電泳產(chǎn)品及廠家
dlpe-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼為使細(xì)胞融合順利,選擇適當(dāng)?shù)拇偃趧╋@得十分重要.目常用的促融劑有滅活了的仙臺(tái)病毒,溶血卵磷脂和聚乙二醇(po-lyethylene glycol).溶血卵磷脂這兩種促融劑制備困難,誘導(dǎo)活性不穩(wěn)定.聚乙二醇(簡稱 peg)是人工合成藥劑,它具有高融合性,且每批融合活性始終如一,融合效率穩(wěn)定
更新時(shí)間:2025-01-03
dlpe-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制備去甲斑蝥素納米膠束,并研究其抑瘤作用.方法:采用三嵌段共聚物二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-馬來酰亞胺在水中自組裝形成去甲斑蝥素納米膠束.觀察所制納米膠束形態(tài)
更新時(shí)間:2025-01-03
dlpe-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿甜菜堿是廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)的天然維生素物質(zhì),有許多優(yōu)良的藥理作用.甜菜堿具有滲透調(diào)節(jié)作用,保護(hù)細(xì)胞抵抗外界高滲等的影響;甜菜堿是一種比蛋氨酸或膽堿更為有效的甲基供體,參與蛋氨酸循環(huán)及卵磷脂合成，安全而有效
更新時(shí)間:2025-01-03
dlpe-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子 制備不同高分子材料的槲皮素(qur)結(jié)晶固體分散體(qur-csd),探討高分子材料對(duì)qur-csd體外溶出行為的影響及其可能的分子機(jī)制.方法分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物
更新時(shí)間:2025-01-03
dlpe-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸修飾的納米紫杉醇脂質(zhì)體,磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸與蛋黃卵磷脂的摩爾比為0.05%～0.15%,且所述脂質(zhì)體的粒徑小于150nm.制備方法為先將dspe-peg2000-fa制備成膠束,然后再將其與紫杉醇納米脂質(zhì)體共同孵育得到.本發(fā)明的原料中不使用臨床不允許使用的材料.
更新時(shí)間:2025-01-03
dlpe-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用溶劑揮發(fā)法制備燈盞花素(1)磷脂復(fù)合物,以1與磷脂的結(jié)合率為評(píng)估指標(biāo),采用正交設(shè)計(jì)優(yōu)化處方,并考察了復(fù)合物的溶解性能.結(jié)果表明,1磷脂復(fù)合物的佳制備條件為:1-大豆磷脂投料比為1:4,以四氫呋喃為溶劑配制1濃度為30mg/ml的溶液,于40℃反應(yīng)2.5h.所得磷脂復(fù)合物可明顯改善1在水及正辛醇中的溶解性能.
更新時(shí)間:2025-01-03
dlpe-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸能改善長循環(huán)的基于疏水性藥的藤黃酸納米制劑,本發(fā)明的納米制劑為藤黃酸藥納米制劑為藤黃酸油醇/聚乙二醇維生素e琥珀酸酯納米粒.本發(fā)明將藤黃酸修飾成無活性的藥,以納米粒的形式給藥,改善了藤黃酸在體內(nèi)的循環(huán)半衰期,對(duì)于藤黃酸的臨床應(yīng)用具有重要的理論和實(shí)用價(jià)值.
更新時(shí)間:2025-01-03
dlpe-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸以維生素c棕櫚酸酯泡囊和固體脂質(zhì)納米粒作為維a酸經(jīng)皮給藥載體,對(duì)其處方組成、制備工藝、包封率、穩(wěn)定性、釋放度、體外皮膚滲透性和皮膚貯留進(jìn)行研究。
更新時(shí)間:2025-01-03
dlpe-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素建立測定鹽酸去甲萬古霉素原料藥中10種有機(jī)溶劑殘留量的方法.方法:采用頂空氣相色譜方法.色譜柱為以硝基對(duì)苯二酸改性的聚乙二醇為固定液的db-ffap毛細(xì)管柱;初始溫度為40℃,保持3 min,以8℃/min升溫到150℃,保持10 min;進(jìn)樣口溫度為200℃;載氣為高純氮?dú)?恒定流速為5 ml/min;分流比為15:1
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dlpe-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺多壁碳納米管多巴胺聚乙二醇二丙烯酸酯水凝膠膜的制備方法及產(chǎn)品,該方法具體為:(1)在無氧條件下將多巴胺加入交聯(lián)劑溶液中,4555℃下避光攪拌13d后冷凍干燥制得多巴胺聯(lián)劑
更新時(shí)間:2025-01-03
dlpe-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸通過自由基聚合法合成了具有良好生物相容性的聚合物主鏈:聚衣康酸。本著在改善聚合物溶解性的同時(shí)增強(qiáng)體內(nèi)循環(huán)能力的目的,在聚合物主鏈上修飾了一定比例的聚乙二醇。
更新時(shí)間:2025-01-03
dlpe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸將地塞米松負(fù)載到基于4羥基苯硼酸頻哪醇酯修飾的環(huán)糊精藥物載體上,外層覆蓋有卵磷脂和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇2000及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇3500葉酸共軛物的納米制劑,該納米制劑為球形結(jié)構(gòu),粒徑在200300納米之間.一種靶向治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的地塞米松納米制劑的制備方法,本發(fā)明的公開的地塞米松納米制劑具有主動(dòng)靶向性
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物在以阿霉素為模型藥物用復(fù)乳法制備peg修飾脂質(zhì)體實(shí)驗(yàn)中 ,發(fā)現(xiàn)當(dāng)制備完畢立即上柱分離時(shí) ,包封率約為 5 0 % ;但當(dāng)樣品放置過夜后再測包封率卻為 98%.本文通過實(shí)驗(yàn)分析該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因.
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺采用反溶劑沉淀法聯(lián)合高壓均質(zhì)制備ptx-peg2000pcl2000 nps,將鹽酸多巴胺置于堿性條件下,其在nps的表面氧化自聚合形成聚多巴胺(pda)薄層,隨后將fa對(duì)其表面修飾,得到ptx-pda-fa nps.利用動(dòng)態(tài)光散射法,透射電鏡法考察nps的粒徑及形態(tài),高效液相法測定ptx含量,考察nps的穩(wěn)定性,溶血性,體外釋放等表征
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯負(fù)載阿霉素納米粒的制備方法，其特征在于所述方法包括以下步驟：(1)阿霉素用去離子水溶解成2.5mg·ml-1的內(nèi)水相儲(chǔ)備液；聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯用有機(jī)溶劑溶解，配成25mg·ml-1的有機(jī)相；
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dppe-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇脂質(zhì)體組合藥物及其制備方法.本發(fā)明提供的脂質(zhì)體組合藥物的有效藥物成分重量份如下:氫化大豆磷脂與羊腦卵磷脂重量比2:1的混合物300-550;膽固醇,硬脂酰胺,β-谷甾醇重量比1:1:0.1的混合物200-400;硫普羅寧,維生素e重量比4:1的混合物100-200;聚乙二醇-4000與聚乙二醇6000的任意比混合物150-200
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dppe-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇偶氮基團(tuán)連接的聚乙二醇化紫杉醇或多西紫杉醇,制備方法,劑型及應(yīng)用,屬于生物醫(yī)藥域.結(jié)構(gòu)式如式1所示,式1中,a選自單臂或多臂聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物;azo代表偶氮基團(tuán),x選自(ch2)moco,(ch2)mnhco或(ch2)mco,其中,m=0,1,2或3;a為a的臂數(shù);y為紫杉醇或多西紫杉醇.
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dppe-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑其制備方法及用途.所述類磷脂奧沙利鉑體可在水中單獨(dú)自組裝成膠束.上述膠束具有環(huán)境敏感特性,微酸環(huán)境刺激下可以脫去peg水化層,促進(jìn)細(xì)胞攝取,經(jīng)過谷胱甘肽還原后,四價(jià)奧沙利鉑體被還原成二價(jià)奧沙利鉑
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dppe-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆研制鹽酸格拉司瓊鼻用溫敏型凝膠并考察其體外釋藥行為.方法以泊洛沙姆407為凝膠材料,泊洛沙姆188及聚乙二醇6000調(diào)節(jié)膠凝溫度,正交試驗(yàn)法優(yōu)選處方,并采用數(shù)學(xué)模型擬合體外釋放曲線.結(jié)果鹽酸格拉司瓊鼻用溫敏型凝膠在32～33%膠凝,體外釋藥行為符合higuchi方程.結(jié)論鹽酸格拉司瓊鼻用溫敏型凝膠處方設(shè)計(jì)合理,可進(jìn)一步研究開發(fā).
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽涉及藥多西他賽的結(jié)構(gòu)修飾以及新化合物在抑制耐藥方面的獨(dú)特作用,具體涉及一種能夠自組裝成膠束的通式i表示的多西他賽聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯化合物,其制備方法,以及其在制備治療癌癥的藥物中的用途.
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素以維生素e聚乙二醇琥珀酸酯(ve-tpgs)和聚乙二醇硬脂酸酯15 (solutol hs 15,shs15)為載體制備姜黃素膠束,并研究該膠束對(duì)姜黃素溶解度和口服生物利用度的影響.方法 采用薄膜分散法制備姜黃素膠束;通過膠束平均粒徑,載藥量,包封率等指標(biāo)表征該膠束,同時(shí)測定姜黃素的溶解度;通過體外釋放考察該膠束的釋放特性;
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dppe-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星新型聚乙二醇/聚乙烯亞胺(peg/pel)共修飾超順磁性納米粒(spions)結(jié)合外磁場靶向遞送多柔比星(dox)對(duì)腦膠質(zhì)瘤的治療效果.方法應(yīng)用高溫?zé)岱纸夥ㄖ苽鋝pions核心,然后應(yīng)用peg/pei進(jìn)行表面修飾形成多功能載藥納米粒spions-dox并對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行表征
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶將甘草次酸用聚乙二醇(peg)改性后,合成了兩種聚乙二醇改性甘草次酸的5-氟尿嘧啶復(fù)合物.采用紅外光譜和核磁氫譜對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,用srb法對(duì) 制得的復(fù)合物進(jìn)行了細(xì)胞活性評(píng)價(jià)
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌靶向peg修飾脂質(zhì)體制備方法和用途.該脂質(zhì)體是通過以下方法制備得到的:將活化的雌酮合成為雌酮-聚乙二醇化磷脂,然后取40～80重量份的磷脂,5～45重量份的膽固醇,5～40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后加入硫酸銨水溶液
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 環(huán)丙沙星(ciprofloxacin,cpfx)是1983年德國拜耳藥廠開發(fā)成功的氟喹諾酮類抗菌藥[1].其抗菌譜廣,作用強(qiáng),臨床應(yīng)用日益增多,與其它藥物配伍現(xiàn)象也日益增多.筆者對(duì)cpfx與其它藥物的配伍穩(wěn)定性作一概述,
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物及其制備方法.本發(fā)明以甲氨蝶呤,單甲氧基聚乙二醇,二環(huán)己基亞胺和n二甲基對(duì)氨基吡啶為原料,通過微波催化作用,制備了一種甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物.本發(fā)明的制備方法具有高效,快速,簡便和反應(yīng)產(chǎn)率高的特點(diǎn).本發(fā)明的甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物為具有如下結(jié)構(gòu)通式的化合物.
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6公開了一種功能靶向性載體材料二硬脂；字Ｒ掖及肪垡叶急交咸烟擒占捌渲苽浞椒ㄅc應(yīng)用。本發(fā)明將dspepeg2000glu化合物作為靶向性分子修飾于載藥脂質(zhì)體表。
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素研究負(fù)載漢防己甲素(tet)的甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(mpeg-pcl)兩嵌段高分子納米粒子的活性.方法 采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過乳化-揮發(fā)法使其負(fù)載tet.
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素漢防己甲素(tetrandrine,tet)又名粉防己堿,它是從防己科千金藤屬植物漢防己(stephania tetrandra s. moore )它能包封多種不同理化性質(zhì)的藥物,解決脂溶性藥物難溶于水的難題,改變藥物在體內(nèi)的分布,延緩藥物的釋放,從而達(dá)到減少給藥劑量,提高藥物的治療指數(shù),降低毒性的效果。
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯采用原位聚合法,以聚乙二醇-6000(peg-6000)為表面活性劑合成網(wǎng)狀納米聚吡咯(ppy),并考察了反應(yīng)物的物質(zhì)的量比對(duì)產(chǎn)品的形貌和吸波性能影響.利用掃描電子顯微鏡(sem),傅里葉變換紅外光譜儀
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑通過利用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的方式,得到幾種不同的嵌段聚合物:葉酸-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯,聚乙二醇單甲醚-b-聚甲基丙烯酸叔丁酯-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯,和聚乙二醇單甲醚-b-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯.本文主要研究了兩個(gè)載藥鏈段pmaa和pdmaema對(duì)藥物負(fù)載和釋放行為的差異
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化重組人白介素11(peg-mil11)是重組人白介素11(mil11)經(jīng)peg分子修飾后的一種安全,長效的新型制劑,本研究通過觀察peg-mil1 1對(duì)卡鉑注射致食蟹,同時(shí)對(duì)peg-mil11在血小板減少癥模型動(dòng)物體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究,為其臨床應(yīng)用提供依據(jù).
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以多壁碳納米管為原料,經(jīng)過表面氧化、酰基化使其修飾、改性,再通過酯化反應(yīng)接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg),并進(jìn)行表征其形貌和測定其粒徑等理化性質(zhì)。2.利用π-π鍵吸附,用綠色熒光物質(zhì)fitc標(biāo)記mwnts-peg,通過公式計(jì)算載藥量,采用熒光分光光度法檢測其溶液中的熒光強(qiáng)度
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素建立同時(shí)測定黃芩中黃芩苷,黃芩素和漢黃芩素含量的hplc方法以及黃芩中黃酮類成分的指紋圖譜.方法:platinum c18色譜柱(4.6mm×25mm,5μm),ch3cn與h2o-thf-h3po4(80:10:0.2)溶劑系統(tǒng)梯度洗脫,檢測波長274nm,流速1ml.min^-1,
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應(yīng)面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質(zhì)體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質(zhì)體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比)
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿聚乙二醇與聚乳酸共聚親水改性的新進(jìn)展,包括嵌段和星型結(jié)構(gòu)聚乙二醇-聚乳酸共聚物(peg-pla)及其端基化衍生物的合成.
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 peg化伊立替康的軛合物,化學(xué)分子式如(1).公開了制備軛合物的方法和藥學(xué)性質(zhì)研究,包括體外釋放實(shí)驗(yàn)及mtt實(shí)驗(yàn).采用丁二酸酐使聚乙二醇的端羥基羧基化,活性酯(nhs)對(duì)其活化后再以氨基酸為連接臂將其與伊立替康連接
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼znpcucnppegg納米復(fù)合物的制備方法. the present invention discloses a method for preparing znpc-ucnp-peg-g nanocomposite. 其制備方法如下:通過微乳液法合成了nayf4:yb3+,er3+上轉(zhuǎn)換納米粒子,通過配體氧化法用聚乙二醇進(jìn)行改性
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素由親水端聚乙二醇(peg)和疏水端聚己內(nèi)酯(pcl)組成的兩親性嵌段共聚物材料聚乙二醇-聚已內(nèi)酯(peg-pcl),由于具有生物相容性和可降解性的特點(diǎn),備受人們的關(guān)注.在水中,peg-pcl自組裝形成含有疏水內(nèi)核和親水外核的膠束結(jié)構(gòu).
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對(duì)自制的在疏水碳鏈與親水基團(tuán)間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進(jìn)行了研究,并對(duì)其結(jié)構(gòu)作了表征.用吊環(huán)法測得了ebs在25℃時(shí)的γ-lgc曲線,得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物,采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法制備2種qur-csd(csd-p188-qur,csd-peg-qur).掃描電子顯微鏡(sem)觀察樣品的微觀結(jié)構(gòu);粉末x-射線衍射法(pxrd)觀察晶體學(xué)特性;
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯聚乙二醇ω-氨基酸及其制備方法.先將聚乙二醇兩端羥基氧化為羧基,然后通過親核取代反應(yīng)將端基為羧基的聚乙二醇接載到樹脂上,游離的羧基通過甲酯進(jìn)行保護(hù).將一端甲酯保護(hù)的雙羧基聚乙二醇從樹脂上裂解下來后,對(duì)游離的羧基通過疊氮化反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素?zé)舯K花素雙層滲透泵控釋片制劑,該制劑含有燈盞花素和藥學(xué)上可接受的聚合物,與普通片劑相比,本制劑只需一天給藥一次,作用持久,療效穩(wěn)定,毒副作用小.按重量百分比該制劑含燈盞花素5-50%,含藥層中起控釋作用的輔料為30-75%,
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸藤黃酸自組裝聚合物納米粒的制備方法及其應(yīng)用。將聚乙二醇、辛酸亞錫和甲苯加入到三頸瓶中，在攪拌和n保護(hù)下，130°℃油浴反應(yīng)12h;反應(yīng)結(jié)束后，旋出甲苯;二氯甲烷溶解產(chǎn)物，緩慢滴入大量冷的石油醚中進(jìn)行沉淀，重復(fù)操作，抽濾，得到聚合物材料;取藤黃酸置于茄形瓶中
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸以松香為主要原料,與聚乙二醇,檸檬酸反應(yīng),合成一種新型表面活性劑.探討了該表面活 性劑的表面張力,臨界膠束濃度,泡沫性,乳化性,潤濕性等性能.結(jié)果:表面張為為 35.2 × 10-3 n·m-1,cmc為0.5623mol·l-1,hlb值11.6,泡沫力(高度173mm),乳化力(vh2o55.8ml),濕潤性 105s
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素包括磁性納米粒子與聚乙二醇的偶聯(lián)、萬古霉素偶聯(lián)聚乙二醇包被的磁性納米粒子、聚乙二醇和萬古霉素共修飾的磁性納米粒子復(fù)合物捕獲樣品液中的單增李斯特菌,在外加磁場的作用下,將捕獲的單增李斯特菌與樣品液進(jìn)行分離,并進(jìn)行重懸等步驟。
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺目的分子自組裝膜電對(duì)多巴胺 的測定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應(yīng),而抗壞血酸的反應(yīng)則被阻礙.結(jié)果該膜電用于多巴胺的測定
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸聚乙二醇苯硼酸修飾的樹狀大分子包裹銅離子/替拉扎明復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用.該方法包括:pbapegcooh制備,g5pegpba制備,g5.nhacpegpba制備,g5.nhacpegpba@cu(ii)溶液制備,g5.nhacpegpba@cu(ii)/tpz溶液制備
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸復(fù)合物及制備方法和應(yīng)用,所述七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸可以改進(jìn)小分子近紅外熒光染料普遍存在的脂溶性問題,同時(shí)增強(qiáng)對(duì)有關(guān)組織的靶向特異性.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物合成新型類脂接枝修飾陽離子聚合物dope-g-pll-b-peg,并評(píng)價(jià)該載聚合物作為基因納米載體的物理化學(xué)和生物學(xué)性質(zhì)。方法:采用dcc/nhs反應(yīng)合成dope-g-pll-b-peg,利用pll剩余氨基基團(tuán)與dna通過電荷吸附作用自組裝形成載基因納米復(fù)合物,考察其理化性質(zhì)
更新時(shí)間:2025-01-03
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