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培養(yǎng)基產(chǎn)品及廠家

人退行性癌細胞
calu-6人退行性癌細胞特性1) 來源:退行性癌2) 形態(tài):上皮細胞樣3) 含量:>1x1064) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-01-23
大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞
c6大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞介紹膠質(zhì)細胞株c6是由benda等用n-nitrosomethylurea誘導(dǎo)的大鼠膠質(zhì)瘤克隆,并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。當(dāng)細胞從低密度生長到滿瓶時,s-100產(chǎn)量增加10倍。
更新時間:2025-01-23
人肺腺癌細胞
nci-h1395 人肺腺癌細胞描述人肺腺癌細胞nci-h1395來源于一名55歲的白人女性。該患者每年吸煙15包。nci-bl1395則是另一株來源于該患者的類淋巴母細胞。每個批次均通過本庫支原體檢測,結(jié)果為陰性。經(jīng)本庫str檢測無誤。
更新時間:2025-01-23
人腎透明細胞癌細胞
caki-2人腎透明細胞癌細胞特性1) 來源: 腎透明細胞癌2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 個4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-01-23
人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞
aspc-1人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞特性1) 來源:胰腺;腺癌2) 形態(tài):貼壁生長3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-01-23
大鼠腦間質(zhì)細胞  賽百慷iCell
di tnc1大鼠腦間質(zhì)細胞特性1) 來源:腦2) 形態(tài):成纖維細胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-01-23
人食道癌細胞
kyse30人食道癌細胞特性1) 來源:食道癌2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-01-23
大鼠嗜堿性白血病細胞  賽百慷iCell
rbl-2h3大鼠嗜堿性白血病細胞介紹rbl-2h3是1978年國立牙科研究所的免疫學(xué)實驗室從wistar大鼠保持腫瘤狀態(tài)的嗜堿性細胞中分離和克隆出來的嗜堿性白血病細胞株。這些細胞具有高親和力的ige受體。通過集聚這些受體或與鈣離子載體協(xié)同作用可以激活它們分泌組胺及其他遞質(zhì)。這株細胞廣泛地用于研究肥大細胞fceri和分泌的生化途徑。
更新時間:2025-01-23
人胰腺癌細胞(永生化)
icell-003a人胰腺癌細胞(永生化)詳述胰腺癌是一種發(fā)病隱匿、進展快、預(yù)后差、惡性程度很高,診斷和治療都很困難的惡性腫瘤。大多起源于腺管上皮的導(dǎo)管腺癌。該病的發(fā)病率在兩性中基本相等。手術(shù)切除仍是唯一有望根治胰腺癌的治療方式,但80%以上的患者在診斷時已無法通過手術(shù)切除治愈。即使在最佳條件下,接受切除術(shù)的患者中位生存期為20~23個月,5年生存率為20%。
更新時間:2025-01-23
人小細胞肺癌
sbc-2人小細胞肺癌特性1) 來源:肺癌2) 形態(tài):貼壁生長3) 含量:>1x1064) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-01-23
小鼠肥大細胞瘤細胞
p815小鼠肥大細胞瘤細胞介紹p815細胞吞噬小粒乳汁但不吞噬酵母聚糖或卡介苗。 沒有抗體依賴的細胞毒作用。 硫酸右旋糖苷、lps或ppd不能抑制細胞生長。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-01-23
大鼠骨肉瘤細胞  賽百慷iCell
umr-106大鼠骨肉瘤細胞簡介注射放射性同位素磷(32p)誘導(dǎo)產(chǎn)生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立了umr-106細胞株。 細胞對pth,前列腺素及破骨甾體有響應(yīng)。 對pth的響應(yīng)度,umr-106比相關(guān)細胞株umr-108(atcc crl-1663)要高。 蛋白激酶c的活化抑制atp誘導(dǎo)的胞內(nèi)鈣水平的升高。
更新時間:2025-01-23
人腎上皮細胞
hkb20人腎上皮細胞介紹hek293細胞的亞型。表達btr175b(cry 1aa receptor)細胞特性1) 來源:人腎2) 形態(tài):上皮樣,貼壁細胞3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-01-23
人咽鱗癌細胞
fadu人咽鱗癌細胞描述1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立了fadu細胞株。 在建立的細胞株中發(fā)現(xiàn)細胞質(zhì)中含有成束的細絲,并且細胞分界上的橋粒特別突出。
更新時間:2025-01-23
人B淋巴瘤細胞
ramos ra1人b淋巴瘤細胞介紹該細胞來源于一位3歲的白人burkitt淋巴瘤患者;ebv陰性;表達il-4受體和低親和性ige受體(cd23);分泌igm(lamda l);表達膜型和分泌型的免疫球蛋白。
更新時間:2025-01-23
人表皮黑色素細胞完全培養(yǎng)基
人表皮黑色素細胞先中性蛋白酶消化、后胰蛋白酶-膠原酶混合消化法制備而來,人表皮黑色素細胞分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成。
更新時間:2025-01-23
人淋巴管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基
人淋巴管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基已包含人淋巴管內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人淋巴管內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)
更新時間:2025-01-23
MDA-MB-435S完全培養(yǎng)基
mda-mb-435s完全培養(yǎng)基mda-mb-435s細胞是一種紡錘形的細胞,1976年由其親本mda-mb-435細胞中篩選得到。mda-mb-435細胞是從31歲的轉(zhuǎn)移性乳腺導(dǎo)管腺癌女性患者胸水中分離得到。當(dāng)用熒光染料對微管蛋白進行染色時,親本細胞顯現(xiàn)散布特征(ⅱ型)。通過cdna陣列研究表明,親本(mda-mb-435細胞)可歸入黑素瘤起源。
更新時間:2025-01-23
小鼠脈絡(luò)膜血管細胞完全培養(yǎng)基
小鼠脈絡(luò)膜血管細胞完全培養(yǎng)基使用時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。為保持本產(chǎn)品的使用效果,不宜長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響正常使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
更新時間:2025-01-23
EOMA完全培養(yǎng)基
eoma細胞系來源于患有血管內(nèi)皮瘤的小鼠。該細胞合成血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,表達乙;兔芏戎鞍妆砻魇荏w,產(chǎn)生凝血酶致敏蛋白,并且使用抗vwf的抗體可見細胞內(nèi)部熒光。(免疫熒光實驗)
更新時間:2025-01-23
豬扁桃體上皮細胞(永生化)專用培養(yǎng)基
豬扁桃體上皮細胞專用培養(yǎng)基已包含豬扁桃體上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于豬扁桃體上皮細胞的培養(yǎng)
更新時間:2025-01-23
IMR-32完全培養(yǎng)基
imr-32細胞是由w·w·nichols、j·lee和s·dwight于1967年4月從一位13個月大的男嬰下腹部腫瘤中分離建系。診斷認為是神經(jīng)母細胞瘤,并有少部分區(qū)域的器質(zhì)性分化。imr-32細胞包括兩種類型的細胞:主要的是小的神經(jīng)母細胞樣的細胞;另一種是大的透明成纖維樣細胞。imr-32細胞提交到atcc時已經(jīng)傳到第36代,已經(jīng)證明細胞可以傳代培養(yǎng)到80代以上。
更新時間:2025-01-23
大鼠結(jié)腸粘膜上皮細胞專用培養(yǎng)基
大鼠結(jié)腸粘膜上皮細胞專用培養(yǎng)基已包含大鼠結(jié)腸粘膜上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠結(jié)腸粘膜上皮細胞的培養(yǎng)
更新時間:2025-01-23
人外周血中性粒細胞專用培養(yǎng)基
人外周血中性粒細胞專用培養(yǎng)基已包含st豬睪丸細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于st豬睪丸細胞的培養(yǎng)。
更新時間:2025-01-23
人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細胞(永生化)細胞專用培養(yǎng)基
人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細胞(永生化)細胞專用培養(yǎng)基已包含 人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細胞(永生化)細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細胞(永生化)細胞的培養(yǎng)
更新時間:2025-01-23
兔羊膜干細胞專用培養(yǎng)基
兔羊膜干細胞專用培養(yǎng)基已包含兔羊膜干細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔羊膜干細胞的培養(yǎng)
更新時間:2025-01-23
大鼠輸尿管上皮細胞專用培養(yǎng)基
大鼠輸尿管上皮細胞專用培養(yǎng)基已包含大鼠輸尿管上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠輸尿管上皮細胞的培養(yǎng)
更新時間:2025-01-23
兔甲狀腺上皮細胞專用培養(yǎng)基
兔甲狀腺上皮細胞專用培養(yǎng)基已包含兔甲狀腺上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔甲狀腺上皮細胞的培養(yǎng)
更新時間:2025-01-23
Daudi完全培養(yǎng)基
daudi細胞是由e·klein和g·klein于1967年5月從一位16歲黑人男性burkitt´s淋巴瘤患者建立的。daudi細胞表面免疫球蛋白陽性(sig+)、β2-微球蛋白陰性,ebna陽性,并有衣殼抗原vca;daudi細胞攜帶eb病毒。daudi細胞是典型的b淋巴母細胞,廣泛應(yīng)用于白血病發(fā)生機理的研究。
更新時間:2025-01-23
HCAEC人類冠狀動脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基
hcaec人類冠狀動脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基已包含hcaec人類冠狀動脈內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于hcaec人類冠狀動脈內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)。
更新時間:2025-01-23
鵝脾臟白細胞專用培養(yǎng)基
鵝脾臟白細胞專用培養(yǎng)基已包含鵝脾臟白細胞細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于鵝脾臟白細胞細胞的培養(yǎng)。
更新時間:2025-01-23
HMC3完全培養(yǎng)基
hmc3完全培養(yǎng)基使用時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。為保持本產(chǎn)品的使用效果,不宜長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響正常使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
更新時間:2025-01-23
人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基
人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基已包含人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞的培養(yǎng)
更新時間:2025-01-23
大鼠肺成纖維細胞完全培養(yǎng)基
大鼠肺成纖維細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來。大鼠肺成纖維細胞分離自肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。
更新時間:2025-01-23
兔胚胎成纖維細胞專用培養(yǎng)基
兔胚胎成纖維細胞專用培養(yǎng)基已包含兔胚胎成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔胚胎成纖維細胞的培養(yǎng)。
更新時間:2025-01-23
大鼠輸尿管上皮細胞完全培養(yǎng)基
大鼠輸尿管上皮細胞采用先中性蛋白酶消化、然后機械分離法使輸尿管分層、膠原酶消化,并通過上皮細胞用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來。大鼠輸尿管上皮細胞分離自輸尿管組織;輸尿管上接腎盂,下連膀胱,是一對細長的管道,呈扁圓柱狀,位于腹膜后,為一肌肉粘膜所組成管狀結(jié)構(gòu),沿腰大肌內(nèi)側(cè)的方垂直下降進入骨盆。輸尿管有三個狹窄部:一個在腎盂與輸尿管移行處(輸尿管起始處);一個在越過小骨盆入口處;一個在進入膀胱壁的內(nèi)部。
更新時間:2025-01-23
JF-305細胞專用培養(yǎng)基
jf-305細胞專用培養(yǎng)基已包含jf-305細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于jf-305細胞的培養(yǎng)。
更新時間:2025-01-23
MCF-7/GFP完全培養(yǎng)基
mcf-7/gfp完全培養(yǎng)基使用時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。為保持本產(chǎn)品的使用效果,不宜長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響正常使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
更新時間:2025-01-23
大鼠椎間盤纖維環(huán)細胞完全培養(yǎng)基
大鼠椎間盤纖維環(huán)細胞采用膠原酶-中性蛋白酶聯(lián)合消化法并結(jié)合軟骨細胞用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來。大鼠椎間盤纖維環(huán)細胞分離自椎間盤組織;椎間盤是位于脊柱兩椎體之間,由軟骨板、纖維環(huán)、髓核組成的一個密封體。上下有軟骨板,是透明軟骨復(fù)蓋于椎體上,下面骺環(huán)中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環(huán)一起將髓核密封起來。纖維環(huán)由膠原纖維束的纖維軟骨構(gòu)成,位于髓核的四周。
更新時間:2025-01-23
兔神經(jīng)膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基
兔神經(jīng)膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基已包含兔神經(jīng)膠質(zhì)細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔神經(jīng)膠質(zhì)細胞的培養(yǎng)。
更新時間:2025-01-23
人乳腺癌細胞  STR鑒定  賽百慷iCell
mda-mb-436人乳腺癌細胞介紹用聚次黃嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸,放線菌tong和放線菌素d可以誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的干擾素。細胞特性1) 來源:骨肉瘤2) 形態(tài):成纖維細胞,貼壁生長3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-01-23
小鼠前列腺癌細胞
rm-1小鼠前列腺癌細胞描述17日齡c57bl/6胚胎泌尿生殖竇細胞感染zipras/myc9逆轉(zhuǎn)錄病毒,移植于同基因成年雄性小鼠腎包膜下。
更新時間:2025-01-23
人急性T細胞白血病細胞
j.gamma1人急性t細胞白血病細胞特性1) 來源:t細胞2) 形態(tài):懸浮生長3) 含量:>1x1064) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-01-23
大鼠成肌細胞  賽百慷iCell
l6大鼠成肌細胞介紹l6成肌細胞株是yaffe從甲基膽蒽存在下大鼠大腿肌的原代培養(yǎng)物最初兩代中分離得到。 l6細胞在培養(yǎng)基中融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維。 細胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降,因而細胞應(yīng)冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。 如果讓培養(yǎng)容器中的細胞長滿,這株細胞的成肌組分將迅速耗盡。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
更新時間:2025-01-23
大鼠心肌細胞
h9c2 大鼠心肌細胞介紹b. kimes and b. brandt從源于bd1x大鼠胚胎心臟組織的克隆細胞株亞克隆了h9c2(2-1)細胞株,它表現(xiàn)許多骨骼肌的特性。這個細胞株中的成肌細胞能融合形成多核的肌管,并對乙酰膽堿的刺激發(fā)生反應(yīng)。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%,融合發(fā)生得很快。
更新時間:2025-01-23
人Burkitt′s淋巴瘤細胞
daudi人burkitt′s淋巴瘤細胞介紹1967年五月e. klein and g. klein從一位16歲黑人男性burkitt′s淋巴瘤患者建立了daudi細胞株。 表面免疫球蛋白陽性(sig+)。β2-微球蛋白陰性,ebna陽性,并有衣殼抗原vca。細胞株攜帶eb病毒。 daudi是典型的b淋巴母細胞,廣泛應(yīng)用于白血病發(fā)生機理的研究。
更新時間:2025-01-23
人 SV40 轉(zhuǎn)染成骨細胞
hfob1.19人 sv40 轉(zhuǎn)染成骨細胞介紹在0.6mg/ml新霉素g418存在下,用溫度敏感的表達載體pucsvisa58轉(zhuǎn)染自然流產(chǎn)的胎兒四肢組織,建立了此細胞系。在33.5℃溫度下細胞分裂很快,而在限制溫度39.5℃下細胞極少分裂或不分裂。
更新時間:2025-01-23
人畸胎癌細胞
nccit 人畸胎癌細胞介紹1985年shinichi teshima(日本東京,國立癌癥研究所)從一個縱膈混合型生殖細胞腫瘤中建立了nccit細胞系。 這株多能性干細胞可以分化成體細胞和胚外組織。 未分化細胞介于精原細胞癌和胚胎癌之間。 在維甲酸作用下分化。 角蛋白陰性。 波形蛋白及胎盤堿性磷酸酶陽性。
更新時間:2025-01-23
人膽囊癌細胞
noz人膽囊癌細胞特性1) 來源:膽囊2) 形態(tài):上皮樣,貼壁細胞3) 含量:>1x106 個/ml4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-01-23
人口腔表皮癌細胞
kb人口腔表皮癌細胞特性1) 來源:口腔2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長3) 含量:>1x1064) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-01-23

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