激素抗菌素產(chǎn)品及廠家
本公司精力打造高科技產(chǎn)品，為國內(nèi)最優(yōu)秀的科研試劑供應(yīng)商。同時(shí)，我們售前，售中，售后全程為您服務(wù)。質(zhì)量保證，價(jià)格低，是國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室及國內(nèi)各大院校長期指定供應(yīng)商，歡迎來電咨詢!
更新時(shí)間:2025-01-06
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更新時(shí)間:2025-01-06
pmmma-peg-槲皮素分子 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-槲皮素分子合成靶向材料生物素-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羥基乙酸)-聚乙二醇-生物素(bpppb)、乳糖酸-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羥基乙酸)-聚乙二醇-乳糖酸(lpppl);核磁氫譜(1h nuclear magnetic resonance,1h nmr)表征材料結(jié)構(gòu)
更新時(shí)間:2025-01-03
pmmma-peg-咔咯 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-咔咯應(yīng)用maldi質(zhì)譜儀測定聚乙二醇化依立替康的分子量及其分布特征.指出不同分子量及其分布的聚乙二醇化合物其理化性質(zhì)差異很大,所以分子量及其分布的測定是尤為重要的.相比傳統(tǒng)的高分子聚合物分子量的表征方法,如凝膠色譜法,粘度法,光散射法等,基質(zhì)輔助激光解吸電腦飛行時(shí)間質(zhì)譜法更準(zhǔn)確,快速.
更新時(shí)間:2025-01-03
pmmma-peg-燈盞乙素 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-燈盞乙素合成黃酮類化合物燈盞乙素聚乙二醇藥.方法:以聚乙二醇單甲醚2000為原料,與琥珀酸酐反應(yīng)后再與n-羥基琥珀酰亞胺縮合得到活潑酯,后與燈盞乙素反應(yīng)得到目標(biāo)化合物.結(jié)果:分別用ft-ir,^1h nmr和質(zhì)譜對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并初步測定了其在水中的溶解度.結(jié)論:高分子藥水溶性大大提高,為延長藥物體內(nèi)半衰期及提高生物利用
更新時(shí)間:2025-01-03
pmmma-peg-維a酸 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-維a酸制備與一個(gè)聚乙二醇綴合的多肽的方法,所述方法包括a)提供編碼表達(dá)構(gòu)建體的核酸,所述核酸在5′至3′方向上包含編碼多肽的核酸,以及編碼胰蛋白酶位點(diǎn)seqxa0idxa0no:01的核酸,b)在細(xì)胞中表達(dá)a)的核酸,并且從細(xì)胞和/或培養(yǎng)基回收表達(dá)構(gòu)建體,c)給目標(biāo)肽提供于c末端賴氨酸殘基處與聚乙二醇共價(jià)綴合的氨基酸序列
更新時(shí)間:2025-01-03
pmmma-peg-萬古霉素 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-萬古霉素建立測定鹽酸去甲萬古霉素原料藥中10種有機(jī)溶劑殘留量的方法.方法:采用頂空氣相色譜方法.色譜柱為以硝基對苯二酸改性的聚乙二醇為固定液的db-ffap毛細(xì)管柱;初始溫度為40℃,保持3 min,以8℃/min升溫到150℃,保持10 min;
更新時(shí)間:2025-01-03
pmmma-peg-多巴胺 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多巴胺涉及一種聚乙二醇聚多巴胺金納米顆粒的制備方法及應(yīng)用,包括:以一鍋法制備聚多巴胺納米顆粒;通過聚乙二醇對聚多巴胺表面進(jìn)行改性;利用聚多巴胺的螯合能力負(fù)載金納米顆粒;對所得終產(chǎn)品進(jìn)行性能評價(jià).本發(fā)明方法簡單易行,制備得到的聚乙二醇聚多巴胺金納米顆粒具有良好的形貌均一性和產(chǎn)氧能
更新時(shí)間:2025-01-03
pmmma-peg-苯硼酸 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-苯硼酸苯硼酸聚乙二醇修飾的聚多巴胺包裹的鋰皂石四氧化三鐵納米顆粒的制備方法,包括:以共沉淀法合成負(fù)載四氧化三鐵的鋰皂石為模板材料,利用多巴胺在其表面聚合形成多巴胺聚合物膜,后在復(fù)合顆粒表面修飾已枝接靶向分子苯硼酸的聚乙二醇pegpba,
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-ptx 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-紫杉醇研究維生素e琥珀酸聚乙二醇酯(vit e tpgs)作為一種新型乳化劑在聚酸酐紫杉醇微球中的應(yīng)用,以提高微球質(zhì)量。方法:以熔解濃縮聚合法制備聚[1,3-雙(對羧基苯氧基)丙烷-癸二酸],利用vit e tpgs和聚乙烯醇(pva)分別作乳化劑,通過單乳化方法制備紫杉醇微球
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-dtx 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-多西紫杉醇對紫杉醇和多西紫杉醇雙藥膠束穩(wěn)定性進(jìn)行了研究.用聚乙二醇單甲醚.聚乳酸嵌段共聚物(mpeg-pla)同時(shí)增溶紫杉醇和多西紫杉醇,并對比考察體外穩(wěn)定性的變化.當(dāng)藥物質(zhì)量濃度為1 ms/ml,載藥率為
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-adm 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-多柔比星考察新型聚乙二醇/聚乙烯亞胺(peg/pel)共修飾超順磁性納米粒(spions)結(jié)合外磁場靶向遞送多柔比星(dox)對腦膠質(zhì)瘤的治療效果.方法應(yīng)用高溫?zé)岱纸夥ㄖ苽鋝pions核心,然后應(yīng)用peg/pei進(jìn)行表面修飾形成多功能載藥納米粒spions-dox并對其質(zhì)量進(jìn)行表征.將48只大鼠建立c6/sd大鼠模型后隨機(jī)分成對照組
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-b6 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-維生素b6探討體內(nèi)外不同修飾度的聚 乙二醇(peg)化重組人白細(xì)胞介素-6(rhil-6)的藥效.方法以相對分子質(zhì)量20000的peg2-nhs修飾劑化學(xué)耦合修飾rhil-6,利用 毛細(xì)管電泳儀分離得單修飾peg-rhil-6(mono-peg-rhil-6)和雙修飾peg-rhil-6(di-peg-rhil-6)
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-tet 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-漢防己甲素選用可生物降解材料peg,pll及plga作為合成新型納米載藥系統(tǒng)(nano drug delivery system, ndds)的原料,通過優(yōu)化反應(yīng)條件,制得peg-pll-plga聚合物納米粒,并將peg-pll-plga包載經(jīng)典化療藥物柔紅霉素(doxorubicin,dnr).采用一系列實(shí)驗(yàn)檢測該納米材料的生物相容性
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-ppy 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-聚吡咯涉及一種油性溶劑中合成聚吡咯的方法,該方法是將十二烷基硫酸鈉,聚乙二醇6000,聚乙烯吡咯烷酮,乙醇,丁醇,過氧乙酸,過氧化苯甲酰,吡咯單體,以及油性溶劑在室溫或冰浴條件下充分?jǐn)嚢?再經(jīng)過超聲,洗滌,干燥即得到黑色的聚吡咯產(chǎn)物.本發(fā)明中以過氧化苯甲酰為強(qiáng)氧化劑,以三氯甲烷(異丙醇,環(huán)己烷,丙酮,甲苯等)為油性溶劑
更新時(shí)間:2025-01-03
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