電泳產(chǎn)品及廠家
dppe-peg-萬(wàn)古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素包括磁性納米粒子與聚乙二醇的偶聯(lián)、萬(wàn)古霉素偶聯(lián)聚乙二醇包被的磁性納米粒子、聚乙二醇和萬(wàn)古霉素共修飾的磁性納米粒子復(fù)合物捕獲樣品液中的單增李斯特菌,在外加磁場(chǎng)的作用下,將捕獲的單增李斯特菌與樣品液進(jìn)行分離,并進(jìn)行重懸等步驟。
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺目的分子自組裝膜電對(duì)多巴胺 的測(cè)定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應(yīng),而抗壞血酸的反應(yīng)則被阻礙.結(jié)果該膜電用于多巴胺的測(cè)定
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸聚乙二醇苯硼酸修飾的樹狀大分子包裹銅離子/替拉扎明復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用.該方法包括:pbapegcooh制備,g5pegpba制備,g5.nhacpegpba制備,g5.nhacpegpba@cu(ii)溶液制備,g5.nhacpegpba@cu(ii)/tpz溶液制備
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸復(fù)合物及制備方法和應(yīng)用,所述七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸可以改進(jìn)小分子近紅外熒光染料普遍存在的脂溶性問(wèn)題,同時(shí)增強(qiáng)對(duì)有關(guān)組織的靶向特異性.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物合成新型類脂接枝修飾陽(yáng)離子聚合物dope-g-pll-b-peg,并評(píng)價(jià)該載聚合物作為基因納米載體的物理化學(xué)和生物學(xué)性質(zhì)。方法:采用dcc/nhs反應(yīng)合成dope-g-pll-b-peg,利用pll剩余氨基基團(tuán)與dna通過(guò)電荷吸附作用自組裝形成載基因納米復(fù)合物,考察其理化性質(zhì)
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺利用微圖案模板制備了表面微圖案化的聚乙二醇聚己內(nèi)酯(cleg)形狀記憶薄膜,并通過(guò)簡(jiǎn)單的方法將聚多巴胺(pda)涂覆在薄膜上以賦予其光熱性能.實(shí)驗(yàn)表明,cleg/pda薄膜上的表面微圖形在近紅外光(nir)刺激下具有良好的光響應(yīng)形狀記憶性能
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素采用fmoc固相合成策略,以wang樹脂為載體,fmoc保護(hù)的l-氨基酸為原料,edc/hobt為縮合劑,合成了8種聚乙二醇修飾的二肽.以hatu/dipea為縮合劑,通過(guò)；磻(yīng)將修飾后的多肽連接到阿霉素上,合成了一系列新型阿霉素藥,純度高于90%,收率高于52%,其結(jié)構(gòu)經(jīng)^1h nmr和ms(esi)表征.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇以聚乙二醇-二硬脂；字Ｒ掖及(peg—dspe)為表面活性劑,以維生素e為油相,研制長(zhǎng)循環(huán)紫杉醇微乳(paclitaxel carded by long circulating microemulsions,txl—m),并評(píng)價(jià)其抗zl作用.采用電子顯微鏡,激光粒度/zeta電位分析儀,觀察了txl—m的形態(tài)
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇偶氮基團(tuán)連接的聚乙二醇化紫杉醇或多西紫杉醇,制備方法,劑型及應(yīng)用,屬于生物醫(yī)藥域.結(jié)構(gòu)式如式1所示,式1中,a選自單臂或多臂聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物;azo代表偶氮基團(tuán),x選自(ch2)moco,(ch2)mnhco或(ch2)mco,其中,m=0,1,2或3;a為a的臂數(shù);y為紫杉醇或多西紫杉醇.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑采用兩步反應(yīng)法制備脂質(zhì)體空間穩(wěn)定膜材料甲氧基聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺(mpeg—epe),并用以制備空間穩(wěn)定脂質(zhì)體(sls),同時(shí)制備不含mpeg—epe的傳統(tǒng)脂質(zhì)體(cls),比較兩者放置過(guò)程中粒徑變化,
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆制備具有肝臟靶向性的姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒.方法采用乳化溶劑揮發(fā)法,通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)篩選佳處方工藝,并按處方工藝制備姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物的注射劑,包含具有式i結(jié)構(gòu)的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物,所述的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物溶于親脂性介質(zhì)中,通過(guò)表面活性劑的作用以納米顆粒分散在水相中;或直接通過(guò)表面活性劑的作用以納米顆粒分散在水相中;其中r為c1～c5的烷基;n=110.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素聚乙二醇化姜黃素衍生物可降低血中甘油三酯水平,可激活camp反應(yīng)元件結(jié)合蛋白creb磷酸化,負(fù)調(diào)控與脂質(zhì)代謝密切相關(guān)的核轉(zhuǎn)錄受體pparγ,降低高脂飲食所致的肝組織cd36表達(dá),減少肝臟脂肪酸的攝入,減少肝臟脂質(zhì)形成,改善肝臟脂肪變性.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對(duì)其體外性質(zhì)進(jìn)行初步研究。方法通過(guò)縮合反應(yīng)制備msn-peg,應(yīng)用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計(jì)算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見分光光度法評(píng)價(jià)載藥量、包封率及體外釋放。采用mtt染色法,分析其對(duì)mcf-7細(xì)胞的細(xì)胞毒性。
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用異氰酸-α-氯乙酰酯與不同相對(duì)分子質(zhì)量的聚乙二醇反應(yīng)得到雙氯乙酰氨基甲酸聚乙二醇酯,由于端基的α-氯具有良好的反應(yīng)活性,將它與抗腫瘤藥物5-氟尿嘧啶結(jié)合制備不同相對(duì)分子質(zhì)量的高分子藥.對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行紅外,核磁,紫外表征,證明5-氟尿嘧啶已經(jīng)成功接到聚乙二醇鏈的末端,由紫外分光光度法測(cè)得大載藥量為22.6%.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌該脂質(zhì)體是通過(guò)以下方法制備得到的:將活化的雌酮合成為雌酮-聚乙二醇化磷脂,然后取40～80重量份的磷脂,5～45重量份的膽固醇,5～40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后加入硫酸銨水溶液,透析,加入0.5～10重量份的米托蒽醌孵育,透析,再加入0.1～20重量份的雌酮-聚乙二醇化磷脂孵育,過(guò)膜后得脂質(zhì)體制劑.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 聚乙二醇-環(huán)辛炔衍生物,其特征在于,所述聚乙二醇-環(huán)辛炔衍生物包括peg,環(huán)辛炔端基q以及在所述peg與所述環(huán)辛炔端基q之間的連接基團(tuán)x.這種聚乙二醇-環(huán)辛炔衍生物可以與疊氮化合物發(fā)生無(wú)銅催化的點(diǎn)擊反應(yīng),并且具有良好的水溶性,在藥物合成,藥物緩釋,功能材料等方面均有較好的應(yīng)用景.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤通過(guò)采用微波催化與化學(xué)催化相結(jié)合的方法,制備了新型甲氨蝶呤-聚乙二醇偶聯(lián)物,其結(jié)構(gòu)得到了紫外、紅外和核磁共振譜的確證。測(cè)定了偶聯(lián)物在水中的溶解度及其在辛醇/水中的分配系數(shù),測(cè)得偶聯(lián)物的水溶性和脂溶性均有明顯增加,在純水中的溶解度提高了128倍,分配系數(shù)提高了近5倍。
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6高聚物-鹽雙水相體系對(duì)維生 素b萃取率很高,其與熒光法結(jié)合用來(lái)測(cè)定維生素類物質(zhì)有較高靈敏度[1].不同聚合物對(duì)同一種物質(zhì)萃取能力有所不同,如聚乙烯吡咯烷酮對(duì)維生素 b6(vb6)的萃取率高于聚乙二醇,但分相速度較慢且成本較高.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素以自行合成的mpeg-pcl(單甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯)為原料,制備負(fù)載漢防己 甲素的高分子納米微球,并全面考察其性質(zhì).方法:通過(guò)開環(huán)聚合法,制備mpeg-pcl兩嵌段聚合物,采用優(yōu)化的o/w乳化擴(kuò)散/揮發(fā)法,制備負(fù)載漢防己甲素的納米粒子.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素載漢防己甲素脂質(zhì)體制劑,包括以下原料:大豆卵磷脂,二棕櫚酰基磷脂酰乙醇胺,膽固醇,漢防己甲素和全氟溴辛烷,其中,大豆卵磷脂與二棕櫚；字Ｒ掖及返馁|(zhì)量之和,膽固醇,漢防己甲素之間的質(zhì)量比為4:1:2.5～3.5.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯用聚吡咯作高分子固體電解質(zhì)二次電池正材料時(shí),聚吡咯和高分子固體電解質(zhì)的界面結(jié)構(gòu)是影響聚吡咯在固體電解質(zhì)中電化學(xué)性能的關(guān)鍵因素.該文在peo不飽和聚酯網(wǎng)絡(luò)固體電解質(zhì)中進(jìn)行吡咯的電化學(xué)聚合,通過(guò)向固體電解質(zhì)中添加少量水的辦法原位獲得了聚吡咯/peo不飽和聚酯固體電解質(zhì)雙層復(fù)合膜.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑通過(guò)利用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的方式,得到幾種不同的嵌段聚合物:葉酸-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯,聚乙二醇單甲醚-b-聚甲基丙烯酸叔丁酯-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑采用薄膜分散法制備amb載藥膠束,分別利用透射電鏡,粒徑儀和zeta電位分析儀對(duì)膠束的形態(tài),粒徑和表面電位進(jìn)行表征.分別采用超速離心法,透析法和吸收光譜法考察載藥膠束的載藥量與包封率,體外釋藥行為及amb在膠束內(nèi)的聚集狀態(tài),并通過(guò)溶血試驗(yàn)和微量液基稀釋法測(cè)定amb膠束的溶血性及體外活性.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑同載鉑類化合物和或糖皮質(zhì)激素組合物,其特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質(zhì)激素為選自可
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素黃芩炒炭后化學(xué)成分的變化規(guī)律.方法收集15批黃芩藥材,制備黃芩炭,采用diamonsil c18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱;柱溫30 ℃;進(jìn)樣量10 μl;檢測(cè)波長(zhǎng)274 nm;流動(dòng)相為1%甲酸水溶液-甲醇,流速1 ml/min,梯度洗脫,建立黃芩及黃芩炭指紋圖譜,分析相關(guān)成分變化
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應(yīng)面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質(zhì)體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質(zhì)體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比)
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿制備是將藥物包裹于形成的納米膠束中,制備成可供注射的長(zhǎng)春花生物堿類的納米膠束制劑.長(zhǎng)春花生物堿類抗腫瘤藥物與聚乙二醇衍生化磷脂形成粒徑非常均一的納米膠束.在膠束中,聚乙二醇分子于包載藥物的疏水核周圍形成親水性保護(hù)層,避免藥物中的酶等蛋白分子接觸和被體內(nèi)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識(shí)別,吞噬,延長(zhǎng)膠束在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 喜樹堿或其衍生物與非線性構(gòu)型聚乙二醇偶聯(lián)形成的如通式(i)的體藥物,其中,各個(gè)基團(tuán)定義詳見說(shuō)明書.裸鼠體內(nèi)過(guò)程研究揭示,該類體藥物具有延時(shí)的血藥濃度-時(shí)間曲線,靜脈給藥72小時(shí)后,濃度仍可維持在100ng/ml以上.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼znpcucnppegg納米復(fù)合物的制備方法.其制備方法如下:通過(guò)微乳液法合成了nayf4:yb3+,er3+上轉(zhuǎn)換納米粒子,通過(guò)配體氧化法用聚乙二醇進(jìn)行改性,得到水溶的ucnppegoh,接著將光敏劑和雙羧基聚乙二醇通過(guò)edc縮合法修飾到其表面,得到了znpcucnppeg納米復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制備去甲斑蝥素納米粒(norcantharidin nanoparticles,nctd-np),并考察其緩釋特性和細(xì)胞毒性.方法:以聚乳酸-聚乙二醇為載體,采用相分離法制備nctd-np.用激光粒度儀測(cè)定納米粒的粒徑,以透射電鏡觀察其形態(tài),以hplc法測(cè)定其包封率,納米粒的粒徑為(97.4±14.5)nm,表面光滑
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿含羧酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物及其制備方法.先以含羥基端基的n,n二烷基乙醇胺與金屬有機(jī)化合物為原料,制備陰離子聚合引發(fā)劑;然后以環(huán)氧乙烷,環(huán)氧酯類單體為原料,通過(guò)陰離子順序加料法制備含n,n二烷氨端基端基聚乙二醇聚酯嵌段共聚物,再將含n,n二烷氨端基與內(nèi)酯進(jìn)行開環(huán)反應(yīng),制備含羧酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇生物降解高分子-多西紫杉醇鍵合藥及其制備方法.該鍵合藥由聚乙二醇和脂肪族聚酯的嵌段共聚物與多西紫杉醇通過(guò)酯鍵相連,多西紫杉醇質(zhì)量含量10-40%.在聚乙二醇,溶劑和催化劑的存在下,進(jìn)行脂肪族環(huán)酯的開環(huán)聚合得到聚乙二醇和脂肪族聚酯的嵌段共聚物,再將其端羥基轉(zhuǎn)化為端羧基,與多西紫杉醇進(jìn)行酯化反應(yīng),制備其膠束水溶液,或制備凍干粉.
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑以?shī)W沙利鉑(oxaliplatin, op)為實(shí)驗(yàn)藥物,分別以具有良好生物相容性和生物可降解性的聚乳酸(polylactic-acid, pla)和聚乙二醇-聚乳酸(poly(ethylene glycol)-poly(lactide), peg-pla)嵌段聚合物為載體材料,采用溶劑置換法制備op-pla納米粒(op-pla nps)
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星對(duì)比聚乙二醇多柔比星脂質(zhì)體(pld)與表柔比星(epi)在新輔助化療(nac)中的療效.方法醫(yī)院2016年1月至2020年5月收治的接受nac的121例根據(jù)治療方法分為pld組(41例)和epi組(80例).對(duì)pld組采用pld聯(lián)合環(huán)磷酰胺續(xù)貫紫杉烷類藥物方案,對(duì)epi組采用epi聯(lián)合環(huán)磷酰胺續(xù)貫紫杉烷類藥物方案
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶將甘草次酸用聚乙二醇(peg)改性后,合成了兩種聚乙二醇改性甘草次酸的5-氟尿嘧啶復(fù)合物.采用紅外光譜和核磁氫譜對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,用srb法對(duì) 制得的復(fù)合物進(jìn)行了細(xì)胞毒活性評(píng)價(jià).結(jié)果表明,系列化合物均對(duì)bel-7402有較強(qiáng)的抑制生長(zhǎng)活性,ic50值均小于100 mg·ml-1,在10～50 mg·ml-1范圍內(nèi),是一類具有應(yīng)用景藥
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌將米托蒽醌(mto)與聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)通過(guò)丁二酸連接臂化學(xué)鍵合形成體藥物(tpgs-mto)。該藥在水中能夠自組裝形成膠束,hplc測(cè)定mto的載藥量為(18.61±0
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 制備復(fù)方環(huán)丙沙星耳用滴丸,并建立其質(zhì)量控制方法。方法:以聚乙二醇為基質(zhì)制備復(fù)方環(huán)丙沙星耳用滴丸,高效液相色譜法測(cè)定主藥含量。結(jié)果:所制滴丸平均粒徑0.45mm,粒重40mg;主藥鹽酸環(huán)丙沙星、醋酸地塞米松檢測(cè)濃度線性范圍分別為20～120、4～24μg/ml(r=0.9999)
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物及其制備方法.本發(fā)明以甲氨蝶呤,單甲氧基聚乙二醇,二環(huán)己基亞胺和n二甲基對(duì)氨基吡啶為原料,通過(guò)微波催化作用,制備了一種甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物.本發(fā)明的制備方法具有高效,快速,簡(jiǎn)便和反應(yīng)產(chǎn)率高的特點(diǎn).本發(fā)明的甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物為具有如下結(jié)構(gòu)通式的化合物.
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑利用高分子納米材料(plg-g-m peg)作為載體,絡(luò)合順鉑,構(gòu)建納米化順鉑膠束制劑(l-cddp),制備l-cddp,并評(píng)價(jià)l-cddp的相關(guān)表征,包括載藥量,包封率,粒徑及釋放數(shù)據(jù).其次,在細(xì)胞水平應(yīng)用cck-8法檢測(cè)了吉西他濱(gemcitabine,gem),cddp,l-cddp對(duì)細(xì)胞增殖的影響
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素采用分子對(duì)接技術(shù)研究黃芩-黃連藥對(duì)潛在的α-葡萄糖苷酶抑制劑,為黃芩-黃連藥對(duì)治療2型糖尿病提供理論基礎(chǔ).方法 運(yùn)用systemsdock website平臺(tái),將中藥系統(tǒng)藥理學(xué)分析平臺(tái)(tcmsp)中篩選出的黃芩,黃連的化學(xué)成分與α-葡萄糖苷酶進(jìn)行分子對(duì)接
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿采用主動(dòng)載藥法制備硫酸長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體,考察包封率的影響因素.方法采用陽(yáng)離子交換樹脂分離脂質(zhì)體與游離藥物,用hplc測(cè)定包封率;考察了溫度、ph調(diào)節(jié)劑、藥脂比、包衣輔料及制備工藝對(duì)包封率的影響.結(jié)果脂質(zhì)體的包封率隨溫度的升高而增加、隨藥脂比增大而降低、na2hpo4適合作ph調(diào)節(jié)劑
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿雙十二烷基甲基甜菜堿(di c12b)是一種優(yōu)良的無(wú)堿驅(qū)油用表面活性劑,但由于親油性太強(qiáng),在水中的溶解性較差,并且在油砂表面具有較大的吸附量.本文試圖在di c12b分子中引入eo基團(tuán),以改善其性能.為此以溴代十二烷和三縮四乙二醇為原料合成了單分布的十二醇聚氧乙烯(4)醚,再經(jīng)氯代并與一甲胺反應(yīng),終合成了雙十二醇聚氧乙烯
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子合成靶向材料生物素-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羥基乙酸)-聚乙二醇-生物素(bpppb)、乳糖酸-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羥基乙酸)-聚乙二醇-乳糖酸(lpppl);構(gòu)建包載槲皮素肝腫瘤雙靶頭載體.核磁氫譜(1h nuclear magnetic resonance,1h nmr)表征材料結(jié)構(gòu);透射電鏡(transmission ele
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素?zé)舯K花素的長(zhǎng)效凍干微乳及其制備方法.其成分包括燈盞花素,磷脂,聚乙二醇-二硬脂酰乙醇胺(peg2000-dspe),聚乙二醇十二羥基硬脂酸酯(hs15),聚乙二醇400,維生素e,中鏈脂肪酸甘油酯和支持劑.在所述的燈盞花素長(zhǎng)效凍干微乳成分中,hs15與peg400的重量比為1:2～2:1,優(yōu)選為2:1
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸采用碘化丙啶染色流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期.免疫印跡檢測(cè)cyclin d3、cyclin e和nf-кb蛋白表達(dá).結(jié)果 藤黃酸能明顯抑制raji細(xì)胞增殖,呈劑量依賴性阻滯raji細(xì)胞周期于g0/g1.期,下調(diào)cyclin d3、cyclin e和nf-кb蛋白表達(dá).結(jié)論 藤黃酸通過(guò)抑制調(diào)節(jié)cyclin d3和cyclin e的表達(dá),阻滯細(xì)胞周期
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺公開了一種聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇聚合物及其制備造影劑的用途,該聚合物為聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇接枝共聚物,以及將該共聚物與fe3+螯合制備納米顆粒,和用該共聚物包裹四氧化三鐵納米晶體顆粒,用于核磁共振造影劑.
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸鉛常采用edta容量法測(cè)定,但干擾元素較多,需用掩蔽.電位滴定法測(cè)鉛也有報(bào)道,亦因干擾較多,應(yīng)用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇(钅羊)離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質(zhì),用natpb電位滴定法測(cè)定了peg及其衍生物的含量.段學(xué)鋒等報(bào)道了在peg存在下以離子選擇電指示終點(diǎn)
更新時(shí)間:2025-01-03
dopg-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物靶向磷脂酰乙醇胺的放射性標(biāo)記三聚乙二醇修飾耐久霉素多肽藥物,由藥效基團(tuán)(dur),藥代動(dòng)力學(xué)基(peg3)和結(jié)合放射性螯合基(r)構(gòu)成,其結(jié)構(gòu)式如下式.本發(fā)明的多肽藥物,具有優(yōu)良體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)特性;通過(guò)一步反應(yīng)和小柱分離純化制得.本發(fā)明還涉及多肽藥物在制備pet顯像藥物中應(yīng)用.
更新時(shí)間:2025-01-03
dopg-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺通過(guò)希夫堿反應(yīng)和邁克爾加成反應(yīng),分別將巰基化聚乙二醇和萬(wàn)古霉素分子修飾到聚多巴胺納米粒子上.修飾得到的納米粒子具有這樣的特點(diǎn):(1)可通過(guò)萬(wàn)古霉素分子與mrsa細(xì)胞壁上的d゛lanyl〥゛lanine的多重氫鍵作用靶向粘附到mrsa表面,(2)在近紅外光的作用下,該納米粒子可通過(guò)局部高熱實(shí)現(xiàn)有效的光熱殺菌
更新時(shí)間:2025-01-03
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