PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家
水泡性口炎病毒新澤西型染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)水泡性口炎病毒新澤西型的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測(cè)，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時(shí)間:2025-01-22
牛羚關(guān)聯(lián)惡性卡他熱病毒pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增牛羚關(guān)聯(lián)惡性卡他熱病毒，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-22
葡萄孢菌pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增葡萄孢菌，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-22
豬嵴病毒(庫(kù)布病毒)rt-pcr試劑盒根據(jù)豬嵴病毒(庫(kù)布病毒)的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，靈敏度可以達(dá)到 1000 拷貝/反應(yīng)，使用一管式rt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的rt-pcr。本產(chǎn)品只能用于科研，不能用于臨床。
更新時(shí)間:2025-01-22
曼氏桿菌通用染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)曼氏桿菌通用保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-01-22
狂犬病病毒街毒株rt-pcr試劑盒根據(jù)狂犬病病毒街毒株的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，靈敏度可以達(dá)到 1000 拷貝/反應(yīng)，使用一管式rt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的rt-pcr。本產(chǎn)品只能用于科研，不能用于臨床。
更新時(shí)間:2025-01-22
大青葉染料法pcr鑒定試劑盒根據(jù)大青葉保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-01-22
不明血吸蟲(chóng)染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)不明血吸蟲(chóng)保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-01-22
天麻染料法pcr鑒定試劑盒根據(jù)天麻保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測(cè)，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時(shí)間:2025-01-22
酵母高純度質(zhì)粒小量快速提取試劑盒采用改進(jìn) sds-堿裂解法裂解細(xì)胞并結(jié)合 lyticase 特異消化酵母細(xì)胞壁，能在 1 小時(shí)內(nèi)從酵母培養(yǎng)液中分離出高純度質(zhì)粒 dna。酵母收集后,加入破壁酶去除細(xì)胞壁后,然后堿裂法裂解細(xì)胞，離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低 ph 值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒 dna，再通過(guò)去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除.
更新時(shí)間:2025-01-22
支原體檢測(cè)試劑盒（經(jīng)典法）（不含taq酶）用于【細(xì)胞和生物制品】及其生產(chǎn)過(guò)程中【支原體】污染的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-01-22
支原體檢測(cè)試劑盒（經(jīng)典法）（含taq酶），用于【細(xì)胞和生物制品】及其生產(chǎn)過(guò)程中【支原體】污染的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-01-22
100cfu肺炎支原體檢測(cè)靈敏度驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)品，支原體【核酸法】的方法學(xué)驗(yàn)證——靈敏度驗(yàn)證
更新時(shí)間:2025-01-22
支原體常規(guī)pcr檢測(cè)試劑盒（經(jīng)典法）（不含taq酶）1.內(nèi)控對(duì)照為獨(dú)立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。2.高特異性，僅一條陽(yáng)性對(duì)照條帶，即可涵蓋所有可能感染細(xì)胞的支原體物種。操作簡(jiǎn)單，易于觀察。3. 高靈敏度，若pcr反應(yīng)體系加入10μl樣本，支原體檢測(cè)限度為≤5或≤10cfu。(詳見(jiàn)下文“(2)venor® gem cl
更新時(shí)間:2025-01-22
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而血清學(xué)方法，如elisa，則靈敏度較低，常與其他嚙齒類支原體有交叉反應(yīng)，并且在感染早期或免疫缺陷鼠中不能進(jìn)行檢測(cè)。pcr法則具有更高的靈敏度和更強(qiáng)的特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，般僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果，因此具備顯著的優(yōu)勢(shì)。肺支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的
更新時(shí)間:2025-01-22
由于火雞支原體的菌株之間抗原變異較大，因此血清學(xué)方法常常遇到困難。而使用pcr法則有更高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果；痣u支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向火雞支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-22
雞和火雞對(duì)衣阿華支原體的體液反應(yīng)很弱，因此不適合使用血清學(xué)方法進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)其診斷常采用體外培養(yǎng)法。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。衣阿華支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了段功能未知的序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向衣阿華支原體，僅與發(fā)酵支原體有交叉反應(yīng)，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-22
用顯微鏡觀察血涂片的檢測(cè)靈敏度較低，而且在羊已出現(xiàn)貧血的情況下無(wú)法用血涂片檢測(cè)出羊支原體。因此使用pcr法檢測(cè)更為方便，且靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。羊附紅細(xì)胞體pcr檢測(cè)試劑盒（羊支原體pcr檢測(cè)試劑盒）選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向羊支原體，僅與mycoplasma haemovis等血液支原體有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-22
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)關(guān)節(jié)炎支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。關(guān)節(jié)炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了特征性的超抗原mam基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向關(guān)節(jié)炎支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-22
由于絮狀支原體不引起疾病，雖然在豬群中分布廣泛，但檢測(cè)方法很少，主要還是體外培養(yǎng)法，耗時(shí)較長(zhǎng)。使用pcr法可以對(duì)絮狀支原體進(jìn)行檢測(cè)，靈敏度高，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。絮狀支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向絮狀支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-22
結(jié)膜支原體感染的經(jīng)典診斷方法是體外培養(yǎng)和后續(xù)對(duì)支原體菌落的免疫學(xué)鑒定。但是這個(gè)方法非常繁瑣，需要較長(zhǎng)的時(shí)間，且需要業(yè)化的技術(shù)。而使用pcr法檢測(cè)則具有高靈敏度和高特異性的特點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。結(jié)膜支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了特異性的脂蛋白粘附素基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向結(jié)膜支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-22
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)，在含有多個(gè)血清型的樣本上常難以區(qū)分。而pcr法用于檢測(cè)脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇
更新時(shí)間:2025-01-22
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時(shí)費(fèi)力，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測(cè)脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇解脲脲原體16s rrna基因作為靶點(diǎn)，可以特異性識(shí)別解脲脲原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與微小脲原體及其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-22
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時(shí)費(fèi)力，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測(cè)脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇脲原體特有的尿素酶（urease）作為靶點(diǎn)，可以特異性識(shí)別微小脲原體以及解脲脲原體全部十四種血清型，經(jīng)blast驗(yàn)證，
更新時(shí)間:2025-01-22
嗜血支原體無(wú)法在體外培養(yǎng)，常用的檢測(cè)方法包括顯微鏡鏡檢法和pcr法。鏡檢法靈敏度低，實(shí)驗(yàn)誤差大，無(wú)法區(qū)分支原體種類，pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢(shì)，且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以準(zhǔn)確識(shí)別貓血支原體和犬血支原體，僅與mycoplasma haemobos有較弱的交叉反應(yīng)，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-22
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。血涂片法的檢測(cè)靈敏度和特異性均比較差，容易受到制片方法和血液里其他成分的干擾。而使用pcr法檢測(cè)則更為方便，且靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物特異性靶向嗜血支原體，可識(shí)別寄生于常見(jiàn)哺
更新時(shí)間:2025-01-22
維容氏支原體尚無(wú)合適的體外培養(yǎng)方法，檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。使用pcr法檢測(cè)則更為方便，且靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)個(gè)dna聚合酶基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向維容氏支原體，與其他生物基因組無(wú)特異性交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-22
豬支原體尚無(wú)合適的體外培養(yǎng)方法，檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。pcr法檢測(cè)則更為方便，且靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬支原體，與犬的candidatus mycoplasma haemaarvum有交叉反應(yīng)，與另些動(dòng)物的嗜血支原體有弱交叉反應(yīng)，但是和小支原體無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-22
犬支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向犬支原體，僅與貓基因組、牛鼻支原體（mycoplasma bovirhinis）有較弱的交叉反應(yīng)，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-22
愛(ài)德華支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向愛(ài)德華支原體，僅與貓基因組有較弱的交叉反應(yīng)，產(chǎn)生208 bp的非特異性擴(kuò)增，其他生物基因組不會(huì)對(duì)檢測(cè)造成干擾。
更新時(shí)間:2025-01-22
嗜血支原體無(wú)法在體外培養(yǎng)，因此難以開(kāi)發(fā)蛋白類檢測(cè)方法。常用的檢測(cè)方法包括顯微鏡鏡檢法（血涂片法）和pcr法。pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢(shì)，且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以準(zhǔn)確識(shí)別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)mycoplasma leachii，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，
更新時(shí)間:2025-01-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)山羊支原體（包括山羊亞種和山羊肺炎亞種）和mycoplasma leachii，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒
更新時(shí)間:2025-01-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)山羊肺炎支原體（山羊支原體山羊肺炎亞種），與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低
更新時(shí)間:2025-01-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)絲狀支原體絲狀亞種，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于7-13個(gè)cfu/反應(yīng)。3，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)絲狀支原體（mmmsc、mmmlc和mmc），與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分
更新時(shí)間:2025-01-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別綿羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中22個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)的dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別羊支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)，不受其他寄生微生物的干擾。2，靈敏度高，低可檢測(cè)出10個(gè)以下的拷貝數(shù)。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬支原體，準(zhǔn)備樣品時(shí)需注意避免混入牛血制品。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)
更新時(shí)間:2025-01-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)無(wú)乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性信號(hào)。。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中6個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-22
試劑盒特點(diǎn)：1，使用單核苷酸多態(tài)性pcr檢測(cè)牛支原體喹諾酮抗性，檢測(cè)單堿基突變。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。5，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含5個(gè)基因組。
更新時(shí)間:2025-01-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)牛生殖支原體，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)牛支原體，與其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)cfu。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)加利福尼亞支原體，與其他生物沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-22
mycoplasma leachii可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了個(gè)序列保守的膜脂蛋白基因p67進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向mycoplasma leachii，僅與唾液支原體有交叉反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-01-22
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，般采用pcr法在血液或組織樣本中檢測(cè)。本試劑盒采用sybr染料法，根據(jù)14種嗜血支原體的16s rrna基因序列，設(shè)計(jì)通用引物，可識(shí)別寄生于常見(jiàn)哺乳動(dòng)物（如：貓、犬、豬、牛、羊、鼠等）的所有已知嗜血支原體。本試劑盒與真核生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)，與部分人類和鳥(niǎo)類的非嗜血支原體有交叉反應(yīng)，適合用于檢測(cè)貓、犬、牛、羊、豬、鼠和駝等動(dòng)物的組織樣本，
更新時(shí)間:2025-01-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別貓血支原體和犬血支原體，不受貓和犬的其他寄生微生物的干擾。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)沙眼衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為50個(gè)衣原體基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-22
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高于普通pcr法，低檢測(cè)限約為170個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-22
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