電泳產(chǎn)品及廠家
dppe-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼znpcucnppegg納米復(fù)合物的制備方法. the present invention discloses a method for preparing znpc-ucnp-peg-g nanocomposite. 其制備方法如下:通過(guò)微乳液法合成了nayf4:yb3+,er3+上轉(zhuǎn)換納米粒子,通過(guò)配體氧化法用聚乙二醇進(jìn)行改性
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素由親水端聚乙二醇(peg)和疏水端聚己內(nèi)酯(pcl)組成的兩親性嵌段共聚物材料聚乙二醇-聚已內(nèi)酯(peg-pcl),由于具有生物相容性和可降解性的特點(diǎn),備受人們的關(guān)注.在水中,peg-pcl自組裝形成含有疏水內(nèi)核和親水外核的膠束結(jié)構(gòu).
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對(duì)自制的在疏水碳鏈與親水基團(tuán)間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進(jìn)行了研究,并對(duì)其結(jié)構(gòu)作了表征.用吊環(huán)法測(cè)得了ebs在25℃時(shí)的γ-lgc曲線,得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;
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dppe-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物,采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法制備2種qur-csd(csd-p188-qur,csd-peg-qur).掃描電子顯微鏡(sem)觀察樣品的微觀結(jié)構(gòu);粉末x-射線衍射法(pxrd)觀察晶體學(xué)特性;
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯聚乙二醇ω-氨基酸及其制備方法.先將聚乙二醇兩端羥基氧化為羧基,然后通過(guò)親核取代反應(yīng)將端基為羧基的聚乙二醇接載到樹(shù)脂上,游離的羧基通過(guò)甲酯進(jìn)行保護(hù).將一端甲酯保護(hù)的雙羧基聚乙二醇從樹(shù)脂上裂解下來(lái)后,對(duì)游離的羧基通過(guò)疊氮化反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素?zé)舯K花素雙層滲透泵控釋片制劑,該制劑含有燈盞花素和藥學(xué)上可接受的聚合物,與普通片劑相比,本制劑只需一天給藥一次,作用持久,療效穩(wěn)定,毒副作用小.按重量百分比該制劑含燈盞花素5-50%,含藥層中起控釋作用的輔料為30-75%,
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸藤黃酸自組裝聚合物納米粒的制備方法及其應(yīng)用。將聚乙二醇、辛酸亞錫和甲苯加入到三頸瓶中，在攪拌和n保護(hù)下，130°℃油浴反應(yīng)12h;反應(yīng)結(jié)束后，旋出甲苯;二氯甲烷溶解產(chǎn)物，緩慢滴入大量冷的石油醚中進(jìn)行沉淀，重復(fù)操作，抽濾，得到聚合物材料;取藤黃酸置于茄形瓶中
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸以松香為主要原料,與聚乙二醇,檸檬酸反應(yīng),合成一種新型表面活性劑.探討了該表面活 性劑的表面張力,臨界膠束濃度,泡沫性,乳化性,潤(rùn)濕性等性能.結(jié)果:表面張為為 35.2 × 10-3 n·m-1,cmc為0.5623mol·l-1,hlb值11.6,泡沫力(高度173mm),乳化力(vh2o55.8ml),濕潤(rùn)性 105s
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-萬(wàn)古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素包括磁性納米粒子與聚乙二醇的偶聯(lián)、萬(wàn)古霉素偶聯(lián)聚乙二醇包被的磁性納米粒子、聚乙二醇和萬(wàn)古霉素共修飾的磁性納米粒子復(fù)合物捕獲樣品液中的單增李斯特菌,在外加磁場(chǎng)的作用下,將捕獲的單增李斯特菌與樣品液進(jìn)行分離,并進(jìn)行重懸等步驟。
更新時(shí)間:2025-01-03
dppe-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺目的分子自組裝膜電對(duì)多巴胺 的測(cè)定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應(yīng),而抗壞血酸的反應(yīng)則被阻礙.結(jié)果該膜電用于多巴胺的測(cè)定
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dppe-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸聚乙二醇苯硼酸修飾的樹(shù)狀大分子包裹銅離子/替拉扎明復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用.該方法包括:pbapegcooh制備,g5pegpba制備,g5.nhacpegpba制備,g5.nhacpegpba@cu(ii)溶液制備,g5.nhacpegpba@cu(ii)/tpz溶液制備
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dppe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸復(fù)合物及制備方法和應(yīng)用,所述七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸可以改進(jìn)小分子近紅外熒光染料普遍存在的脂溶性問(wèn)題,同時(shí)增強(qiáng)對(duì)有關(guān)組織的靶向特異性.
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dope-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物合成新型類(lèi)脂接枝修飾陽(yáng)離子聚合物dope-g-pll-b-peg,并評(píng)價(jià)該載聚合物作為基因納米載體的物理化學(xué)和生物學(xué)性質(zhì)。方法:采用dcc/nhs反應(yīng)合成dope-g-pll-b-peg,利用pll剩余氨基基團(tuán)與dna通過(guò)電荷吸附作用自組裝形成載基因納米復(fù)合物,考察其理化性質(zhì)
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺利用微圖案模板制備了表面微圖案化的聚乙二醇聚己內(nèi)酯(cleg)形狀記憶薄膜,并通過(guò)簡(jiǎn)單的方法將聚多巴胺(pda)涂覆在薄膜上以賦予其光熱性能.實(shí)驗(yàn)表明,cleg/pda薄膜上的表面微圖形在近紅外光(nir)刺激下具有良好的光響應(yīng)形狀記憶性能
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dope-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素采用fmoc固相合成策略,以wang樹(shù)脂為載體,fmoc保護(hù)的l-氨基酸為原料,edc/hobt為縮合劑,合成了8種聚乙二醇修飾的二肽.以hatu/dipea為縮合劑,通過(guò)酰化反應(yīng)將修飾后的多肽連接到阿霉素上,合成了一系列新型阿霉素藥,純度高于90%,收率高于52%,其結(jié)構(gòu)經(jīng)^1h nmr和ms(esi)表征.
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dope-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇以聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(peg—dspe)為表面活性劑,以維生素e為油相,研制長(zhǎng)循環(huán)紫杉醇微乳(paclitaxel carded by long circulating microemulsions,txl—m),并評(píng)價(jià)其抗zl作用.采用電子顯微鏡,激光粒度/zeta電位分析儀,觀察了txl—m的形態(tài)
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇偶氮基團(tuán)連接的聚乙二醇化紫杉醇或多西紫杉醇,制備方法,劑型及應(yīng)用,屬于生物醫(yī)藥域.結(jié)構(gòu)式如式1所示,式1中,a選自單臂或多臂聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物;azo代表偶氮基團(tuán),x選自(ch2)moco,(ch2)mnhco或(ch2)mco,其中,m=0,1,2或3;a為a的臂數(shù);y為紫杉醇或多西紫杉醇.
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dope-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑采用兩步反應(yīng)法制備脂質(zhì)體空間穩(wěn)定膜材料甲氧基聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺(mpeg—epe),并用以制備空間穩(wěn)定脂質(zhì)體(sls),同時(shí)制備不含mpeg—epe的傳統(tǒng)脂質(zhì)體(cls),比較兩者放置過(guò)程中粒徑變化,
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆制備具有肝臟靶向性的姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒.方法采用乳化溶劑揮發(fā)法,通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)篩選佳處方工藝,并按處方工藝制備姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物的注射劑,包含具有式i結(jié)構(gòu)的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物,所述的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物溶于親脂性介質(zhì)中,通過(guò)表面活性劑的作用以納米顆粒分散在水相中;或直接通過(guò)表面活性劑的作用以納米顆粒分散在水相中;其中r為c1～c5的烷基;n=110.
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dope-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素聚乙二醇化姜黃素衍生物可降低血中甘油三酯水平,可激活camp反應(yīng)元件結(jié)合蛋白creb磷酸化,負(fù)調(diào)控與脂質(zhì)代謝密切相關(guān)的核轉(zhuǎn)錄受體pparγ,降低高脂飲食所致的肝組織cd36表達(dá),減少肝臟脂肪酸的攝入,減少肝臟脂質(zhì)形成,改善肝臟脂肪變性.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對(duì)其體外性質(zhì)進(jìn)行初步研究。方法通過(guò)縮合反應(yīng)制備msn-peg,應(yīng)用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計(jì)算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見(jiàn)分光光度法評(píng)價(jià)載藥量、包封率及體外釋放。采用mtt染色法,分析其對(duì)mcf-7細(xì)胞的細(xì)胞毒性。
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用異氰酸-α-氯乙酰酯與不同相對(duì)分子質(zhì)量的聚乙二醇反應(yīng)得到雙氯乙酰氨基甲酸聚乙二醇酯,由于端基的α-氯具有良好的反應(yīng)活性,將它與抗腫瘤藥物5-氟尿嘧啶結(jié)合制備不同相對(duì)分子質(zhì)量的高分子藥.對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行紅外,核磁,紫外表征,證明5-氟尿嘧啶已經(jīng)成功接到聚乙二醇鏈的末端,由紫外分光光度法測(cè)得大載藥量為22.6%.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌該脂質(zhì)體是通過(guò)以下方法制備得到的:將活化的雌酮合成為雌酮-聚乙二醇化磷脂,然后取40～80重量份的磷脂,5～45重量份的膽固醇,5～40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后加入硫酸銨水溶液,透析,加入0.5～10重量份的米托蒽醌孵育,透析,再加入0.1～20重量份的雌酮-聚乙二醇化磷脂孵育,過(guò)膜后得脂質(zhì)體制劑.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 聚乙二醇-環(huán)辛炔衍生物,其特征在于,所述聚乙二醇-環(huán)辛炔衍生物包括peg,環(huán)辛炔端基q以及在所述peg與所述環(huán)辛炔端基q之間的連接基團(tuán)x.這種聚乙二醇-環(huán)辛炔衍生物可以與疊氮化合物發(fā)生無(wú)銅催化的點(diǎn)擊反應(yīng),并且具有良好的水溶性,在藥物合成,藥物緩釋,功能材料等方面均有較好的應(yīng)用景.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤通過(guò)采用微波催化與化學(xué)催化相結(jié)合的方法,制備了新型甲氨蝶呤-聚乙二醇偶聯(lián)物,其結(jié)構(gòu)得到了紫外、紅外和核磁共振譜的確證。測(cè)定了偶聯(lián)物在水中的溶解度及其在辛醇/水中的分配系數(shù),測(cè)得偶聯(lián)物的水溶性和脂溶性均有明顯增加,在純水中的溶解度提高了128倍,分配系數(shù)提高了近5倍。
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6高聚物-鹽雙水相體系對(duì)維生 素b萃取率很高,其與熒光法結(jié)合用來(lái)測(cè)定維生素類(lèi)物質(zhì)有較高靈敏度[1].不同聚合物對(duì)同一種物質(zhì)萃取能力有所不同,如聚乙烯吡咯烷酮對(duì)維生素 b6(vb6)的萃取率高于聚乙二醇,但分相速度較慢且成本較高.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素以自行合成的mpeg-pcl(單甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯)為原料,制備負(fù)載漢防己 甲素的高分子納米微球,并全面考察其性質(zhì).方法:通過(guò)開(kāi)環(huán)聚合法,制備mpeg-pcl兩嵌段聚合物,采用優(yōu)化的o/w乳化擴(kuò)散/揮發(fā)法,制備負(fù)載漢防己甲素的納米粒子.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素載漢防己甲素脂質(zhì)體制劑,包括以下原料:大豆卵磷脂,二棕櫚；字Ｒ掖及,膽固醇,漢防己甲素和全氟溴辛烷,其中,大豆卵磷脂與二棕櫚酰基磷脂酰乙醇胺的質(zhì)量之和,膽固醇,漢防己甲素之間的質(zhì)量比為4:1:2.5～3.5.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯用聚吡咯作高分子固體電解質(zhì)二次電池正材料時(shí),聚吡咯和高分子固體電解質(zhì)的界面結(jié)構(gòu)是影響聚吡咯在固體電解質(zhì)中電化學(xué)性能的關(guān)鍵因素.該文在peo不飽和聚酯網(wǎng)絡(luò)固體電解質(zhì)中進(jìn)行吡咯的電化學(xué)聚合,通過(guò)向固體電解質(zhì)中添加少量水的辦法原位獲得了聚吡咯/peo不飽和聚酯固體電解質(zhì)雙層復(fù)合膜.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑通過(guò)利用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的方式,得到幾種不同的嵌段聚合物:葉酸-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯,聚乙二醇單甲醚-b-聚甲基丙烯酸叔丁酯-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑采用薄膜分散法制備amb載藥膠束,分別利用透射電鏡,粒徑儀和zeta電位分析儀對(duì)膠束的形態(tài),粒徑和表面電位進(jìn)行表征.分別采用超速離心法,透析法和吸收光譜法考察載藥膠束的載藥量與包封率,體外釋藥行為及amb在膠束內(nèi)的聚集狀態(tài),并通過(guò)溶血試驗(yàn)和微量液基稀釋法測(cè)定amb膠束的溶血性及體外活性.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑同載鉑類(lèi)化合物和或糖皮質(zhì)激素組合物,其特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質(zhì)激素為選自可
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素黃芩炒炭后化學(xué)成分的變化規(guī)律.方法收集15批黃芩藥材,制備黃芩炭,采用diamonsil c18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱;柱溫30 ℃;進(jìn)樣量10 μl;檢測(cè)波長(zhǎng)274 nm;流動(dòng)相為1%甲酸水溶液-甲醇,流速1 ml/min,梯度洗脫,建立黃芩及黃芩炭指紋圖譜,分析相關(guān)成分變化
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應(yīng)面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質(zhì)體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質(zhì)體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比)
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿制備是將藥物包裹于形成的納米膠束中,制備成可供注射的長(zhǎng)春花生物堿類(lèi)的納米膠束制劑.長(zhǎng)春花生物堿類(lèi)抗腫瘤藥物與聚乙二醇衍生化磷脂形成粒徑非常均一的納米膠束.在膠束中,聚乙二醇分子于包載藥物的疏水核周?chē)纬捎H水性保護(hù)層,避免藥物中的酶等蛋白分子接觸和被體內(nèi)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識(shí)別,吞噬,延長(zhǎng)膠束在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 喜樹(shù)堿或其衍生物與非線性構(gòu)型聚乙二醇偶聯(lián)形成的如通式(i)的體藥物,其中,各個(gè)基團(tuán)定義詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū).裸鼠體內(nèi)過(guò)程研究揭示,該類(lèi)體藥物具有延時(shí)的血藥濃度-時(shí)間曲線,靜脈給藥72小時(shí)后,濃度仍可維持在100ng/ml以上.
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼znpcucnppegg納米復(fù)合物的制備方法.其制備方法如下:通過(guò)微乳液法合成了nayf4:yb3+,er3+上轉(zhuǎn)換納米粒子,通過(guò)配體氧化法用聚乙二醇進(jìn)行改性,得到水溶的ucnppegoh,接著將光敏劑和雙羧基聚乙二醇通過(guò)edc縮合法修飾到其表面,得到了znpcucnppeg納米復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制備去甲斑蝥素納米粒(norcantharidin nanoparticles,nctd-np),并考察其緩釋特性和細(xì)胞毒性.方法:以聚乳酸-聚乙二醇為載體,采用相分離法制備nctd-np.用激光粒度儀測(cè)定納米粒的粒徑,以透射電鏡觀察其形態(tài),以hplc法測(cè)定其包封率,納米粒的粒徑為(97.4±14.5)nm,表面光滑
更新時(shí)間:2025-01-03
dope-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿含羧酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物及其制備方法.先以含羥基端基的n,n二烷基乙醇胺與金屬有機(jī)化合物為原料,制備陰離子聚合引發(fā)劑;然后以環(huán)氧乙烷,環(huán)氧酯類(lèi)單體為原料,通過(guò)陰離子順序加料法制備含n,n二烷氨端基端基聚乙二醇聚酯嵌段共聚物,再將含n,n二烷氨端基與內(nèi)酯進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng),制備含羧酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇生物降解高分子-多西紫杉醇鍵合藥及其制備方法.該鍵合藥由聚乙二醇和脂肪族聚酯的嵌段共聚物與多西紫杉醇通過(guò)酯鍵相連,多西紫杉醇質(zhì)量含量10-40%.在聚乙二醇,溶劑和催化劑的存在下,進(jìn)行脂肪族環(huán)酯的開(kāi)環(huán)聚合得到聚乙二醇和脂肪族聚酯的嵌段共聚物,再將其端羥基轉(zhuǎn)化為端羧基,與多西紫杉醇進(jìn)行酯化反應(yīng),制備其膠束水溶液,或制備凍干粉.
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑以?shī)W沙利鉑(oxaliplatin, op)為實(shí)驗(yàn)藥物,分別以具有良好生物相容性和生物可降解性的聚乳酸(polylactic-acid, pla)和聚乙二醇-聚乳酸(poly(ethylene glycol)-poly(lactide), peg-pla)嵌段聚合物為載體材料,采用溶劑置換法制備op-pla納米粒(op-pla nps)
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星對(duì)比聚乙二醇多柔比星脂質(zhì)體(pld)與表柔比星(epi)在新輔助化療(nac)中的療效.方法醫(yī)院2016年1月至2020年5月收治的接受nac的121例根據(jù)治療方法分為pld組(41例)和epi組(80例).對(duì)pld組采用pld聯(lián)合環(huán)磷酰胺續(xù)貫紫杉烷類(lèi)藥物方案,對(duì)epi組采用epi聯(lián)合環(huán)磷酰胺續(xù)貫紫杉烷類(lèi)藥物方案
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶將甘草次酸用聚乙二醇(peg)改性后,合成了兩種聚乙二醇改性甘草次酸的5-氟尿嘧啶復(fù)合物.采用紅外光譜和核磁氫譜對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,用srb法對(duì) 制得的復(fù)合物進(jìn)行了細(xì)胞毒活性評(píng)價(jià).結(jié)果表明,系列化合物均對(duì)bel-7402有較強(qiáng)的抑制生長(zhǎng)活性,ic50值均小于100 mg·ml-1,在10～50 mg·ml-1范圍內(nèi),是一類(lèi)具有應(yīng)用景藥
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌將米托蒽醌(mto)與聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)通過(guò)丁二酸連接臂化學(xué)鍵合形成體藥物(tpgs-mto)。該藥在水中能夠自組裝形成膠束,hplc測(cè)定mto的載藥量為(18.61±0
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 制備復(fù)方環(huán)丙沙星耳用滴丸,并建立其質(zhì)量控制方法。方法:以聚乙二醇為基質(zhì)制備復(fù)方環(huán)丙沙星耳用滴丸,高效液相色譜法測(cè)定主藥含量。結(jié)果:所制滴丸平均粒徑0.45mm,粒重40mg;主藥鹽酸環(huán)丙沙星、醋酸地塞米松檢測(cè)濃度線性范圍分別為20～120、4～24μg/ml(r=0.9999)
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物及其制備方法.本發(fā)明以甲氨蝶呤,單甲氧基聚乙二醇,二環(huán)己基亞胺和n二甲基對(duì)氨基吡啶為原料,通過(guò)微波催化作用,制備了一種甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物.本發(fā)明的制備方法具有高效,快速,簡(jiǎn)便和反應(yīng)產(chǎn)率高的特點(diǎn).本發(fā)明的甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物為具有如下結(jié)構(gòu)通式的化合物.
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑利用高分子納米材料(plg-g-m peg)作為載體,絡(luò)合順鉑,構(gòu)建納米化順鉑膠束制劑(l-cddp),制備l-cddp,并評(píng)價(jià)l-cddp的相關(guān)表征,包括載藥量,包封率,粒徑及釋放數(shù)據(jù).其次,在細(xì)胞水平應(yīng)用cck-8法檢測(cè)了吉西他濱(gemcitabine,gem),cddp,l-cddp對(duì)細(xì)胞增殖的影響
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素采用分子對(duì)接技術(shù)研究黃芩-黃連藥對(duì)潛在的α-葡萄糖苷酶抑制劑,為黃芩-黃連藥對(duì)治療2型糖尿病提供理論基礎(chǔ).方法 運(yùn)用systemsdock website平臺(tái),將中藥系統(tǒng)藥理學(xué)分析平臺(tái)(tcmsp)中篩選出的黃芩,黃連的化學(xué)成分與α-葡萄糖苷酶進(jìn)行分子對(duì)接
更新時(shí)間:2025-01-03
dppg-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿采用主動(dòng)載藥法制備硫酸長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體,考察包封率的影響因素.方法采用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂分離脂質(zhì)體與游離藥物,用hplc測(cè)定包封率;考察了溫度、ph調(diào)節(jié)劑、藥脂比、包衣輔料及制備工藝對(duì)包封率的影響.結(jié)果脂質(zhì)體的包封率隨溫度的升高而增加、隨藥脂比增大而降低、na2hpo4適合作ph調(diào)節(jié)劑
更新時(shí)間:2025-01-03
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