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其他產(chǎn)品及廠家

黑龍江省Purification Buffer Salts廠家
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更新時間:2025-01-22
吉林省Qdot Incubation Buffer廠家
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更新時間:2025-01-22
江蘇省檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液（鈉離子0.2M,pH=2.2）廠家
檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液（鈉離子0.2m,ph=3.1）
更新時間:2025-01-22
吉林省檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液（鈉離子0.2M,pH=3.1）廠家
檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液（鈉離子0.2m,ph=3.1）
更新時間:2025-01-22
江蘇省Resolving Buffer廠家
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更新時間:2025-01-22
天津檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液（鈉離子0.45M,pH=5.8）廠家
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河北省檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液（鈉離子0.45M,pH=5.8）廠家
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更新時間:2025-01-22
湖南省Resolving Buffer廠家
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黑龍江省Qdot Incubation Buffer廠家
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更新時間:2025-01-22
黑龍江省檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液（鈉離子0.2M,pH=3.1）廠家
檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液（鈉離子0.2m,ph=3.1）
更新時間:2025-01-22
湖南省檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液（鈉離子0.2M,pH=2.2）廠家
檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液（鈉離子0.2m,ph=3.1）
更新時間:2025-01-22
吉林省檸檬酸鈉(0.04M):NaCl(0.02M)緩沖液(pH=7.4)廠家
檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液（鈉離子0.2m,ph=3.1）
更新時間:2025-01-22
天津檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液（鈉離子0.2M,pH=3.1）廠家
檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液（鈉離子0.2m,ph=3.1）
更新時間:2025-01-22
湖北省Resolving Buffer廠家
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更新時間:2025-01-22
湖北省檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液（鈉離子0.2M,pH=2.2）廠家
檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液（鈉離子0.2m,ph=3.1）
更新時間:2025-01-22
遼寧省檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液（鈉離子0.38M,pH=6.5）廠家
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更新時間:2025-01-22
上海檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液（鈉離子0.45M,pH=5.8）廠家
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更新時間:2025-01-22
天津Purification Buffer Salts廠家
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更新時間:2025-01-22
氨曲南化學(xué)高純試劑
氨曲南化學(xué)高純試劑78110-38-0ar，99%, 產(chǎn)品貨源充足，質(zhì)量保證，5g,25g,100g,250g,大包裝可定制，下單即可發(fā)貨,部分產(chǎn)品需提前訂購，下單后1-2個工作日內(nèi)安排出庫。
更新時間:2025-01-21
格列吡嗪，格列甲嗪
分子式： c21h27n5o4s分子量：445.54cas編號29094-61-9規(guī)格：100mglipizide 用于治療2型糖尿病引起的高血糖水平。a hypoglycemic agent that enhances insulin secretion.溶解性：dmso 89 mg/ml water ethanol 規(guī)格或純度:≥98%
更新時間:2025-01-21
反組蛋白H3抗體-核負(fù)載控制及芯片等級@最新新聞動態(tài)
往預(yù)先包被魚孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚孕酮（prog）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
反Ki 67抗體@最新新聞動態(tài)
ab 15580是在icc/ihc中批量測試的。這種抗體可以使ihc-fr性能發(fā)生變異，但我們可以保證ihc-p的一致性。一些客戶已經(jīng)成功地使用ab15580在西部標(biāo)志。分子量較大的蛋白質(zhì)如ki 67在wb中可能更難檢測。我們推薦了幾個可能的優(yōu)化步驟：增加更多的蛋白質(zhì)(20克及以上)，使用更低比例的凝膠和/或三乙酸酯凝膠，增加抗氧化劑來維持蛋白質(zhì)的減少，降低甲醇和增加轉(zhuǎn)移緩沖液中的sds，增加轉(zhuǎn)移
更新時間:2025-01-21
ctDNA提取純化磁珠
ctdna提取純化磁珠，編號160011 , lnjnbio?magnetic beads, 硅基磁珠，平均粒徑800nm，懸浮性很好，吸附量大。主要適用于小量或痕量的全血、動物組織、植物、
更新時間:2025-01-21
RNA提取純化磁珠
編號220011?,?lnjnbiomagnetic beads, 硅基磁珠，平均粒徑500 nm，磁性能較強(qiáng)，單分散磁珠，半沉降時間大于1小時。主要適用于血清/血漿游離dna/rn段提取、dn段分選，及要求磁珠懸浮性好和大小dna/rnapian段共提取的客戶。
更新時間:2025-01-21
目的核酸片段吸附磁珠
編號160013, lnjnbio?magnetic beads,硅基磁珠，平均粒徑1.2μm，懸浮性較好，磁性能較強(qiáng)，吸附量大，提取純度高。主要適用于中、小量或痕量全血基因組dna的提取純化、病毒dna/rna分離純化、小片段dna/rna的分離純化及痕量核酸的分離純化，尤其適合要求提取核酸純度較高的客戶。以20ng/ul 目的dna 為例，磁珠對其回收率約為95%以上。
更新時間:2025-01-21
高吸附量磁珠
編號220013?,?lnjnbiomagnetic beads, 硅基磁珠，平均粒徑400 nm，單分散磁珠，半沉降時間大于1小時。小片段核酸吸附量大，主要適用于測序產(chǎn)物純化、pcr產(chǎn)物純化、片段分選。
更新時間:2025-01-21
cfDNA提取純化磁珠
編號160011 , lnjnbio?magnetic beads, 硅基磁珠，平均粒徑800nm，懸浮性很好，吸附量大。主要適用于小量或痕量的全血、動物組織、植物、細(xì)菌、質(zhì)粒等基因組dna的提取純化，也適合病毒dna/rna及小片段dna/rna的分離純化，尤其適合要求磁珠懸浮性好和吸附量大的客戶。以20ng/ul目的 dna 為例，磁珠對其回收率約為95%以上。
更新時間:2025-01-21
DNA/RNA核酸提取磁珠
編號160024,??lnjnbiomagnetic beads,硅基磁珠，平均粒徑1.4?m，磁性能較強(qiáng)，吸附量大，回收率高。以20 ng/ul 目的dna 為例，磁珠對其回收率約為95%以上。
更新時間:2025-01-21
全血基因組DNA提取磁珠
全血基因組dna提取磁珠，編號160014, lnjnbio? magnetic beads, 硅基磁珠，平均粒徑2μm，磁性能強(qiáng)，吸附量大，提取純度高。主要適用于中量和大量的植物和全血基因組dna的提取純化，尤其適合要求提取核酸純度較高和磁珠磁性能強(qiáng)的客戶。以20ng/ul 目的dna 為例，磁珠對其回收率約為90%以上。
更新時間:2025-01-21
偶聯(lián)oligo dT的磁珠
編號220021,?lnjnbiomagnetic beads，羧基磁珠，平均粒徑500 nm，超順磁、分散性能好、半沉降時間大于1小時。表面包被豐富的羧基功能基團(tuán)，能便捷高效地與多種生物配體（蛋白、多肽、寡聚核苷酸、藥物分子等）進(jìn)行高載量結(jié)合，具有非常高的目標(biāo)物質(zhì)結(jié)合能力高，是用于分離純化的首選材料。適用于總rna提取、核酸提取、化學(xué)發(fā)光、蛋白純化。
更新時間:2025-01-21
DNA提取磁珠
編號160014,?lnjnbio??magnetic beads, 硅基磁珠，平均粒徑2μm，磁性能強(qiáng)，吸附量大，提取純度高。主要適用于中量和大量的植物和全血基因組dna的提取純化，尤其適合要求提取核酸純度較高和磁珠磁性能強(qiáng)的客戶。以20ng/ul?目的dna?為例，磁珠對其回收率約為90%以上。
更新時間:2025-01-21
核酸回收率高的羧基磁珠
編號220023,?lnjnbiomagnetic beads，羧基磁珠，平均粒徑400 nm，超順磁、單分散磁珠，半沉降時間大于1.5小時，表面包被豐富的羧基功能基團(tuán)，能便捷高效地與多種生物配體（蛋白、多肽、寡聚核苷酸、藥物分子等）進(jìn)行高載量結(jié)合，具有非常高的目標(biāo)物質(zhì)結(jié)合能力高，是用于分離純化的首選材料。適用于總rna提取、核酸提取、化學(xué)發(fā)光、蛋白純化。
更新時間:2025-01-21
磁珠保存液
本產(chǎn)品主要由螯合劑、表面活性劑、防腐劑以及緩沖液組成。其能夠與金屬離子螯合，抑制酶的活性，增加磁珠的穩(wěn)定性，延長磁珠的保存時間。添加的表面活性劑能夠降低磁珠保存液的表面張力，使得磁珠能夠在磁珠保存液中均勻分散，防止磁珠在保存過程中發(fā)生團(tuán)聚。本產(chǎn)品特別適用于深孔板中磁珠的保存，不與深孔板和封板膜發(fā)生反應(yīng)，避免了磁珠與封板摸粘連，保證了磁珠在深孔板保存過程中的效期穩(wěn)定性。
更新時間:2025-01-21
血清血漿游離DNA提取磁珠
編號220011?,?lnjnbiomagnetic beads, 硅基磁珠，平均粒徑500 nm，磁性能較強(qiáng)，單分散磁珠，半沉降時間大于1小時。主要適用于血清/血漿游離dna/rn段提取、dn段分選，及要求磁珠懸浮性好和大小dna/rn段共提取的客戶。
更新時間:2025-01-21
DNA/RNA共提磁珠
編號160013,?lnjnbio?magnetic beads,硅基磁珠，平均粒徑1.2μm，懸浮性較好，磁性能較強(qiáng)，吸附量大，提取純度高。主要適用于中、小量或痕量全血基因組dn
更新時間:2025-01-21
外周血DNA提取磁珠
外周血dna提取磁珠，編號160024, lnjnbio® magnetic beads,硅基磁珠，平均粒徑1.4μm，磁性能強(qiáng)，吸附量大，提取純度高。主要適用于中量和大量的植物和全血基因組dna的提取純化，尤其適合要求提取核酸純度較高和磁珠磁性能強(qiáng)的客戶。以20ng/ul 目的dna 為例，磁珠對其回收率約為95%以上。
更新時間:2025-01-21
痕量細(xì)胞DNA/RNA吸附磁珠
編號220013?,?lnjnbiomagnetic beads, 硅基磁珠，平均粒徑400 nm，單分散磁珠，半沉降時間大于1小時。小片段核酸吸附量大，主要適用于測序產(chǎn)物純化、pcr產(chǎn)物純化、片段分選。
更新時間:2025-01-21
蛋白酶K
蛋白酶k 是一種枯草蛋白酶類的高活性蛋白酶，從林伯氏白色念球菌(tirtirachium album limber) 中純化得到，用于生物樣品中蛋白質(zhì)的一般降解。該酶有兩個ca2+結(jié)合位點，它們離酶的活性中心有一定距離，與催化機(jī)理并無直接關(guān)系。然而，如果從該酶中除去ca2+
更新時間:2025-01-21
核酸回收率高的硅基磁珠
編號160011?,?lnjnbiomagnetic beads, 硅基磁珠，平均粒徑800 nm，懸浮性能好，吸附量大。以20 ng/ul目的?dna?為例，磁珠對其回收率約為95%以上。
更新時間:2025-01-21
植物類胡蘿卜素（Carotenoids）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被植物類胡蘿卜素（carotenoids）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物類胡蘿卜素（carotenoids）呈正相關(guān)。
更新時間:2025-01-21
植物類胡蘿卜素（Carotenoids）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被植物類胡蘿卜素（carotenoids）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物類胡蘿卜素（carotenoids）呈正相關(guān)。
更新時間:2025-01-21
植物類胡蘿卜素（Carotenoids）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被植物類胡蘿卜素（carotenoids）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物類胡蘿卜素（carotenoids）呈正相關(guān)。
更新時間:2025-01-21
植物類黃酮（Fla）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被植物類黃酮（fla）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物類黃酮（fla）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
植物類黃酮（Fla）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被植物類黃酮（fla）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物類黃酮（fla）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
植物類黃酮（Fla）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被植物類黃酮（fla）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物類黃酮（fla）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
植物可溶性糖（s-sugar）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被植物可溶性糖（s-sugar）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物可溶性糖（s-sugar）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
植物可溶性糖（s-sugar）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被植物可溶性糖（s-sugar）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物可溶性糖（s-sugar）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
植物可溶性糖（s-sugar）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被植物可溶性糖（s-sugar）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物可溶性糖（s-sugar）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
植物苯丙氨酸酶（PAL）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被植物苯丙氨酸酶（pal）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物苯丙氨酸酶（pal）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
植物苯丙氨酸酶（PAL）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被植物苯丙氨酸酶（pal）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物苯丙氨酸酶（pal）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21

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