PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。穿透支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向穿透支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。差異脲原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向差異脲原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
牛生殖道支原體與牛支原體（m. bovis）在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類似。雖然它們可以通過些血清學(xué)技術(shù)加以區(qū)分，但也存在交叉反應(yīng)。使用pcr技術(shù)體外擴(kuò)增16s rrna基因檢測，可以用于鑒別和檢測牛生殖道支原體，具有靈敏度高、檢測時(shí)間短的優(yōu)勢。牛生殖道支原體pcr檢測試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛生殖道支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
牛支原體（mycoplasma bovis）和無乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性，且擁有非常多的共同抗原和表位，因此血清學(xué)方法區(qū)別二者較為困難；二者在些代謝通路上也很相似，因此也限制了生化診斷方法的應(yīng)用。無乳支原體pcr檢測試劑盒選取了個(gè)未知功能基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向無乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性擴(kuò)增條帶。
更新時(shí)間:2024-12-29
使用pcr法進(jìn)行檢測，既可以達(dá)到很高的靈敏度，也可以避免其它支原體帶來的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了基因組內(nèi)與無氧代謝有關(guān)的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向山羊肺炎支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
pcr法相比體外培養(yǎng)法具有明顯的優(yōu)勢。綿羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向綿羊肺炎支原體，僅與牛眼支原體（mycoplasma bovoculi）有較弱的交叉反應(yīng)。二者的pcr產(chǎn)物大小相同，用核酸限制性內(nèi)切酶hindiii降解產(chǎn)物，得到兩個(gè)小片段的為綿羊肺炎支原體，牛眼支原體的pcr產(chǎn)物不會(huì)被切斷。
更新時(shí)間:2024-12-29
血清學(xué)方法靈敏度和特異性均不理想。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。絲狀支原體族pcr檢測試劑盒選取了段各成員共有的基因片段進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向絲狀支原體族，與唾液支原體（mycoplasma salivarium）和mycoplas
更新時(shí)間:2024-12-29
對(duì)牛支原體的檢測，可以通過血清學(xué)方法或遺傳學(xué)方法進(jìn)行檢測。后來的研究發(fā)現(xiàn)牛支原體的實(shí)驗(yàn)室菌株和野外分離獲得的菌株存在抗原和遺傳學(xué)上的變異，對(duì)上述檢測方法形成了干擾；诜(wěn)定的管家基因的pcr可以排除上述變異的干擾。因此，牛支原體pcr檢測試劑盒選取了個(gè)種內(nèi)變異很小的與dna修復(fù)有關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
pcr法是種快速且高靈敏度的替代檢測方法，可用拭子樣品進(jìn)行檢測，只需數(shù)個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果，無需漫長的培養(yǎng)過程。雞毒支原體pcr檢測試劑盒選取了細(xì)胞粘附素樣蛋白的基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向雞毒支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
體外培養(yǎng)滑液支原體則花費(fèi)時(shí)間較長，且常常難以確定。而pcr法具有檢測時(shí)間短、靈敏度高的特點(diǎn)，成為目使用較多的鳥類支原體檢測方法；褐гwpcr檢測試劑盒選取了個(gè)血凝素相關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向滑液支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
使用pcr法檢測，則可以得到更高的靈敏度，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬鼻支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬鼻支原體，僅與地桿菌屬石決明（polaribacter haliotis）ra4-7產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬滑液支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
由于生長很慢，其他支原體，尤其是豬鼻支原體（mycoplasma hyorhinis），常對(duì)豬肺炎支原體的培養(yǎng)造成污染。血清學(xué)檢測方法也會(huì)與豬鼻支原體和絮狀支原體(mycoplasma flocculare)產(chǎn)生交叉反應(yīng)。而使用pcr法檢測，具有更高的靈敏度和特異性，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬肺炎支
更新時(shí)間:2024-12-29
由于沒有特異性的血清學(xué)檢測方法，核酸擴(kuò)增試驗(yàn)是檢測生殖支原體唯可行的選擇。pcr法具有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。生殖支原體pcr檢測試劑盒選取了粘附素蛋白基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向生殖支原體，但同時(shí)與流感嗜血桿菌產(chǎn)生條大小不同且易區(qū)分的交叉條帶，而與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
pcr是確定肺炎支原體存在的快速和有效的方法，有更高的靈敏度，檢測特異性強(qiáng)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了肺炎支原體細(xì)胞粘附素蛋白基因的一段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向肺炎支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
試劑盒特點(diǎn)：1，對(duì)柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強(qiáng)的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)。可檢出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中2-86個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶，可降低殘留污染。
更新時(shí)間:2024-12-29
試劑盒特點(diǎn)：1，本試劑盒對(duì)柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強(qiáng)的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)。2，本試劑盒靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中2-4個(gè)基因組。3，本試劑盒使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，本試劑盒帶有陽性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)
更新時(shí)間:2024-12-29
pcr法用于檢測人型支原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。人型支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向人型支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
支原體污染pcr檢測試劑盒，用于檢測細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染，可檢測屬于柔膜菌綱(mollicutes)的支原體、脲原體、無膽甾支原體、螺原體、蟲原體、中間原體等超過百種，與柔膜菌綱以外的其他微生物沒有特異性反應(yīng)。本試劑盒采用支原體通用性引物，低檢測限（lod，100%檢出時(shí)的低模板濃度）為反應(yīng)液中10個(gè)支原體基因組，能在2到3小時(shí)內(nèi)獲得可靠的結(jié)果，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的特點(diǎn)。
更新時(shí)間:2024-12-29
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測萊氏無膽甾支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。萊氏無膽甾支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向萊氏無膽甾支原體、馬無膽甾
更新時(shí)間:2024-12-29
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測唾液支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，血清學(xué)方法的靈敏度較低，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。唾液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向唾液支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而血清學(xué)方法，如elisa，則靈敏度較低，常與其他嚙齒類支原體有交叉反應(yīng)，并且在感染早期或免疫缺陷鼠中不能進(jìn)行檢測。pcr法則具有更高的靈敏度和更強(qiáng)的特異性，且檢測時(shí)間短，般僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果，因此具備顯著的優(yōu)勢。肺支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的
更新時(shí)間:2024-12-29
由于火雞支原體的菌株之間抗原變異較大，因此血清學(xué)方法常常遇到困難。而使用pcr法則有更高的靈敏度和特異性，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果；痣u支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向火雞支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
雞和火雞對(duì)衣阿華支原體的體液反應(yīng)很弱，因此不適合使用血清學(xué)方法進(jìn)行檢測，對(duì)其診斷常采用體外培養(yǎng)法。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。衣阿華支原體pcr檢測試劑盒選取了段功能未知的序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向衣阿華支原體，僅與發(fā)酵支原體有交叉反應(yīng)，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
用顯微鏡觀察血涂片的檢測靈敏度較低，而且在羊已出現(xiàn)貧血的情況下無法用血涂片檢測出羊支原體。因此使用pcr法檢測更為方便，且靈敏度更高，檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。羊附紅細(xì)胞體pcr檢測試劑盒（羊支原體pcr檢測試劑盒）選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向羊支原體，僅與mycoplasma haemovis等血液支原體有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測關(guān)節(jié)炎支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。關(guān)節(jié)炎支原體pcr檢測試劑盒選取了特征性的超抗原mam基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向關(guān)節(jié)炎支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
由于絮狀支原體不引起疾病，雖然在豬群中分布廣泛，但檢測方法很少，主要還是體外培養(yǎng)法，耗時(shí)較長。使用pcr法可以對(duì)絮狀支原體進(jìn)行檢測，靈敏度高，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。絮狀支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向絮狀支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
結(jié)膜支原體感染的經(jīng)典診斷方法是體外培養(yǎng)和后續(xù)對(duì)支原體菌落的免疫學(xué)鑒定。但是這個(gè)方法非常繁瑣，需要較長的時(shí)間，且需要業(yè)化的技術(shù)。而使用pcr法檢測則具有高靈敏度和高特異性的特點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。結(jié)膜支原體pcr檢測試劑盒選取了特異性的脂蛋白粘附素基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向結(jié)膜支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)，在含有多個(gè)血清型的樣本上常難以區(qū)分。而pcr法用于檢測脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇
更新時(shí)間:2024-12-29
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時(shí)費(fèi)力，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇解脲脲原體16s rrna基因作為靶點(diǎn)，可以特異性識(shí)別解脲脲原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與微小脲原體及其他生物無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時(shí)費(fèi)力，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇脲原體特有的尿素酶（urease）作為靶點(diǎn)，可以特異性識(shí)別微小脲原體以及解脲脲原體全部十四種血清型，經(jīng)blast驗(yàn)證，
更新時(shí)間:2024-12-29
嗜血支原體無法在體外培養(yǎng)，常用的檢測方法包括顯微鏡鏡檢法和pcr法。鏡檢法靈敏度低，實(shí)驗(yàn)誤差大，無法區(qū)分支原體種類，pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢，且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以準(zhǔn)確識(shí)別貓血支原體和犬血支原體，僅與mycoplasma haemobos有較弱的交叉反應(yīng)，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，檢測方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。血涂片法的檢測靈敏度和特異性均比較差，容易受到制片方法和血液里其他成分的干擾。而使用pcr法檢測則更為方便，且靈敏度更高，檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物特異性靶向嗜血支原體，可識(shí)別寄生于常見哺
更新時(shí)間:2024-12-29
維容氏支原體尚無合適的體外培養(yǎng)方法，檢測方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。使用pcr法檢測則更為方便，且靈敏度更高，檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)個(gè)dna聚合酶基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向維容氏支原體，與其他生物基因組無特異性交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
豬支原體尚無合適的體外培養(yǎng)方法，檢測方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。pcr法檢測則更為方便，且靈敏度更高，檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬支原體，與犬的candidatus mycoplasma haemaarvum有交叉反應(yīng)，與另些動(dòng)物的嗜血支原體有弱交叉反應(yīng)，但是和小支原體無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
犬支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向犬支原體，僅與貓基因組、牛鼻支原體（mycoplasma bovirhinis）有較弱的交叉反應(yīng)，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
愛德華支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向愛德華支原體，僅與貓基因組有較弱的交叉反應(yīng)，產(chǎn)生208 bp的非特異性擴(kuò)增，其他生物基因組不會(huì)對(duì)檢測造成干擾。
更新時(shí)間:2024-12-29
嗜血支原體無法在體外培養(yǎng)，因此難以開發(fā)蛋白類檢測方法。常用的檢測方法包括顯微鏡鏡檢法（血涂片法）和pcr法。pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢，且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以準(zhǔn)確識(shí)別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-12-29
mycoplasma leachii可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了個(gè)序列保守的膜脂蛋白基因p67進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向mycoplasma leachii，僅與唾液支原體有交叉反應(yīng)
更新時(shí)間:2024-12-29
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，般采用pcr法在血液或組織樣本中檢測。本試劑盒采用sybr染料法，根據(jù)14種嗜血支原體的16s rrna基因序列，設(shè)計(jì)通用引物，可識(shí)別寄生于常見哺乳動(dòng)物（如：貓、犬、豬、牛、羊、鼠等）的所有已知嗜血支原體。本試劑盒與真核生物基因組沒有交叉反應(yīng)，與部分人類和鳥類的非嗜血支原體有交叉反應(yīng)，適合用于檢測貓、犬、牛、羊、豬、鼠和駝等動(dòng)物的組織樣本，
更新時(shí)間:2024-12-29
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別貓血支原體和犬血支原體，不受貓和犬的其他寄生微生物的干擾。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-29
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測沙眼衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為50個(gè)衣原體基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-29
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測豬衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高于普通pcr法，低檢測限約為170個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-29
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測肺炎衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為0.13 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-29
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測獸類衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為8個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-29
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測衣原體目微生物，包括衣原體、副衣原體、西門坎氏菌和石德菌，與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限低于20個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-29
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測雞衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為1 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-29
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測貓衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-29
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測waddlia chondrophila，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限低于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2024-12-29
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測衣原體/嗜衣原體屬，僅與衣原體目（chlamydiales order ）細(xì)菌的少數(shù)幾種（estrella lausannensis，waddlia chondrophila，simkania negevensis）有微弱交叉反
更新時(shí)間:2024-12-29
最新產(chǎn)品
- 小鼠α1-酸性糖蛋白(α1AGP)ELISA試劑盒 2024/12/29 22:07:54
- 小鼠α-骨膠原交聯(lián)(αCTx)ELISA試劑盒 2024/12/29 22:07:54
- 小鼠α-內(nèi)啡肽(αEP)ELISA試劑盒 2024/12/29 22:06:24
- 小鼠α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)ELISA試劑盒 2024/12/29 22:06:05
- 小鼠α1-抗胰蛋白酶(α1AT)ELISA試劑盒 2024/12/29 22:04:49
- 小鼠α白蛋白(AFM)ELISA試劑盒 2024/12/29 22:03:40
- 小鼠α1-微球蛋白(α1M)ELISA試劑盒 2024/12/29 22:02:42
- 小鼠α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA試劑盒 2024/12/29 22:01:40
- 小鼠α2-巨球蛋白(α2M)ELISA試劑盒 2024/12/29 22:00:16
- 小鼠α-胞襯蛋白(SPTAN1)ELISA試劑盒 2024/12/29 22:00:12
- 小鼠α-骨膠原交聯(lián)(αCTx)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:58:36
- 小鼠絲氨酸肽酶抑制因子Kazal型5(SPINK5)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:57:35
- 小鼠α-內(nèi)啡肽(αEP)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:56:34
- 小鼠絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶長鏈堿性亞基1(SPTLC1)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:55:58
- 小鼠細(xì)胞色素C氧化酶亞基Ⅲ(COX3)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:55:20
- 小鼠絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶長鏈堿性亞基2(SPTLC2)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:54:06
- 小鼠絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶長鏈堿性亞基1(SPTLC1)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:53:58
- 小鼠絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶長鏈堿性亞基3(SPTLC3)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:52:12
- 小鼠絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶長鏈堿性亞基2(SPTLC2)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:51:47
- 小鼠絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶長鏈堿性亞基3(SPTLC3)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:50:27
- 小鼠絲氨酸/蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:50:26
- 小鼠絲氨酸/蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:48:26
- 小鼠絲切蛋白1(CFL1)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:48:21
- 小鼠絲切蛋白1(CFL1)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:46:06
- 小鼠絲聚蛋白(FLG)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:45:33
- 小鼠絲聚蛋白(FLG)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:44:46
- 小鼠FK506結(jié)合蛋白樣蛋白(FKBPL)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:43:27
- 小鼠FK506結(jié)合蛋白樣蛋白(FKBPL)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:43:17
- 小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:40:55
- 小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)ELISA試劑盒 2024/12/29 21:40:53