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細胞因子產(chǎn)品及廠家

NCCIT人畸胎癌細胞
nccit細胞是由shinichi teshima(日本東京國立癌癥研究所)于1985年從一名亞洲成年男性縱隔混合生殖細胞腫瘤中建立。nccit細胞這種多能干細胞系能夠進行體細胞和胚胎外分化,未分化細胞相當(dāng)于精原細胞瘤和胚胎癌之間的中間階段,視黃酸可以誘導(dǎo)分化。nccit細胞角蛋白呈陰性,波形蛋白和胎盤堿性磷酸酶呈陽性。nccit細胞曾被支原體污染,但在提交于atcc之前由存放者治愈。nccit細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2024-12-10
8305C人甲狀腺癌細胞(未分化)
8305c細胞是從一名67歲女性患者的未分化甲狀腺癌建立的,在病理學(xué)上,該癌組織含有殘留的高分化成分,表明高分化至未分化癌的進程。據(jù)報道,抑癌基因p53、rb、apc和mcc的序列分析證實了8305c細胞的p53基因第273密碼子的第一個堿基發(fā)生了c:g到t:a的轉(zhuǎn)變,未觀察到抑癌基因雜合性的缺失。
更新時間:2024-12-10
A2058人皮膚癌細胞
a2058細胞是從一名43歲男性惡性黑色素瘤患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中分離出來的。由于其高度侵襲性,a2058細胞可以用作細胞侵襲相關(guān)蛋白的來源,例如iv型膠原蛋白膠原酶、金屬蛋白酶組織抑制劑-2和自分泌運動因子。
更新時間:2024-12-10
BIU-87人膀胱癌細胞
biu-87細胞是由俞莉章等建系于1989年;biu-87細胞來源于膀胱癌的男性患者的膀胱乳頭狀移行上皮癌,通常采用5×10^8細胞、0.2ml的接種體積接種至裸鼠皮下;biu-87細胞呈進行性腫瘤生長,腫瘤結(jié)節(jié)病檢與原標(biāo)本癌組織相似。biu-87細胞22代群體倍增時間為34小時;biu-87細胞能在軟瓊脂上生長,克隆形成率23%。biu-87細胞對cona、wga、psl均有凝集反應(yīng)。expasy細胞庫顯示細胞可能存在錯誤識別/污染,似乎被非人細胞污染(pubmed=2616706)。
更新時間:2024-12-10
A-498人腎癌細胞
a-498細胞是由aaronson·s建立,源自一名52歲女性腎癌患者的腎組織。a-498細胞一種合適的轉(zhuǎn)染宿主,可以應(yīng)用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理、癌癥研究中。
更新時間:2024-12-10
AtT-20小鼠垂體瘤細胞
att-20細胞于1966年10月由g.sato及其同事從最初由j.furth等人在laf1小鼠中建立的小鼠垂體瘤細胞在動物和細胞培養(yǎng)中交替?zhèn)鞔蠼⒌脑缙谂囵B(yǎng)物中克隆出來,目前att-20克隆現(xiàn)在已在體外培養(yǎng),無需交替動物傳代。att-20細胞可以分泌促腎上腺皮質(zhì)激素 (acth)。att-20細胞生長時不貼壁,而結(jié)成細胞團懸浮生長或附著瓶底。研究表明,att-20細胞能抗脊髓灰質(zhì)炎病毒。att-20細胞經(jīng)檢測鼠痘病毒呈陰性,是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2024-12-10
BRL-3A大鼠肝細胞
brl 3a細胞是從buffalo大鼠肝臟分離的。brl 3a細胞表達msa,無血清條件培養(yǎng)基培養(yǎng)的brl 3a細胞可以作為msa的來源。msa是一個多肽家族,可以部分滿足雞胚成纖維細胞的血清需求。
更新時間:2024-12-10
A9小鼠皮下結(jié)締組織細胞
a9細胞是從野生型細胞株l中分離得到的衍生系,a9細胞對hat選擇培養(yǎng)基敏感,缺乏腺苷磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶(aprt)和次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(hprt),a9細胞對8-氮鳥嘌呤(0.003mg/ml)和6-硫代鳥嘌呤(0.1mm)有抗性。
更新時間:2024-12-10
AML-12小鼠正常肝細胞
aml12(alpha mouse liver 12)細胞是從3個月大的轉(zhuǎn)染人tgf-α基因的小鼠(cd1-mt42品系)小鼠的正常肝臟中分離的肝細胞。通過電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn),aml12細胞表現(xiàn)出典型的肝細胞特征,如過氧化物酶體和膽管樣結(jié)構(gòu)。aml12細胞保持表達血清蛋白(白蛋白、α1抗胰蛋白酶和轉(zhuǎn)鐵蛋白)和縫隙連接蛋白(連接蛋白26和32)高水平mrna的能力,并且僅含有乳酸脫氫酶同工酶5。aml12細胞表達高水平的人tgf-α和低水平的小鼠tgf-α。aml12細胞肝臟特異性蛋白的表達隨著培養(yǎng)時間的推移而降低,但可以通過在無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞而重新激活。aml12細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理學(xué)研究,也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2024-12-10
BEWO人絨毛膜腫瘤細胞
bewo細胞是一種從絨毛膜癌患者胎盤中分離出的具有上皮形態(tài)的細胞系。bewo細胞表達黃體酮、人絨毛膜促性腺激素(hcg)、人絨毛膜促生長激素(胎盤催乳素)、雌激素(雌酮;雌二醇;雌二醇)基因,經(jīng)檢測角蛋白陽性。bewo細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
CAKI-1人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞
caki-1細胞是從一名49歲白人男性透明細胞癌患者的腎組織中分離出的。caki-1細胞超微結(jié)構(gòu)特征包括許多微絨毛、少數(shù)絲狀體、許多小線粒體、發(fā)育良好的高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、許多脂滴和多層體、次級溶酶體、無病毒顆粒。caki-1細胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主,在癌癥和毒理學(xué)研究中有應(yīng)用。
更新時間:2024-12-10
35.1小鼠雜交瘤細胞抗CD2
35.1細胞是用佛波醇肉豆寇酸(pma)激活的人t淋巴細胞免疫獲得的脾細胞與nsi/1骨髓瘤細胞融合,獲得的一種可以產(chǎn)生單抗(igg2a亞型)的雜交瘤細胞。35.1細胞產(chǎn)生的抗體與人t細胞表面蛋白tp50(cd2)反應(yīng),抗體可以抑制抑制t細胞增殖反應(yīng)和細胞毒性,但不抑制抗體倡導(dǎo)的細胞毒反應(yīng)。
更新時間:2024-12-10
15P-1小鼠睪丸上皮細胞
15p-1細胞是從在生精上皮細胞中表達多瘤病毒(pylt)的大t蛋白的轉(zhuǎn)基因小鼠睪丸細胞中建立的。15p-1細胞表現(xiàn)出支持細胞的特征,包括wilms腫瘤(wt1)基因和steel基因的轉(zhuǎn)錄。15p-1細胞通過膠乳珠的吞噬和死亡細胞的處理可以證實其具有吞噬活性,與生殖細胞的相互作用可以增強15p-1細胞的吞噬活性。在二倍體減數(shù)分裂前生殖細胞與表達精蛋白(prm-1)基因的單倍體精細胞的共培養(yǎng)中,細胞可以進行減數(shù)分裂和減數(shù)分裂后的分化。當(dāng)從未成熟的9日齡動物中移植的睪丸細胞與15p-1細胞共培養(yǎng)時,在第一次減數(shù)分裂開始之前,睪丸細胞可以產(chǎn)生具有圓形精細胞形態(tài)的單倍體細胞四分體,并啟動精蛋白轉(zhuǎn)錄。15p-1細胞分泌具有廣譜抗菌活性的蛋白酶敏感物質(zhì),在富含圓形精細胞和神經(jīng)生長因子的組分存在下,15p-1培養(yǎng)基中抗菌物質(zhì)的活性增加10倍至50倍。支持細胞和15p-1細胞都可以表達kl蛋白,一種kit受體的配體。15p-1細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
293A人胚腎細胞
293a細胞是293細胞的亞克隆,其形態(tài)相對平坦。293a細胞有助于復(fù)制能力不足的腺病毒的初始生產(chǎn)、擴增和滴定。293a細胞包含穩(wěn)定整合的e1基因拷貝,其提供生成重組腺病毒所需的e1蛋白(e1a 和 e1b)。細胞的平坦形態(tài)使得滴定程序更簡單。
更新時間:2024-12-10
293T/17人胚腎細胞
293t/17細胞是293t細胞株的衍生株,293t是293 [hek-293]細胞株插入了sv40 t-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。293t細胞進行克隆,檢測pbnd和pzap載體,得到一株能生成高滴度感染逆轉(zhuǎn)錄病毒的衍生株293t/17細胞。293t/17細胞持續(xù)表達猿病毒40(sv40)大t抗原,而因其高轉(zhuǎn)染能力篩選到17號克隆。293t/17細胞用pcripenv-和pcripgag-2載體轉(zhuǎn)染得到anjou65細胞株,anjou65細胞再用pcripgag-2和pgpt2e載體轉(zhuǎn)染得到親宅性外殼表達細胞株bosc 23。anjou65細胞用攜帶gpt抗性基因的pcripamgag載體轉(zhuǎn)染得到bing雙向性表達包裝細胞株。
更新時間:2024-12-10
2V6.11人胚腎細胞
2v6.11細胞是2001年從人胚腎細胞株293 [hek-293]衍化而來,293 [hek-293]細胞用攜帶zeocin-抗性標(biāo)記的質(zhì)粒pvgrxr轉(zhuǎn)染得到293pvgrxr細胞。隨后,用包含編碼e4 24k的ad5 e4orf6基因的質(zhì)粒pekorf6轉(zhuǎn)染。pekorf6從包含潮霉素抗性基因的質(zhì)粒pindhydro衍生而來,載體包含sv40病毒序列。2v6.11細胞株最初從含潮霉素的培養(yǎng)液中用克隆環(huán)分離單克隆得到。2v6.11細胞誘導(dǎo)表達的人腺病毒e4,可通過免疫印跡法檢測到34kda蛋白;2v6.11細胞可以用作研究腺病毒e4癌基因的工具。
更新時間:2024-12-10
3T3-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細胞
3t3-swiss albino細胞是由g. todaro和h. green于1962年從分解的swiss小鼠胚胎中建立的,3t3-swiss albino細胞在生長過程中會發(fā)生接觸抑制,一個長滿的單層產(chǎn)量是40000cells/cm^2,其飽和密度可以達到約50000cells/cm^2。溶血磷脂酰膽堿(lyso-pc)可以通過蛋白激酶c非依賴性途徑誘導(dǎo)3t3-swiss albino細胞ap-1活性和c-jun n-末端激酶活性(jnk1)。3t3-swiss albino細胞角蛋白陽性,細胞對多瘤病毒、sv40病毒敏感。測試表明,3t3-swiss albino細胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性,3t3-swiss albino細胞應(yīng)在塑料瓶中生長,在玻璃器皿表面上可能長不好。
更新時間:2024-12-10
769-P人腎細胞腺癌細胞
769-p細胞是1975年從一名63歲白人腎細胞腺癌女性患者的腎臟中分離出的原發(fā)性透明細胞腺癌。769-p細胞呈邊界不清楚的球形、高核質(zhì)比、有微絨毛和橋粒,細胞可以在軟瓊脂中生長。769-p細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
661W小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞
661w細胞是一種來源于雄性c57bl/6n轉(zhuǎn)基因小鼠的視網(wǎng)膜錐細胞,帶有sv40基因。
更新時間:2024-12-10
HFF-1人皮膚成纖維細胞
hff-1細胞是從新生兒包皮中分離建立,可用作飼養(yǎng)層細胞,用于支持胚胎干細胞的生長或維持胚胎干細胞的未分化狀態(tài)。hff-1細胞是有限傳代細胞系。
更新時間:2024-12-10
U-138MG人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞
u-138mg細胞是1966年至1969年由j.ponten及其同事從惡性膠質(zhì)瘤衍生的許多細胞系之一。據(jù)報道,來自不同個體的兩個膠質(zhì)母細胞瘤細胞系u-118 mg和u-138 mg具有相同的vntr和相似的str分型。u-118 mg和u-138 mg在細胞遺傳學(xué)上非常相似,并且共享至少六條衍生標(biāo)記染色體。u-138mg細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究和神經(jīng)科學(xué)研究。
更新時間:2024-12-10
3D4/21豬巨噬細胞
3d4/21細胞的親代豬單核細胞系3d4于1998年12月用帶新霉素抗性基因和sv40大t抗原的psv3neo質(zhì)粒轉(zhuǎn)染原代豬肺泡巨噬細胞培養(yǎng)物后建立。3d4細胞系在g-418存在下通過單細胞克隆和選擇獲得了3d4/2、3d4/21和3d4/31細胞,這三種克隆擁有不同程度的非特異性酯酶活性和吞噬作用,具體活性取決于培養(yǎng)基配方?寺3d4/21可產(chǎn)生牛腺病毒3型(bav-3),其滴度明顯高于克隆3d4/2和3d4/31。與其他克隆相比,添加dmso提高了克隆3d4/21復(fù)制非洲豬瘟病毒(asfv/lillie)野生分離株的能力。3d4/21細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和免疫學(xué)研究。
更新時間:2024-12-10
SW837人結(jié)直腸癌上皮細胞
sw837細胞是從53歲4期結(jié)直腸腺癌男性患者中分離的。sw837細胞csap(csap-)和結(jié)腸抗原3表達陰性,角蛋白陽性,p53基因的密碼子248中存在c->t突變,導(dǎo)致arg->trp替代。sw837細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選和毒理學(xué)研究。
更新時間:2024-12-10
PAN02小鼠胰腺癌細胞
pan02小鼠胰腺導(dǎo)管腺癌細胞系最初由corbett等人通過將攜帶3-甲基膽蒽的棉線植入c57bl/6小鼠的胰腺,獲得誘導(dǎo)的導(dǎo)管腺癌組織再進行系列皮下移植而建立。
更新時間:2024-12-10
NRK-49F正常大鼠腎細胞
nrk-49f細胞是正常osborne-mendel大鼠腎細胞nrk的亞系之一,呈成纖維樣生長,表達表皮生長因子(egf)和增殖刺激活性多肽(msa)。nrk-49f細胞可以用于3d細胞培養(yǎng),也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2024-12-10
SU-DHL-4人B淋巴細胞瘤細胞
su-dhl-4細胞從一名38歲彌漫性大b細胞淋巴瘤白人男性患者的腹水中分離出來。su-dhl-4細胞基因表達情況:igg+、kappa+、igm-、iga-、igd-、λ-,具有相對高的bax、bak、aif表達水平,caspase-9活性高。su-dhl-4細胞具有14;18染色體易位,在bcl-2基因中有一個主要的重排。su-dhl-4細胞對念珠菌攝入呈陰性。su-dhl-4細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和免疫學(xué)研究。
更新時間:2024-12-10
WEHI-3小鼠白血病細胞
wehi-3細胞來源于患有白血病的balb/c小鼠外周血。wehi-3細胞生長可以被4ng/ml lps抑制,較高濃度的lps可以阻斷其生長,硫酸葡聚糖(30至40?g/ml)也抑制生長。wehi-3細胞可以吞乳膠珠,但對細胞無毒性,zymosan和bcg也可以被吞噬并阻止細胞生長。wehi-3細胞在抗體依賴性細胞介導(dǎo)的毒性測試中僅表現(xiàn)出微弱的效應(yīng)物活性。wehi-3細胞經(jīng)檢測鼠痘病毒陰性,可以用于3d細胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)紊亂和免疫學(xué)研究。
更新時間:2024-12-10
SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞
sk-lu-1細胞來源于一名64歲患有肺腺癌(iii級)的白人女性。sk-lu-1細胞在免疫耐受大鼠中是致瘤的。sk-lu-1細胞支原體污染于1971年被發(fā)現(xiàn)并消除,可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
G-401人腎癌細胞
g-401細胞從患有橫紋肌樣腫瘤的3個月大的白人男性的腎臟中分離出來,原本認(rèn)為是腎母細胞瘤,但經(jīng)garvin等鑒定后發(fā)現(xiàn)該細胞來源于腎橫紋肌樣瘤。g-401細胞分泌腎母細胞生長因子(nb-gf)。g-401細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
LMH雞肝癌細胞
lmh細胞是于1981年由北川友紀(jì)在日本東京都渡島區(qū)kami ikebukuro癌癥研究所建立的一種原發(fā)性肝細胞癌上皮細胞系,癌組織來源于通過二乙基亞硝胺的長期治療的leghorn雞肝臟中誘發(fā)的腫瘤結(jié)節(jié)。lmh細胞表達葡萄糖-6-磷酸酶和微弱的微觀atp酶活性。lmh細胞含有低水平的功能性雌激素受體,可誘導(dǎo)肝臟特異性載脂蛋白ii(apoii)基因的表達。lmh細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究。(注意:用于培養(yǎng)lmh細胞的培養(yǎng)容器必須包被0.1%明膠。準(zhǔn)備容器時,用明膠溶液浸泡容器,冷藏5至10分鐘,然后取出液體,以這種方式制備的容器可立即使用)
更新時間:2024-12-10
RIN-m5F 大鼠β胰島素瘤細胞
rin-m5f細胞是源自rin-m大鼠胰島系的克隆。rin-m5f細胞可以產(chǎn)生和分泌胰島素,并產(chǎn)生左旋多巴去羧化酶(具有胺前體攝取和脫羧活性或apud活性的細胞的標(biāo)志物)。與親本不同,rin-m5f細胞不產(chǎn)生生長抑素,但親本系也通過克隆建立了另外一株僅產(chǎn)生生長抑素的rin-14b。rin-m5f細胞為研究胰島細胞的生物學(xué),特別是控制胰島素和生長抑素的合成、儲存和分泌的機制提供了模型。
更新時間:2024-12-10
hCMEC/D3人腦微血管內(nèi)皮細胞
hcmec/d3細胞系來源于人顳葉微血管,該微血管是在癲癇控制手術(shù)期間從切除的組織中分離出來的,初級分離物富含腦內(nèi)皮細胞(cecs)。在第一代中,細胞通過慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)與人端粒酶催化亞基(htert)和sv40大t抗原連續(xù)永生化,隨后通過有限稀釋克隆選擇性分離cec,并對克隆進行了廣泛的腦內(nèi)皮表型表征。hcmec/d3細胞代表了一種穩(wěn)定、易于生長的血腦屏障(bbb),是藥物攝取和主動轉(zhuǎn)運研究的理想選擇,也是了解大腦內(nèi)皮細胞對各種人類病原體和炎癥刺激的反應(yīng)的理想選擇。
更新時間:2024-12-10
TU212人喉癌細胞
tu212細胞來源于人頭頸鱗癌,但細胞可能被交叉污染,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)來自不同個體的t404、t406、tu 138、tu 158ln、tu 159、tu 182、tu 212、tu 212ln這些細胞是一樣的,目前并不清楚具體是哪些是交叉的細胞。
更新時間:2024-12-10
ID8小鼠卵巢上皮癌細胞
id8細胞是從晚期傳代的c57bl/6小鼠卵巢表面上皮細胞(mosec)建立的10個克隆系之一。將10個克隆系任何一個通過腹膜內(nèi)注射到c57bl/6小鼠中都會導(dǎo)致腹膜腫瘤和腹水的形成,而在這10個克隆系中,id8表現(xiàn)出最高的腫瘤負(fù)荷。id8細胞系是一種高度公開且特征良好的細胞系,生理和生物學(xué)上與人類上皮性卵巢癌非常相似,經(jīng)常被用作人類卵巢癌的同基因小鼠模型。
更新時間:2024-12-10
A549+RFP人肺癌細胞
a549+rfp細胞是通過慢病毒轉(zhuǎn)染a549細胞的方式使之?dāng)y帶rfp基因,為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染rfp的細胞,但隨細胞傳代次數(shù)的增加,其rfp熒光強度會逐漸減弱。若實驗要求需要維持熒光強度,可以加入嘌呤霉素進行再次篩選。初次進行細胞篩選時,建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng),若無細胞漂浮或者漂浮較少,即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選,以此類推,至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中,漂浮細胞大于60%,則停止篩選,換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng),至細胞密度約80%,可再次加入同濃度嘌呤霉素進行篩選。當(dāng)加入5ug/ml嘌呤霉素時細胞正常增殖,可停止篩選,用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
HSF(SV40)人包皮成纖維細胞
hsf(sv40)細胞是取自人包皮真皮組織的成纖維細胞通過sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細胞,合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
PT67小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝株
pt67細胞是來源于tk-nih/3t3細胞的逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細胞系,能夠產(chǎn)生復(fù)制缺陷的逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒,這些病毒顆?梢越Y(jié)合到靶細胞的pit-1或pit-2受體上。
更新時間:2024-12-10
BAF3小鼠原B細胞
baf3細胞是il-3依賴的小鼠原b細胞系,細胞系的確切起源尚不清楚,然而進行may-guenwald-giemsa染色提供了細胞確實來自淋巴背景的證據(jù)。該細胞系最初被認(rèn)為來自balb/c小鼠,但實際上來自c3h小鼠。
更新時間:2024-12-10
HUVEC-SV40人臍靜脈內(nèi)皮細胞永生化
huvec-sv40細胞是取自人臍靜脈組織的內(nèi)皮細胞通過sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細胞,合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
RBMVEC-SV40大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞永生化
rbmvec-sv40細胞是取自大鼠腦組織的微血管內(nèi)皮細胞通過sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細胞,合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
MC38小鼠結(jié)腸癌細胞
mc38細胞是由m.h.tan等使用1,2-二甲基肼誘導(dǎo)c57bl/6產(chǎn)生結(jié)腸腺癌后,取組織再經(jīng)去除成纖維細胞后獲得的結(jié)腸腺癌上皮細胞系。建系者同時還采用同樣誘導(dǎo)方法建立了balb/c的結(jié)腸腺癌細胞系mca-36,但由于mca-36細胞對胰酶敏感,因此篩選方法略有不同。mc38細胞體外傳代10次、mca-36細胞體外傳代12次后均未觀察到形態(tài)學(xué)變化。此外,分別在balb/c和c57bl/6小鼠皮下再植入mca-36和mc38純化的腫瘤細胞后,腫瘤生長顯示這些腫瘤的切片沒有組織學(xué)變化。這兩種細胞系目前正被用于表征局部細胞介導(dǎo)的對逐漸生長的可移植小鼠結(jié)腸腺癌的免疫應(yīng)答。
更新時間:2024-12-10
HEEpiC-SV40人子宮內(nèi)膜上皮細胞永生化
heepic-sv40細胞是取自人子宮內(nèi)膜組織的上皮細胞通過sv40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細胞,合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。
更新時間:2024-12-10
IHH4?人甲狀腺乳頭狀癌細胞
ihh4細胞取自一名75歲人乳頭狀甲狀腺癌男性患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病灶,細胞為貼壁單層,呈小多邊形,對多種藥物耐藥。str分析顯示ihh4細胞與tmh-1細胞的分型相同。
更新時間:2024-12-10
TC-1小鼠肺上皮細胞
tc-1細胞來源于hpv-16 e6和e7以及c-ha-ras癌基因共轉(zhuǎn)化的c57bl/6小鼠的原代上皮細胞。
更新時間:2024-12-10
NALM-6人B淋巴白血病細胞
nalm-6細胞從1976年復(fù)發(fā)的19歲急性淋巴細胞白血。╝ll)患者的外周血中建立,是一種b細胞前體白血病。
更新時間:2024-12-10
NCI-H508人盲腸癌細胞
nci-h508細胞來源于一名55歲白人男性結(jié)腸直腸癌患者5-氟尿嘧啶治療后腹壁轉(zhuǎn)移的細胞。nci-h508細胞含有多巴脫羧酶、ca19-9抗原和cea,但不表達tag-72抗原。nci-h508細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2024-12-10
ECA109人食管癌細胞
eca109細胞于1973年建系,來自人食管中段鱗癌組織,小塊法原代培養(yǎng)建系。eca109細胞可以在balb/c裸鼠移植成瘤。
更新時間:2024-12-10
SCC-25人舌鱗癌細胞
scc-25細胞是從一名70歲男性鱗狀細胞癌患者的舌頭中分離出來。scc-25細胞表達表皮角蛋白,外皮蛋白水平低。scc-25細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選和毒理學(xué)研究。
更新時間:2024-12-10
SHP-77人小細胞肺癌細胞
shp-77細胞于1977年由edwin r. fisher和john d. paulson從一名54歲白人男性左肺上葉頂端的未包封原發(fā)性肺腫瘤中建立。shp-77細胞是一種生化穩(wěn)定的連續(xù)培養(yǎng)細胞系,保留了sclc的重要特征,是小細胞肺癌的一種罕見的未分化大細胞變體。shp-77細胞具有變體的形態(tài),但具有經(jīng)典sclc的生化特性。電子顯微鏡顯示shp-77細胞存在腺體形成和胞質(zhì)內(nèi)板層體。shp-77細胞具有神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物左旋多巴脫羧酶和密集的核心分泌顆粒。shp-77可作為51cr和111in釋放細胞毒性試驗以及體內(nèi)裸小鼠試驗的體外靶點,用于評估肺癌患者細胞和血清的免疫反應(yīng)性,可用于評估接受放療或化療的sclc患者的免疫狀態(tài)。
更新時間:2024-12-10
GT1-1小鼠垂體瘤細胞
gt1-1細胞為gt1細胞系的亞克隆,gt1來源于穩(wěn)定表達sv40大t抗原的轉(zhuǎn)基因小鼠產(chǎn)生的可以分泌促性腺激素釋放激素lhrh的腫瘤。gt1-1細胞可以表達pro-lhrhmrna,并向培養(yǎng)基中分泌lhrh樣的免疫反應(yīng)性的物質(zhì)。
更新時間:2024-12-10

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