激素抗菌素產(chǎn)品及廠家
pmmma-peg-維a酸 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-維a酸制備與一個(gè)聚乙二醇綴合的多肽的方法,所述方法包括a)提供編碼表達(dá)構(gòu)建體的核酸,所述核酸在5′至3′方向上包含編碼多肽的核酸,以及編碼胰蛋白酶位點(diǎn)seqxa0idxa0no:01的核酸,b)在細(xì)胞中表達(dá)a)的核酸,并且從細(xì)胞和/或培養(yǎng)基回收表達(dá)構(gòu)建體,c)給目標(biāo)肽提供于c末端賴氨酸殘基處與聚乙二醇共價(jià)綴合的氨基酸序列
更新時(shí)間:2025-01-03
pmmma-peg-萬古霉素 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-萬古霉素建立測(cè)定鹽酸去甲萬古霉素原料藥中10種有機(jī)溶劑殘留量的方法.方法:采用頂空氣相色譜方法.色譜柱為以硝基對(duì)苯二酸改性的聚乙二醇為固定液的db-ffap毛細(xì)管柱;初始溫度為40℃,保持3 min,以8℃/min升溫到150℃,保持10 min;
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pmmma-peg-多巴胺 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多巴胺涉及一種聚乙二醇聚多巴胺金納米顆粒的制備方法及應(yīng)用,包括:以一鍋法制備聚多巴胺納米顆粒;通過聚乙二醇對(duì)聚多巴胺表面進(jìn)行改性;利用聚多巴胺的螯合能力負(fù)載金納米顆粒;對(duì)所得終產(chǎn)品進(jìn)行性能評(píng)價(jià).本發(fā)明方法簡(jiǎn)單易行,制備得到的聚乙二醇聚多巴胺金納米顆粒具有良好的形貌均一性和產(chǎn)氧能
更新時(shí)間:2025-01-03
pmmma-peg-苯硼酸 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-苯硼酸苯硼酸聚乙二醇修飾的聚多巴胺包裹的鋰皂石四氧化三鐵納米顆粒的制備方法,包括:以共沉淀法合成負(fù)載四氧化三鐵的鋰皂石為模板材料,利用多巴胺在其表面聚合形成多巴胺聚合物膜,后在復(fù)合顆粒表面修飾已枝接靶向分子苯硼酸的聚乙二醇pegpba,
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-ptx 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-紫杉醇研究維生素e琥珀酸聚乙二醇酯(vit e tpgs)作為一種新型乳化劑在聚酸酐紫杉醇微球中的應(yīng)用,以提高微球質(zhì)量。方法:以熔解濃縮聚合法制備聚[1,3-雙(對(duì)羧基苯氧基)丙烷-癸二酸],利用vit e tpgs和聚乙烯醇(pva)分別作乳化劑,通過單乳化方法制備紫杉醇微球
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-dtx 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-多西紫杉醇對(duì)紫杉醇和多西紫杉醇雙藥膠束穩(wěn)定性進(jìn)行了研究.用聚乙二醇單甲醚.聚乳酸嵌段共聚物(mpeg-pla)同時(shí)增溶紫杉醇和多西紫杉醇,并對(duì)比考察體外穩(wěn)定性的變化.當(dāng)藥物質(zhì)量濃度為1 ms/ml,載藥率為
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-adm 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-多柔比星考察新型聚乙二醇/聚乙烯亞胺(peg/pel)共修飾超順磁性納米粒(spions)結(jié)合外磁場(chǎng)靶向遞送多柔比星(dox)對(duì)腦膠質(zhì)瘤的治療效果.方法應(yīng)用高溫?zé)岱纸夥ㄖ苽鋝pions核心,然后應(yīng)用peg/pei進(jìn)行表面修飾形成多功能載藥納米粒spions-dox并對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行表征.將48只大鼠建立c6/sd大鼠模型后隨機(jī)分成對(duì)照組
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-b6 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-維生素b6探討體內(nèi)外不同修飾度的聚 乙二醇(peg)化重組人白細(xì)胞介素-6(rhil-6)的藥效.方法以相對(duì)分子質(zhì)量20000的peg2-nhs修飾劑化學(xué)耦合修飾rhil-6,利用 毛細(xì)管電泳儀分離得單修飾peg-rhil-6(mono-peg-rhil-6)和雙修飾peg-rhil-6(di-peg-rhil-6)
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-tet 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-漢防己甲素選用可生物降解材料peg,pll及plga作為合成新型納米載藥系統(tǒng)(nano drug delivery system, ndds)的原料,通過優(yōu)化反應(yīng)條件,制得peg-pll-plga聚合物納米粒,并將peg-pll-plga包載經(jīng)典化療藥物柔紅霉素(doxorubicin,dnr).采用一系列實(shí)驗(yàn)檢測(cè)該納米材料的生物相容性
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-ppy 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-聚吡咯涉及一種油性溶劑中合成聚吡咯的方法,該方法是將十二烷基硫酸鈉,聚乙二醇6000,聚乙烯吡咯烷酮,乙醇,丁醇,過氧乙酸,過氧化苯甲酰,吡咯單體,以及油性溶劑在室溫或冰浴條件下充分?jǐn)嚢?再經(jīng)過超聲,洗滌,干燥即得到黑色的聚吡咯產(chǎn)物.本發(fā)明中以過氧化苯甲酰為強(qiáng)氧化劑,以三氯甲烷(異丙醇,環(huán)己烷,丙酮,甲苯等)為油性溶劑
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg- wog 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-漢黃芩素帶有疏水性聚烯烴主鏈和親水性聚乙二醇(peg)側(cè)鏈的兩親性接枝共聚物的合成與應(yīng)用.這些共聚物是通過亞芐基釕催化劑引發(fā)peg-官能化的環(huán)烯烴的大單體進(jìn)行開環(huán)易位聚合,得到聚環(huán)辛烯接枝聚乙二醇(pcoe-g-peg)共聚物,
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg- dnr 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-柔紅霉素具有ph響應(yīng)性的聚乙二醇-藥鍵合物及其合成方法和用途.藥物分子與聚乙二醇通過ph敏感的苯亞胺鍵共價(jià)連接而成,藥物可為阿霉素,表阿霉素,柔紅霉素,去甲氧基柔紅霉素,或它們的鹽酸鹽.苯亞胺鍵在正常生理ph值下較穩(wěn)定,但在弱酸性ph值下,細(xì)胞內(nèi)涵體,溶酶體ph值,會(huì)發(fā)生水解,即對(duì)ph值從7.4到4.5或更低的ph值變化具有敏感性.
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-長春新堿 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-長春新堿采用開環(huán)易位聚合的方法將環(huán)辛烯或環(huán)辛二烯與帶有低分子量聚乙二醇支鏈的環(huán)辛烯大單體共聚得到主鏈為聚烯烴側(cè)鏈為聚乙二醇結(jié)構(gòu)的梳狀聚合物.可交聯(lián)的聚烯烴主鏈?zhǔn)沟闷渚哂幸欢ǖ臋C(jī)械強(qiáng)度,而側(cè)鏈上的低分子量聚乙二醇分子鏈有足夠的活動(dòng)性來絡(luò)合和傳到鋰離子,從而得到具有較高離子電導(dǎo)率且機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)良的聚合物鋰離子電解質(zhì).
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-伊立替康 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-伊立替康 描述了用于靶向的醫(yī)學(xué)成像和/或治療的預(yù)靶向方法和相關(guān)的試劑盒,其中使用顯示出彼此生物正交反應(yīng)性的非生物反應(yīng)性化學(xué)基團(tuán).本發(fā)明涉及[4+2]逆電子需求(逆)狄爾斯阿爾德化學(xué)反應(yīng)在提供預(yù)靶向探針和效應(yīng)物探針之間的偶聯(lián)中的用途.
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-吉非替尼 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-吉非替尼 目的:本實(shí)驗(yàn)旨在制備與評(píng)價(jià)一種新型的半固體過飽和納米自乳化藥物遞送系統(tǒng).方法:采用三相圖法,將沉淀抑制劑和吉非替尼(gefitinib,gef)加入半固體制劑中,對(duì)處方乳化粒徑,時(shí)間和體外稀釋進(jìn)行評(píng)價(jià).結(jié)果:過飽和自乳化處方的載藥量(90.1 mg/g-98.0 mg/g)顯著提高.稀釋后可在5 min內(nèi)完全乳化
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-去甲斑蝥素 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-去甲斑蝥素由親水端聚乙二醇(peg)和疏水端聚己內(nèi)酯(pcl)組成的兩親性嵌段共聚物材料聚乙二醇-聚已內(nèi)酯(peg-pcl),由于具有生物相容性和可降解性的特點(diǎn),備受人們的關(guān)注.在水中,peg-pcl自組裝形成含有疏水內(nèi)核和親水外核的膠束結(jié)構(gòu).聚合物膠束給藥系統(tǒng)是近年來研究十分活躍的kzl給藥系統(tǒng).
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-甜菜堿 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-甜菜堿自1876年reimer-tiemann反應(yīng)(以下簡(jiǎn)稱r-t反應(yīng))提出后,許多化學(xué)工作者曾對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行了深入研究。1988年丁新騰等又報(bào)道了叔胺存在下的反常r-t反應(yīng)。但以聚乙二醇(peg)為相轉(zhuǎn)移催化劑,催化r-t反應(yīng)未見報(bào)道。本文報(bào)道了無水相存在下peg催化的反常r-t反應(yīng),并對(duì)其催化行為從理論上進(jìn)行了探討。
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-槲皮素分子 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對(duì)分子質(zhì)量聚乙二醇對(duì)槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測(cè)定槲皮素原料藥,固體分散物以及機(jī)械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物.
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-咔咯 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-咔咯提供了一種反式環(huán)辛烯與四嗪的狄爾斯-阿爾德加合物,其中所述加合物具有標(biāo)記有放射性核素的取代基.一種產(chǎn)生動(dòng)物或人中的器官的pet或其他圖像的方法包括在所述動(dòng)物或人中形成所述狄爾斯-阿爾德加合物.本發(fā)明提供了適用于制備所述加合物的反式環(huán)辛烯和四嗪
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-燈盞乙素 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-燈盞乙素制備燈盞花素口服微乳并建立其包裹率測(cè)定方法.方法采用單因素法及偽三元相圖法優(yōu)選處方,葡聚糖凝膠柱層析法分離含藥微乳與游離藥物,以純化水為洗脫液,高效液相色譜法測(cè)定藥物含量.結(jié)果優(yōu)選的油相,表面活性劑及助表面活性劑分別為油酸乙酯,聚山梨酯80及聚乙二醇400.柱層析分離方法藥物回收率100.37%,加樣回收率97.9%
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-藤黃酸 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-藤黃酸公開了萘二甲酰亞胺四嗪類化合物及其制備方法與應(yīng)用,涉及一種由下述通式i表示的萘二甲酰亞胺四嗪類熒光探針,及其相應(yīng)的與環(huán)辛炔(bcn)或反式環(huán)辛烯(tco)發(fā)生生物正交反應(yīng)后的產(chǎn)物.
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-維a酸 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-維a酸 綜述了聚乙二醇與聚乳酸共聚親水改性的新進(jìn)展,包括嵌段和 星型結(jié)構(gòu)聚乙二醇-聚乳酸共聚物(peg-pla)及其端基化衍生物的合成.同時(shí)概述了該共聚物以膠束,微粒,水凝膠和囊泡形式擔(dān)載親水,疏水及蛋白類藥 物的應(yīng)用,特別介紹了靜電紡絲法制備的peg-pla超細(xì)纖維載體及其釋藥特性.
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-萬古霉素 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-萬古霉素目的合成氧化石墨烯-聚乙二醇-聚乙烯亞胺(go-peg-pei)納米復(fù)合材料并負(fù)載萬古霉素,評(píng)價(jià)其納米特性及抗胞內(nèi)耐甲氧西林(mrsa)效果.方法通過peg,pei對(duì)go進(jìn)行功能化修飾,合成了go-peg-pei納米復(fù)合材料,以go-peg-pei為載體運(yùn)載萬古霉素進(jìn)入細(xì)胞,通過掃描電鏡(sem)
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-fa 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-葉酸采用中紅外(mir)光譜研究了聚乙二醇的分子結(jié)構(gòu).實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),聚乙二醇的紅外吸收模式主要包括oh伸縮振動(dòng)模式(voh-聚乙二醇),ch2不對(duì)稱伸縮振動(dòng)模式(vasch2-聚乙二醇),ch2對(duì)稱伸縮振動(dòng)模式(vsch2-聚乙二醇),ch2彎曲振動(dòng)模式(δch2-聚乙二醇),ch2面外搖擺振動(dòng)模式(ωch2-聚乙二醇)
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg修飾藥物 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-藥物建立caco-2/ht29-mtx共培養(yǎng)細(xì)胞模型,研究不同表面化學(xué)性質(zhì)的plga納米粒在覆蓋黏液層的caco-2/ht29-mtx共培養(yǎng)細(xì)胞模型的轉(zhuǎn)運(yùn)能力.以聚乳酸羥基乙酸共聚物(plga)為載體材料,通過單甲氧基聚乙二醇(mpeg)及殼聚糖(chitosan)對(duì)其進(jìn)行表面修飾
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-pda 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚多巴胺觀察人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(human adipose-derived stem cells,hascs)和人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(human bone marrow stromal cells,hbmscs)在聚多巴胺涂層介導(dǎo)的成骨多肽-1-聚乳酸-乙醇酸復(fù)合物上的貼附,增殖及成骨向分化的情況
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-dox 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-阿霉素采用^1h—nmr定量地測(cè)定單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米粒(mepeg—plga-np)表面單甲氧基聚乙二醇(mepeg)的含量及鏈密度,并研究了不同相對(duì)分子質(zhì)量及不同比例的單甲氧基聚乙二醇對(duì)單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米粒表面的物理化學(xué)性質(zhì)影響.方法以單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-ptx 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-紫杉醇以聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)作為載體材料,以聚乙烯醇(pva)和d-α-維生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)共同作為乳化劑,采用乳化溶劑蒸發(fā)法制備坎地沙坦酯pl-ga-pva/tpgs納米粒,通過中心復(fù)合設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化得到plga-pva/tpgs納米粒的優(yōu)處方,
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-dtx 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-多西紫杉醇用聚乳酸(pla)類可生物降解型高分子材料制備載藥微球或微囊的研究背景和現(xiàn)狀.重點(diǎn)介紹了包括丙交酯的開環(huán)聚合,乳酸直接縮聚制備聚乳酸,丙交酯與乙醇酸開環(huán)共聚制備聚乳酸-羥基乙酸共聚物(pl-ga),
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-oxa 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-奧沙利鉑近年來,α-羥基酸及其衍生物合成的脂肪族聚酯,如聚乳酸、聚羥基乙酸等已廣泛用于周圍神經(jīng)組織工程的支架材料研究,這種支架有可能克服因自體神經(jīng)移植缺乏及供區(qū)的永久性失神經(jīng)支配以及供受區(qū)神經(jīng)匹配等問題,提高神經(jīng)誘導(dǎo)作用.目的:對(duì)共聚比為(85:15)及(50:50)的聚乳酸-聚羥基乙酸共聚物材料的生物相容性及神經(jīng)再生誘導(dǎo)作用
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-pol 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-泊洛沙姆蛋白質(zhì)藥物(plga)緩釋微球近年來的研究進(jìn)展,特別是微球制備工藝及其體內(nèi)外釋放過程中穩(wěn)定化策略.方法根據(jù)國內(nèi)外文獻(xiàn),較全面地綜述了目蛋白質(zhì)藥物plga微球在制備工藝和體內(nèi)外釋放過程中蛋白質(zhì)穩(wěn)定性方面存在的問題及一些解決的辦法.
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-doc 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-多西他賽以含阿柔比星a(aclarubicin a,acrb-a)的酸性溶液為內(nèi)水相,采用復(fù)乳法制備acrb-a(plga)納米粒.考察了有機(jī)溶劑,油酸的量,穩(wěn)定劑種類,投藥量,乳化劑, nazso4的量和外水相的ph值幾個(gè)主要因素對(duì)acrb-a plga納米粒包封率的影響.
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-cur 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-姜黃素備殼聚糖修飾的丹皮酚聚乙二醇-(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)(peg-plga)納米粒,對(duì)其體外性質(zhì)進(jìn)行表征,考察納米粒的體外釋藥性能,為丹皮酚的新型納米制劑研究提供參考.方法:以peg-plga為載體材料,殼聚糖為表面修飾劑,采用納米沉淀法制備了殼聚糖修飾的丹皮酚peg-plga納米粒
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-adm 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-多柔比星處方和制備工藝對(duì)人重組骨形成蛋白-2(rhbmp-2)微球釋放度的影響,并比較bmp微球和bmp微球溫敏性凝膠復(fù)合系統(tǒng)的體外釋藥特性.方法采用w/o/w型乳化溶劑揮發(fā)法以聚乳酸-乙醇酸共聚物(plga)為材料制備空白微球,通過吸附法制備rhbmp-2載藥微球.以單甲基聚乙二醇-羥基乙酸共聚物(mpeg-plga)
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-mto 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-米托蒽醌制備以單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物(mpeg-plga)為載體的姜黃素納米粒(cur-nps),探討姜黃素(cur)和cur-nps逆轉(zhuǎn)香煙提取物(cse)暴露所致的激素抵抗現(xiàn)象,比較cur-nps和cur生物學(xué)作用的差異。方法采用乳化溶劑揮發(fā)法制備cur-nps
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-mtx 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-甲氨蝶呤包載bdnf基因質(zhì)粒的pegplga納米微球及其制備方法和應(yīng)用,該納米微球由聚乙二醇聚乳酸羥基乙酸共聚物(pegplga)納米粒包載bdnf基因質(zhì)粒后得到的的納米微球.本發(fā)明的納米微球其粒徑分布均一,分散性好,具備良好的轉(zhuǎn)染神經(jīng)干細(xì)胞的能力,
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-brtet 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-溴漢防己甲素探討制備核酸適配體as411靶向液態(tài)內(nèi)核的納米超聲造影劑的方法,評(píng)價(jià)該靶向納米超聲造影劑體外顯影能力和尋靶能力.方法:將自合成的膜材料聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇(plga-peg-cooh)和全氟辛溴烷(perfluoroctylbromide,pfob),采用乳化溶劑揮發(fā)法,制備液態(tài)內(nèi)核的納米顆粒
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-tet 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-漢防己甲素以核酸固相磷酰亞胺法合成適配體s6,再以偶聯(lián)法制備了聚乳酸-羥基乙酸/聚乙二醇(plga-peg)共聚物分子,進(jìn)一步以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(edc)和n-羥基琥珀酰亞胺(nhs)為媒介,得到了一種具有生物靶向性的納米載體材料plga-peg-s6-cy3.
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-ppy 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚吡咯建立caco-2/ht29-mtx共培養(yǎng)細(xì)胞模型,研究不同表面化學(xué)性質(zhì)的plga納米粒在覆蓋黏液層的caco-2/ht29-mtx共培養(yǎng)細(xì)胞模型的轉(zhuǎn)運(yùn)能力.以聚乳酸羥基乙酸共聚物(plga)為載體材料,通過單甲氧基聚乙二醇(mpeg)及殼聚糖(chitosan)對(duì)其進(jìn)行表面修飾,采用納米沉淀法制備plga-nps
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg- dnr 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-柔紅霉素分析載溶菌酶聚乳酸-聚羥基乙酸共聚物微球的形成機(jī)制。方法:實(shí)驗(yàn)于2005-03/07在暨南大學(xué)生物材料研究室完成。采用雙乳液法(w/o/w法)制備聚乳酸-聚羥基乙酸共聚物微球。
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-長春新堿 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-長春新堿為了開發(fā)不含cremophor el的環(huán)孢素注射制劑,本文制備了環(huán)孢素(cyclosporine a,cya)共聚物膠束并考察其體外釋放行為和大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)特征.采用開環(huán)聚合法合成聚乙二醇單甲醚-聚乳酸羥基乙酸嵌段共聚物.采用溶劑揮發(fā)法制備環(huán)孢素共聚物膠束(cya-pm),并通過動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-甜菜堿 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-甜菜堿利用一種簡(jiǎn)便易行的方法改善介孔碳(mcn)的分散性,并以其為載體構(gòu)建納米給藥系統(tǒng),探索其生物 應(yīng)用的效果.方法:利用tem觀察聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga)包裹后mcn的大小和形態(tài)變化.
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-槲皮素分子 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-槲皮素分子主要對(duì)聚己內(nèi)酰胺(pa6),熱塑性聚氨酯(tpu),單甲氧基聚乙二醇-左旋聚乳酸共聚物(mpeg-plla)以及聚乳酸羥基乙酸共聚物(plga)多種聚合物材料的可紡性及所得電紡纖維的物性進(jìn)行了研究.我們還利用納米羥基磷灰石(nha)對(duì)plga纖維進(jìn)行改性,制備了改性的plga/nha復(fù)合纖維
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-咔咯 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-咔咯以聚乳酸-羥基乙酸共聚@kj（plga）和單甲氧基聚乙二醇聚乳酸-羥基乙酸共聚物（mepeg-plga）為材料，制備包載細(xì)胞膜紅色熒光探針（dii）的納米粒，為后續(xù)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)奠定基礎(chǔ)。方法采用自乳化溶劑擴(kuò)散法制備納米粒；
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-燈盞乙素 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-燈盞乙素制備坎地沙坦酯納米粒并考察其生物利用度.方法:以聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)作為載體材料,以聚乙烯醇(pva)和d-α-維生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)共同作為乳化劑,采用乳化溶劑蒸發(fā)法制備坎地沙坦酯pl-ga-pva/tpgs納米粒
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-藤黃酸 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-藤黃酸以商業(yè)化的端羧基聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga-cooh)和氨基聚乙二醇羧基(nh2-peg-cooh)為原料,以生物型分子1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(edc)和n-羥基琥珀酰亞胺(nhs)為媒介,以4-二甲氨基吡啶(dmap)為催化劑,通過簡(jiǎn)單,綠色的羧基和胺基的偶聯(lián)反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-維a酸 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-維a酸研究單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物納米粒(mpeg-plga-nps)的粒徑大小,mpeg相對(duì)分子質(zhì)量及覆蓋密度,zeta電位對(duì)其在大鼠鼻黏膜轉(zhuǎn)運(yùn)的影響.以mpeg-plga共聚物為載體材料,香豆素-6為熒光標(biāo)記物,采用納米沉淀法和乳化-溶劑揮發(fā)法制備不同理化性質(zhì)的mpeg
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-萬古霉素 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-萬古霉素以聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga)為載體,二氯甲烷和丙酮為有機(jī)溶劑,雙十二烷基二甲基溴化銨(dmab)為乳化劑,采用水/油/水型(w1/o/w2)復(fù)乳化溶劑揮發(fā)制備載有甲苯胺藍(lán)的微球并對(duì)微球相關(guān)性質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-多巴胺 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-多巴胺以聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga)為載體,二氯甲烷和丙酮為有機(jī)溶劑,雙十二烷基二甲基溴化銨(dmab)為乳化劑,采用水/油/水型(w1/o/w2)復(fù)乳化溶劑揮發(fā)制備載有甲苯胺藍(lán)的微球并對(duì)微球相關(guān)性質(zhì)進(jìn)行檢測(cè).結(jié)果所得微球呈圓球狀,粒徑為(1114.340±95.348)nm,包封率為(59.973±1
更新時(shí)間:2025-01-03
plga-peg-苯硼酸 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-苯硼酸制備及表征銀杏內(nèi)酯k (gk)聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米粒(gk-mpeg-plga-nps),并評(píng)價(jià)其神經(jīng)保護(hù)活性.方法 采用聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga-cooh)作為載體,復(fù)乳溶劑揮發(fā)法制備隱形納米粒;hplc法測(cè)定gk-mpeg-plga-nps的包封率及載藥量;動(dòng)態(tài)光散射粒徑儀
更新時(shí)間:2025-01-03
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