電泳產(chǎn)品及廠家
dppg-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺公開了一種聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇聚合物及其制備造影劑的用途,該聚合物為聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇接枝共聚物,以及將該共聚物與fe3+螯合制備納米顆粒,和用該共聚物包裹四氧化三鐵納米晶體顆粒,用于核磁共振造影劑.
更新時間:2025-01-03
dppg-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸鉛常采用edta容量法測定,但干擾元素較多,需用掩蔽.電位滴定法測鉛也有報道,亦因干擾較多,應(yīng)用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇(钅羊)離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質(zhì),用natpb電位滴定法測定了peg及其衍生物的含量.段學(xué)鋒等報道了在peg存在下以離子選擇電指示終點
更新時間:2025-01-03
dopg-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物靶向磷脂酰乙醇胺的放射性標(biāo)記三聚乙二醇修飾耐久霉素多肽藥物,由藥效基團(tuán)(dur),藥代動力學(xué)基(peg3)和結(jié)合放射性螯合基(r)構(gòu)成,其結(jié)構(gòu)式如下式.本發(fā)明的多肽藥物,具有優(yōu)良體內(nèi)藥代動力學(xué)特性;通過一步反應(yīng)和小柱分離純化制得.本發(fā)明還涉及多肽藥物在制備pet顯像藥物中應(yīng)用.
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺通過希夫堿反應(yīng)和邁克爾加成反應(yīng),分別將巰基化聚乙二醇和萬古霉素分子修飾到聚多巴胺納米粒子上.修飾得到的納米粒子具有這樣的特點:(1)可通過萬古霉素分子與mrsa細(xì)胞壁上的d゛lanyl〥゛lanine的多重氫鍵作用靶向粘附到mrsa表面,(2)在近紅外光的作用下,該納米粒子可通過局部高熱實現(xiàn)有效的光熱殺菌
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素制備聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)修飾的脂質(zhì)體,并對其理化性質(zhì)進(jìn)行考察.方法 采用硫酸銨梯度法制備阿霉素脂質(zhì)體,陽離子交換樹脂吸附法測定藥物包封率,用透析法測定其體外釋放,透射電鏡觀察脂質(zhì)體形態(tài),激光粒度測定儀測定粒度分布和zeta電勢
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇在改良的b5培養(yǎng)基中加入不同濃度的聚乙二醇對東北紅豆杉培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行搖瓶培養(yǎng),通過不同時期取樣并測定細(xì)胞鮮,干重及用hplc測定紫杉醇的含量.發(fā)現(xiàn)聚乙二醇對東北紅豆杉培養(yǎng)細(xì)胞的生長及紫杉醇生產(chǎn)均有明顯的促進(jìn)作用.聚乙二醇為10g/l時,對細(xì)胞生長為有利,細(xì)胞培養(yǎng)16d就可達(dá)到大生物量
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體的優(yōu)良的處方和工藝.方法:采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,然后采用單因素考察試驗和正交試驗方法進(jìn)行處方篩選和工藝優(yōu)化.結(jié)果:薄膜-超聲分散法成功制備出聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,并得到優(yōu)處方如下:pl:chol為9:1,藥脂比為1:10,mpeg2000-hyd-chol用量為4%
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑以奧沙利鉑(oxaliplatin, op)為實驗藥物,分別以具有良好生物相容性和生物可降解性的聚乳酸(polylactic-acid, pla)和聚乙二醇-聚乳酸(poly(ethylene glycol)-poly(lactide), peg-pla)嵌段聚合物為載體材料,采用溶劑置換法制備op-pla納米粒(op-pla nps)
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆提供了一種依折麥布片劑,由以下方法制備而成,將聚乙二醇,泊洛沙姆188加熱熔融制成熔融液,加入依折麥布,攪拌使溶解,然后將熔融液包衣在空白片表面形成包衣層后制備而成;所述的空白片包含填充劑,崩解劑,和潤滑劑.本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,藥物溶出速度快,穩(wěn)定性高.
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽利用超聲結(jié)合聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒(peg-danps)模型,建立balb/c裸鼠皮下移植瘤及原位模型,分別用多西他賽白蛋白納米粒(danps),peg-danps及peg-danps結(jié)合超聲波(us)照射
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素合成聚乙二醇接枝殼聚糖偶聯(lián)脫氧膽酸(mpeg-cs-da)納米載藥系統(tǒng),并以姜黃素(cur)為模型藥物,構(gòu)建兩親性納米膠束,并對其進(jìn)行理化表征.方法采用兩步反應(yīng)合成mpeg-cs-da,分別用ir,^(1)h-nmr等技術(shù)對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,用差示掃描量熱法(dsc)對其物理性質(zhì)進(jìn)行分析,并考察其在不同溶劑中的溶解性能.
更新時間:2025-01-03
dopg-peg--adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)修飾的脂質(zhì)體,并對其理化性質(zhì)進(jìn)行考察.方法 采用硫酸銨梯度法制備阿霉素脂質(zhì)體,陽離子交換樹脂吸附法測定藥物包封率,用透析法測定其體外釋放,透射電鏡觀察脂質(zhì)體形態(tài),激光粒度測定儀測定粒度分布和zeta電勢
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶公開了一種5-氟尿嘧啶藥物中間體:5-氟尿嘧啶-1-甲醛的合成方法:式ii所示的5-氟尿嘧啶溶于聚乙二醇中,加入過量的甲酸,加熱至100-150℃進(jìn)行反應(yīng),tlc跟蹤檢測至反應(yīng)完全,反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)液經(jīng)后處理制得所述5-氟尿嘧啶-1-甲醛,所述聚乙二醇的體積用量以5-氟尿嘧啶的質(zhì)量計為10～50ml/g.本發(fā)明方法利用低毒的有機(jī)溶劑作溶劑
更新時間:2025-01-03
dopg-peg--mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌研究鹽酸米托蒽醌聚乙二醇化脂質(zhì)體(dhad-peg-l)的制備及其細(xì)胞增殖作用,比較dhad-peg-l與常規(guī)鹽酸米托蒽醌(dhad)制劑的活性差異.方法 以主動載藥法制備獲得dhad-peg-l;以細(xì)胞為模型,采用mtt法考察dhad-peg-l和dhad對的抑制效果
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 通式ⅰ的聚乙二醇-環(huán)辛炔衍生物,其特征在于,所述聚乙二醇-環(huán)辛炔衍生物包括peg,環(huán)辛炔端基q以及在所述peg與所述環(huán)辛炔端基q之間的連接基團(tuán)x.這種聚乙二醇-環(huán)辛炔衍生物可以與疊氮化合物發(fā)生無銅催化的點擊反應(yīng),并且具有良好的水溶性,在藥物合成,藥物緩釋,功能材料等方面均有較好的應(yīng)用景.
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤探討甲氨蝶呤-聚乙二醇偶聯(lián)物的體外緩 釋特征.方法用微波催化結(jié)合化學(xué)催化合成方法,研究甲氨蝶呤-聚乙二醇偶聯(lián)物的合成反應(yīng)條件并考察其溶解性能,用累積釋放百分比測定偶聯(lián)物在正常生理條件 下的體外緩釋特征.結(jié)果采用"微波催化+化學(xué)催化"的合成方法,偶聯(lián)物中甲氨蝶呤的相對標(biāo)準(zhǔn)含量可達(dá)到99%以上,在純水中的溶解度提高了128倍
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6探討體內(nèi)外不同修飾度的聚 乙二醇(peg)化重組人白細(xì)胞介素-6(rhil-6)的藥效.方法以相對分子質(zhì)量20000的peg2-nhs修飾劑化學(xué)耦合修飾rhil-6,利用 毛細(xì)管電泳儀分離得單修飾peg-rhil-6(mono-peg-rhil-6)和雙修飾peg-rhil-6(di-peg-rhil-6),采用標(biāo) 準(zhǔn)方法(即7td1細(xì)胞
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素共載柔紅霉素和5-溴漢防己甲素磁性納米四氧化三鐵顆粒的制備方法涉及一種磁性納米載藥顆粒的制備工藝.將硫酸鐵,硫酸亞鐵按一定比例溶解于水中,在氮氣環(huán)境下加入氨水,并進(jìn)一步加入油酸,經(jīng)劇烈攪拌,高溫熟化等步驟得到油酸包裹的四氧化三鐵納米顆粒.得到的四氧化三鐵納米顆粒用適量pluronicf127修飾后得到空白磁性納米四氧化三鐵載體,再加入
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素探討漢防己甲素(tet)防治肺纖維化的機(jī)制.方法 48只sd大鼠一次性氣管內(nèi)注入博萊霉素a5,制備肺纖維化模型,隨機(jī)分為兩組:模型組(n=24)及tet組(n=24),在實驗d7、d14、d28分批處死后作病理切片,應(yīng)用電子計算機(jī)圖像分析儀進(jìn)行肺泡炎和肺間質(zhì)纖維化定量分析;采用火焰原子吸收分光光度法及磷酸二酯酶(pde)法分析測定各組
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯以聚乙烯聚吡咯烷酮和聚乙二醇為載體,比較溶劑法和熔融法制備布洛芬固體分散體的溶出度,并考察和確定制備條件.通過差示掃描量熱分析,粉末x射線衍射分析和掃描電子顯微鏡分析法對固體分散體進(jìn)行物相鑒別.結(jié)果:兩種方法制備的布洛芬固體分散體能顯著提高布洛芬的體外溶出度(p < 0.001,p < 0.001).在佳制備條件下
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑公開一種順鉑的新型聚乙二醇-聚乳酸或聚乳酸-羥基乙酸(pla-mpeg或plga-mpeg，或?qū)懗蓀la/plga-mpeg)共聚物納米藥物及其制備新方法。該納米藥物載體以高分子材料pla/plga-mpeg為支架，制備應(yīng)用雙乳化法，同時以聚乙二醇維生素e琥珀酸酯(tpgs)為穩(wěn)定劑，終凍干得固體形式的納米順鉑藥物，藥物可均勻分布于核內(nèi)。
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇-聚乙烯亞胺納米微囊能保護(hù)質(zhì)粒免受核酸酶降解, 將質(zhì)粒包裹為直徑100~150 nm的微囊并吸附于骨髓間質(zhì)干細(xì)胞表面, 經(jīng)由細(xì)胞內(nèi)吞, 轉(zhuǎn)染效率約為11.7%, 比陽離子脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染效率高8.5%, 是用于干細(xì)胞轉(zhuǎn)染的良好基因載體.
更新時間:2025-01-03
dopg-peg--ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以多壁碳納米管為原料,經(jīng)過表面氧化、酰基化使其修飾、改性,再通過酯化反應(yīng)接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg),并進(jìn)行表征其形貌和測定其粒徑等理化性質(zhì)。2.利用π-π鍵吸附,用綠色熒光物質(zhì)fitc標(biāo)記mwnts-peg,通過公式計算載藥量,采用熒光分光光度法檢測其溶液中的熒光強度,根據(jù)熒光強度變化計算復(fù)合物中fitc的
更新時間:2025-01-03
dopg-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素或其藥學(xué)上可接受的鹽,溶劑合物的應(yīng)用.具體涉及漢黃芩素或其藥學(xué)上可接受的鹽,溶劑合物在制備預(yù)防和/或治療高尿酸血癥藥物中的應(yīng)用.漢黃芩素對黃嘌呤氧化酶具有良好的抑制效果,具有良好的藥效和應(yīng)用景.
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素用高分子聚合物聚乙二醇功能化修飾cdte,然后在溶解柔紅霉素的dmf溶液中逐滴加入bmph,室溫攪拌反應(yīng)得到dnr--氨基甲酰馬來酰亞胺,再加入經(jīng)修飾過的cdte溶液共同振蕩孵育,過濾,純化后得ph敏感的新型載藥體系cdte-dnr,再將cdte-dnr溶液和藤黃酸(ga)溶液按一定比例混合,避光反應(yīng)后離心水洗沉淀
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿采用熔融縮聚法合成了peg(1)-己二酸酐(2)聚合物.考查了反應(yīng)溫度,反應(yīng)時間,真空度及物料配比等因素的影響,實驗結(jié)果表明:在反應(yīng)溫度為200 ℃,反應(yīng)時間為90 min,真空度22.7pa,n(1):n(2)=1:20條件下,聚合物的相對分子質(zhì)量達(dá)6000以上.通過ft ir對合成產(chǎn)物進(jìn)行了表征.
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 選擇分子量為2000,4000及10000的聚乙二醇對伊立替康進(jìn)行修飾,并對修飾產(chǎn)物進(jìn)行表征及藥學(xué)性質(zhì)研究. 1.采用丁二酸酐對聚乙二醇的端羥基進(jìn)行活化,得到羧基化的聚乙二醇
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼znpcucnppegg納米復(fù)合物的制備方法.其制備方法如下:通過微乳液法合成了nayf4:yb3+,er3+上轉(zhuǎn)換納米粒子,通過配體氧化法用聚乙二醇進(jìn)行改性,得到水溶的ucnppegoh,接著將光敏劑和雙羧基聚乙二醇通過edc縮合法修飾到其表面,得到了znpcucnppeg納米復(fù)合物,后將聚乙二醇修飾的靶向分子吉非替尼
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制備去甲斑蝥素納米粒(norcantharidin nanoparticles,nctd-np),并考察其緩釋特性和細(xì)胞毒性.方法:以聚乳酸-聚乙二醇為載體,采用相分離法制備nctd-np.用激光粒度儀測定納米粒的粒徑,以透射電鏡觀察其形態(tài),以hplc法測定其包封率,以紫外分光光度法考察其體外釋放特性.
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鈉鹽及其制備方法.其中所述聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鹽,其制備組分包括:脂肪胺聚氧乙烯醚60~75份,羧酸化試劑25~30份,季銨化試劑20~25份,溶劑40~50份,堿劑12~18份,ph值調(diào)節(jié)劑0.5~2份以及相轉(zhuǎn)移催化劑0.1~0.5份.本發(fā)明涉及的一種聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鈉鹽
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子制備不同高分子材料的槲皮素(qur)結(jié)晶固體分散體(qur-csd),探討高分子材料對qur-csd體外溶出行為的影響及其可能的分子機(jī)制.方法分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物,采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法制備2種qur-csd(csd-p188-qur,csd-peg-qur).
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯將聚乙二醇兩端羥基氧化為羧基,然后通過親核取代反應(yīng)將端基為羧基的聚乙二醇接載到樹脂上,游離的羧基通過甲酯進(jìn)行保護(hù).將一端甲酯保護(hù)的雙羧基聚乙二醇從樹脂上裂解下來后,對游離的羧基通過疊氮化反應(yīng),curtius重排反應(yīng)進(jìn)行修飾得到叔丁基氧羰基保護(hù)的氨基.
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素?zé)舯K花素雙層滲透泵控釋片制劑,該制劑含有燈盞花素和藥學(xué)上可接受的聚合物,按重量百分比該制劑含燈盞花素5-50%,含藥層中起控釋作用的輔料為30-75%,助推層中控釋作用的輔料為30-80%,其它輔料余量.起控釋作用的膜材料為醋酸纖維素和/或乙基纖維素和/或羥丙基甲基纖維素和/或聚乙二醇類等.
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸通過溶解度實驗確定ga-smeddss使用的油相,乳化劑和助乳化劑種類,根據(jù)偽三元相圖法繪制出影響其微乳液形成的輔料用量范圍,采用中心復(fù)合設(shè)計-效應(yīng)面法優(yōu)化并確定ga-smeddss的佳處方組成,在透射電鏡下觀察ga-smeddss形成微乳的微觀結(jié)構(gòu),用馬爾文激光粒度儀測定粒徑分布,考察ga-smeddss經(jīng)模擬人體生理體液稀釋后的穩(wěn)定性
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸制備甲氧基聚乙二醇-聚乳酸[methoxyl poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid),mpeg-pla]二嵌段共聚物及其載全反式維甲酸(all-trans-retinoic acid,atra)的膠束,驗證共聚物的結(jié)構(gòu),并考察膠束的形態(tài)、粒徑、載藥量、包封率、體外釋放特性及其溶血性質(zhì)。
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺疊氮多巴胺和羧基聚乙二醇修飾的fe/feo納米粒子及制備和應(yīng)用,產(chǎn)品包括fe/feo納米粒子,以及修飾在fe/feo納米粒子表面的疊氮多巴胺和羧基聚乙二醇,fe/feo納米粒子,疊氮多巴胺和羧基聚乙二醇的含量比為(16～24)mg:(18～20)mg:(18～20)mg;
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸以苯硼酸酯為連接單元的兩嵌段聚合物,以苯硼酸兒茶酚酯(bc)為連接單元,合成聚乙二醇-聚谷氨酸兩嵌段聚合物(peg-bc-pblg),進(jìn)而構(gòu)建其載阿霉素膠束(peg-bcpblg·dox).
更新時間:2025-01-03
dopg-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸基于聚乙二醇及葉酸接枝的聚乙烯亞胺改性的plga載藥空心微囊的制備方法,包括:將plga溶于油相,將鹽酸阿霉素dox溶于超純水中,得到水相;然后將油相和水相混合,超聲處理,得到w/o乳液;將w/o乳液加入pva溶液中,均質(zhì)化,得到w/o/w乳液
更新時間:2025-01-03
dppa-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物聚乙二醇(polyethylene glycol,peg)近年來已廣泛用于修飾生物大分子及小分子藥物的結(jié)構(gòu).peg修飾生物大分子或小分子藥物后,能顯著改善其水溶性和穩(wěn)定性,減少腎臟濾過效應(yīng),從而延長藥物在生物體內(nèi)的循環(huán)時間.由于peg具有很好的生物相容性,近年來已有多種peg類藥物用于治療某些疾病
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺從四氧化三鐵,pda包裹四氧化三鐵,peg化和終的載藥及各步的具體方法.聚乙二醇化包裹聚多巴胺的磁性納米顆粒制備方法具體包括以下步驟:(1)利用堿性共沉淀法合成四氧化三鐵(2)在四氧化三鐵存在下多巴胺在堿性條件下的自聚合(3)pda包裹的磁性納米顆粒的peg化(4)利用疏水作用將藥物阿霉素運載到磁性復(fù)合納米顆粒上.所得到的復(fù)合納米藥物遞送系
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素聚乙二醇(peg)以其良好的生物相容性、水溶性和抗蛋白吸附能力而在藥物控制釋放域具有廣闊的應(yīng)用景。在本文中我們設(shè)計并制備了p h響應(yīng)性的聚乙二醇(peg)化阿霉素(dox),并對其p h響應(yīng)性、體外釋放等進(jìn)行了研究。通過dox的氨基引發(fā)順式烏頭酸酐(cis-ca)的開環(huán)反應(yīng)得到酸敏感的cis-ca-dox衍生物,即cad。
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇聚天冬氨酸側(cè)鏈修飾得到聚乙二醇接枝聚天冬氨酸(peg-g-pasp),將此載體與藥物阿霉素(adr)反應(yīng),透析后得到peg-g-pasp(adr)膠束.藥物adr作為膠 束的核,peg作為外殼,藥物的包封率高可達(dá)29.7%.進(jìn)行的毒性分析表明形成的納米粒子與純藥物相比,表現(xiàn)出了更高的抗活性.
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇鍵合多西紫杉醇(tsd)的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg/tsd) 對人pc-3細(xì)胞的增殖抑制作用.方法 pla-peg/tsd和tsd作用于pc-3細(xì)胞,應(yīng)用mtt法檢測兩組藥物對pc-3細(xì)胞的體外抑制特點,應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測pc-3細(xì)胞周期變化, 應(yīng)用電鏡觀察pc-3細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征.
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑基于奧沙利鉑偶聯(lián)性兩親聚合物的膠束.本發(fā)明利用氧化態(tài)的奧沙利鉑將親水性聚乙二醇和疏水性聚乳酸羥基乙酸共聚物偶聯(lián),構(gòu)建新型的聚合物兩親分子,并進(jìn)一步修飾維生素c類似物賦予其腫瘤靶向能力,自組裝制成一種基于奧沙利鉑偶聯(lián)性兩親聚合物靶向膠束,所述膠束可進(jìn)一步負(fù)載疏水性探針.
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆基于甲氧基聚乙二醇聚乳酸/聚乙二醇維生素e琥珀酸酯及其衍生物/泊洛沙姆三元復(fù)合納米體系,該納米體系具有多樣化結(jié)構(gòu),用于單載或多藥共載各種類型疏水性及親水性藥物,粒徑為50～100nm,載藥量及包封率高.作為納米體系通過epr效應(yīng)被動靶向而內(nèi)吞入細(xì)胞,可以避免多藥耐藥蛋白對藥物的外排
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽制備多西他賽-聚乙二醇一聚己內(nèi)酯嵌段共聚物（peg—pcl—dtx，dtx—pms）膠柬，研究多西他賽．聚乙二醇-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物的載藥量、包封率及體外釋放，考采用透射電鏡觀察納米膠束的形態(tài)，采用激光粒度儀、高效液相色譜法對膠柬的粒徑，電位，載藥量，包封率、體外釋放進(jìn)行研究；
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備具有肝臟靶向性的姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒.方法采用乳化溶劑揮發(fā)法,通過正交實驗篩選佳處方工藝,并按處方工藝制備姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒.結(jié)果當(dāng)選擇聚乙二醇-聚己內(nèi)酯100mg,泊洛沙姆188濃度1.5%,乙酸乙酯與二氯甲烷體積比2:1,有機(jī)相與內(nèi)水相體積比為1:4時
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對其體外性質(zhì)進(jìn)行初步研究.方法通過縮合反應(yīng)制備msn-peg,應(yīng)用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見分光光度法評價載藥星、包封率及體外釋放.采用mtt染色法,分析其對mcf-7細(xì)胞的細(xì)胞毒性
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶以單甲基聚乙二醇-羥基乙酸共聚物(mpeg-plga)為材料制備溫敏性凝膠,以聚乙二醇/乳酸羥基乙酸共聚物(plga-peg-plga)為材料制備原位形成凝膠劑,以plga-peg-plga、聚乳酸(pla)、端羧基聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga-cooh)為材料制備原位形成微球。
更新時間:2025-01-03
dppa-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌米托蒽醌納米靶向緩釋長循環(huán)脂質(zhì)體及制備方法.脂質(zhì)體粒徑在90～120nm之間,其粒徑均勻,表面富含有葉酸.原料質(zhì)量份數(shù)比配比為:聚乙二醇修飾的o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:葉酸修飾的o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:米托蒽醌=1:1～2:2～4:0.5～1;o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:
更新時間:2025-01-03
最新產(chǎn)品
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯百分表（雙向通信） 2025/1/13 2:14:40
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯百分表（雙向通信） 2025/1/13 2:13:42
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯百分表（雙向通信） 2025/1/13 2:12:29
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯百分表（雙向通信） 2025/1/13 2:11:43
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯百分表（雙向通信） 2025/1/13 2:10:41
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯百分表（雙向通信） 2025/1/13 2:10:08
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯百分表（雙向通信） 2025/1/13 2:09:13
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯百分表（雙向通信） 2025/1/13 2:08:25
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯百分表（雙向通信） 2025/1/13 2:07:15
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯百分表（雙向通信） 2025/1/13 2:06:04
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯百分表（雙向通信） 2025/1/13 2:04:48
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯百分表（雙向通信） 2025/1/13 2:04:11
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯百分表（雙向通信） 2025/1/13 2:03:27
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯百分表（雙向通信） 2025/1/13 2:02:46
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯百分表（雙向通信） 2025/1/13 2:01:31
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯百分表（雙向通信） 2025/1/13 2:00:37
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯百分表（雙向通信） 2025/1/13 1:59:52
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯百分表（雙向通信） 2025/1/13 1:59:05
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯千分表（雙向通信） 2025/1/13 1:56:45
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯千分表（雙向通信） 2025/1/13 1:55:35
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯千分表（雙向通信） 2025/1/13 1:54:23
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯千分表（雙向通信） 2025/1/13 1:52:30
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯千分表（雙向通信） 2025/1/13 1:50:50
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯千分表（雙向通信） 2025/1/13 1:50:13
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯千分表（雙向通信） 2025/1/13 1:48:58
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯千分表（雙向通信） 2025/1/13 1:48:12
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯千分表（雙向通信） 2025/1/13 1:46:16
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯千分表（雙向通信） 2025/1/13 1:45:22
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯千分表（雙向通信） 2025/1/13 1:44:08
- 日本三豐標(biāo)準(zhǔn)型數(shù)顯千分表（雙向通信） 2025/1/13 1:43:06