞與nsi/1骨髓瘤細胞融合，獲得的一種可以產生單抗（igg2a亞型）的雜交瘤細胞。35.1細胞產生的抗體與人t細胞表面蛋白tp50(cd2)反應，抗體可以抑制抑制t細胞增殖反應和細胞毒性，但不抑制抗體倡導的細胞毒反應。
更新時間:2024-12-10
15p-1細胞是從在生精上皮細胞中表達多瘤病毒（pylt）的大t蛋白的轉基因小鼠睪丸細胞中建立的。15p-1細胞表現(xiàn)出支持細胞的特征，包括wilms腫瘤（wt1）基因和steel基因的轉錄。15p-1細胞通過膠乳珠的吞噬和死亡細胞的處理可以證實其具有吞噬活性，與生殖細胞的相互作用可以增強15p-1細胞的吞噬活性。在二倍體減數(shù)分裂前生殖細胞與表達精蛋白（prm-1）基因的單倍體精細胞的共培養(yǎng)中，細胞可以進行減數(shù)分裂和減數(shù)分裂后的分化。當從未成熟的9日齡動物中移植的睪丸細胞與15p-1細胞共培養(yǎng)時，在第一次減數(shù)分裂開始之前，睪丸細胞可以產生具有圓形精細胞形態(tài)的單倍體細胞四分體，并啟動精蛋白轉錄。15p-1細胞分泌具有廣譜抗菌活性的蛋白酶敏感物質，在富含圓形精細胞和神經生長因子的組分存在下，15p-1培養(yǎng)基中抗菌物質的活性增加10倍至50倍。支持細胞和15p-1細胞都可以表達kl蛋白，一種kit受體的配體。15p-1細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
293a細胞是293細胞的亞克隆，其形態(tài)相對平坦。293a細胞有助于復制能力不足的腺病毒的初始生產、擴增和滴定。293a細胞包含穩(wěn)定整合的e1基因拷貝，其提供生成重組腺病毒所需的e1蛋白（e1a 和 e1b）。細胞的平坦形態(tài)使得滴定程序更簡單。
更新時間:2024-12-10
293t/17細胞是293t細胞株的衍生株，293t是293 [hek-293]細胞株插入了sv40 t-antigen的溫度敏感基因形成的高轉衍生株。293t細胞進行克隆，檢測pbnd和pzap載體，得到一株能生成高滴度感染逆轉錄病毒的衍生株293t/17細胞。293t/17細胞持續(xù)表達猿病毒40(sv40)大t抗原，而因其高轉染能力篩選到17號克隆。293t/17細胞用pcripenv-和pcripgag-2載體轉染得到anjou65細胞株，anjou65細胞再用pcripgag-2和pgpt2e載體轉染得到親宅性外殼表達細胞株bosc 23。anjou65細胞用攜帶gpt抗性基因的pcripamgag載體轉染得到bing雙向性表達包裝細胞株。
更新時間:2024-12-10
2v6.11細胞是2001年從人胚腎細胞株293 [hek-293]衍化而來，293 [hek-293]細胞用攜帶zeocin-抗性標記的質粒pvgrxr轉染得到293pvgrxr細胞。隨后，用包含編碼e4 24k的ad5 e4orf6基因的質粒pekorf6轉染。pekorf6從包含潮霉素抗性基因的質粒pindhydro衍生而來，載體包含sv40病毒序列。2v6.11細胞株最初從含潮霉素的培養(yǎng)液中用克隆環(huán)分離單克隆得到。2v6.11細胞誘導表達的人腺病毒e4，可通過免疫印跡法檢測到34kda蛋白；2v6.11細胞可以用作研究腺病毒e4癌基因的工具。
更新時間:2024-12-10
3t3-swiss albino細胞是由g. todaro和h. green于1962年從分解的swiss小鼠胚胎中建立的，3t3-swiss albino細胞在生長過程中會發(fā)生接觸抑制，一個長滿的單層產量是40000cells/cm^2，其飽和密度可以達到約50000cells/cm^2。溶血磷脂酰膽堿（lyso-pc）可以通過蛋白激酶c非依賴性途徑誘導3t3-swiss albino細胞ap-1活性和c-jun n-末端激酶活性（jnk1）。3t3-swiss albino細胞角蛋白陽性，細胞對多瘤病毒、sv40病毒敏感。測試表明，3t3-swiss albino細胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性，3t3-swiss albino細胞應在塑料瓶中生長，在玻璃器皿表面上可能長不好。
更新時間:2024-12-10
769-p細胞是1975年從一名63歲白人腎細胞腺癌女性患者的腎臟中分離出的原發(fā)性透明細胞腺癌。769-p細胞呈邊界不清楚的球形、高核質比、有微絨毛和橋粒，細胞可以在軟瓊脂中生長。769-p細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
hff-1細胞是從新生兒包皮中分離建立，可用作飼養(yǎng)層細胞，用于支持胚胎干細胞的生長或維持胚胎干細胞的未分化狀態(tài)。hff-1細胞是有限傳代細胞系。
更新時間:2024-12-10
u-138mg細胞是1966年至1969年由j.ponten及其同事從惡性膠質瘤衍生的許多細胞系之一。據(jù)報道，來自不同個體的兩個膠質母細胞瘤細胞系u-118 mg和u-138 mg具有相同的vntr和相似的str分型。u-118 mg和u-138 mg在細胞遺傳學上非常相似，并且共享至少六條衍生標記染色體。u-138mg細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究和神經科學研究。
更新時間:2024-12-10
3d4/21細胞的親代豬單核細胞系3d4于1998年12月用帶新霉素抗性基因和sv40大t抗原的psv3neo質粒轉染原代豬肺泡巨噬細胞培養(yǎng)物后建立。3d4細胞系在g-418存在下通過單細胞克隆和選擇獲得了3d4/2、3d4/21和3d4/31細胞，這三種克隆擁有不同程度的非特異性酯酶活性和吞噬作用，具體活性取決于培養(yǎng)基配方？寺3d4/21可產生牛腺病毒3型（bav-3），其滴度明顯高于克隆3d4/2和3d4/31。與其他克隆相比，添加dmso提高了克隆3d4/21復制非洲豬瘟病毒（asfv/lillie）野生分離株的能力。3d4/21細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和免疫學研究。
更新時間:2024-12-10
sw837細胞是從53歲4期結直腸腺癌男性患者中分離的。sw837細胞csap（csap-）和結腸抗原3表達陰性，角蛋白陽性，p53基因的密碼子248中存在c->t突變，導致arg->trp替代。sw837細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選和毒理學研究。
更新時間:2024-12-10
pan02小鼠胰腺導管腺癌細胞系最初由corbett等人通過將攜帶3-甲基膽蒽的棉線植入c57bl/6小鼠的胰腺，獲得誘導的導管腺癌組織再進行系列皮下移植而建立。
更新時間:2024-12-10
nrk-49f細胞是正常osborne-mendel大鼠腎細胞nrk的亞系之一，呈成纖維樣生長，表達表皮生長因子（egf）和增殖刺激活性多肽（msa）。nrk-49f細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2024-12-10
su-dhl-4細胞從一名38歲彌漫性大b細胞淋巴瘤白人男性患者的腹水中分離出來。su-dhl-4細胞基因表達情況：igg+、kappa+、igm-、iga-、igd-、λ-，具有相對高的bax、bak、aif表達水平，caspase-9活性高。su-dhl-4細胞具有14；18染色體易位，在bcl-2基因中有一個主要的重排。su-dhl-4細胞對念珠菌攝入呈陰性。su-dhl-4細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和免疫學研究。
更新時間:2024-12-10
wehi-3細胞來源于患有白血病的balb/c小鼠外周血。wehi-3細胞生長可以被4ng/ml lps抑制，較高濃度的lps可以阻斷其生長，硫酸葡聚糖（30至40?g/ml）也抑制生長。wehi-3細胞可以吞乳膠珠，但對細胞無毒性，zymosan和bcg也可以被吞噬并阻止細胞生長。wehi-3細胞在抗體依賴性細胞介導的毒性測試中僅表現(xiàn)出微弱的效應物活性。wehi-3細胞經檢測鼠痘病毒陰性，可以用于3d細胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)紊亂和免疫學研究。
更新時間:2024-12-10
sk-lu-1細胞來源于一名64歲患有肺腺癌（iii級）的白人女性。sk-lu-1細胞在免疫耐受大鼠中是致瘤的。sk-lu-1細胞支原體污染于1971年被發(fā)現(xiàn)并消除，可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
g-401細胞從患有橫紋肌樣腫瘤的3個月大的白人男性的腎臟中分離出來，原本認為是腎母細胞瘤，但經garvin等鑒定后發(fā)現(xiàn)該細胞來源于腎橫紋肌樣瘤。g-401細胞分泌腎母細胞生長因子(nb-gf)。g-401細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
lmh細胞是于1981年由北川友紀在日本東京都渡島區(qū)kami ikebukuro癌癥研究所建立的一種原發(fā)性肝細胞癌上皮細胞系，癌組織來源于通過二乙基亞硝胺的長期治療的leghorn雞肝臟中誘發(fā)的腫瘤結節(jié)。lmh細胞表達葡萄糖-6-磷酸酶和微弱的微觀atp酶活性。lmh細胞含有低水平的功能性雌激素受體，可誘導肝臟特異性載脂蛋白ii（apoii）基因的表達。lmh細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究。（注意：用于培養(yǎng)lmh細胞的培養(yǎng)容器必須包被0.1%明膠。準備容器時，用明膠溶液浸泡容器，冷藏5至10分鐘，然后取出液體，以這種方式制備的容器可立即使用）
更新時間:2024-12-10
rin-m5f細胞是源自rin-m大鼠胰島系的克隆。rin-m5f細胞可以產生和分泌胰島素，并產生左旋多巴去羧化酶（具有胺前體攝取和脫羧活性或apud活性的細胞的標志物）。與親本不同，rin-m5f細胞不產生生長抑素，但親本系也通過克隆建立了另外一株僅產生生長抑素的rin-14b。rin-m5f細胞為研究胰島細胞的生物學，特別是控制胰島素和生長抑素的合成、儲存和分泌的機制提供了模型。
更新時間:2024-12-10
hcmec/d3細胞系來源于人顳葉微血管，該微血管是在癲癇控制手術期間從切除的組織中分離出來的，初級分離物富含腦內皮細胞（cecs）。在第一代中，細胞通過慢病毒載體轉導與人端粒酶催化亞基（htert）和sv40大t抗原連續(xù)永生化，隨后通過有限稀釋克隆選擇性分離cec，并對克隆進行了廣泛的腦內皮表型表征。hcmec/d3細胞代表了一種穩(wěn)定、易于生長的血腦屏障（bbb），是藥物攝取和主動轉運研究的理想選擇，也是了解大腦內皮細胞對各種人類病原體和炎癥刺激的反應的理想選擇。
更新時間:2024-12-10
tu212細胞來源于人頭頸鱗癌，但細胞可能被交叉污染，經檢測發(fā)現(xiàn)來自不同個體的t404、t406、tu 138、tu 158ln、tu 159、tu 182、tu 212、tu 212ln這些細胞是一樣的，目前并不清楚具體是哪些是交叉的細胞。
更新時間:2024-12-10
id8細胞是從晚期傳代的c57bl/6小鼠卵巢表面上皮細胞（mosec）建立的10個克隆系之一。將10個克隆系任何一個通過腹膜內注射到c57bl/6小鼠中都會導致腹膜腫瘤和腹水的形成，而在這10個克隆系中，id8表現(xiàn)出最高的腫瘤負荷。id8細胞系是一種高度公開且特征良好的細胞系，生理和生物學上與人類上皮性卵巢癌非常相似，經常被用作人類卵巢癌的同基因小鼠模型。
更新時間:2024-12-10
a549+rfp細胞是通過慢病毒轉染a549細胞的方式使之攜帶rfp基因，為穩(wěn)定轉染rfp的細胞，但隨細胞傳代次數(shù)的增加，其rfp熒光強度會逐漸減弱。若實驗要求需要維持熒光強度，可以加入嘌呤霉素進行再次篩選。初次進行細胞篩選時，建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng)，若無細胞漂浮或者漂浮較少，即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選，以此類推，至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中，漂浮細胞大于60%，則停止篩選，換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng)，至細胞密度約80%，可再次加入同濃度嘌呤霉素進行篩選。當加入5ug/ml嘌呤霉素時細胞正常增殖，可停止篩選，用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
hsf(sv40)細胞是取自人包皮真皮組織的成纖維細胞通過sv40轉化而獲得的永生化細胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
pt67細胞是來源于tk-nih/3t3細胞的逆轉錄病毒包裝細胞系，能夠產生復制缺陷的逆轉錄病毒顆粒，這些病毒顆粒可以結合到靶細胞的pit-1或pit-2受體上。
更新時間:2024-12-10
baf3細胞是il-3依賴的小鼠原b細胞系，細胞系的確切起源尚不清楚，然而進行may-guenwald-giemsa染色提供了細胞確實來自淋巴背景的證據(jù)。該細胞系最初被認為來自balb/c小鼠，但實際上來自c3h小鼠。
更新時間:2024-12-10
huvec-sv40細胞是取自人臍靜脈組織的內皮細胞通過sv40轉化而獲得的永生化細胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
rbmvec-sv40細胞是取自大鼠腦組織的微血管內皮細胞通過sv40轉化而獲得的永生化細胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
mc38細胞是由m.h.tan等使用1,2-二甲基肼誘導c57bl/6產生結腸腺癌后，取組織再經去除成纖維細胞后獲得的結腸腺癌上皮細胞系。建系者同時還采用同樣誘導方法建立了balb/c的結腸腺癌細胞系mca-36，但由于mca-36細胞對胰酶敏感，因此篩選方法略有不同。mc38細胞體外傳代10次、mca-36細胞體外傳代12次后均未觀察到形態(tài)學變化。此外，分別在balb/c和c57bl/6小鼠皮下再植入mca-36和mc38純化的腫瘤細胞后，腫瘤生長顯示這些腫瘤的切片沒有組織學變化。這兩種細胞系目前正被用于表征局部細胞介導的對逐漸生長的可移植小鼠結腸腺癌的免疫應答。
更新時間:2024-12-10
heepic-sv40細胞是取自人子宮內膜組織的上皮細胞通過sv40轉化而獲得的永生化細胞，合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
ihh4細胞取自一名75歲人乳頭狀甲狀腺癌男性患者淋巴結轉移病灶，細胞為貼壁單層，呈小多邊形，對多種藥物耐藥。str分析顯示ihh4細胞與tmh-1細胞的分型相同。
更新時間:2024-12-10
nci-h508細胞來源于一名55歲白人男性結腸直腸癌患者5-氟尿嘧啶治療后腹壁轉移的細胞。nci-h508細胞含有多巴脫羧酶、ca19-9抗原和cea，但不表達tag-72抗原。nci-h508細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
eca109細胞于1973年建系，來自人食管中段鱗癌組織，小塊法原代培養(yǎng)建系。eca109細胞可以在balb/c裸鼠移植成瘤。
更新時間:2024-12-10
scc-25細胞是從一名70歲男性鱗狀細胞癌患者的舌頭中分離出來。scc-25細胞表達表皮角蛋白，外皮蛋白水平低。scc-25細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選和毒理學研究。
更新時間:2024-12-10
shp-77細胞于1977年由edwin r. fisher和john d. paulson從一名54歲白人男性左肺上葉頂端的未包封原發(fā)性肺腫瘤中建立。shp-77細胞是一種生化穩(wěn)定的連續(xù)培養(yǎng)細胞系，保留了sclc的重要特征，是小細胞肺癌的一種罕見的未分化大細胞變體。shp-77細胞具有變體的形態(tài)，但具有經典sclc的生化特性。電子顯微鏡顯示shp-77細胞存在腺體形成和胞質內板層體。shp-77細胞具有神經內分泌標志物左旋多巴脫羧酶和密集的核心分泌顆粒。shp-77可作為51cr和111in釋放細胞毒性試驗以及體內裸小鼠試驗的體外靶點，用于評估肺癌患者細胞和血清的免疫反應性，可用于評估接受放療或化療的sclc患者的免疫狀態(tài)。
更新時間:2024-12-10
gt1-1細胞為gt1細胞系的亞克隆，gt1來源于穩(wěn)定表達sv40大t抗原的轉基因小鼠產生的可以分泌促性腺激素釋放激素lhrh的腫瘤。gt1-1細胞可以表達pro-lhrhmrna，并向培養(yǎng)基中分泌lhrh樣的免疫反應性的物質。
更新時間:2024-12-10
c666-1細胞是其親本細胞系c666的亞克隆，來源于中國南方的npc異種移植。c666-1細胞粘附生長，缺乏接觸抑制，細胞持續(xù)表達ebv編碼的rna，細胞角蛋白陽性。此外，c666-1細胞表達ebna1蛋白、lmp1和lmp2轉錄物，因此類似于ebv潛伏期ii模式。該病毒基因型為ebv-1，其潛伏膜蛋白1基因在羧基末端顯示出30bp的缺失，這兩個結果與中國南方鼻咽癌腫瘤的發(fā)現(xiàn)一致。細胞遺傳學分析顯示了c666-1細胞亞二倍體狀態(tài)，染色體模式數(shù)為45。c666-1在鼻咽癌細胞系中是獨特的，因為它攜帶ebv。c666-1細胞可能是一個很好的研究工具，因為在中國患者的大多數(shù)原發(fā)性鼻咽癌活檢中觀察到病毒潛伏模式和基因型，而c666-1細胞也是如此。c666-1細胞在無胸腺裸小鼠中是致瘤的。
更新時間:2024-12-10
snu398細胞于1990年由j.-g. park和同事取自一名42歲韓國患者的間變性肝細胞癌，該患者接受了脂質偶像加阿霉素和絲裂霉素c聯(lián)合的經導管動脈栓塞治療。腫瘤細胞最初在補充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養(yǎng)基中培養(yǎng)，建立后細胞系后將培養(yǎng)物保持在補充有10%熱滅活胎牛血清的rpmi 1640中。大體上，原發(fā)腫瘤為單發(fā)結節(jié)，結節(jié)周圍延伸，組織學上為小梁型。snu398細胞是多核的，并維持原腫瘤細胞一樣的漿內透明球的產生。用southern印跡雜交檢測到snu398細胞中乙型肝炎病毒（hbv）dna，hbv基因組rna未表達。snu398細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究、傳染病研究、性傳播疾病研究。
更新時間:2024-12-10
mc3t3-e1細胞從c57bl/6小鼠顱骨中建立，并基于靜息狀態(tài)下的選擇高堿性磷酸酶（alp）活性。mc3t3-e1細胞具有分化成成骨細胞和骨細胞的能力，并已被證明可以在體外形成鈣化的骨組織，礦物沉積已被鑒定為羥基磷灰石。mc3t3-e1細胞的堿性成纖維細胞生長因子（bfgf）mrna和蛋白的表達已被證明可以通過tgf-β和bfgf的處理來調節(jié)。據(jù)報道，前列腺素f2a可以通過上調mc3t3-e1細胞胰島素樣生長因子i受體來刺激dna合成和增殖。mc3t3-e1細胞分泌膠原并在rna中表達小鼠白血病抑制因子（mlif）。
更新時間:2024-12-10
ncm460細胞來源于一名接受了部分胃切除術以切除分化不良的胃腫瘤的68歲西班牙裔男性，手術切除的邊緣延伸到橫結腸，這部分被組織病理學家指定為正常，并用作ncm460細胞原代培養(yǎng)的組織來源。ncm460細胞上皮標志物細胞角蛋白的陽性率超過90%，腸上皮標志性的絨毛和人分泌成分也呈陽性，但對內皮標志物如因子viii和多種淋巴細胞標志物如cd4和cd23呈陰性，然而偶爾的細胞亞群波形蛋白呈陽性。由于細胞具有體外分化的多克隆能力，我們得出結論，ncm460細胞在群體中保持著干細胞成分，通過周期性酸希夫染色和免疫測定顯示神經內分泌標志物鉻粒蛋白的表達，粘蛋白陽性細胞的存在證實了這一點。ncm460細胞不在軟瓊脂中生長，在裸鼠中無致瘤性。
更新時間:2024-12-10
h4細胞建系于1973年；它衍生于一個患神經膠質瘤的37歲病人的腦組織。h4細胞的致瘤特性己經被屏蔽，細胞接種動物一般不產生腫瘤結節(jié)。h4細胞具有修復mnng損傷5型腺病毒的能力。
更新時間:2024-12-10
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